【求助】打核磁前，样品中含有三乙胺，用真空泵能去除掉吗？

油泵可以抽走绝大部分，甚至全部。 哦，谢谢了，呵呵xianshaoyun(站内联系TA)最好还是用水洗一下，光抽是很难抽干净的，不过含有少量三乙胺也不影响核磁，自己扣掉就好了penglij0200(站内联系TA)还是萃取比较好，如果你的产品是固体可能还好，要是液体很难抽干净jedyzdc(站内联系TA)三乙胺靠抽真空很难抽干净。我们是这样处理三乙胺的，前提是产物在有机溶解中溶解度大于水。先将产物溶解或用稀酸浸渍，搅拌后用二氯甲烷萃取出来。二氯甲烷再用饱和食盐水洗一次既可。这样三乙胺因为成盐的缘故就留在了水中。把产物旋干既可。gy198800(站内联系TA)如果稳定，酸水洗涤是最保险的。不行的话，抽干，重结晶也比较不错……单独用油泵抽，你就有的搞了……livee(站内联系TA)很难抽掉吧:tiger39:lyfxie8607(站内联系TA)真空干燥，可以的。wewei(站内联系TA)抽不干净 只能洗了。。

三乙胺精馏原理是利用

原理:由于三乙胺废气呈碱性,因此采用磷酸与其发生中和反应生成三乙胺磷酸盐,达到净化作用。因三乙胺在水中的溶解度大,经过充分的实践,选用2%-4%的

三乙胺去质子化原理

催化剂原理。通过反应机理资料得知，三乙胺去质子化，是通过催化剂原理，三乙胺作用下，脱去质子。三乙胺是一种无色油状液体，有强烈氨臭，对呼吸道有强烈的刺激性，吸入后可引起肺水肿甚至死亡，口服腐蚀口腔、食道及胃。

三乙胺常温下易挥发吗

不易。三乙胺的常温挥发速度适宜，既不会像氨水挥发太快，导致涂刷性差和涂膜易产生针孔，又不会像氢氧化钾或三乙醇胺挥发太慢产生相分离、漆膜颜色变深。三乙胺常温下不易挥发。

三乙胺的制备

可用乙醇和氨作用制得。将乙醇和液氨在氢气存在下，经气化后进入预热器（150±5℃）进行预热，然后进入装有铜-镍-白土催化剂的第一反应器（190±2℃）和第二反应器（165±2℃）进行合成，生成一乙胺、二乙胺、三乙胺的混合物，经冷凝后，再经乙醇喷淋吸收得三乙胺粗品，最后经分离、脱水和分馏，收集88-90℃馏分得三乙胺。原料消耗定额：乙醇（95%）2300kg/t、液氨（99%）500kg/t、氢气（99%）150标立方米/t。

含三乙胺废水可以做生化处理吗

三乙胺，有机化合物，系统命名为N,N-二乙基乙胺，是具有有强烈的氨臭的无色透明液体，在空气中微发烟。微溶于水，可溶于乙醇、乙醚。水溶液呈弱碱性。易燃，易爆。有毒，具强刺激性。工业上主要用作溶剂、固化剂、催化剂、阻聚剂、防腐剂，及合成染料等。而针对于含三乙胺废水的处理，进生化前需预处理，加酸中和，絮凝，微电解。答案参考自环保通。

三乙胺高温焚烧产物有哪些

一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。三乙胺，是一种有机化合物，分子式为C6H15N，为无色油状液体，有强烈氨臭、易燃。稍溶于水，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。三乙胺高温焚烧产物有一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。产物是特定条件下产生的事物。

三乙胺和盐酸是怎么反应的？求反应机理

就是一个酸碱中和反应。其反应方程式为：(CH3CH2)3N + HCl → (CH3CH2)3NH+Cl-

三乙胺与羧酸的反应机理

1、三乙胺的碱性比羧酸要强。2、碱催化反应机理，酸催化反应机理。3、三乙胺是作为碱或者说缚酸剂使用。

三乙胺结构式

(CH3CH2)3N

1ml三乙胺相当于多少mol

1ml三乙胺相当0.0072mol。根据相关公开信息显示，三乙胺摩尔质量101.2克每摩尔，三乙胺的密度是0.728克每毫升，一毫升纯三乙胺液体的质量为0.728克，三乙胺物质的量为0.728除以101.2等于0.0072摩尔。

三乙胺淬灭反应需要多长时间

2小时。三乙胺盐酸盐是一种有机化合物，化学式为C6H15NHCl，外观为白色结晶，三乙胺淬灭与盐酸盐反应需要2小时，主要做相转移催化剂，储存于干燥、通风的室内，远离火源、热源。

三乙胺是什么杂化？

为不等性的sp3杂化，其中一对孤对电子占据一个sp3杂化轨道，剩下的三个sp3杂化轨道分别与乙基碳原子形成σ键，希望对您有所帮助！类似于三甲胺的结构～sp3杂化

三乙胺呈碱性的原理

分子结构原理。三乙胺（triethylamine）呈碱性的原理是由于其分子结构中含有一个或多个可供给氢离子（H+）的孤对电子对，这种离子化的过程导致溶液中的氢离子浓度增加，增加了溶液的酸碱度，使其呈碱性，因此，三乙胺在水溶液中呈现出碱性的特性。

怎么用化学方法鉴别丁胺，二乙胺，三乙胺

分别与对甲基苯磺酰氯反应，再将反应物溶于氢氧化钠溶液中，现象如下乙胺与对甲基苯磺酰氯反应后的生成物能溶解于氢氧化钠溶液二乙胺与对甲基苯磺酰氯反应后生成沉淀三乙胺与对甲基苯磺酰氯不反应，在氢氧化钠溶液中出现分层

三乙胺、正丁胺、二丙胺、尿素 怎么鉴别啊？

的检验方法肯定要用氢氧化钠溶液。哇。不同的安迪在不同自线上与氢氧化钠反应式。可能氨气的产生产生量不一样。安琪的多少能判断这种化合物？

三乙胺盐酸盐溶于正己烷吗

三乙胺溶于正己烷吗溶于溶于。 三乙胺,是一种有机化合物,分子式为C? HN,溶于己烷

三乙胺加热到180度

乙胺受热，受到氧化会变黑。三乙胺是一种无色油状液体，有强烈氨臭。对呼吸道有强烈的刺激性，吸入后可引起肺水肿甚至死亡。口服腐蚀口腔、食道及胃。眼及皮肤接触可引起化学性灼伤。主要用作溶剂、固化剂、催化剂、阴聚剂、防腐剂，及合成染料等。在有机合成工业中可用作溶剂、催化剂及原料。可用来制取光气法聚碳酸酯的催化剂、四氟乙烯的阻聚剂、橡胶硫化促进剂，脱漆剂中的特殊溶剂、搪瓷抗硬化剂、缚酸剂、表面活性剂、防腐剂、杀菌剂、离子交换树脂、染料、香料、药物、高能燃料和液体火箭推进剂等。

二乙胺和三乙胺的化学式

呵呵 看名字就知道怎么写了啊 三乙胺N(C2H5)3 二乙胺HN(C2H5)2

DIEA和三乙胺的区别

DIEA是脂溶性的难溶于水，三乙胺可以和水任意比混溶。理论上DIEA的给电子能力更强，而且生成盐的脂溶性也较好。两者的区别主要在于碱性和亲核性上。DIEA碱性更强，但是由于两个异丙基的位阻因素，其亲核性很差，例如氯苄可以与三乙胺很容易成季铵盐，但是与DIEA则相对困难的多甚至不反应。因此在一些有机反应中其效果要好于三乙胺。同时，对于有手性的底物，DIEA相对于三乙胺较不容易引起消旋化，这点在多肽合成中体现的非常明显。

三乙胺含苯吗

是违禁品 三乙胺无色至淡黄色透明粘稠液体，微有氨味，低温时成为无色至淡黄色立方晶系晶体。露置于空气中时颜色渐渐变深。易溶于水、乙醇、丙酮、甘油及乙二醇等，微溶于苯、乙醚及四氯化碳等。 三乙胺的碱性比氨弱（pKa7.82），具有叔胺和醇的性质，与有机酸反应低温时生成盐，高温时生成酯，与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。 用次氯酸氧化时生成胺氧化物，用高碘酸氧化分解成氨和甲醛，与硫酸作用生成吗啉代乙醇，三乙醇胺在低温时能吸收酸性气体，高温时则放出。

三乙胺怎样蒸馏

1.用氢化钙干燥，再用常压蒸馏。 2.除去三乙胺中的水一般采用蒸馏的方法，也可加入无水Na2SO4等中性干燥剂或CaCl2等碱性干燥剂干燥后重蒸。 3.三乙胺

三乙胺能否放在柜子里面？如果不能，应该如何存放？

不能。三乙胺的储存：储存于阴凉通风的仓间。远离火种、热源。仓内温度不超过30摄氏度。防止阳光直射，包装要密封。应与氧化剂、酸/碱类物质分开存放。储存间内照明、通风设备采用防爆型，开关设在间外。

甲酸与三乙胺反应产物

HCOO(C2H5)3NH。甲酸与三乙胺反应产物是HCOO(C2H5)3NH。甲酸是一种有机物，化学式为HCOOH，分子量46.03，俗名蚁酸，是最简单的羧酸。三乙胺，是一种有机化合物，化学式为C?H15N，为无色油状液体，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂。

三乙胺的化学性质

有机碱，与无机酸生成可溶的盐类。 易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。具有腐蚀性。

三乙胺属于哪类危险品

属闪点易燃物品

三乙胺在空气中的毒性?

http://www.docin.com/p-301880036.html看一下这个网站的急性和慢性表现，不能复制我就直接解释了。三乙胺在金属热加工中比较容易挥发，所以不论是成品还是半成品都会有少量的三乙胺挥发出来，也就是说这些成品也是有毒的，因为其弱碱性，你通过湿润的PH精密试纸测量一下空气的PH就可以大致看出三乙胺的含量，基本上PH=8左右就已经有了一定量的挥发了，PH=可以构成10左右就已经慢性中毒了。所以根据你的描述，这种空气还是有一定的毒性的。更确切点的你可以根据身体变化的情况来推测毒性强弱。但是要提一点，因为一些化学反应，刺激性异味不一定就是三乙胺。所以结合PH和身体你就可以得出结论。（本人业余爱好者，只提供参考，希望能帮助你O(∩_∩)O~）

三乙胺和三乙醇胺相同吗

不一样 三乙胺,结构简式：(C2H5)3N . 三乙醇胺结构简式：(HOCH2CH2)3N 　　分子式：C6H15NO3

三乙胺的理化性质是？

【中文名称】三乙胺【英文名称】triethylamine 【密度】0.729（20/20℃）【熔点（℃）】-114.7【沸点（℃）】89.7【折射率】1.4003【性状】 有氨气味的无色易挥发液体。【溶解情况】 溶于水和乙醇。【用途】 用于制橡胶硫化催化剂、湿润剂和杀菌剂等，也用作溶剂，并可用来合成四级铵化合物。【制备或来源】 由氯乙烷与氨在压力下加热而得。【其他】 有碱性，与无机酸生成可溶的盐类。

三乙胺密度是什么?

三乙胺密度是0728g/cm。三乙胺（分子式：C6H15N）又称N,N-二乙基乙胺，外观为无色至淡黄色的透明液体，有强烈的氨臭，在Chemicalbook空气中微发烟。微溶于水，能溶于乙醇、乙醚。水溶液呈碱性。易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～8.0%。有毒，具强刺激性。三乙胺的用途在有机合成工业中可用作溶剂、催化剂及原料。可用来制取光气法聚碳酸酯的催化剂、四氟乙烯的阻聚剂、橡胶硫化促进剂，脱漆剂中的特殊溶剂、搪瓷抗硬化剂、表面活性剂、防腐剂、杀菌剂、离子交换树脂、染料、香料、药物、高能燃料和液体火箭推进剂等。医药工业中消耗三乙胺的产品有（消耗定额，t/t）：氨苄青霉素钠（0.465），羟氨苄青霉素（0.391），先锋Ⅳ（2.550），头孢唑啉钠（2.442），头孢拉啶（1.093）。以上内容参考：百度百科-三乙胺

氢氧化三乙胺和三乙胺的碱性

弱碱。三乙胺是碱，在有机合成中主要用于中和酸，而一般的无机碱（例如氢氧化钠，氢氧化钾等都是强碱，还有碳酸钾和碳酸钠等碱性都较强)碱性强，在有机反应体系中容易破坏体系的酸碱性，因此一般选用三乙胺弱碱来中和酸，调节体系的碱度。

三乙胺与酯能发生什么反应

根据查询化工网得知，三乙胺与酯能发生的反应有：1、三乙胺和异氰酸苯酯反应分出有机相。2、三乙胺和磷酸二苯酯可以反应生成酰基叠氮，然后经Curtius重排制得异氰酸酯。

三乙胺在水中的溶解度

三乙胺溶解度 112g/L at 20°C 三乙胺，是一种有机化合物，分子式为C6H15N，为无色油状液体，有强烈氨臭、易燃。稍溶于水，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。有刺激性，有毒，误吞咽会中毒，会烧伤皮肤，其蒸汽会强烈刺激眼皮及粘膜，遇明火、高温、强氧化剂有引起燃烧和爆炸危险。工业上主要用作溶剂、固化剂、催化剂、阻聚剂、防腐剂，及合成染料等。

三乙胺和三乙醇胺相同吗？

不一样 三乙胺，结构简式：（C2H5）3N 三乙醇胺结构简式：（HOCH2CH2）3N 分子式：C6H15NO3

用化学方法鉴别乙胺、二乙胺、三乙胺

分别与对甲基苯磺酰氯反应，再将反应物溶于氢氧化钠溶液中，现象如下乙胺与对甲基苯磺酰氯反应后的生成物能溶解于氢氧化钠溶液二乙胺与对甲基苯磺酰氯反应后生成沉淀三乙胺与对甲基苯磺酰氯不反应，在氢氧化钠溶液中出现分层

三乙胺与亚硝酸钠反应的现象?

有黄色油状液体生成加入亚硝酸,有气体生成的是乙胺,有黄色油状液体生成的是二乙胺,无现象的是三乙胺和乙烷；加入浓硫酸,分层的是乙烷,溶解的是三乙胺.四种有机物都具有燃爆危险,人体接触均具有毒性伤害,尤其是三乙胺还会造成生殖毒性,能不接触最好不碰，鉴别：乙烷是气体；乙胺、二乙胺、三乙胺为液体,其中三乙胺为淡黄色透明液体,乙胺、二乙胺为无色液体,乙胺水溶液呈碱性、二乙胺水溶液呈强碱性、三乙胺水溶液呈弱碱性.乙胺 二乙胺鉴别：即一级胺和二级胺的鉴别,用苯磺酰氯（苯-SO2Cl）分别和它们反应,一级胺产生磺酰胺,氮上还有一个氢,因受磺酰基的影响,具有弱酸性,可以溶于碱成盐,二级胺形成的磺酰胺因氮上无氢,不溶于碱。

三乙胺水解方程式

三乙胺化学方程式(CH3CH2)3N+HCl→(CH3CH2)3NH+Cl-三乙胺是一种无色油状液体，有强烈氨臭。对呼吸道有强烈的刺激性，吸入后可引起肺水肿甚至死亡。口服腐蚀口腔、食道及胃。眼及皮肤接触可引起化学性灼伤。主要用作溶剂、固化剂、催化剂、阴聚剂、防腐剂，及合成染料等。在有机合成工业中可用作溶剂、催化剂及原料。可用来制取光气法聚碳酸酯的催化剂、四氟乙烯的阻聚剂、橡胶硫化促进剂，脱漆剂中的特殊溶剂、搪瓷抗硬化剂、缚酸剂、表面活性剂、防腐剂、杀菌剂、离子交换树脂、染料、香料、药物、高能燃料和液体火箭推进剂等。

三乙胺的用途有哪些？

三乙胺系统命名为N,N-二乙基乙胺，是具有有强烈的氨臭的淡黄色透明液体，在空气中微发烟。微溶于水，可溶于乙醇、乙醚。水溶液呈弱碱性。易燃，易爆。有毒，具强刺激性。主要用途 用作溶剂、固化剂、催化剂、阴聚剂、防腐剂，及合成染料等

三乙胺能去除有机物自带的盐酸盐吗

三乙胺属于有机碱,用水可以洗掉一部分,你也可以通过加入1N 的HCl,使三乙胺和盐酸成为三乙胺盐酸盐,这种盐易溶于水,加水萃取就可以了,尽量用水萃取三次（除掉三乙胺盐酸盐）,用饱和碳酸氢钠萃取2次（除掉多余盐酸）,饱和食盐水萃取2次（除掉水）.如果要得到比较纯净干燥的可以加无水硫酸镁干燥然后旋蒸得到比较干净的乙酸乙酯. 你也可以通过分馏的方法,他们的沸点不同.

三乙胺在酰胺缩合的作用

三乙胺是催化剂,可能是提高杂环上的C的亲核能力。 做这个反应一般是无水无氧。 建议你多参考几篇文献吧。2. 你好我刚进实验室,要合成氟硼二吡咯荧光团

三乙胺和水共沸温度

三乙胺和水共沸温度为75℃。根据查询相关资料信息三乙胺和水可以形成二元共沸物(共沸组成为:三乙胺:水=90:10），三乙胺又名三乙基胺，为无色油状液体，有强烈氨臭。易燃，稍溶于水，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。有刺激性，有毒，误吞咽会中毒，会烧伤皮肤，其蒸汽会强烈刺激眼皮及粘膜，遇明火、高温、强氧化剂有引起燃烧和爆炸危险。水（化学式：HO）是由氢、氧两种元素组成的无机物，无毒。在常温常压下为无色无味的透明液体，被称为人类生命的源泉。

二乙胺和三乙胺的化学式

【(C2H5)2NH＝73.14】二乙胺化学式 分子式 C6H15N；(CH3CH2)3N 三乙胺化学式

一当量三乙胺怎么取

量取10mL三乙胺加水至1000mL。百分之1的三乙胺量取10mL三乙胺加水至1000mL，然后再摇匀即可。三乙胺是一种无色油状液体，有强烈氨臭。对呼吸道有强烈的刺激性，吸入后可引起肺水肿甚至死亡。

三乙胺的作用

在有机合成工业中可用作溶剂、催化剂及原料。可用来制取光气法聚碳酸酯的催化剂、四氟乙烯的阻聚剂、橡胶硫化促进剂，脱漆剂中的特殊溶剂、搪瓷抗硬化剂、缚酸剂、表面活性剂、防腐剂、杀菌剂、离子交换树脂、染料、香料、药物、高能燃料和液体火箭推进剂等。医药工业中消耗三乙胺的产品有（消耗定额，t/t）：氨苄青霉素钠（0.465），羟氨苄青霉素（0.391），先锋Ⅳ（2.550），头孢唑啉钠（2.442），头孢拉啶（1.093），氧哌嗪青霉素（0.584），酮康唑（8.00），维生素B6（0.502），氟啶酸（10.00），吡喹酮（0.667），噻替哌（1.970），青霉胺（1.290），盐酸黄连素（0.030），异搏定（0.540），阿普唑仑（3.950），邻氯苯乙酸（0.010）以及吡哌酸等。 用作光气法制取聚碳酸酯的催化剂、有机合成中的催化剂或溶剂和原料、防腐剂、杀菌剂、医药品、高能原料和液体火箭推进剂等。

三乙胺的介绍

三乙胺，有机化合物，系统命名为N,N-二乙基乙胺，是具有有强烈的氨臭的无色透明液体，在空气中微发烟。微溶于水，可溶于乙醇、乙醚。水溶液呈弱碱性。易燃，易爆。有毒，具强刺激性。工业上主要用作溶剂、固化剂、催化剂、阻聚剂、防腐剂，及合成染料等。

三乙胺在分析蛋白中的作用

三乙胺是碱，在有机合成中主要用于中和酸，而一般的无机碱（例如氢氧化钠，氢氧化钾等都是强碱，还有碳酸钾和碳酸钠等碱性都较强)碱性强，在有机反应体系中容易破坏体系的酸碱性，因此一般选用三乙胺来中和酸，调节体系的碱度。三乙胺盐酸盐是白色晶体，有吸湿性，吸水后变为粘稠白色的糊状物质，溶于水。

如何鉴别乙胺和二乙胺和三乙胺

加入亚硝酸,有气体生成的是乙胺,有黄色油状液体生成的是二乙胺,无现象的是三乙胺和乙烷；加入浓硫酸,分层的是乙烷,溶解的是三乙胺.　　四种有机物都具有燃爆危险,人体接触均具有毒性伤害,尤其是三乙胺还会造成生殖毒性,能不接触最好不碰，鉴别：乙烷是气体；乙胺、二乙胺、三乙胺为液体,其中三乙胺为淡黄色透明液体,乙胺、二乙胺为无色液体,乙胺水溶液呈碱性、二乙胺水溶液呈强碱性、三乙胺水溶液呈弱碱性.乙胺二乙胺鉴别：即一级胺和二级胺的鉴别,用苯磺酰氯（苯-SO2Cl）分别和它们反应,一级胺产生磺酰胺,氮上还有一个氢,因受磺酰基的影响,具有弱酸性,可以溶于碱成盐,二级胺形成的磺酰胺因氮上无氢,不溶于碱.

三乙胺的密度是多少

不知道

三乙胺和三乙基膦碱性强弱

三乙胺的pH值为9.25，三乙基膦碱的pH值为11.5，因此三乙基膦碱的碱性比三乙胺强。

三乙胺的物理性质

危规号：32168UN编号：1296危险性类别：第3.2类中闪点一级易燃液体折射率：1.4010黏度(30℃)：0.32mPa·s相对蒸气密度（空气=1）：3.48饱和蒸气压(kPa)：8.80(20℃)燃烧热(kJ/mol)：4333.8临界温度(℃)：259临界压力(MPa)：3.04辛醇/水分配系数的对数值：1.45爆炸上限%(V/V)：8.0引燃温度(℃)：249爆炸下限%(V/V)：1.2 毒性：有毒，对皮肤和黏膜有刺激性，LD50 460mg/kg。空气中最高容许浓度30mg/m3。

三乙胺沸点

主要用作有机合成中的碱、催化剂、溶剂和原料，也用作高能燃料李御、橡胶硫化促进剂、四氟乙烯的阻聚剂、表面活性剂、润湿剂、防腐剂及杀菌剂。三乙胺是在室温下为液体的最简单的均三取代叔胺，因此在有机合成中被广泛用作溶剂和碱使用，一般缩写为Et3N、NEt3或TEA。它是有机合成中最常用的有机碱之一，沸点89摄氏度左右，比较容易通过蒸馏除去。其盐酸盐和氢溴酸盐在乙醚等有机溶剂中的溶解度也不是很高，因此有时可直接通过过滤分离。更简单的三甲胺在通常条件下则为无色气体，必须加压在储气罐中储存或以40％水溶液的形式储存，不如三乙胺容易使用。三乙胺可用作Swern氧化反应、脱卤化氢反应等消除反应、Heck反应、硅烯醇醚的制取反应、由酰氯制取酯和酰胺的反应中，以及给羟基、羧基和氨基上保护基时的碱性催化剂。它与盐酸反应可以得到三乙胺盐酸盐，与烷基化试剂反应可得相应的季铵盐。三乙胺与不饱和酰氯/酸酐会产生水溶性、具有生物毒性的共轭复合物，特别是生埋敏物材料的合成，此反应会对后续的细胞实验产生显著影响。

发生迈克尔加成的三乙胺是什么

发生迈克尔加成的三乙胺是一种有机化合物。迈克尔加成反应是指亲电的共轭体系（电子受体）与亲核的负碳离子（电子给体）进行的共轭加成反应。发生迈克尔加成的三乙胺是一种有机化合物,分子式为C6H15N，为无色油状液体，有强烈氨臭、易燃。稍溶于水，溶于乙醇、乙醒等有机溶剂。有刺激性，有毒，误吞咽会中毒，会烧伤皮肤，其蒸汽会强烈刺激眼皮及粘膜遇明火、高温、强氧化剂有引起燃烧和爆炸危险。工业上主要用作溶剂、固化剂、催化剂、阻聚剂、防腐剂，及合成染料等。

氯化铵可以除去三乙胺吗

氯化铵可以除去三乙胺。根据查询相关资料显示，三乙胺会和饱和氯化铵反生氧化还原反应，合成一个带双键的酰胺，因为水溶液洗的缘故会产率很低。三乙胺，是一种有机化合物，化学式为C6H15N，为无色油状液体，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂，主要用作溶剂、阻聚剂、防腐剂，也可用于合成染料等。

三乙胺的化学性质

答案:问他为什么看的入神？

三乙胺的作用？

三乙胺，有机化合物，系统命名为N,N-二乙基乙胺，是具有有强烈的氨臭的无色透明液体，在空气中微发烟。微溶于水，可溶于乙醇、乙醚。水溶液呈弱碱性。易燃，易爆。有毒，具强刺激性。工业上主要用作溶剂、固化剂、催化剂、阻聚剂、防腐剂，及合成染料等。使用注意事项折叠危险性概述健康危害：对呼吸道有强烈的刺激性，吸入后可引起肺水肿甚至死亡。口服腐蚀口腔、食道及胃。眼及皮肤接触可引起化学性灼伤。燃爆危险：该品易燃，具强刺激性。折叠急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。基本用途在有机合成工业中可用作溶剂、催化剂及原料。可用来制取光气法聚碳酸酯的催化剂、四氟乙烯的阻聚剂、橡胶硫化促进剂，脱漆剂中的特殊溶剂、搪瓷抗硬化剂、表面活性剂、防腐剂、杀菌剂、离子交换树脂、染料、香料、药物、高能燃料和液体火箭推进剂等。

三乙胺密度

三乙胺密度0.728g/mL（at20℃）。三乙胺，有机化合物，是具有强烈的氨臭的无色透明液体。系统命名为N，N-二乙基乙胺，在空气中微发烟。溶于水，可溶于乙醇、乙醚。水溶液呈弱碱性。易燃，易爆。有毒，具强刺激性。工业上主要用作溶剂、固化剂、催化剂、阻聚剂、防腐剂，及合成染料等。化学性质：有机碱，与无机酸生成可溶的盐类。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。具有腐蚀性。主要作用：在有机合成工业中可用作溶剂、催化剂及原料。可用来制取光气法聚碳酸酯的催化剂、四氟乙烯的阻聚剂、橡胶硫化促进剂，脱漆剂中的特殊溶剂、搪瓷抗硬化剂、缚酸剂、表面活性剂、防腐剂、杀菌剂、离子交换树脂、染料、香料、药物、高能燃料和液体火箭推进剂等。健康危害：对呼吸道有强烈的刺激性，吸入后可引起肺水肿甚至死亡。口服腐蚀口腔、食道及胃。眼及皮肤接触可引起化学性灼伤。燃爆危险：该品易燃，具强刺激性。

三乙胺的用途有哪些

主要用作有机合成中的碱、催化剂、溶剂和原料，也用作高能燃料、橡胶硫化促进剂、四氟乙烯的阻聚剂、表面活性剂、润湿剂、防腐剂及杀菌剂。三乙胺是在室温下为液体的最简单的均三取代叔胺，因此在有机合成中被广泛用作溶剂和碱使用，一般缩写为Et3N、NEt3或TEA。它是有机合成中最常用的有机碱之一，沸点89摄氏度左右，比较容易通过蒸馏除去。其盐酸盐和氢溴酸盐在乙醚等有机溶剂中的溶解度也不是很高，因此有时可直接通过过滤分离。更简单的三甲胺在通常条件下则为无色气体，必须加压在储气罐中储存或以40％水溶液的形式储存，不如三乙胺容易使用。三乙胺可用作Swern氧化反应、脱卤化氢反应等消除反应、Heck反应、硅烯醇醚的制取反应、由酰氯制取酯和酰胺的反应中，以及给羟基、羧基和氨基上保护基时的碱性催化剂。它与盐酸反应可以得到三乙胺盐酸盐，与烷基化试剂反应可得相应的季铵盐。三乙胺与不饱和酰氯/酸酐会产生水溶性、具有生物毒性的共轭复合物，特别是生物材料的合成，此反应会对后续的细胞实验产生显著影响。最近被报道这种复合物会对由不饱和酰氯/酸酐与高分子端羟基缩合得到的可交联聚酯产生染色效应。无机弱碱如碳酸钾被建议用来取代三乙胺在此类反应的催化剂作用，这种方法同时可以简化产物的纯化步骤。

三乙胺与水杨酸或者苯甲酸会发生反应吗？反应的方程式？

由于三乙胺中氮原子上没有氢，不会氨解生成酰胺，只会发生中和反应（与酸成盐） C6H5COOH+(C2H5)3N==[C6H5COO]-[(C2H5)3NH]+ 水杨酸一样（只需把苯甲酸中羧基邻位的氢换成羟基）

三乙胺的气体对人体的危害

产品名称 三乙胺 产品英文名 Triethylamine 产品别名 分子式 (C2H5)3N 产品用途 用作有机溶剂、有机合成原料;也用作高能燃料、橡胶硫化剂、润湿剂及杀菌剂 CAS号 121-44-8 毒性防护 本品有毒。易燃。蒸气或液体能刺激皮肤和粘膜。吸入蒸气后，能使呼吸器官、血液循环系统、中枢神经系统、肝脏及其他粘膜组织等机体功能失常。生产现场最高容许浓度30mg/m3。防护措施参见“二乙胺”。 包装储运 本品为一级易燃液体，与空气接触能形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～8.0%（体积）。采用镀锌铁桶包装，每桶重200kg，体积不得超过桶容积的 85%，桶口衬聚乙烯垫圈，以防泄漏。贮存时严禁烟火。放置于阴凉通风处，应与氧化剂隔离贮存。运输时防止碰撞,按易燃易爆物规定贮运。 物化性质 无色或淡黄色透明液体，有强烈氨臭。能溶于乙醇和乙醚。微溶于水，溶液呈碱性。相对密度0.7275(20/4℃)。熔点-114.7℃。沸点 88.8℃。闪点-11℃。折射率nD(20℃)1.4010。易燃。在空气中微发烟，爆炸极限1.2%～8.0%。

1 mol/l三乙胺盐酸盐怎么配

1、如果要配制1.0mlo/L三乙胺溶液：三乙胺的参数：密度0.726~0.739，含量大于99.0%，分子量101.19，那么要配制1L的1.0mlo/L三乙胺溶液需要加入三乙胺大约为72ml。2、同理，如果要配制1.0mlo/L醋酸溶液：醋酸的参数：密度1.049，含量大于99.0%，分子量60.05，那么要配制1L的1.0mlo/L醋酸溶液大约为59ml；3、取三乙胺72ml、冰醋酸59ml，加重蒸的冷水定容至1L（或者先加重蒸的冷水850ml，再根据需要调节pH值，最后定容至1L）

三乙胺与甲醇互溶吗

三乙胺盐酸盐是一种有机化合物，化学式为C6H15NHCl，外观为白色结晶。物理性质实验式 C6H15NHCLInChI：InChI=1/C6H15N.ClH/c1-4-7(5-2)6-3;/h4-6H2,1-3H3;1H蒸汽压：56.1mmHg at 25°C熔点：254-260℃溶解性：在245度升华而不分解。溶于0.7份水，溶于乙醇和氯仿，极微溶于苯，几乎不溶于乙醚。有刺激性。

请教：如何配制0.1mol/L的三乙胺溶液

你看看你的三乙胺的参数，密度0.726~0.739，含量大于99.0%，分子量101.19，那么1L的0.1mlo/L三乙胺溶液需要加入三乙胺的体积大约=1000*密度*含量/分子量。就是取7.1~7.2ml三乙胺，加水至1000ml。

乙酸乙酯中的三乙胺怎么除去

加入稀盐酸并充分震荡，三乙胺形成盐酸盐而进入水层。然后静置分层，酯层用无水碳酸钾或无水硫酸镁干燥，滤除干燥剂后，蒸馏收集73-78摄氏度的馏分。

用化学方法鉴别乙胺、二乙胺、三乙胺

分别与对甲基苯磺酰氯反应,再将反应物溶于氢氧化钠溶液中,现象如下 乙胺与对甲基苯磺酰氯反应后的生成物能溶解于氢氧化钠溶液 二乙胺与对甲基苯磺酰氯反应后生成沉淀 三乙胺与对甲基苯磺酰氯不反应,在氢氧化钠溶液中出现分层

乙醇钠和三乙胺碱性比较

乙醇钠的碱性比三乙胺强。乙醇钠是典型的醇盐之一，具强碱性。三乙胺是碱，在有机合成中主要用于中和酸，微溶于水，且其水溶液呈弱碱性，所以三乙胺的碱性比乙醇钠要弱很多。乙醇钠为白色或淡黄色吸湿性粉末，主要用于医药及农药工业。塔顶蒸出苯、乙醇和水的三元混合物，塔底得到乙醇钠的乙醇溶液。应密闭、避光存放于阴凉处。三乙胺是一种无色油状液体，有强烈氨臭。

水溶液二乙胺碱性为什么比三乙胺强

水溶液二乙胺碱性没有比比三乙胺强三乙胺的碱性要大于二乙胺，答案是这样：N上连接的烷基越多碱性越强

三乙胺是用来做什么的？主要用在什么产品上？三乙胺盐酸盐和三乙胺是什么关系？

三乙胺是碱，在有机合成中主要用于中和酸，而一般的无机碱（例如氢氧化钠，氢氧化钾等都是强碱，还有碳酸钾和碳酸钠等碱性都较强)碱性强，在有机反应体系中容易破坏体系的酸碱性，因此一般选用三乙胺来中和酸，调节体系的碱度。三乙胺盐酸盐是白色晶体，有吸湿性，吸水后变为粘稠白色的糊状物质，溶于水。我做过的有机合成试验中常用到三乙胺，这只是我的一些经验之谈，还望借鉴。

三乙胺危害

triethylamine is corrosive - causes burns. it is harmful by ingestion, inhalation and if absorbed through the skin. Chronic exposure may cause liver damage. Very damaging to mucous membranes.长期吸入三乙胺的危害很大，自己的生命受到威胁，健康受到损害，何况胎儿？

三乙胺 化学结构

三乙胺的化学结构 (CH3CH2)3N

0.2%三乙胺怎么配

0.2%三乙胺配置方法：1、称取0.3M缓冲盐，用1000ml水稀释溶解。2、用三乙胺溶液定容至50mL。3、与第一步的溶液相配合即可得到2%三乙胺溶液。

三乙胺是甲类还是乙类

三乙胺是甲类。根据查询《常用危险化学品分类及标志》（GB13690-92）显示，甲类化学品的闪点小于28℃，而三乙胺的闪点为-7℃，小于28℃，因此三乙胺属于甲类化学品。

30mmol三乙胺等于多少毫升

30ml。三乙胺化学式C6H15N，摩尔质量101.2g/mol，三乙胺的密度是0.728g/mL(20℃)，所以一毫升纯三乙胺液体的质量为0.728克，所以三乙胺物质的量为0.728/101.2=0.0072mol。

三乙胺催化原理

通过反应的酸保持反应物和产物稳定性。三乙胺催化原理是通过中和酸性反应条件下产生的酸，来保持反应物和产物之间的稳定性。三乙胺的用途有溶剂、阻聚剂、防腐剂，也可用于合成染料等。

三乙胺的化学反应机理

它的反应主要集中在氮的孤对电子上，成为亲核试剂

三乙胺与环己胺的区别

化学式不同，形态不同。三乙胺与环己胺的区别在于其化学式不同，形态不同。1、环己胺，是一种有机化合物，化学式为C6H13N，三乙胺，是一种有机化合物，化学式为C6H15N。2、环己胺为无色至黄色液体，溶于水，可混溶于多数有机溶剂，三乙胺为无色油状液体，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂。

三乙胺是三级脂肪胺吗

三乙胺是三级脂肪胺。脂肪胺属于有机胺的一种，指碳链长度在C2-C22范围内的一大类有机胺化合物，根据碳链长度不同，脂肪胺可分为低碳脂肪胺（C2～C8）类和高级脂肪胺（C8～C22）类。例如，异丙胺和乙基胺（一乙胺、二乙胺、三乙胺）均属于低碳脂肪胺（C2～C8）。所以三乙胺是三级脂肪胺。

爬板三乙胺加多少

不大于5%。通过查询三乙胺使用说明得知，三乙胺爬板需要用1%的三乙胺先爬，再爬待分离物质，还爬不上去可以适当增大三乙胺的浓度，不过不能大于5%。三乙胺又被称为N,N-二乙基乙胺，是一种脂肪胺类有机化合物，分子式为C?H??N。三乙胺是最简单的均三取代叔胺，容易与酸发生成盐反应。

三乙胺密度是什么?

三乙胺密度是0728g/cm。三乙胺（分子式：C6H15N）又称N,N-二乙基乙胺，外观为无色至淡黄色的透明液体，有强烈的氨臭，在Chemicalbook空气中微发烟。微溶于水，能溶于乙醇、乙醚。水溶液呈碱性。易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～8.0%。有毒，具强刺激性。三乙胺的用途在有机合成工业中可用作溶剂、催化剂及原料。可用来制取光气法聚碳酸酯的催化剂、四氟乙烯的阻聚剂、橡胶硫化促进剂，脱漆剂中的特殊溶剂、搪瓷抗硬化剂、表面活性剂、防腐剂、杀菌剂、离子交换树脂、染料、香料、药物、高能燃料和液体火箭推进剂等。医药工业中消耗三乙胺的产品有（消耗定额，t/t）：氨苄青霉素钠（0.465），羟氨苄青霉素（0.391），先锋Ⅳ（2.550），头孢唑啉钠（2.442），头孢拉啶（1.093）。以上内容参考：百度百科-三乙胺

三乙胺有毒吗？对人有什么危害？

三乙胺有毒。对呼吸道有强烈的刺激性，吸入后可引起肺水肿甚至死亡。口服腐蚀口腔、食道及胃。眼及皮肤接触可引起化学性灼伤。三乙胺应储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。扩展资料：如果皮肤接触三乙胺，立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，就医。如果眼睛接触三乙胺，立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，就医。如果吸入三乙胺，迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。如果食入三乙胺，用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。参考资料来源：百度百科——三乙胺

三乙胺的用途有哪些

三乙胺系统命名为N,N-二乙基乙胺，是具有有强烈的氨臭的淡黄色透明液体，在空气中微发烟。微溶于水，可溶于乙醇、乙醚。水溶液呈弱碱性。易燃，易爆。有毒，具强刺激性。主要用途 用作溶剂、固化剂、催化剂、阴聚剂、防腐剂，及合成染料等