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没有爱情的生活不算是生活

屁 搞一堆英美发音 明明是西班牙语

Vidan.维达 她是Davida 的昵称

我的名字就是这个，不过是法语。自己是学这个的嘛：）以前查过一个法语字典里是“亲爱的”的意思，不过现在又找不到了……郁闷。VIDA，发音和拼写都很可爱呢。而且不容易重名哦~ ^^

Vidan.维达(Davida 的昵称)(f.);Vida[女子名] 维达 David的阴性; [地名] [美国] 维达;

　　我觉得因该是戴维杀的。这部电影是根据一个真实事件改编的，而在这个事件中，Katie的失踪至今没有定论。　　以下摘自百度百科　　故事发生在1980年代，一个纽约大财团的继承人，爱上了一个不该爱的女孩。不久女孩突然失踪，随着调查的逐步深入，更大的秘密浮出水面。 在20世纪80年代的纽约，戴维·马克思（瑞恩·高斯林 饰）是一个当地房地产巨头的儿子，并迎娶了一位美丽的蓝领阶层出生的学生卡蒂（克尔斯滕·邓斯特 饰）。两人婚后，一同离开城市，来到乡村享受了一段恬静的时光，当他们返程时，卡蒂回到了学校，继续学业。但是，当卡蒂变得日渐独立时，戴维却也变得愈加暴力和充满控制欲。而卡蒂的突然失踪，更将家庭的秘密慢慢浮现，很多年过去了，当戴维最好的朋友去世，这个20年前的失踪案被重新唤起，而这个家庭的重大秘密也到了被揭开的时候…… 影片根据纽约历史上最声名狼藉的谋杀悬案改编，瑞恩·高斯林饰演的Robert Durst是纽约大富豪Seymour Durst的儿子，1973年他与平民女孩Kathleen McCormack结婚，1982年McCormack宣告失踪。2000年12月24日Durst的好友Susan Berman被发现死在家中，Durst因者两个案件受到询问，但最后都因为证据不足而未受起诉（两起案件至今未破）。2001年，Durst的邻居 Morris Black被杀、尸体的一部分被发现在美国东南部港口城市加尔维斯顿，他找来著名律师进行辩护后无罪释放。2004年，再次审判Durst最终被判5年监禁。媒体将“百万富翁凶手”的名号赠予Durst。《所有美好的东西》是以Durst和McCormack的故事为主线，剧本采用了最新发现的证据、法庭记录、当然还有推测，企图以想象还原、重建一个真实的故事，关于家庭、困扰、爱情与迷失。

M8XN8VA54F3333MBD9VM74W63333L6QCUA6VX533335BYE4S7YJC3333L36GD9PFQF3333一行一组，随便你使用

貌似不是一句完整的话，建议提供多点内容，可根据前后文参考翻译 按全文翻译如下，纯属个人观点，如有错误见谅（括号文字为根据前后文添加的隐藏内容）：皮特纽马克也承认“提供同等效果才是安全的。逐字直译不仅是最好的，也是唯一有效的翻译策略。在任何形式的翻译中，我们没有理由（把原文）换成不必要的同义词或更优雅的替代词，更不用说意译了”

都是双核的；Orion是三星的，三星现在也用Nvidia Tegra2的了.....Orion这款芯片的研发速度好像并没有赶上三星终端的研发进度三星将延期使用自己研发的Orion芯片，在这款芯片发布上市之前先用Tegra 2来代替Nvidia Tegra2比较靠谱一点啦1

DavidTuberDavidTuber，演员，主要作品《TobaccoMan》、《MaryShelley"sFrankenhole》。外文名：DavidTuber职业：演员代表作品：《TobaccoMan》、《MaryShelley"sFrankenhole》合作人物：AndrewRacho

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DavideOliveiraPinheiroDavideOliveiraPinheiro是一名制作人，主要作品有《交叉》、《回到666号房间》。外文名：DavideOliveiraPinheiro职业：制作人代表作品：《交叉》合作人物：GuilhermeCastro

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1、桌面右键打开NVIDIA控制面板。2、在顶部工具栏打开桌面。3、依次打开桌面-》surround显示器。4、将“最大化跨越所有显示器窗口”选项勾选后完美解决。

1、打开NVIDIA控制面板，通过在桌面空白处点击右键，或右键点击任务栏NVIDIA图标进行打开。2、左侧点击3D设置下的通过预览调整图像设置。3、点击surround设置的管理点击取消即可。

方法一：　　1、重启驱动设备。右键桌面此电脑，进入“管理”面板；　　2、在选项列表中，选择“设备管理器”；　　3、找到“NVIDIA显卡”，右键将其禁用，并重新启用即可。　　方法二：　　1、更新驱动设置。上网下载靠谱的驱动软件；　　2、完成安装后，点击“立即检测”开始检测驱动；　　3、点击“NVIDIA显卡”右侧升级按钮，或将其卸载重装即可。

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朋友被人吐和provide too far报的区别很大雨。

不可以。。

歌曲名:Tidal歌手:David Usher专辑:HallucinationsImogen Heap - TidalBefore electric light,You paddled through the soup ofdarkness as a crocodile,Cherry picking in the river,I would leave crisp notefootprints at the BanksideWatch it closely you will see it begin to moveWatch it closely you see it begin to flickerWhile we"re here, let"s see what happensWhat we got, got to loose(what we got to loose)While we"re tidal and flexed on a full moonIt"d be a sure, sure shame to not toIn every wonder what you areI"ve blurted everything I knowjust for a piece of itFlash frozen, patchworked and fallowI sprung up in hearts and arrow superhighwaysWatch it closely you will see it begin to moveWatch it closely you see it begin to flickerDo what you feel just how you likeNobody has to knowDo what you feel just how you likeNobody has to knowWatch, watch...watch...watch, watch...What we got to loose...While we"re here, let"s see what happensWhat we got, got to looseWhile we"re tidal and flexed on a full moonIt"d be a sure, sure shame to not toDo it for EnglandDo it for loveDo it for usDo it for goodness sakeDo it for all the timesWe wished we hadDo what you want, just how you likeNobody has to knowDo what you want, just how you likeNobody has to knowhttp://music.baidu.com/song/2746841

1.安装Nvidia显卡驱动后，在桌面空白处点击鼠标右键，选择<NVDIA控制面板>2.打开Nvidia控制面板，选择<设置Mosaic模式>，在右侧可以看到4个显示器的信息3.需要手动逐一勾选，添加显示器 ,当选择到4个显示器时,垂直跨越可以选择4*1的条形方式或者2*2方形方式，由于本文是做电视墙所以选择2*2的排列方式，如下图所示：【注意默认Mosaic为关闭状态，需要手动勾选开启】4.2*2布局后，实现电视墙效果，组成一个大的显示器；如下图所示

Sole traderAdvantages- Almost complete control over how the business is run.A sole trader can make decisions without interference.- Low administrative costs.- No legal requirements （apart from keeping records for tax purposes）Disadvantage- All personal assets are at risk if the business fails.- Personal bankruptcy can occur.股东投资资金到公司，但是经营管理并不是股东，而是由公司聘用专门的职业经理人作为director对公司进行管理。在这样一个结构安排下，公司是独立于shareholder和director的法人，对外独立承担责任。公司的经营权和所有权是分开的，management在director手里，ownership在shareholder手里。举个例子说明一下company和sole trader的区别：MR ZHANG是一个做皮靴生意的商人，企业形式为sole trader，企业名字为ZHANGS"HOME,当时做生意投入资本10万元，后来因ZHANGS"HOME经营不善，欠供应商20万元，供应商找上门来要求MR ZHANG还款。为了躲避债务，MR ZHANG不得不跑到远方亲戚老王家躲避债务。但是经常躲避债务也不是办法，大家可以帮MR ZHANG想想办法。就如大家所想MR ZHANG应该成立limited liability company,企业名字为MR ZHANGH.LTD.CO。为什么呢？对于一个这样的问题首先我们要搞清楚sole trader和company的概念。Sole trader是个体工商户，并不是独立的法人，也就是sole trader和它的投资者完全融为一体，sole trader这个企业就是sole trader个人，因此，MR ZHANG=ZHANGS"HOME,所以他为了躲避债务必须跑。在第二种情况下，MR ZHANG.LTD.CO是一个公司，我们前面也讲到公司是一个独立的法人，和我们natural person一样，有自己独立的生命。所以，公司欠了20万，和MR ZHANG没有半毛钱关系。这里还有一个概念就是limited liability，有限责任是股东以自己的出资额为限承担责任。（说人话：MR ZHANG个人最多损失投资的10万元）所以在这种组织形式下，MR ZHANG完全可以过的非常潇洒的生活，不需要跑，供应商不能和MR ZHANG要求还款。

吴志强，（英文名David Ng），华裔新闻工作者，美国《纽约每日新闻》报的执行总编，该报社的第三号人物。这一职务是华裔在美国重要媒体中出任的最高职位。

在哪里能买到这个牌子的衣服？

时尚、优雅，是Joan & David品牌自1968年创立以来的代名词，蕴含了经典设计和精湛的意大利工艺，征服了优雅、聪慧而不盲目跟风的时代女性。质量、创新意念、面料细节、剪裁制作, 都让Joan & David 品牌在时装界中恒久长青。

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Joan & David2013设计的成衣及手袋系列以不同题材展现。（1）时装系列1. Tuileries着重「日间场合」的服饰配搭。2. MOLTO LUX简约的感觉令MOLTO LUX显得豪华现代。3. LIMITED EDITION CAPSULE简洁线条与含蓄细节勾划出现代女性的轮廓，以极至简约、干净利落、图案、圆滑，突显艺术图案和几何形状来表现自己的性格。4. Black and White Knights Knits永远扣人心弦的时尚服饰，既矛盾又和谐，象征女性的力量与柔情。5. Wine TastingsWine Tastings系列展现立体纹理与缝针的混合，缝合拼贴不同厚度尺寸的针织品。6. Life at the Chateau顾名思义，透过一系列亮目耀眼的组件，包括苏格兰高地图案针织品，户外苏格兰格子布，拉过绒的黑色马海呢和黄金金属带作为配件，宏伟的苏格兰高地几乎就在眼前展现。7. Winter Grey不断追求完美的品质、低调的奢华、轻巧配衬、梭织大衣与连衣裙、以及编织毛衣和外套以不同层次的灰色创造出极致妩媚的外型。8. Holiday am, pm无论是上午的工作服，抑或是晚间的晚装，这系列专为各地担任多项职务的现代女性而设。 （2）手包系列Joan & David手包，大方的手拎设计，搭配精致的金属配件，时尚大气，都市女性的必备。

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应该是两个品牌，John品牌和David品牌的靴子

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新冠治疗口服药paxlovid到浙江了，并且已经纳入医保，成为我国医保体系当中重要的一环。据悉这批药物也纷纷发往上海广东福建等地等8个省份，在一线进行抗疫工作。售价为2300元一盒。口服药对于传统疫苗来说，它的作用就是方便快捷的让体内的病毒含量下降。从而达到控制病毒携带者体内病毒爆发导致的炎症。一，使用方式为口服药片其实新冠的口服药和我们传统口服的药片一样，基本上就是将药片吞入口中，然后一杯热水下肚。药片在体内进行消化分解将药片内的有效物质吸收，从而达到控制体内病毒含量的结果。口服药片最大的好处就是和传统的疫苗接种相比较起来更加便捷。这对一些疫区一线来说是非常重要的。据悉，此药物最好是在感染者发病5天内尽快使用，可以快速的降低体内病毒含量。二，能够加快体内病毒转阴速度因为药片进入体内后，被人体的消化系统所分解吸收。相关的化学物质可以在体内帮助免疫系统消灭杀死新冠病毒，从而达到体内新冠病毒含量急速下降。然后加快体内病毒转阴速度。随着近期我国多地疫情的爆发，此药物能够更加快速更加有效率的帮助这些疫区恢复正常。也能够快速更有效率的治疗新冠感染者，让他们更好的投入到自己的生产生活当中。三，对我国巩固抗疫成果有着非常大的作用近期我国多地的疫情爆发，牵动着全国人民的心。而此药物的研制成功，并且快速的投入市场，可以帮助我国更加良好的巩固，这两年来我们的抗疫成果。随着对新冠病毒的研究和相关药物的研制，新冠病毒在我国被完全控制，已经是一个时间问题。在此也要对那些至今仍奋斗在抗疫一线的相关工作人员，表达诚挚的感谢。以上，欢迎大家留言评论，写作不易，欢迎各位点赞关注。

Paxlovid 是辉瑞公司生产的用于治疗 COVID-19 的口服药物，被推荐用于早期治疗轻度至重度 COVID-19 以防止疾病进展。 Paxlovid在上市之初就被称为抗击新冠的“神药”。 在全球新冠口服药物领域，Paxlovid同样占据主导地位。 但是，越来越多的患者反应过来，一旦停药，就会出现“回阳”的情况。

paxlovid的中文名是帕克斯洛维德。Paxlovid，辉瑞公司新冠病毒治疗药物。本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。2021年12月14日消息，辉瑞公司表示，最终分析仍显示其新冠口服药Paxlovid在防止高危病人住院和死亡方面有89%的效果 ；2021年12月22日，美国食品和药物管理局批准Paxlovid；当地时间2022年1月2日，德国联邦卫生部长劳特巴赫宣布，德国联邦政府希望在1月份对新冠口服药“Paxlovid”进行紧急批准。2022年4月21日，世卫组织批准在高风险新冠肺炎患者中使用辉瑞公司的新冠口服药Paxlovid。美国辉瑞公司生产的这款口服药物名为Paxlovid，由两种抗病毒药物组成，用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。

paxlovid医保报销比例是65%。医保分两个帐户，个人帐户，体现在医保卡内的钱，可以用来在定点药店买药，门诊费用的支付和住院费用中个人自付部分的支付；统筹帐户，由医保中心管理，参保人员发生符合当地医保报销的费用由统筹帐户支付。在就医的时候，向定点医院出示医保卡证明参保身份，在结帐的时候，该个人自付的部分由自己用医保卡或者现金支付，该医保报销的部分由医保和医院结算，个人不需要先支付再报销。

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对于未能通过谈判纳入医保目录的Paxlovid，国家医保局是否会与辉瑞进行再次谈判？国家医保局回应，不会再和辉瑞就Paxlovid举行专门的谈判。正常情况下，医保目录谈判一年只举行一次。据相关人士消息，国家医保局在与辉瑞谈判中给出了“很大的诚意”，但由于双方存在较大的差异而没有谈判成功。医保部门的考虑是“按照说明书，大部分患者都可以使用Paxlovid，我国人口基数大，用药量会非常庞大，医保部门必须考虑资金的承受力和社会承受力。”此前报道医保“国谈”日辉瑞中国区副总裁离场时面色赤红、一言不发《科创板日报》1月7日讯1月7日，为期四天的新一轮国家医保谈判已进入第三天，据《科创板日报》记者现场不完全统计，今天一天预计有30-40家企业参与谈判，其中上午接近20家，下午超15家。全场焦点辉瑞现身上午场，罗氏、百济神州、豪森药业、艾力斯等在下午入场。此外，据现场人士判断，渤健、恒瑞医药、复星医药等企业预计也参加了今天的谈判。从入场企业分析来看，今天谈判的品种或涵盖了罕见病、抗肿瘤药物等。根据此前国家医保局公布的《关于2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查药品名单》，上述药企通过初审的品种有：_谈判又陷“胶着”今天是过去三天中最冷的一天，但不同于昨天的“节奏似有加快”，今天的场内谈判似乎又变得有些胶着。“听说今天的谈判是有点慢”，午间，亦有参加下午场的企业这样对《科创板日报》记者表示。据记者现场观察，早上8点28分左右，药企的谈判代表陆续进场，差不多9:30左右，才有第一批企业走出场，而10:30之后，离场企业渐渐开始多起来，集中出来的时间段则是在10:40-11:50之间。下午15+家企业于13:30排队入场，但直到15:00以后，才见到他们陆续离场，而直到记者17:40左右离开，还能看到有数家企业在外面等侯参与谈判的队友。天都黑了，大家还在外面苦等不过，即便如此，上午还是有数家企业在面对记者追问时表示，“谈得挺顺利的”、“价格降幅在预期之内”。“谈得挺好的”，还有企业人士这样告诉《科创板日报》记者，据称，他们家是“BeiDa"。从医保局公布的通过形式审查药品名单推测，“BeiDa"或为贝达，而贝达药业通过本次形式审查的只有盐酸恩沙替尼胶囊一款产品。“谈得特别好。里面官员态度也很好，大家都想谈成。”到了下午，更有企业这样直言，并在出来后“三人”谈判小组还愉快地合影留念。而对于医保方的“诚意”，艾力斯董事长兼总经理杜锦豪同样也在谈判结束后向记者表示，“国家对企业的支持还是挺大的”。_P药谈了吗？有统计显示，今年有9家企业申报药品数超过5个，其中，诺华制药携14款药品参加医保谈判，成为本届医保谈判申报药品最多的企业；排名第二的是辉瑞，此次共有11款药物通过了形式审查，包括4款已在医保目录内的品种和7款尚未进入目录的品种。值得一提的是，此前有市场消息称，辉瑞的明星新冠口服药Paxlovid可能会在7日进行医保谈判，因此公司在今天的一举一动尤其受到瞩目。上午8:30，记者在人大会议中心门外亦看到了辉瑞中国区副总裁、市场准入负责人钱云带着装有计算器、印有辉瑞Logo的文件夹的身影。然而，在大家的焦灼等待中，直到下午13:20，当参加下午谈判的企业都已经陆续来到人大会议中心大门外时，钱云方才结束谈判，独自一人走出场外。面对记者的追问，她面色赤红、一言不发，只是打电话让人过来接她，并沿着大街一路向西走去。辉瑞中国区副总裁钱云离开辉瑞明星抗新冠口服药奈玛特韦片/利托那韦片组合包装于2022年2月在国内获批上市，最初以2300元/盒的价格被临时纳入医保，近期该价格又下调至1890元/盒。截至目前，国内已有三款新冠口服小分子药物获批上市，除了辉瑞Paxlovid以外，还有真实生物的阿兹夫定以及默沙东的莫诺拉韦。不过，因为获批时间较晚，阿兹夫定的新冠适应症和莫诺拉韦并不能参加本次医保谈判。_三代EFGR抑制剂一线适应症的“激战”值得注意的是，豪森药业和艾力斯都参加了今天的谈判。据《科创板日报》记者注意到，这次谈判中，艾力斯通过形式审查的只有三代EFGR抑制剂甲磺酸伏美替尼片一款产品；而豪森药业的同类产品甲磺酸阿美替尼片也通过了形式审查。因此，今天两家企业的医保谈判或有可能围绕三代EGFR抑制剂的一线适应症展开。豪森药业的阿美替尼从2020年首次被批准后，目前在国内已经获批了两项适应症：a.既往因表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。b.用于表皮生长因子受体外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。其中二线适应症在2021年医保谈判成功，价格从9800元/盒，月费接近3万降至3520元/盒，月费用为10560元，医保最高70%比例报销后，患者仅自负3168元/月。从销售规模上来看，阿美替尼2020年3月获批上市，上市后首年销量就达到7亿元，2021年超过15亿元。2021年二线治疗适应症进入医保之后，2022年有望出现放量增长。此前在翰森制药2020年度业绩投资人见面会上，管理层也曾表示对阿美替尼在纳入医保后三年实现50亿元销售额充满信心。艾力斯的伏美替尼于2021年获批上市，目前也是获批了两项适应症：a.用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。b.用于具有EGFR外显子19缺失突变或外显子21置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。伏美替尼是国产第2款获批上市的三代EGFR抑制剂，其二线适应症在2021年获批的同年年末，就迅速通过谈判降价79%进入医保目录，从16000元每盒降至3304元每盒，每月治疗费用约为7080元，医保最高70%比例报销后患者仅自负2124元/月。2021年3月获批上市后，伏美替尼2021年的销售收入为2.36亿元。此外，2022年4月艾力斯授予复星医药广阔市场独家推广权，以加速伏美替尼全渠道商业布局及市场覆盖。如今，新一轮医保谈判已经开始，业内认为，由于一线适应症纳入医保后适用人群会更广，因此预计阿美替尼和伏美替尼或将全力冲击本次谈判。《科创板日报》记者还注意到阿斯利康的三代EGFR抑制剂甲磺酸奥希替尼片也通过了本轮医保谈判的初审，目前奥希替尼有三个适应症获批，其最新医保支付价格5580元/盒，若以医保报销比例70%计算，患者每月仅自负1700元/盒/月。“今年如果阿美替尼和伏美替尼一线适应症都要冲击医保的话，价格可能会跟奥希替尼厮杀。”有分析人士这样判断。_场外花絮虽然谈判已至第三天，但企业对这场“国考”的紧张与重视程度只增不减。“有带N95口罩吗？”“抗原带了吗？”，进场前，记者听到不断有企业在认真地确认防疫装备，据称，这些也是通知要求。更有企业是早早来到现场踩点取经。仅在今天一天内，《科创板日报》记者就巧遇了三家这样的企业：“我们是下午谈的，通知是下午13:30进场，但我先过来看看。”中午还不到12点，就有企业已经赶到谈判地点。“我们是明天谈。”还有前来踩点的企业告诉《科创板日报》记者。有趣的是，虽然拒绝透露自家企业名字和谈判品种，但当现场有人讨论这次谈判的时候，对方却是细细留意听着。

paxlovid中文名是：帕罗韦德。详细介绍：Paxlovid，辉瑞公司新冠病毒治疗药物。Paxlovid是美国辉瑞公司研发的新冠口服药奈玛特韦/利托那韦的商品名。本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。2021年12月14日消息，辉瑞公司表示，最终分析仍显示其新冠口服药Paxlovid在防止高危病人住院和死亡方面有89%的效果；2021年12月22日，美国食品和药物管理局批准Paxlovid；当地时间2022年1月2日，德国联邦卫生部长劳特巴赫宣布，德国联邦政府希望在1月份对新冠口服药“Paxlovid”进行紧急批准。2022年4月21日，世卫组织批准在高风险新冠肺炎患者中使用辉瑞公司的新冠口服药Paxlovid。Paxlovid作为口服新冠肺炎治疗新药，在临床研究中表现优秀，使新冠肺炎患者的住院或死亡风险降低89%，同时具有不易耐药、对变异株有效等优势，被认为是改变目前疫情防控策略的治疗方法。但值得关注的是，由于包含CYP3A4酶抑制剂利托那韦，造成其与很多药物存在相互作用，并影响肝肾功能，所以很大程度上限制了其用药人群，增加了有基础疾病和老年人群的用药风险。辉瑞公司表示，预计在2022年底将生产1.2亿个疗程的Paxlovid。为完成这一目标，辉瑞公司已与多个国家研发生产外包服务的公司合作，包括中国的凯莱英医药集团、药明康德等以及法国的诺华赛等。

Paxlovid是口服小分子药物，每5天1疗程（每疗程1盒），每名患者只使用1个疗程。目前该药国内售价2300元/盒；这个定价，是从辉瑞公司采购药品后，加上必要的税费及运输配送等费用，按照成本确定的，是辉瑞该款原研药在全球最低价。但是这一定价也引发了热议，有人质疑这一价格并不低，认为即使它已被纳入医保，但如果大规模使用，对医保也是沉重负担。新冠治疗药物与疫苗一样，被视为全球疫情防控的重要工具。国内新冠感染人数不多，中西医结合疗法已经被证明是可靠的有效的，对辉瑞新冠口服药的市场需求可能有限。引进更先进或不同方案的药物药品及知识产权，补充和丰富新冠治疗方案。应急审评审批是临时紧急措施，附加研究条件是长期措施，凸显了国内对控制新冠疫情的决心和智慧。Paxlovid获批用于病情为轻至中度的成人和青少年（12岁及以上，体重≥40公斤）患者，这些患者具有一些可能导致新冠病毒肺炎进展成重症的高风险因素，例如高龄、伴有糖尿病、伴有心血管疾病等患者。除此之外，它还与不少药物“相冲”，比如一种降胆固醇的药物，如果与这款药同服，可能会引致肌肉痛甚至横纹肌溶解，后者是可能会危及生命的一种不良反应。用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。加之带量采购、医保目录调整等因素影响，医药工业和医药商业业绩同比亦有所下降。此外，公司拟计提相关减值对业绩也存在一定影响。

这个网上都有报道的，民得维各方面都是不亚于Paxlovid的。国际知名医学期刊《新英格兰医学杂志》还就这个问题发表过研究结果，研究显示民得维比Paxlovid的安全性顾虑更少，民得维组的不良事件发生率低于Paxlovid组。（所有级别的不良事件发生率：67.4% vs. 77.3%，3或4级不良事件发生率：2.6% vs. 5.7%）

新冠治疗口服药paxlovid到浙江了，并且已经纳入医保，成为我国医保体系当中重要的一环。据悉这批药物也纷纷发往上海广东福建等地等8个省份，在一线进行抗疫工作。售价为2300元一盒。口服药对于传统疫苗来说，它的作用就是方便快捷的让体内的病毒含量下降。从而达到控制病毒携带者体内病毒爆发导致的炎症。一，使用方式为口服药片其实新冠的口服药和我们传统口服的药片一样，基本上就是将药片吞入口中，然后一杯热水下肚。药片在体内进行消化分解将药片内的有效物质吸收，从而达到控制体内病毒含量的结果。口服药片最大的好处就是和传统的疫苗接种相比较起来更加便捷。这对一些疫区一线来说是非常重要的。据悉，此药物最好是在感染者发病5天内尽快使用，可以快速的降低体内病毒含量。二，能够加快体内病毒转阴速度因为药片进入体内后，被人体的消化系统所分解吸收。相关的化学物质可以在体内帮助免疫系统消灭杀死新冠病毒，从而达到体内新冠病毒含量急速下降。然后加快体内病毒转阴速度。随着近期我国多地疫情的爆发，此药物能够更加快速更加有效率的帮助这些疫区恢复正常。也能够快速更有效率的治疗新冠感染者，让他们更好的投入到自己的生产生活当中。三，对我国巩固抗疫成果有着非常大的作用近期我国多地的疫情爆发，牵动着全国人民的心。而此药物的研制成功，并且快速的投入市场，可以帮助我国更加良好的巩固，这两年来我们的抗疫成果。随着对新冠病毒的研究和相关药物的研制，新冠病毒在我国被完全控制，已经是一个时间问题。在此也要对那些至今仍奋斗在抗疫一线的相关工作人员，表达诚挚的感谢。以上，欢迎大家留言评论，写作不易，欢迎各位点赞关注。

◎今年2月11日，在国家药监局应急附条件批准Paxlovid进口注册后，中国医药于3月9日与辉瑞公司签订了供货协议。中国医药近日公告称，双方经重新谈判，于12月14日签订了进口分销协议。◎《每日经济新闻》记者近日调查发现，在地下交易市场，Paxlovid价格飙涨，有黄牛报价上万元一盒。在买不到原研药的情况下，很多人退而求购Paxlovid的印度仿制药，但有不少网友在购药时遇骗。今年2月11日，当国家药监局应急附条件批准辉瑞新冠口服药Paxlovid进口注册时，很多人不会想到，Paxlovid会在年底变得“一药难求”。随着近期新冠病毒感染人数迅速增加，作为世卫组织推荐的用于救治有住院风险的轻中度患者的新冠口服药物，Paxlovid需求激增。张静的奶奶因感染新冠病毒已经住院一周，目前出现了肺炎的症状。在了解到Paxlovid后，张静通过多种渠道求购Paxlovid，先是花费2380元买了一盒Paxlovid的印度仿制药，后来又在某医药电商平台花费2640元抢到一盒原研药。不过，因为错过了最佳服药期，她目前还没决定是否要给奶奶服用Paxlovid。但不是所有需求者都能像张静一样成功买到Paxlovid原研药。《每日经济新闻》记者近日调查发现，在地下交易市场，Paxlovid价格飙涨，有黄牛报价上万元一盒。在买不到原研药的情况下，一些人退而求购Paxlovid的印度仿制药，但一盒仿制药的价格也在2500元左右，并且多名代购表示没有现货，付款几天后才会安排发货。此外，有不少网友表示在购药时遇骗。辉瑞新冠口服药Paxlovid，一药难求张静是一名在读研究生，于12月初回到了位于山东省某地级市的家中。她不知道自己是何时“阳”的，在抗原转阴两天后，12月20日，她的奶奶出现发烧症状，体温达到39度。张静的奶奶有基础疾病，年龄较大，家里人赶紧将其送到了当地医院。住院后，奶奶的情况仍然很不乐观，有时候会出现意识模糊，每天一到下午就开始低烧。“对家人来说，这是一次大考验，是一场硬仗。”张静说。张静一直在医院里照料奶奶，眼见住院一周仍未好转，在朋友的推荐下，张静开始寻找能够买到Paxlovid的渠道。当地医院买不到Paxlovid，但邻近城市的医院能提供药品，但是必须得办理住院。无奈之下，张静通过一名药品代购，花费2380元买了一盒Paxlovid的印度仿制药Primovir。受访者张静购买的仿制药图片来源：受访者提供12月27日上午，张静在一个微信群里激动地说：“我抢到了辉瑞的Paxlovid，快抢！”此前一天，她得知某医药电商平台每天早上十点会放出一些Paxlovid后，便进入该平台旗下互联网医院的发热门诊，发送了提前准备好的信息：高龄老人确诊阳性、有基础病、肾脏功能良好，求购辉瑞Paxlovid。当医生打算给她开药时，却发现Paxlovid已经售罄。第二天早上，离十点还差几分钟的时候，张静提前催医生开药，这次她终于成功买到了Paxlovid。张静奶奶目前还在住院，已经出现了肺炎的症状。张静咨询了市里一家医院的呼吸科医生，医生告诉她可以服用。不过，因为过了最佳服药期，张静还在犹豫要不要给奶奶服用Paxlovid。她表示自己感到十分难过和自责，因为“感觉抢药抢晚了。”今年2月11日，在国家药监局应急附条件批准Paxlovid进口注册后，中国医药于3月9日与辉瑞公司签订了供货协议，其将在协议期内负责Paxlovid在中国市场的商业运营。在上述供货协议期满后，中国医药近日公告称，双方经重新谈判，于12月14日签订了进口分销协议。中国医药还表示，截至2022年11月底，初步统计该项业务销售规模占公司前三季度营业收入的比例未到1.5%，对公司当期经营业绩未产生重大影响。近日，有消息称1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊开售Paxlovid，定价为2980元/盒，但在消息发酵之后，1药网将Paxlovid下架。也有消息称，北京计划在各社区医院配置Paxlovid，北京多家社区卫生中心表示还没有药，但已收到培训通知。根据澎湃新闻采访报道，辉瑞与京东健康和健客医生建立合作，患者可通过在线问诊获得电子处方，凭处方进行购买。12月28日，记者发现医联互联网医院也上架了Paxlovid，定价为2980元/盒，但记者试图开药时被提示“今日限购数量已满”。事实上，作为一种处方药，不是所有新冠患者都适合服用Paxlovid，其用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。香港大学生物医学学院教授金冬雁曾对《每日经济新闻》记者表示，轻症和无症状患者不需要吃新冠口服药，并且新冠口服药要跟病毒抢时间，要是用药太晚的话，药物的治疗效果就会递减。多名网友称购药遇骗，有黄牛将一盒药炒至上万元在Paxlovid一药难求的情况下，《每日经济新闻》记者近日调查发现，在地下交易市场，Paxlovid价格飙涨，有黄牛报价上万元一盒。在买不到原研药的情况下，很多人退而求购Paxlovid的印度仿制药，但有不少网友在购药时遇骗。图片来源：社交媒体截图12月27日下午，记者以购药者身份联系上了一名药品代购，其询问记者是否“阳”了、是否打了疫苗、年龄多大、是否有基础疾病、是否有肝肾问题等问题。其表示，“已经‘阳"了的话现在买来不及了，这个药需要在阳后立即服用，超过三天再服用就没什么效果了。”在其发来的药品宣传图片上写着，“有条件的可以先给家里老人准备上，有备无患”。该名药品代购还表示，其手上有“绿盒”和“蓝盒”两种Paxlovid仿制药，其中‘绿盒"为2500元一盒，‘蓝盒"为2700元一盒，但都没有现货，要付款后3到7天才能发货。其表示，“现货一到国内立即就发光了。”另一名代购同样表示没有现货，只接受预订，并且只能预订“绿盒”，价格为1900元一盒。在其微信朋友圈里，他几乎每天都会发一条“蓝盒”涨价的信息。他告诉记者，“蓝盒大厂生产，绿盒小厂生产，效果没有区别”。但当记者第二天再联系他时，他表示已完全没货，不接受预订，但能帮忙找到一盒高价“绿盒”，价格为3600元。在记者进一步询问下，其称不清楚何时货源会充足一些，还表示有人找他花1.5万元买了一盒“蓝盒”。“绿盒”和“蓝盒”都是Paxlovid的仿制药，药品包装盒上的信息显示，“蓝盒”由AzistaIndustries公司制造。在张静发来的“绿盒”图片中，包装盒上仅写了由AstricaHealthCare公司负责销售，记者在某印度电商平台找到了该公司的店铺，但未在公司店铺里找到Primovir药品。此外，有网友表示，目前国内已经有多种版本的“绿盒”，真假难辨。仿制药已是货源紧缺，原研药更是被炒至上万元。一名上海市民对记者表示，她前段时间从黄牛手中买到了一盒Paxlovid原研药，价格为9500元。随后，记者以购药者身份联系上了一名黄牛，其表示原研药数量非常紧缺，价格为1.5万元一盒。记者注意到，有多名网友因求购Paxlovid的仿制药而遇骗。某社交平台上，多名网友自称有Paxlovid的原研药，价格为2500元一盒，药品从中国香港发货，但需要从官网下单，他们给记者发来了一个网页链接。但当记者点击该链接后，跳转至一个名为“致泰药业有限公司”的网页。图片来源：致泰药业官网声明实际上，这是一个高仿网站，致泰药业官网已公开“打假”。目前，致泰药业官网上已出现了一则醒目的声明：近期我们发现有冒充致泰网站声称可以提供新冠药物，受骗的客户已经报警，我们重申致泰药业有限公司从来没有提供新冠药物及抗原物品，恳请广大消费者小心以免受骗，避免财物损失。图片来源：高仿网站客服聊天页面截图此外，当记者向该高仿网站的客服表示想要购药时，客服发来的消息称，“每位用户将会拥有自己专属的编号，推荐邀请购买成功后将会收到被邀请人购买金额的6%现金返利”。目前，有网友表示已经选择报警。

特洛韦Tollovid本质上就是3cl蛋白酶抑制剂膳食补充剂，天然补剂基本上是适合所有人使用的，要是有特殊疾病需要注意，可以跟医师提前沟通下，安全最重要哈.

继辉瑞Paxlovid、河南真实生物阿兹夫定之后，第三款在国内获批的新冠口服药默沙东莫诺拉韦胶囊中国报价出炉。1月10日，天津市医药采购中心公布新冠治疗药品莫诺拉韦胶囊首发报价公示，莫诺拉韦胶囊的首发报价为1500元/瓶，40粒/瓶，该药物主要国家的价格为712美元。视频截图默沙东新冠口服药首发报价一瓶1500元首批几十万盒已到达上海仓库1月10日，天津市医药采购中心发布《新冠治疗药品莫诺拉韦胶囊首发报价公示》，公示显示，莫诺拉韦胶囊首发报价1500元/瓶，40粒/瓶，进口到岸价介于1100元和1200元之间，主要国家价格712美元，公示时间为2023年1月10日至1月16日。公告称，近日，国家医疗保障局办公室印发《新冠治疗药品价格形成指引》，2023年1月1日起批准上市的抗新冠病毒的创新治疗药品采取首发报价集中受理。杭州默沙东制药有限公司主动参照有关要求，就此前附条件批准上市的莫诺拉韦胶囊提交了首发报价和有关资料。去年12月29日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册。据药监局官网介绍：本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染患者，例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。初步看，莫诺拉韦胶囊每瓶的报价低于辉瑞新冠口服药Paxlovid的价格，后者在中国一些地方的临时医保支付价1890元/盒。去年9月，默沙东与国药集团签署合作框架协议，将莫诺拉韦在中国境内的经销权和独家进口权授予国药集团。去年11月，默沙东与国药控股分销中心有限公司就莫诺拉韦在中国的进口和经销事宜签署经销协议。据澎湃新闻报道，国药控股副总裁蔡买松1月10日在接受采访时表示，“乐观估计，默沙东的新冠口服药莫诺拉韦有望于春节前在国内市面上进行销售。”“目前主要是手续，操作层面的问题都可以克服。”对于莫诺拉韦进入国内销售的最新进展，蔡买松向记者介绍，1月4日凌晨，首批新冠口服药莫诺拉韦已到达上海外高桥保税区仓库。“数量在几十万盒，现在每天都在陆续到货，后续也会持续进货。”莫诺拉韦胶囊效果如何？去年12月29日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册。1月6日，国家卫健委发布《新型冠状病毒感染诊疗方案》。相比去年3月发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》，抗病毒治疗内容中除了奈玛特韦片/利托那韦片组合包装、单克隆抗体、静注COVID-19人免疫球蛋白和康复者恢复期血浆外，最新方案新增了莫诺拉韦胶囊。从新冠药物的产品使用上来看，据第十版方案介绍，莫诺拉韦胶囊适用人群为发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。用法为800毫克，每12小时口服1次，连续服用5天。不建议在妊娠期和哺乳期使用。据第一财经报道，默沙东莫诺拉韦胶囊与辉瑞Paxlovid获批的适应证类似，皆是用在有进展为重症高风险因素新冠成人患者上，具体莫诺拉韦胶囊用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染患者，例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。不过，默沙东莫诺拉韦胶囊与辉瑞Paxlovid选择开发的靶点不一样，前者属于RNA聚合酶抑制剂，通过阻断新冠病毒RNA依赖的RNA聚合酶的合成，达到抑制或清除病毒的作用；后者属于3CL蛋白酶抑制剂，通过阻断新冠病毒3CL蛋白酶的活性，从而破坏病毒RNA的复制过程。数据显示，在出现症状后3天或5天内服用Paxlovid可降低新冠相关住院或死亡风险高达89%和88%，莫诺拉韦可降低30%~50%的住院/死亡风险，可降低89%~100%的死亡风险。辉瑞CEO：将在中国生产Paxlovid当地时间1月9日，据彭博社报道，美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐在摩根大通医疗保健会议上表示，辉瑞正与中国的一个合作伙伴合作，今年上半年开始在中国本地化生产新冠口服药Paxlovid，但该合作伙伴尚未开始生产，预计很快就会启动。艾伯乐并未透露中国合作伙伴的公司名称，并否认了此前路透报道称有些公司正在中国生产及销售Paxlovid的仿制药。据国家药监局官网，Paxlovid于去年2月获批在中国上市，为首款获批的新冠口服药。去年12月14日，辉瑞宣布与中国医药签署2023年度新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装进口分销协议，中国医药将在协议期内负责Paxlovid在中国大陆市场的进口与分销业务的开展。艾伯乐9日在接受CNBC采访时表示，正致力于向中国提供更多Paxlovid，“我们正在和中国合作，我们正试图理解他们的政策和需求是什么。目前，他们对Paxlovid有很大兴趣。我们的产线也在努力确保这一阶段的供应。”2022年8月，浙江华海药业股份有限公司曾与辉瑞签订《生产与供应主协议》，华海药业将在协议期内为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。1月9日上午，华海药业曾向澎湃新闻记者表示，目前公司正配合辉瑞加速推进Paxlovid本地化生产项目的各项工作，以保障Paxlovid在中国市场的充足供应，持续满足中国患者的新冠治疗需求。记者询问预计何时候能开始本地化生产时，对方表示，“这个问题建议咨询辉瑞公司。”自去年年底疫情防控措施放开以来，对于包括Paxlovid在内的新冠治疗药物需求激增，目前，Paxlovid已经进入部分城市的社区医院，由医生开具处方使用。进医保价格为1890元/盒。值得注意的是，Paxlovid在2022年国家医保目录谈判中出局。1月8日，国家医疗保障局医药管理司负责人在介绍新冠治疗药品参与医保药品目录谈判有关情况时表示，今年，共有阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序，参与了谈判。其中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。本文综合自澎湃新闻、第一财经、每日经济新闻、国家药监局网站微信编辑：纳米校对：佳思敏

辉瑞Paxlovid的发音是帕罗韦德。Paxlovid是由2片PF和1片利托那韦组成的合剂。PF通过阻断新冠病毒3CL蛋白酶活性而阻断病毒复制，利托那韦则帮助减缓PF代谢。利托那韦这里是一个辅助作用，Paxlovid问世之前，利托那韦也被用在其他药物组合里面，作用就是缓减主药的代谢，所以Paxlovid最重要的、辉瑞原创的成分是PF。发展历程当地时间2021年11月22日，美国食品药品管理局（FDA）紧急授权（EUA）批准美国辉瑞制药公司治疗新冠病毒肺炎新药奈玛特韦（nirmatrelvir）片联用病毒蛋白酶增强药利托那韦（ritonavir）片共包装盒Paxlovid@上市，用于治疗SARS-CoV-2轻至中度成人和≥12岁、体质量≥40 kg的儿童和成人患者，及具有较高重症风险的患者人群。Ⅲ期临床试验初步结果显示，与安慰剂相比，在症状出现3d内接受治疗的患者，任何原因导致住院和死亡的风险可降低89%。以上内容参考：百度百科-Paxlovid

Paxlovid是美国辉瑞公司研发的商品名。本品用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。2021年12月14日消息，辉瑞公司表示，最终分析仍显示其口服药Paxlovid在防止高危病人住院和死亡方面有89%的效果；2021年12月22日，美国食品和药物管理局批准Paxlovid；当地时间2022年1月2日，德国联邦卫生部长劳特巴赫宣布，德国联邦政府希望在1月份对口服药Paxlovid进行紧急批准。发展历程当地时间2021年11月22日，批准美国Paxlovid上市，用于治疗轻至中度成人和≥12岁、体质量≥40kg的儿童和成人患者，及具有较高重症风险的患者人群。Ⅲ期临床试验初步结果显示，与安慰剂相比，在症状出现3d内接受治疗的患者，任何原因导致住院和死亡的风险可降低89%。2021年，辉瑞公司的最终分析结果显示，口服药PAXLOVID的临床效果与11月公布的中期结果一致。与安慰剂相比，在症状出现3天内接受治疗，任何原因导致住院和死亡风险可降低89%。12月14日，辉瑞公司公布了上述消息，完整的研究数据预计将在本月晚些时候发布。

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Paxlovid是一种新型冠状病毒治疗药物，是一种剂量合适的口服药物，由Pfizer制药公司所生产。这种药物看起来是一种很棒的药物，因为它能够协助治疗新冠状病毒和其它的一些疾病。然而，与大多数药物一样，Paxlovid需要始终保持在正确的温度范围内，以确保其功效不会受到损害。 这也是为什么它需要冷藏。当Paxlovid冷藏时，它可以保持一个稳定的温度，这对于保护药物的功效来说是非常重要的。如果它没有正确的冷藏，这可能会导致药物失效。失效的原因之一是药品在较高温度下脱水，被氧化或退化。药品还可能会失去其原始成分，使其不再适用于治疗疾病。因此，如果你注意到Paxlovid被保存在错误的温度下，或者过期日期已经过去，你就不能使用它。最好的方法是直接联系制药公司或医生，例如医生可以告诉你正确的Paxlovid存储方法，并且可以告诉你如何处理任何已过期或不再使用的药品。在过去几年中，人们已经观察到，居家冰箱和冷冻器也可以成为药品的好的保管物，这为许多病人提供了更方便的保管药物的方式， 同时也能更方便地使用Paxlovid等药物。总之，Paxlovid是一种很棒的药物，但你需要确保它在正确的温度下冷藏，并注意检查过期日期，以确保它的功效不受到损害。

辉瑞新冠药Paxlovid之所以能够被称为特效药主要有两方面原因：一是作为治疗新冠的药物，Paxlovid确实有一定的治疗效果；另一方面则是媒体的宣传和部分专家对Paxlovid的支持。随着疫情管控措施的松绑，全国各地陆续进入了新冠重症高峰。在此时刻，新冠小分子药物的作用更为凸显。作为治疗新冠的小分子药物的明星产品，Paxlovid一时间风头无量，尤其是在1月7日有消息传出该款药物进入医保谈判。但是备受关注的新冠治疗药物Paxlovid的医保谈判最终还是失败了，这也意味着该款药物将无法进入医保药品目录。对此，1月8日，有关部门给出的解释原因是，“生产企业辉瑞有限公司报价太高，没能达成谈判”。对于Paxlovid不愿意“放低姿态”进入医保目录，有关权威人士的猜测是：一是该药供不应求，药企不愁卖；二是辉瑞不愿意破坏自身全球价格体系；三是该药在疗效上显示出一定的优势，也成为当下新冠治疗首选药物，就算不降价，预计该药在细分人群使用上，仍有很大需求空间。那么为什么治疗新冠的药物辉瑞产品能够如此被青睐乃至于被称为特效药呢？我认为以下两方面因素是关键：一是Paxlovid确实有一定的效果。就在前几天（2023年1月6日）国家卫健委发布的《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》中，列出的抗病毒治疗药物中就包含了奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即辉瑞Paxlovid）。试行第十版内容中显示，该药适用人群为发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。试想，如果Paxlovid没有一定的治疗效果，那么它是不可能被列入《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》。而且从医保谈判中，也能看到有关部门对其的重视，虽然没谈成但确实是下了不小的功夫。另外，有临床医生也对第一财经的记者表示，Paxlovid的临床观察到的疗效尚可。还有一点我觉得也有必要在这里提一下，美国总统拜登在治疗新冠的时候，他的医疗团队也为他使用了该款药物。二是对于Paxlovid的宣传和支持到位了。细心的朋友在一些短视频平台或者搜索软件中都能够看到有关Paxlovid的报道，而且大多数都是正面的。在某书平台上，有很多网络大V分享了一些有关使用Paxlovid的感受，意在说明该款药物确实有效。（不管内容是真是假，文章的阅读、点赞和评论都蛮高的，说明受到一定关注）同时，还有一些知名专家为期“站位”。福奇说，这款小分子药物是一项“重大成就”。而国内张文宏、陶斯亮等人也是提议将Paxlovid引进的忠实支持者。我个人是比较支持引进Paxlovid，毕竟身边有朋友服用过，效果还不错，能够有效减少高烧和核酸转阴时间，还能防止重症。但是同时我也不认为Paxlovid是特效药，毕竟它的使用范围有限，Paxlovid不适用于重症风险较低人群（比如说没有基础病、接种疫苗的年轻人等），而且不具备预防作用。这也注定了该款药物不能普及，从而达到社会人群全面治疗（免疫）的效果。

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要连续服用5天，这就是一个疗程，每盒中有30片药。在服用前一定要看说明书，也要看注意事项。

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primovir和paxlovid区别是制造厂商不同、上市时间不同、包装不同。primovir是通过抑制新型冠状病毒主要蛋白酶，抑制新型冠状病毒复制，从而起到治疗效果。部分患者服用后可能会出现腹泻、味觉失灵、消化不良等副作用，该药物不能与强诱导剂合用，以免降低药物效果。paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者。例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。新冠防护措施：1、减少外出新型冠状病毒感染会引发发热、咳嗽、咽部疼痛等不适症状，并且传染性比较强，可以通过密切接触、呼吸道飞沫以及间接接触等方式传播。在日常生活中需要做好预防措施，尽量减少外出，避免去出现疫情的地区，减少聚集。2、注意个人护理在日常生活中还需要注意个人护理，在外出后需要及时洗手消毒，不可以直接使用接触公共物品的手揉眼或者触摸口腔鼻部，以免导致手部的病毒侵入体内。还需要正确地佩戴医用口罩，并且要及时更换，日常饮食营养均衡，睡眠充足，适当运动，有助于预防新型冠状病毒。

是真的啊，这个都是经过临床研究对比得出的结论，Paxlovid因为是两种药物组合而成，其弊端在于可能会对高血压、糖尿病、高血脂等疾病的药物产生相抗。民得维的优势在于其疗效显著的同时，副作用小，安全性顾虑更少，药物相互作用可能性小，没有对遗传物质产生损害的风险，也不会增加导致细胞突变的可能性。

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普通人购买Paxlovid，目前来看不会变得很容易。从《每日经济新闻》记者近日对上海多个社区卫生服务中心的调查情况来看，其中，既有药品准备充足的社区医院，也有部分社区医院出现药品供不应求的情况。但无一例外的是，目前基层社区医院对相关新冠抗病毒药物的开具较为严格，普遍要求Paxlovid、阿兹夫定等抗病毒药物优先供给需要重点关注的人群。Paxlovid的价格方面，尽管有消息称医保报销后个人支付很便宜，但基层医院均向记者表示，自费部分的价格要根据个人情况而定，每个人的报销比例不同，要根据老人退休年龄、医保缴纳情况等具体计算。供应能力作为被市场寄予厚望的药物，短期需求激增及国内市场供应短缺都是造成Paxlovid价格居高不下、一药难求的原因。但事实上，国内企业并不缺乏大规模供应Paxlovid的能力。2021年11月16日，辉瑞与非营利机构“药物专利池”达成许可协议，允许其进一步授权其他制药商生产Paxlovid的仿制药。2022年3月，"药物专利池"发布消息称，已与全球35家公司（其中包括复星医药、华海药业等5家中国企业）签署协议，可以生产并向协议约定的95个中低收入国家供应Paxlovid，但中国并不在其中。这也就意味着，尽管部分中国企业早已拥有了生产Paxlovid的能力，但限于专利许可协议它们并不能直接向国内市场供应药物。

帕克斯勒维德是美国辉瑞公司研发的一款抗病毒药物。可降低新冠病毒在体内的繁殖能力，该药有小分子药物pf-07321332和利托那伟组成。Pf-07321332是针对新冠病毒主蛋白酶的抑制剂，利托那韦则是抗病毒药增效剂，曾用于抗艾滋病毒。

primovir和paxlovid功能没有区别，只是制造厂商不同，上市时间不同，包装不同而已。Paxlovid，辉瑞公司新冠病毒治疗药物。Paxlovid 包含两种药物：Nirmatrelvir 和 Ritonavir。Nirmatrelvir 和 Ritonavir 共同给药，以帮助减缓其新陈代谢，使其在体内以较高浓度保持更长时间的活性，以帮助对抗病毒。Paxlovid 为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。美国辉瑞公司生产的这款口服药物名为Paxlovid，由两种抗病毒药物组成，用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。2021年12月14日，辉瑞宣布Paxlovid试验最终结果：发病5天以内服药，与安慰剂组相比，住院/死亡风险减少88%，病毒载量下降约10倍。

首先是VOID的票号和取消的记录都是不可以恢复的，另外取消的PNR一般在航班起飞时间过了以后三天就提不出来了，再想提的话就要到航信提取历史记录了。

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在ovid查到文献以后，点击结果管理，里面可以勾选结果、内容、导出格式，SAVE。

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之前新冠特效药难买，所以Paxlovid被炒得沸沸扬扬，个人觉得都有点神化了。现在新冠特效药越来越多，很多国产新冠特效药也开始崭露头角，例如君实生物口服核苷类抗新冠病毒药物民得维就挺不错的，这个药兼具抗病毒作用强、伴随用药禁忌少、无遗传毒性风险、口服不受进食影响等多重优势，众多研究也表明，其疗效是不亚于Paxlovid的。不懂的可以追问哦，祝你工作顺利

是VOID吧。

首先它能够让疫情进展的更好，减少了防疫人员的负担。能够让疫情尽快结束。减少百姓的恐慌。

随着我国新冠疫情防控政策的调整，已经上市近一年、公认疗效较好的新冠口服药辉瑞Paxlovid愈发引起大家关注。今年3月31日后，Paxlovid医保临时报销政策将到期，Paxlovid能否正式进入国家医保药品名录成为大家关注的话题。1月8日，2022年国家医保药品目录谈判工作正式结束。当天傍晚，国家医保局就发布了新冠治疗药品参与国谈有关情况，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。据介绍，虽然Paxlovid未能通过谈判纳入医保目录，但根据近期国家医保局会同有关部门联合印发的《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》要求，《新型冠状病毒感染诊疗方案》中的所有治疗性药物，包括Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等，医保都将临时性支付到2023年3月31日。而最新消息显示，辉瑞正在推进Paxlovid在中国本土化生产。1月10日，复旦大学公共卫生学院教授胡善联在接受红星新闻记者采访时表示，Paxlovid未来如果在国内生产，是否降价要看在中国生产的Paxlovid的定价权在谁手里。辉瑞新冠口服药报价几何，众说纷纭医保谈判的规则是，药企经过两轮报价，超过医保底价115%的出局，落入范围内则继续谈判，落入底价以内就谈判成功。据悉，医保底价的形成主要参考药品的药物经济学评价和医保基金预算影响分析。其中，前者主要根据临床获益程度，同时参考国际最低价、市场竞争程度等因素综合判定价格。后者对比谈判药品以现有价格和估算的谈判价格分别纳入医保后，对基金的影响情况，综合衡量其最终价格。两者各自测出价格，通常取其低者为谈判“底价”。据财新报道，权威渠道人士表示，辉瑞公司在1890元这个价格基本上没降，并非网传报道的600多元。21世纪经济报道同样采访到接近国家医保局人士的相同消息。此前，有券商分析师向红星新闻记者透露，他此前了解到的消息是，辉瑞希望的价格在800-1000元。对于谈判失败的结果，他认为这也符合跨国药企参与医保谈判的风格，其需要维持其全球定价体系。从全球价格看，Paxlovid在美国由政府采购，一盒定价为530美元，欧洲国家早期采购时的定价为600至700美元一盒。由于价格相对较高等原因，在国内感染新冠后能够顺利吃上Paxlovid还是有些困难。“之前很多人对Paxlovid并不了解，但是最近几个月随着新冠疫情政策调整，就诊时来咨询Paxlovid的患者越来越多，有些人甚至直接问能不能开Paxlovid。对医院来说，现在是有Paxlovid的，但是我们医生在开药的时候会做一定的限制。”西安一家三甲医院的呼吸科医生1月10日告诉红星新闻记者，首先医院药房里这个药的数量本身不多，其次这个药的价格比较贵，很多患者接受不了。另外Paxlovid与很多药物在使用时是会出现不良反应的，因此只会给一些患有比较严重的基础病、新冠症状较轻的患者开具Paxlovid。1月6日，国家医保局印发《新冠治疗药品价格形成指引》表示，早期批准上市的阿兹夫定片和Paxlovid两款药品供求矛盾和价格问题比较突出。国家医保局先后约谈了两款药品的相关生产经营企业，企业积极回应社会关切，主动采取了降价措施。Paxlovid一开始的医保挂网价格为一盒2300元，有媒体报道近期已降至1890元。未来3-4个月Paxlovid或将实现中国本地化生产据英国金融时报报道，在中国政府给予辉瑞本地生产和供应Paxlovid的许可后，辉瑞可在三到四个月内通过一家中国合作伙伴开始在中国本地生产这种新冠口服药。辉瑞首席执行官艾伯乐表示，中国市场对Paxlovid的需求猛增，导致供应紧张，一家承接外包合同的中国制药商正准备投入这种药物的生产。2022年8月，华海药业曾与辉瑞签订《生产与供应主协议》，华海药业将在协议期内为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。辉瑞提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产，并完成组合包装。当年10月，歌礼制药宣布，和辉瑞就Paxlovid签订中国大陆市场利托那韦授权与供应协议。1月9日，华海药业回应红星新闻，公司曾与辉瑞签订相关合作，正在积极配合辉瑞推进本土化项目工作。1月10日，辉瑞方面回复，关于华海的本地化生产，双方正在积极推进。红星新闻记者注意到，1月10日，华海药业在上证e互动平台回应投资者提问时表示，“公司正积极配合辉瑞加速推进Paxlovid本土化项目的各项工作，以保障Paxlovid在中国市场的充足供应。”华海药业也是被允许仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂的公司之一。红星新闻记者注意到，华海药业1月10日收盘时股价上涨了7.73%。Paxlovid若本土生产，能否降价？专家：需要看定价权在谁手里Paxlovid不是“神药”对于此轮国家医保局与辉瑞Paxlovid进入医保药品名录未成功、辉瑞Paxlovid在中国生产后能否降价等问题，相关专家也发表了自己的看法。复旦大学公共卫生学院教授胡善联在接受人民日报采访时表示，除了考虑企业的成本和临床价值之外，还要充分考虑“创新性”和“经济性”。其中经济性是重要的定价原则之一，当药品价格明显高于经济性评价的结果时，定价需要以经济性评价结果为准。临床数据证实目前已上市的新冠治疗药物具备一定的预防重症风险的疗效，但轻型和普通型患者人群能有多大程度的获益，相关的临床和经济性证据并不充分，在此基础上，新冠药物的定价过高并不合理。”1月10日，胡善联在接受红星新闻记者采访时表示，由于近期我国对新冠疫情防控政策的调整，部分地区Paxlovid确实存在“一药难求”的情况。“但是这也并不意味着Paxlovid如果真的进入医保药品名录的话，购买就会更加方便。”胡善联说，如果Paxlovid以将近2000元的价格进入医保名录，并不是说就会随便进口或者让医生随意开具了，最终其实还是要考虑Paxlovid的实际作用，以及医保资金池的承受能力。对于Paxlovid未来如果在国内生产，价格是否会降的问题，胡善联表示，这个要看在中国生产的Paxlovid的定价权在谁手里，如果完全在辉瑞手里，那基本上不会有太大影响，而如果国内生产的药企有一定的定价权，那或许会有价格下探的可能。胡善联表示，Paxlovid对轻度和中度新冠病毒感染者门诊患者有一定治疗效果，包括减少死亡和住院，但也并不是所谓神药。“Paxlovid在我国最新版的治疗方案中只是选择之一，并不是唯一的治疗药物，另外，我国现在也在致力于新冠口服药的研发，所以并不是说一定要在价格很高的情况下让Paxlovid进入医保药品名录。”红星新闻记者胡伊文实习记者付_实习生苗睿编辑张波

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