相变材料

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有没有熔点在45-50度,潜热大于石蜡的相变材料

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为什么笔记本CPU散热的介质不是导热硅脂而是相变材料呢?

你说的笔记本据我所知CPU导热还是用导热硅脂的居多,说用相变材料(硅胶片)基本上以GPU为主。现在DIY玩家基本上GPU都用双面涂抹硅脂的铜片代替了相变了,而且效果比相变好很多(这就说相变材料还是效果达不到硅脂)。也有人忽悠什么相变导热硅脂的,基本上都是浮夸的,关于用液态金属其实是小作坊弄出来的不过效果确实不错。

散热用散热硅脂?相变材料?还是液态金属?

已知导热系数液金>相变>硅脂。但导热系数高不代表你的电脑温度就低,好比小学的水池进水出水问题,水池的液位高低不仅仅取决于进水和出水也有很大的关系,即使用液金也仅仅是加大了进水的流量,而出水完全取决于散热器的功率。非要改造的话100元是很不靠谱的,液金顾名思义为液态金属,危险的原因液化后会溢出,金属导电易烧毁。相变很便宜但真的不好买,低温后硬化不易清除。硅脂目前民用级别顶级100多大几十的也有性能没有非常大的差异,可考虑被基因 MX4 或信越7783 等 价格20--50不等。其实最好的办法就是加抽风散热器,这个效果最明显。

10℃到80℃的相变材料都有哪些

10℃到80℃的相变材料目前国内外研究较为常见的是相变石蜡、相变胶囊、相变复合材料等控温相变材料。力王新材料有5℃到120℃的相变材料,可固液相变、固固相变。

提高相变材料导热系数后的相变温度和焓值会变化吗

会。在有机相变贮能材料加入有机膨润土等添加物后,有机相变贮能材料体系的导热系数能有效地提高,相变温度没有改变,相变焓会有所下降。相变材料是指温度不变的情况下而改变物质状态并能提供潜热的物质。

锂电池用降温控温相变材料,相变点多少℃的好?

锂电池用降温控温相变材料,相变点需要根据电池的最佳工作温度来选择,常见的是用42℃~45℃,其次便是48℃~52℃,力王新材料的控温相变材料应用在锂电池中的相变点应该也是差不多的。主推选择42℃~45℃,如果周边环境本身处于低温环境或者电池最佳工作温度高一点的,建议相变温度选择高一点的。按应用需求场景选择。

有没有30左右的相变材料,最好是固固相变的

不懂(=_=)

导热相变材料的构成

相变化材料(PCM - Phase Change Material)是指随温度变化而改变形态并能提供潜热的物质。相变化材料由固态变为液态或由液态变为固态的过程称为相变过程,这时相变材料将吸收或释放大量的潜热。

相变材料的储能密度与什么有关

好像通常大比热容的产品相变焓也会越高,储能密度与这两者都有一定关系吧。通常看相变材料的储能密度最终体现在热焓值上,感觉热焓值越大储能密度就越大。就拿力王新材料的相变材料来对比,9001热焓>150J/g,比热容一般在2.8J/(g°C);9004热焓>80,比热容一般在2.1J/(g°C),感觉就是这样的呢。

相变温度在25度到28度的相变材料

石蜡,无机盐都有,关键在于你干什么用,根据你的用途,选择适合你的相变材料!

复合相变材料的骨架有哪些

金属骨架、聚合物骨架。1、金属材料,如铝、铜、钢等,常被用作复合相变材料的骨架,金属骨架具有较高的强度和刚性,能够有效地支撑相变材料。2、聚合物材料,如聚丙烯、聚氨酯、聚酰胺等,常被用于制备复合相变材料的骨架,聚合物骨架具有轻质、可塑性好和成本低等优点。

PCM相变材料用于新能源动力电池用固固相变材料好还是固液相变材料好?

新能源动力电池应用PCM相变材料,目前常用的有力王新材的固固相变PCM材料和常规的固液相变PCM相变材料。应用中使用固固PCM相变材料相对会更好一些。固液相变材料因吸收热量后会发生液化,会有一定体积的膨胀需要预留空间,同时要求电池包需要密封性好,需要防水等,否则会存在漏液等状况。而力王新材料的固固相变材料则少了这些问题,通过异形定制形成固态相变材料模型,发生相变时不影响外观及其性能,新能能源汽车电池包上应用的效果相对好一些。

国内PCM相变材料较为成熟且知名的公司有哪些呢?

力王新材料PCM相变材料,有PCM相变片材、相变卷材,PCM相变凝胶及相变异形定制材料。应用在电子数码、新能源动力电池、电动工具动力电池、无人机动力电池、5G通讯设备、智能网络通讯上等,已经比较成熟。目前做PCM相变材料做的比较成熟的大多都有各自的研究方向,有些则重在纺织品、有些则重在日用品,有些则重在建筑材料上,在各行业的应用上目前暂没有全能的PCM相变产品。

相变材料封装在球壳里的作用

改善热传导。相变材料的微胶囊化是目前最常用的方法之一,即将相变材料封装在壳内;这不仅能有效防止泄漏问题,提高其稳定性,还能显著增加相变材料与基体材料的接触面积,从而改善热传导。

相变材料发生相变过程时将吸收或释放大量的潜热吗

相变材料发生相变过程时将吸收或释放潜热,潜热的大小与相变材料的潜热值有关,潜热值(热焓值)越大,吸收或释放的潜热越大。以力王新材料的固-液相变材料为例,环境温度上至相变材料的相变温度时,就产生从固态到液态的相变,相变的过程中,相变材料吸收并储存潜热;当相变材料环境温度低于相变点温度时,相变材料所储存的热量便会释放到环境中去,进行从液态到固态的逆相变。以力王新材料中潜热值为80J/g的相变材料与力王新材料的潜热值为200J/g的相变材料对比,仅潜热值较大的相变材料发生相变时,才能有效的发生吸热或吸收大量的潜热。

相变材料发生相变过程时将吸收或释放大量的潜热吗

相变材料发生相变过程时将吸收或释放潜热,潜热的大小与相变材料的潜热值有关,潜热值(热焓值)越大,吸收或释放的潜热越大。以力王新材料的固-液相变材料为例,环境温度上至相变材料的相变温度时,就产生从固态到液态的相变,相变的过程中,相变材料吸收并储存潜热;当相变材料环境温度低于相变点温度时,相变材料所储存的热量便会释放到环境中去,进行从液态到固态的逆相变。以力王新材料中潜热值为80J/g的相变材料与力王新材料的潜热值为200J/g的相变材料对比,仅潜热值较大的相变材料发生相变时,才能有效的发生吸热或吸收大量的潜热。

分析固固相变材料和固液相变材料的优缺点

分析固固相变材料和固液相变材料的优缺点:改变物理状态的能力,缺点是长期的相变过程中容易变性。相变材料具有在一定温度范围内改变其物理状态的能力。以固-液相变为例,在加热到熔化温度时,就产生从固态到液态的相变,熔化的过程中,相变材料吸收并储存大量的潜热;当相变材料冷却时,储存的热量在一定的温度范围内要散发到环境中去,进行从液态到固态的逆相变。蓄热机理与特点相变材料具有在一定温度范围内改变其物理状态的能力。以固-液相变为例,在加热到熔化温度时,就产生从固态到液态的相变,熔化的过程中,相变材料吸收并储存大量的潜热;当相变材料冷却时,储存的热量在一定的温度范围内要散发到环境中去,进行从液态到固态的逆相变。在这两种相变过程中,所储存或释放的能量称为相变潜热。

相变材料发生相变过程时将吸收或释放大量的潜热吗

相变材料发生相变过程时将吸收或释放大量的潜热相变材料具有在一定温度范围内改变其物理状态的能力。以固-液相变为例,在加热到熔化温度时,就产生从固态到液态的相变,熔化的过程中,相变材料吸收并储存大量的潜热;当相变材料冷却时,储存的热量在一定的温度范围内要散发到环境中去,进行从液态到固态的逆相变。在这两种相变过程中,所储存或释放的能量称为相变潜热。物理状态发生变化时,材料自身的温度在相变完成前几乎维持不变,形成一个宽的温度平台,虽然温度不变,但吸收或释放的潜热却相当大。而显热储存材料是依靠储热材料温度变化来进行热量的储存,放热过程不能恒温,储热密度小,使得储热装置体积庞大,而且与周围环境存在温度差,造成热量损失,热量不能长期储存,不适合长时间、大容量储存热量。相变材料的分类相变材料主要包括无机PCM、有机PCM和复合PCM三类。其中,无机类PCM主要有结晶水合盐类、熔融盐类、金属或合金类等;有机类PCM主要包括石蜡、醋酸和其他有机物;复合相变储热材料的应运而生,它既能有效克服单一的无机物或有机物相变储热材料存在的缺点,又可以改善相变材料的应用效果以及拓展其应用范围。因此,研制复合相变储热材料已成为储热材料领域的热点研究课题。但是混合相变材料也可能会带来相变潜热下降,或在长期的相变过程中容易变性等缺点。

什么 叫 相变材料!

相变材料(PCM)是指在温度不变的情况下而被动吸收热量改变物质状态并能提供潜热的物质。相变材料在国内别称较多:如相变降温材料、相变储热材料、相变控温材料、相变蓄冷材料、相变吸热材料等等,按用途命名较多。相变材料在国外的别称比国内少很多,毕竟起步早,叫法相对统一,基本都叫PCM(phase change material)即相变材料,也有LSH material(潜热材料)、Phase change thermal interface materials(相变热界面材料)、PCC Thermal Runaway Material(防热失控材料/控温材料)的叫法。相变材料常见应用相变材料属于新型材料,在国内,新材料的企业在研究相变材料的只有很小一部分,能规模化自主生产的,只有屈指可数的几家,目前相变材料做到绝缘防水,抗高压,高导热、高热焓值、大比热容,相变后不改变形状的相变材料就力王新材料(KINGBALI)一家。相变材料通常用于控制物体或环境的温度,国内相变材料的厂家集中应用在冷链物流、道路交通建设、建筑建材及特种衣物布料上较多。力王新材料(KINGBALI)发挥自身在加热、发热、导热、散热、隔热、控温等材料的研发技术优势,力王新材的相变材料优先应用在手机、平板、通讯基站等5G通讯硬件降温,电动汽车、无人机、电动工具电池热管理系统,PC、床戴设备、AI等智能设备的散热控温上,力王仍致力于不断扩展相变材料在更多行业上的应用,让更多需要高效降温控温的领域享受力王相变新材料带来的好处。相变材料特性应用1、力王相变材料可提高被动能量吸收,热缓冲,增加受热的均匀性和安全性,可为电池和电子设备提供热保护,以及保障热敏元件和表面温度的稳定性。2、力王相变材料导热系数高,导热均匀快速,可按顾客需求温度定制,能有效导热和快速吸热分配热量,达到降温散热的效果,以防止热失控及热失控传播。3、力王新材料的相变材料前期可通过材料的相变化过程吸收热量,或释放热量,能在没有热量吸收的情况下释放能量,起到恒温或保温的作用。选择相变材料时需要注意的参数特性①相变点—形态由固态转换为液态的温度点②吸热焓—产品吸收热量的总值③比热容—相同大小产品,更大比热容吸热更高④导热率—导热系数,影响热传导速度⑤绝缘性—产品抗击穿强度⑥阻燃性—产品阻燃等级

暖爸爸SunPaPa降温保温杯用的那个相变材料说的很玄是干什么的?

相变材料(PCM - Phase Change Material)是指随温度变化而改变物质状态并能提供潜热的物质。转变物理性质的过程称为相变过程,这时相变材料将吸收或释放大量的潜热。就是一个熔点固定不断吸热放热然后保持温度的东西吧。

相变温度在25到28度的相变材料

相变温度在25~28度的相变材料,相对成熟的复合相变材料能做到,如力王新材料的相变材料就能实现,相变温度指定在25~28度;当然复合相变材料其实能实现的相变温度比较宽泛,5~120℃基本上都能轻松实现。

gst相变材料电阻多大

GST材料具有短距离的原子能级和较低的自由电子密度,使得其具有较高的电阻率。由于这种状态通常出现在RESET操作之后,一般称其为RESET状态,在RESET操作中DUT的温度上升到略高于熔点温度,然后突然对GST淬火将其冷却。冷却的速度对于非晶层的形成至关重要。非晶层的电阻通常可超过1兆欧。 在晶态下,GST材料具有长距离的原子能级和较高的自由电子密度,从而具有较低的电阻率。由于这种状态通常出现在SET操作之后,我们一般称其为SET状态,在SET操作中,材料的温度上升高于再结晶温度但是低于熔点温度,然后缓慢冷却使得晶粒形成整层。晶态的电阻范围通常从1千欧到10千欧。晶态是一种低能态;因此,当对非晶态下的材料加热,温度接近结晶温度时,它就会自然地转变为晶态。

相变材料有哪些电池包

热稳定剂等。1、热稳定剂:用于防止电池过热或起火,例如聚丙烯酸铝、聚酰亚胺等。2、热传导介质:提高电池包的热传导性能,例如石墨烯、硅胶等。3、热吸附剂:通过吸收或释放热量来控制电池包的温度,例如相变储能材料(PCM)和金属有机框架(MOF)等。4、热隔离材料:用于减少电池包与环境之间的热交换,例如隔热氧化铝等。

相变材料相变温度在5℃~120℃的相变材料有哪些?

相变材料相变温度在5℃~120℃的相变材料比较多,相变材料的相变温度多为单点温度,不存在范围温度。目前应用的相变材料多采用定制相变材料的相变温度点的形式,如力王新材料的PCM相变材料便可以定制相变温度点在5℃~120℃的相变材料。

导热片/导热硅胶片与导热相变材料的区别在哪里?

导热硅胶片与导热硅脂的区别在哪:导热硅胶片是以硅胶为基材,添加金属氧化物等各种辅材,通过特殊工艺合成的一种导热介质材料. 导热硅橡胶是以有机硅树脂为粘接材料,填充导热粉体达到导热目的的高分子复合材料。包含以下材料: 有机硅树脂(基础原料) 绝缘导热填料:氧化铝、氧化镁、氮化硼、氮化铝、氧化铍、石英等有机硅增塑剂 阻燃剂:氢氧化镁、氢氧化铝 无机着色剂(颜色区分) 交联剂(粘结性能要求) 催化剂(工艺成型要求) 导热硅胶片只起到导热作用,在发热体与散热器件之间形成良好的导热通路,与散热片,结构固定件(风扇)等一起组成散热模组.导热膏材料为膏状,常用的导热率在3-4W/M.K,优点是材料的适应性比较好,适合各种形状的铝基板,导热性能好,不会产生边角料。

蓄热相变材料选用原则

蓄热相变材料选用原则相变蓄热。低温相变蓄热材料低温相变蓄热材料主要有无机和有机两类无机相变材料主要包括结晶水合盐、熔融盐、金属或合金.结晶水合盐通常是中、低温相变蓄能材料中重要的一类,具有价格便宜,体积蓄热密度大,熔解热大,熔点固定,热导率比有机相变材料大,一般呈中性等优点.但在使用过程中会出现过冷、相分离等不利因素,严重影响了水合盐的广泛应用决过冷的办法主要有两种,一种是加入微粒结构与盐类结晶物相类似的物质作为成核剂.另一种是保留一部分固态相变材料。

相变材料圆球流出液体的原因

温度过高。相变材料圆球是一种根据温度产生形态改变的物质,在低温状态下呈现固体圆球状,温度升高会融化产生液体,即相变材料圆球流出液体是因为温度过高。液体是三大物质形态之一。它没有确定的形状,往往受容器的影响。

有谁知道相变材料的种类有哪些?高分子的。使用温度范围?

所有的高分子材料都对应了其本身的熔点或玻璃化转化温度(Tg)。一些semi-crytalline的高分子同时拥有熔点和Tg。所以所有的高分子化合物都是相变材料。常见的是聚乙烯PE,聚丙烯PP,聚氯乙烯PVC,PET,PEO,PVP等,其中有水溶性的,有非水溶性的。大部分高分子材料的应用是先使其融化或变软,在定型。所以使用温度一般要高于高分子本身的Tg或熔点

力王新材料目前有哪些降温相变材料?

力王新材料降温相变材料目前有的型号应该不仅仅只有9002和9004降温相变材料。从材料应用来说:9002相变材料主要应用在电子设备、精密仪器、5G通讯等精密电子通讯行业上,主要为片材或卷材;9004相变材料则主要应用在新能源汽车动力电池或电动工具电池包上,为异形定制的相变材料;另外,还有较为常见的9010系列相变凝胶,同样也是一种降温相变材料,多为液液相变,常见用于数码产品及动力电池包的降温控温中。其它的估计还有一些不常用的相变材料型号,有一定相变控温需求的咨询一下应用就能知道。

有谁能系统的解释一下什么是储热相变材料

相变储能理论在建筑节能材料中的应用 :1相变储能材料的相变理论 相变材料从液态向固态转变时,要经历物理状态的变化。在这两种相变过程中,材料要从环境中吸热,反之,向环境放热。在物理状态发生变化时可储存或释放的能量称为相变热,发生相变的温度范围很窄。物理状态发生变化时,材料自身的温度在相变完成前几乎维持不变。大量相变热转移到环境中时,产生了一个宽的温度平台。相变材的出现,体现了恒温时间的延长,并可与显热和绝缘材料在热循环时,储存或释放显热。 2调节室内温度 目前,可能采用的PCEM 的潜热达到170 J/g左右,而普通建材在温度变化1℃时储蓄同等热量将需要190倍于PCM 的质量。因此,复合PCEM具有普通建材无法比拟的热容,对于房间内气温的稳定及空调系统工况的平稳是非常有利的。当室外温度有较大波动(波峰与波谷的距离较大)时,墙体温度波动不大,这样室内温度波动也不大,同时,相变房间的热流密度也明显比普通房间低,因此相变储能材料起到了调节室内温度的效果。 3降低混凝土水化反应温度 众所周知,混凝土水化反应时释放出大量的反应热,导致混凝土内温度升高,使混凝土开裂、强度降低,尤其是在大体积混凝土更为明显,甚至可能造成结构破坏等严重的工程事故。笔者对掺人相变材料和不掺相变材料的混凝土水化热进行了对比分析,如图5所示,加入适当的相变材料,可以吸收水化反应释放的热量,发生相变,使混凝土内部温度稳定在某一范围内,在反应结束时热量才逐渐传递出来,不会造成混凝土内部温度过高,达到降低混凝土水化反应温度的目的。4相变储能材料的工程应用实例 相变储能材料已在武汉市建筑节能示范小区的多个工程中进行了试点应用,如丽岛花园、南湾俊园和紫竹园等。实际工程应用表明:相变储能材料对混凝土的温升有了明显改善,尤其是大体积混凝土。混凝土的表面裂纹现象已得到了较好的控制,同时,在保温隔热性能和房屋有效使用面积增大等方面也得到了广大用户的认可与好评。

无机相变材料有哪些?

金属材料,无机非金属材料(如si等)

力王新材相变材料有几种型号?有什么区别?

力王新材相变材料的应用其实有很多种了,有常规相变片材、相变薄膜材料、相变导热双面胶、高分子储能塑料、相变异形材料、相变凝胶材料等,各种材料均已自成体系了,至于各类相变材料产品的区别,基本看字面就知道大概的区别了。相变材料应用在数码电子产品中已相对较为成熟了。

复合相变材料怎么保持稳定

相变材料(PCM) 具有结构简单、潜热高、成本低等优点,在被动散热领域已成为研究热点。然而,由于PCM导热性差、易泄漏、机械性能差,因此应用范围有限,特别是在电池热管理方面。本研究通过将反应物溶解于有机溶剂中,成功制备了新型柔性复合材料SBS@PA/EG,并用于电池热管理(BTM)系统。其中,丁二烯苯乙烯(SBS)为支撑材料,石蜡(PA)为相变材料,膨胀石墨(EG)作为导热增强剂。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜和热导率测量研究了复合PCM的化学性能和结构,并通过测试拉伸/弯曲强度来分析其稳定性。此外,分析了电池模块的最高温度和与充电状态的温差的关系。在5℃放电过程中,电池模块的最高温度可以维持在46℃以下,温差控制在4℃以内。因此,柔性复合SBS@PA/EG可以很好地应用于BTM系统和更广泛的热管理系统。作者制备了不同配比的SBS@PA/EG材料,具体配比见表1。首先,将SBS颗粒在定量CCl4中溶解24 h直至获得玻璃态SBS。加热PA粒子,然后在70C的水浴温度中保持并熔化。待PA完全融化后,加入不同质量比的EG,然后用磁力搅拌器搅拌混合物。完全混合的复合PCM倒入模具中固化,使用粉碎机加工PCM模块,获得PA/EG复合PCM粉末。最后,将PA/EG复合PCM粉体添加到玻璃状SBS中并充分混合,然后压缩成模块(完整的制备流程见下方示意图)。接下来作者采用XRD、SEM对材料进行了化学和微观结构表征。在万能试验机上对SBS@PA/EG复合材料进行拉伸强度和弯曲强度的测试。使用DSC研究复合材料的热特性。采用制备的PCM搭建了PCM BTM系统,通过对电池模组进行不同倍率的放电(1C,3C,5C),测量电池的温度。所有用的单体电池容量为16Ah(具体见表2)。每个模组由6只电池组成,组装成2*3的结构。6个模组进行串联,排列成2列*3行的结构。下图为电池模组的结构示意图。为了清楚地反映电池的温度变化,电池模块中的6个电池各设置了两个热电偶,热电偶可以分别采集电池两侧几何中心的温度。以两者的平均温度作为电池的温度。PA,EG,SBS和不同配比的SBS@PA/EG的XRD见下图。在19.96°的峰对应SBS。PA的XRD结果显示了19.57°和25.08°的两个尖峰。EG的XRD图谱出现26.3°的特征峰,归属于EG(002)。五种复合PCM的XRD曲线基本一致,没有多余的峰,表明材料之间没有其他的化学反应,复合材料很好地维持了材料的结构和特性。不同质量比的SBS对复合PCM的机械特性影响见下图。更高比例的SBS能增强材料的柔韧性。2:1复合PCM的拉伸强度介于0.1至0.25MPa之间,而1:1复合PCM的拉伸强度介于0.25至0.38MPa之间.。2:1复合PCM的弯曲强度介于0.2至0.3MPa之间,而1:1复合PCM的弯曲强度介于0.5至0.75MPa之间。此外,当EG含量的增加达到一定程度后,材料的机械性能有下降的趋势。结果表明,在复合材料中加入4%的EG是提高材料力学性能的最佳浓度。从下图可以更直观地观察到不同样品承受外力的能力。纯PA在外力作用下具有较强的刚性和脆性。当PA/EG被添加到SBS中,施加一定的外力时,1:1复合PCM可以以一定角度弯曲。与1:1复合相变材料相比,当受到外力时,2:1复合相变材料更易弯曲,弯曲180没有骨折,并显示出优越的软性和柔性,产生很大程度的弯曲变形。从以上分析可以得出SBS是提高复合PCM的柔软度和柔韧性的主要因素,这与复合PCM抗拉强度和抗弯强度结果一致。不同温度下复合材料在外力作用下的沉降程度见下图。随着温度的升高,PA开始熔化进入SBS内部,复合材料的刚性开始降低。然而,在50C(电池表面的共同工作温度)下,1:1复合材料仍然可以起到良好的弹性体作用,保护电池免受外部冲击。在PA粉熔融之前,SBS@PA/EG样品呈现一定程度的刚度。当温度达到PA的熔化温度时,可以观察到SBS的柔性。SBS在保持试样形状和结构稳定方面起着重要作用。为了进一步分析复合材料SBS@PA/EG力学性能的变化,采用SEM表征了PA、纯SBS、 EG、 PA/EG和SBS@PA/EG的1:1复合材料的微观结构。可以观察到,SBS的结构紧凑,具有良好的块式结构,这使得它具有一定的韧性,在弯曲时不易折断。EG能很好吸收PA,减少了熔化过程中的泄漏。与此同时,因为材料本身的空隙很小,可以紧密覆盖PCM粉末。将PA/EG粉添加到SBS中,得到的复合材料PCM呈条块结构。这是因为在PCM粉末的制备过程中,当进行SBS涂层时,其中一些物质在搅拌过程中容易聚集。然而,复合PCM仍然保持较高的密度,归因于它良好的拉伸和弯曲性能。随后作者研究了材料在55℃下连续加热的质量变化。未经处理的PA块体产生大量泄漏,可在25分钟内完全熔化成液体。1∶1的复合材料SBS@PA/EG,溶化PA略有渗出,但样品的形状完好无损。与未经处理的PA块相比,复合材料SBS@PA/EG的形状相对稳定并慢慢地渗透到外表面;这种渗透的原因是即使在温度达到熔点之后,SBS包围了PA/EG,限制PA的自由流动。随着SBS浓度的增加,PA/EG也开始更积极地阻止PA的泄漏;因此,2:1合成的复合SBS@PA/EG几乎不存在PA泄漏。样品的质量保持率随加热时间的变化如下图所示,包括1:1和2:1组合SBS@PA/EGs。连续加热5 h,所有样品的质量保持率均在99%以上。随着SBS质量分数的增加,PA/EG粉末涂层的覆盖率增加,涂层致密化程度提高;因此,2:1复合材料SBS@PA/EG的质量保持率高于1:1复合材料。同时,考虑到EG的多孔结构和对PA的吸附效率增加,随着EG含量的增加,PA的质量泄漏减弱。此外,通过分析SBS的重要作用,可以形成致密的SBS。因此,它在很大程度上影响了复合相变材料的泄漏。EG可以提高样品的导热系数。不同EG质量分数的SBS@PA/EG复合材料的导热系数如下图所示。随着EG质量的增加,复合相变材料的导热系数以指数的方式增大。熔融焓(△H)和熔峰温度(Tp)是评价PCM的重要指标。复合材料SBS@PA/EG的DSC升温曲线如下图所示。1:1 SBS@PA/EG和2:1组合SBS@PA/EG的焓值分别为79.8和44.9 J/g,前者几乎是后者的两倍。EG本身对PCM的焓值几乎没有影响。只有当EG的质量分数增加,PA减小时,焓值才会发生变化。因此,1∶1的组合SBS@PA/EG与4% EG是理想的热管理应用的备选,它不仅提供了一个具有相当的焓值,同时也提高了灵活性,以及适当的SBS和EG含量时的热性能。因为PA的过冷度相对较小,复合材料在凝固过程中PA能稳定结晶。此外,复合材料1:1 SBS@PA/EG的热循环性能比SBS含量增加到2:1时更加稳定。最高温度(Tmax)与最低温度(Tmin)和电池模块的荷电状态(SOC)的关系见下图。从1C的温度曲线可知,电池模组的最高温度仅为34.5℃,表明没有达到PA的熔点。SBS@PA/EG(4%)的Tmin增加至33.8℃,高于没有辅助的电池模组温度(33.2℃)。当放电倍率增加时,电池的最大温度快速增加,放电过程中容量的下降变陡。在3C放电速率时,电池模块在无辅助情况下的最大温度达到43C,电池模块温升超过10C,严重损坏电池。然而,采用SBS@PA/EG复合材料作为热管理系统的电池模块,最大温度刚好为40C,有效地控制了电池的最高温度。通过比较电池模组的最大温度差异(△T),综合分析了复合SBS@PA/EG施加至BTM系统所带来的影响。随着放电倍率增加,电池模组的△T快速增加。结果表明,SBS具有较大的弹性网络,有利于保持复合PCM的形状,EG具有较高的导热系数,有利于保持复合PCM的均匀温度。下图为在5℃放电速率下,模块中间电池在10次充放电循环中的温度曲线。在充放电循环过程中,在没有辅助冷却系统的电池模块中热积累更明显,第三个循环之后模块的最高温度明显超过了54C。添加SBS@PA/EG的电池模块,第三个循环后温度可以稳定在51C。主要原因是SBS@PA/EG复合材料对于电池模块可以提供稳定的潜热和高导热性来控制温度,从而保证了电池模块在高速率下获得稳定的吸热和放热过程。考虑到电池模块的散热还有温差的变化,可以观察到在没有冷却辅助时,电池产生的热量被释放并转移到周围,由于电池模块之间的散热间隙相对较小,热量不可避免地发生聚集,所以模块内的中间电池会同时受到自身产热和外部传热的影响,导致电池温度急剧上升,导致温差较大。PA可以吸收一些电池释放的热量,让电池及时冷却。而导热系数较低的PA具有较好的热稳定性,限制了热管理的效果。更重要的是,当电池模块添加了复合SBS@PA/EG时,具有良好导热网络的EG和支撑复合材料结构稳定性的SBS能发挥与PA的协同作用,起到及时吸收和散热的作用。复合材料SBS@PA/EG能有效控制温升和平衡温度的差异。因此,采用SBS@PA/EG复合材料的电池模块,可达到理想的热管理效果。参考文献:Thermal management of Lithium-ion battery pack through the application of flexible form-stable composite phase change materials;Applied Thermal Engineering 183 (2021) 116151;Qiqiu Huang, Xinxi Li, Guoqing Zhang, Jian Deng, Changhong Wang.来源:新能源Leader,作者:逐日119个金币已到账金币可兑换现金立即提现锂电池板块:八家蓄势待发锂电池概念潜力股沉浮十一年锂离子电池——新电解液可使锂离子电池高温下继续工作而不会起火风趣星空m锂离子负极材料如何选择冠猴看更多热点资讯

锂电池包用相变材料好坏主要看什么参数?

锂电池包用相变材料好坏参考的参数:(力王新材料的相变材料为例仅供参考)1、锂电池包用相变材料的热焓值大小,热焓值越大越好,越大可吸收容纳的热量就越多,降温效果越好;2、锂电池包用相变材料的导热系数,导热系数越大的越好,导热散热快,降温效果越好;3、锂电池包用相变材料的阻燃防火等级、耐温、防水性能等密切相关的,阻燃防火等级越高越好;4、锂电池包用相变材料的相变温度点,越接近锂电池包最佳的工作温度越好,常见范围为37~58℃,当然也不是绝对,有些产品的主要要求是不能让电池包的温度高于人体感应热的温度的,选择50多度的相变点的就不行,可能需要选择相变点更低的37℃或者42℃的,相变温度点是可以选择的并不能算得上重要的参考参数;4、其它的,如环保性、经济性等等参数也可以作为参考。

相变材料在国内外发展情况?国内有好的品牌吗

不行的 节能办的领导说是卖羊头挂狗肉

pcm相变材料对身体健康好吗

好。由于相变材料指温度不变的情况下而改变物质状态并能提供潜热的物质,是没有毒的,pcm相变材料可以吸收和散发热量并保持恒温,对人体颈部主动脉进行降温,从而达到降低人体温度,对身体健康是好的。相变材料可分为有机和无机相变材料,也可分为水合盐相变材料和蜡质相变材料。

力王新材料相变材料如何做到固固相变的?有什么特殊的工艺吗?

力王新材料的相变材料做到固固相变应该是使用了定形改性的方法。因为力王相变材料既能按需求做成固液相变,也能按要求做成固固相变,那肯定是用了定形改性的方法,毕竟用固液相变材料一般很难直接使用的,要进行改性处理后才能更易使用。改性的目的是将相变时产生的液体固定,使之不危害周边介质,将不定型类相变材料转变为定形类材料。力王的相变材料做到固固相变就应该是使用了定形改性。常用的相变材料的定形改性方法(工艺)主要有三种:1、共混改性共混改性与高分子材料混合在一起,利用其相变核心物质与载体基质的相融性,熔融后混合在一起而制成成分均匀的相变材料,将相变时产生的液体进行定形改性。2、接枝改性接枝改性适合固固和固液类相变材料,具体为将相变材料接枝于聚合物基材上。接枝型PCM相变材料的前提是相变接枝于高聚物间形成化学键合,因此这类PCM多以具有反应性官能团的聚乙二醇作为相变介质,而机体多为具有反应性官能团的纤维素及其繁衍生物。3、封装改性封装改性适用于固液相变材料,这类相变材料在使用前必须将其封装起来,以防止相变时产生的液体污染或腐蚀周围介质材料。具体方法有:A吸附于微孔材质中;B包裹于微胶囊中。力王新材料的相变材料做固固相变应是改性后的产物,至于用哪种方法做相变材料改性,那就需要问其工程师了。其实,只要产品满足我们工程热管控的需求就好,至于用哪种方法改性其实问题都不大。

什么叫定形相变材料

定形是不是说固固相变呢,固固相变材料当温度高于其熔点后会由于相变储能温度上升趋势减缓,热台显微镜下看到结构依旧是有球晶存在或者是无定型态,但不会出现流动的液态~

相变材料的主要成分是什么

相变材料的种类非常多,主要成分也多种多样,如:最常见的石蜡、无机盐、醇类等;要真正的使用都会做改性定形,这其中就涉及改性材料和定形方式及定形材料了。如:力王相变材料可做固固相变也可做固液相变或胶状相变,相变点可在5~120℃之间定制,其相变材料最原始同样是一些基础的相变材料经过改性定形而来。

PCM相变材料,相变凝胶的主要材料有什么?

PCM相变材料,力王新材料的相变凝胶的主要材料有:1.树脂类材料(如:各种环氧类基脂树脂、聚酯树脂等 )2.导热材料(如:石墨粉体、氧化铝粉体、陶瓷粉体等) 3.相变基材(如:非石蜡类有机物、水化盐、熔盐低熔共晶物、石蜡等)至于用于相变材料的各种材料的配比就不大清楚了

怎么用相变材料进行热量的缓释或温度的缓释

相变材料有如下特点:1、相变的过程中吸收热量(固态到液态)或放出热量(液态到固态);2、相变过程中双态共存时,温度恒定,如冰水混合物无论吸热还是放热,混合物的温度不变(一个大气压下的纯冰水混合物,无论冰、水的比例是多少,温度始终是零度)。利用上述两个特点,可以实现热量的缓释或温度的恒定比如那种电加热的暖宝,就是将里面的常温下的固态物质加热熔化为液态,同时吸收大量的热,停止加热后,外界温度低于内部温度,内部液态的物质开始放热并逐渐凝固成固体,这一过程中,温度适中保持恒定,待内部相变物质全部凝固后,温度开始下降,继续放热,直至与环境温度相同。

相变的相变材料

相变的相变材料,力王新材料的有9002/9004降温相变材料,相变材料储能密度80~180J/g,相变温度5~120℃;

相变材料的研究进展?

相变材料的研究进展具体内容是什么,下面中达咨询为大家解答。能源是人类社会生存和发展的血液,在电力供电引起的能源和环境危机越来越被人们关注的情况下,如何开发出新的绿色能源以及提高能源的利用率显得越发重要。现阶段,人们关心比较多的新能源是太阳能,但是太阳能利用和废热回收存在时间和空间上的不匹配的问题。相变储能材料可以从环境中吸收能量和向环境释放能量,较好地解决了能量供求在时间和空间上不匹配的矛盾,有效地提高了能量的利用率。同时相变储能材料在相变过程中温度基本上保持恒定,能够用于调控周围环境的温度,并且能重复使用。相变储能材料的这些特性使得其在电力移峰填谷、工业与民用建筑和空调的节能、纺织品以及军事等领域有着广泛的应用前景。1 相变材料的研究进展1-1 相变材料的分类相变材料是可将一定形式的能量在高于其相变温度时储存起来,而在低于其相变温度时释放出来加以利用的储能材料。它主要由主储热剂、相变点调整剂、防过热剂、防相分离剂、相变促进剂等组分组成。相变材料种类很多,从所储能量的特点看,分为储热材料和储冷材料两类。从储能材料储能的方式看,可分为显热储能、潜热储能和化学反应储能3类。其中,潜热储能是利用相变材料的相变潜热来储热,储能密度大,储热装置简单、体积小,而且储热过程中储热材料近似恒温,可以较容易地实现室温的定温控制,特别适用于建筑保温节能领域。从蓄热的温度范围看,可分为高温、中温和低温3类。高温相变材料主要是一些熔融盐、金属合金;中温相变材料主要是一些水合盐、有机物和高分子材料;低温相变材料主要是冰和水凝胶。从材料的化学组成看,可分为无机相变材料、有机相变材料和混合相变材料三类。无机相变材料主要包括结晶水合盐、熔融盐、金属合金等无机物;有机相变材料主要包括石蜡、羧酸、酯、多元醇等有机物;混合相变材料主要是有机和无机共融相变材料的混合物。从蓄热过程中材料相态看,可分为固液相变材料、固固相变材料、固气相变材料和液气相变材料。由于后两种相变方式在相变过程中伴随有大量气体的存在,使材料体积变化较大,因此尽管它们有很大的相变焓,但在工程应用中很少被使用。固液相变材料主要包括水合盐和石蜡等。固固相变材料相变时不发生相态的转变,而是相变材料的晶型发生了变化,在晶型变化过程中有热量的吸收和放出。固固相变材料主要包括高密度聚乙烯、多元醇和具有层状钙钛矿晶体结构的金属有机化合物。1-2 相变材料的筛选和改进上个世纪80年代美国Dow化学公司对近2万种相变材料进行了测试,结果表明只有1%的相变材料有使用价值,它们是有合适熔点的水合盐以及一些有机相变材料。由于民用建筑对材料的性质与经济因素有严格的限制,适用于储能建材的相变材料就更少了。用于低能耗建筑的理想相变材料应满足以下几项要求:(1)相变材料的室内设计温度或者供暖、空调系统要求的温度范围内;(2)具有足够大的相变潜热;(3)相变时膨胀或者收缩要小;(4)相变的可逆性要好;(5)无毒性、无腐蚀性;(6)制作原料廉价易得。但是实际上,能够满足以上各种条件的理想相变材料是不存在的。所以,需要对相变材料进行改进。对相变材料的改进主要有以下两种方法:(1)将几种有机物配合成二元或者多元相变材料,也可以将有机物与无机物复合,从而制得合适相变温度以及相变潜热的相变材料。(2)制备一直保持固体形状的固液相变材料。这类相变材料的主要组成成分有两种:工作物质和载体基质。前者用来储能,主要是固液相变材料;后者可以保持材料的不流动性和可加工性,载体基质的相变温度一般都较高,载体基质不仅要有结构材料的一般特性,还要与相变材料相容、无腐蚀、无化学反应及成本低等。1-3 相变材料的制备方法目前制备相变材料的方法主要有以下3种:(1)基体材料封装相变材料法基体材料封装相变材料法就是把基体材料按照一定的成形工艺制备成微胶囊、多孔或三维网状结构,再把相变材料灌注于其中或把载体基质浸入熔融的相变材料中。其中微胶囊化技术包括界面聚合法和原位聚合法:(1)界面聚合法是将两种反应单体分别存在于乳液互不相溶的分散相和连续相中,而聚合反应是在相界面上发生的。这种制备微胶囊的工艺优点为可以在常温下操作,而且方便简单、效果好。缺点是对壁材要求较高,被包覆的单体要有较高的反应活性;制备出的微胶囊夹杂有少量未反应的单体;界面聚合形成的壁膜的可透性一般较高,不适于包覆要求严格密封的芯材等。(2)原位聚合法的技术特点是:单体和引发剂全部置于囊心的外部且要求单体可溶,而生成的聚合物不溶,聚合物沉积在囊心表面并包覆形成微胶囊。(2)基体和相变材料熔融共混法本方法是利用相变物质和基体的相容性,熔融后混合在一起制成组分均匀的储能材料。此种方法比较适合制备工业和建筑用低温的定形相变材料。(3)混合烧结法本方法首先将制备好的微米级基体材料和相变材料均匀混合,然后添加一定量的外加剂球磨混匀并压制成形后烧结,从而得到储能材料。1-4 相变材料的表征相变材料的表征目前没有统一的标准,李栋[1]等人给出了4种较为全面的表征方法,包括差示扫描量热法(DSC)和热分析法(TA)、TG分析法、时间-温度曲线法以及扫描电镜法(SEM)。扫描量热法(DSC)和热分析法(TA)主要用来表征相变材料的储能温度范围和储能密度。TG分析法主要是用来研究相变材料的稳定性和储热能力。时间-温度曲线法主要是用来测量相变材料完全相变的时间,从而计算其导热系数。扫描电镜法(SEM)主要是用来观测相变材料的断面,以确定其结构的均匀性和稳定性。2 相变储能材料在建筑领域的应用2-1 相变储能材料在建筑中的应用历史与现状相变材料应用于建筑的研究开始于1982年,由美国能源部太阳能公司发起。1988年起由美国能量储存分配办公室推动此项研究。Lane在其著作《太阳能储存———潜热材料》一书中对20世纪80年代初以前相变材料和容器的发展作了总结。20世纪90年代以相变材料处理石膏板、墙板与混凝土构件等建筑材料的技术发展起来了,随后,相变材料在石膏板、墙板与混凝土构件的研究和应用得到了发展,主要目的是增强轻质结构的热容。美国Neeper估计相变墙板能转移居民空调负荷中90%的显热负荷到用电低谷期,可降低30%的设备容量。Oakbridge国家实验室在1990年得出结论:在太阳房中,相变墙板能明显降低附加能量的消耗,回报期大约是5年。日本的Kanagawa大学和TokyoDenki大学的研究人员对相变墙板的储热性能进行了研究。他们得出了相变墙板的使用使得热负荷更加平缓,辐射域更加舒适,用电量下降,有消减峰负荷的可能的结论。国内对相变建筑材料的研究起步较晚,张寅平研究了无水乙酸钠和尿素的共混物,其相变温度在28~31℃。同济大学则主要以工业级的硬脂酸丁酯为相变材料进行建筑节能混凝土材料的研究。2-2 建筑用相变储能材料的封装技术相变材料与基材的结合方式主要有直接加入、浸泡和封装3种。直接加入法便于控制加入量,浸泡法则可对成品建筑材料进行处理。但是,采用这两种方法制备的相变储能建材耐久性差,主要表现为相变工质的泄露和对基材的腐蚀。封装方法有效地解决了上述问题。封装包括大体积封装和微体积封装。大体积封装是将相变材料装入管件、袋子、板状容器或者其他容器中,这种容器化相变材料已经被市场应用到太阳能领域,但是由于其在相变时与环境接触的面积太小,使得能量传递不是很有效。因此,微体积封装越来越吸引人们的眼球。微观封装,是指把载体基质做成微胶囊、多孔泡沫塑料或者采用易成膜物质。现阶段将相变材料微胶囊化研究的较多。微胶囊相变材料可与传统建筑材料直接复合,工艺简单,化学性能稳定,储热量高,导热率高。2-3 相变储能材料的相变机理。更多关于工程/服务/采购类的标书代写制作,提升中标率,您可以点击底部官网客服免费咨询:https://bid.lcyff.com/#/?source=bdzd

液气相变材料有哪些50~80℃

该类材料有:二十二烷、六十烷。常见的高温相变材料包括:二十二烷(Tricosane)、六十烷(Hexacontane)等。这些材料的相变温度范围通常在50℃到80℃之间。液-气相变材料吸收热量会发生液态到气态的相变过程,体积变形较大,难以运用于建筑节能领域中,不适合当成建筑材料使用。除了液气相变材料,还有:固-液相变材料(在温度达到其相变点附近时,物质会发生由固态到液态的相互相变)、固-固相变材料(相变前后,物质状态不会发生变化,主要因固体的晶格结构发生改变而吸收热能或者放出热能)、固-气相变材料(相变过程中,会吸收或者释放其他能量,其体积变化比较大)。

什么是相变材料

相变材料(pcm-phasechangematerial)是指随温度变化而改变形态并能提供潜热的物质。相变材料由固态变为液态或由液态变为固态的过程称为相变过程,这时相变材料将吸收或释放大量的潜热。  相变材料可分为有机(organic)和无机(inorganic)相变材料。亦可分为水合(hydrated)相变材料和蜡质(paraffinwax)相变材料.  我们最常见的相变材料非水莫属了,当温度低至0°c时,水由液态变为固态(结冰)。当温度高于0°c时水由固态变为液态(溶解)。在结冰过程中吸入并储存了大量的冷能量,而在溶解过程中吸收大量的热能量。冰的数量(体积)越大,溶解过程需要的时间越长。这是相变材料的一个最典型的例子。