光谱图

1350-1100cm-1之间。二苯甲醇红外光谱图隶属于上海榕柏生物技术有限公司，根据查询上海榕柏生物技术有限公司显示，二苯甲醇红外光谱图中羟基吸收峰的位置在1350-1100cm-1之间。经营范围：从事生物技术领域内的技术咨询、技术服务、技术转让。

红外光谱图怎么分析如下：准备材料：光谱图1. 红外光谱分析用来研究分子的结构还有化学键，也可以作为表征以及鉴别化学物种的方法。它的高度特征性，分析鉴定还需要图谱。2. 图谱的纵坐标是吸收强度，也可用峰数，峰位，峰形，峰强来进行描述。纵坐标也表示百分透过率T%。3. 上方的横坐标是波长λ，它的单位μm;下方的横坐标是波数(用来表示波数大，频率也大)。4. 可根据峰位置、峰强度和特征峰的位移以及裂分来判断相应基团和旁边所连的基团。每当化合物结构复杂时，它们通常需要与核磁连用。5.因为分子中邻近基团的相互作用，促使同一基团在不同的分子中的特征波数会有一定变化范围。此外，红外光谱也广泛应用在其它领域。

荧光光谱图是一种用于研究物质的荧光性质的分析方法，通常用于研究物质的结构和性质。荧光光谱图的分析通常包括以下几个步骤：1. 峰位分析：观察荧光光谱图中的峰位，确定荧光峰的位置和强度。荧光峰的位置和强度可以提供有关荧光物质的化学和物理性质的信息。2. 荧光光谱峰面积计算：荧光峰的面积可以用来计算荧光物质的浓度，这对于定量分析非常有用。3. 荧光光谱峰形分析：荧光峰的形状可以提供有关荧光物质的分子结构和环境的信息。4. 荧光光谱图的比较：可以将不同荧光物质的光谱图进行比较，以便确定它们之间的相似性和差异性。5. 荧光光谱图的解释：根据荧光光谱图的结果，可以对荧光物质的结构和性质进行解释和推断，从而进一步深入研究物质的性质和行为。

光谱分析仪器的图如何分析?1、光谱分析仪，是一种用于测量发光体的辐射光谱，即发光体本身的指标参数的仪器。2、峰位分析：观察荧光光谱图中的峰位，确定荧光峰的位置和强度。荧光峰的位置和强度可以提供有关荧光物质的化学和物理性质的信息。荧光光谱峰面积计算：荧光峰的面积可以用来计算荧光物质的浓度，这对于定量分析非常有用。3、准备材料：光谱图红外光谱分析用来研究分子的结构还有化学键，也可以作为表征以及鉴别化学物种的方法。它的高度特征性，分析鉴定还需要图谱。图谱的纵坐标是吸收强度，也可用峰数，峰位，峰形，峰强来进行描述。4、光谱图的看法如下：光谱图，横坐标多为波长（频率）纵坐标为强度，或者相对强度等光谱图有3个最为重要的信息。第一：峰值，在哪个波长（频率），强度达到了峰值。如何看懂一张三维荧光图1、获取三维荧光光谱的一般方法，是在不同激发波长位置上多次扫描发射光谱，并将其重叠加以等角三维投影图或等高线光谱的图像形式表现出来。2、三维荧光光谱则是由激发波长(y轴))一发射波长(x轴)一荧光强度(z轴)三维坐标所表征的矩阵光谱(Excitation—Emission—MatrixSpectra)，也叫总发光光谱(TotalluminescenceSpectra)。3、荧光：由多重度相同的状态间发生辐射跃迁产生的光，如S1→S0的跃迁。分子由激发态回到基态时，由于电子跃迁而由被激发分子发射的光。荧光光谱的特征1、灵敏度高：荧光分析的最大特点是灵敏度高，通常情况下要比分光光度计的灵敏度高出2-3个数量级。选择性强：包括激发光谱和发射光谱，在鉴定物质时，通过选择波长可以使分子荧光分析有多种选择。试样量少和方法简便。2、原子荧光光谱的产生气态自由原子吸收光源的特征辐射后，原子的外层电子跃迁到较高能级，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出与原激发辐射波长相同或不同的辐射即为原子荧光。3、通常的荧光光谱是荧光强度对发射波长扫描所得的平面图。很显然，三维荧光光谱技术不仅能够获得激发波长与发射波长，同时能够获取变化时的荧光强度信息。三维荧光光谱图一般有三维投影图和等高线荧光光谱图这两种表示方式。

貌似高考在分析有机物组成的时候才会搞光谱图

光色波长λ(nm)区间 代表波长红（Red）780～630--700橙（Orange）630～600---620黄（Yellow）600～570---580绿（Green）570～500---550青（Cyan）500～470---500蓝（Blue）470～420---470紫（Violet）420～380---420

醇酸树脂是聚酯的一类，是由多元醇和多元酸经单元酸（或油脂）改性缩聚而成的树脂。常用的多元醇有甘油、季戊四醇和三羟甲基丙烷等。常用的多元酸有邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐等。常用的单元酸有脂肪酸、苯甲酸、松香等。醇酸树脂常用于涂料和油墨。邻苯二甲酸酐、丙三醇、脂肪酸（下式以“R”表示）以摩尔比为1：2：3生产的醇酸树脂的结构式如下：脂肪酸 丙三醇 邻苯二甲酸酐 丙三醇+脂肪酸 脂肪酸图8.1是醇酸树脂的红外光谱。图11.7是醇酸树脂的红外光谱。3523cm-1是OH伸缩振动吸收。3070cm-1是苯环上的=C-H伸缩振动和脂肪酸中不饱和双键上=C-H伸缩振动吸收的叠加。2963cm-1、2877cm-1分别是CH2、CH3反对称伸缩振动和对称伸缩振动。1728cm-1是醇酸树脂中邻苯二甲酸酯及油脂中C=O伸缩振动吸收的叠加，其中邻苯二甲酸酐的羧基与苯环相连，羰基与苯环形成共轭体系，C=O伸缩振动频率降低至1720cm-1左右，油脂中C=O伸缩振动通常在1735cm-1左右。1599cm-1、1580cm-1一对双峰为苯环邻位取代的特征吸收，属苯环的伸缩振动。1463cm-1是CH3反对称变角振动和CH2对称变角振动吸收的叠加。1379cm-1是CH3对称变角振动。1270cm-1、1129cm-1分别是C－O的反对称伸缩振动和对称伸缩振动。1073cm-1是苯环上邻位取代4个相邻氢原子面内变角振动；1042cm-1是O（CH2）2左右式结构的吸收；977cm-1是C－O面外变角振动；852cm-1为CH2的摇摆振动；743cm-1是苯环邻位取代4个相邻氢原子面外变角振动;706cm-1是苯环的变角振动;651cm-1是COO的变角振动。781cm-1为乙基中CH2的变角振动，乙基可能存在于大分子的侧链。醇酸树脂中植物油的类型很难通过红外光谱分析得出，要比较准确了解植物油的类型，需要使醇酸树脂水解甲酯化，用色谱法等方法分析脂肪酸甲酯的成分而定。以上内容摘自化工出版社出版冯计民著“红外光谱在微量物证分析中的应用”

如何利用红外光谱进行未知物结构的测定 测定未知物的结构，是红外光谱法定性分析的一个重要用途。如果未知物不是新化合物，可以通过两种方式利用标准谱图进行查对： （1）查阅标准谱图的谱带索引，与寻找试样光谱吸收带相同的标准谱图； （2）进行光谱解析，判断试样的可能结构，然后在由化学分类索引查找标准谱图对照核实。 在对光谱图进行解析之前，应收集样品的有关资料和数据。了解试样的来源、以估计其可能是哪类化合物；测定试样的物理常数，如熔点、沸点、溶解度、折光率等，作为定性分析的旁证；根据元素分析及相对摩尔质量的测定，求出化学式并计算化合物的不饱和度： 不饱和度W=1+n4+(n3-n1)/2式中n4、n3、n1、分别为分子中所含的四价、三价和一价元素原子的数目。 W=0时，表示分子是饱和的，应在链状烃及其不含双键的衍生物。W=1时，可能有一个双键或脂环；W=2时，可能有两个双键和脂环，也可能有一个叁键；W =4时，可能有一个苯环等。谱图解析一般先从基团频率区的最强谱带开始，推测未知物可能含有的基团，判断不可能含有的基团。再从指纹区的谱带进一步验证，找出可能含有基团的相关峰，用一组相关峰确认一个基团的存在。对于简单化合物，确认几个基团之后，便可初步确定分子结构，然后查对标准谱图核实。)评论(0)

　　分子荧光光谱法中资料称：激发光谱和发射光谱呈镜像关系，这是因为激发光谱取决于第一电子激发态各振动能级的分布情况，发射光谱取决于基态各振动能级的分布情况，而第一电子激发态能级分布情况和基态相似所以其光谱呈镜像关系。

傅里叶红外光谱介绍如下：傅立叶变换红外光谱仪无色散元件，没有夹缝，故来自光源的光有足够的能量经过干涉后照射到样品上然后到达检测器，傅立叶变换红外光谱仪测量部分的主要核心部件是干涉仪，干涉仪是由固定不动的反射镜M1(定镜)，可移动的反射镜M2(动镜)及分光束器B组成。M1和M2是互相垂直的平面反射镜。B以45°角置于M1和M2之间，B能将来自光源的光束分成相等的两部分，一半光束经B后被反射，另一半光束则透射通过B。在迈克尔逊干涉仪中，当来自光源的入射光经光分束器分成两束光，经过两反射镜反射后又汇聚在一起。再投射到检测器上，由于动镜的移动，使两束光产生了光程差，当光程差为半波长的偶数倍时，发生相长干涉，产生明线;为半波长的奇数倍时，发生相消干涉，产生暗线，若光程差既不是半波长的偶数倍，也不是奇数倍时，则相干光强度介于前两种情况之间。当动镜联系移动，在检测器上记录的信号余弦变化，每移动四分之一波长的距离，信号则从明到暗周期性的改变一次。上内突(句夭图片乃视频)为邰作老亚台"忡传县"田户卜传并发布木平台仅提做信息存储服务。

拉曼光谱图分析：是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。拉曼光谱（Raman spectra），是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要包括拉曼光谱仪和原位电化学拉曼池两个部分。拉曼光谱仪由激光源、收集系统、分光系统和检测系统构成, 光源一般采用能量集中、功率密度高的激光, 收集系统由透镜组构成, 分光系统采用光栅或陷波滤光片结合光栅以滤除瑞利散射和杂散光以及分光检测系统采用光电倍增管检测器、半导体阵检测器或多通道的电荷藕合器件。原位电化学拉曼池一般具有工作电极、辅助电极和参比电极以及通气装置。为了避免腐蚀性溶液和气体侵蚀仪器, 拉曼池必须配备光学窗口的密封体系。在实验条件允许的情况下, 为了尽量避免溶液信号的干扰, 应采用薄层溶液(电极与窗口间距为0.1～1mm) , 这对于显微拉曼系统很重要, 光学窗片或溶液层太厚会导致显微系统的光路改变, 使表面拉曼信号的收集效率降低。电极表面粗化的最常用方法是电化学氧化- 还原循环(Oxidation-Reduction Cycle,ORC)法, 一般可进行原位或非原位ORC处理。