edci

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英语课文integratedcircuits翻译成中文

集成电路.......

edci缩合可以在水相中进行吗

缩合剂,在R-COOH 和H2N-R 做成酰胺的时候用做缩合剂,一般是R-COOH 和HOBT形成活性中间体,在和H2N-R 反应生成酰胺 R-COONH-R

edci hobt缩合反应机理

edci hobt缩合反应机理如下:1、合成酰胺通用的方法是先活化羧基,然后再与胺反应得到酰胺总体来说仲胺活性高于伯胺,脂肪胺高于芳香胺。2、应用 CDI 与羧酸反应得到活性较高的酰基咪唑,该类反应由于过量的 CDI 会和胺反应得到脲的副产物,因此其用量一定要严格控制在 1 当量。其反应是分步进行,胺极易与活性酯反应得到相应的酰化产物。3、使用该类缩合剂一般需要加入酰化催化剂或活化剂如,DMAP , HOBt ,等等,主要因为反应的第一阶段所生成的中间体不稳定,若不用酰化催化剂转化为相应得活性酯或活性酰胺,其自身易成脲。4、EDCI HOBT,一般用的较多,搭配使用,有时酸的位阻较大或者连有吸电子基团反应或停留在活性酯这一步,一般加碱,2-3 当量的 DIEA,一般以二氯甲烷为溶剂,溶解性不好时也可用 DMF。(有时加催化量的DMAP,针对有位阻的反应)。这类缩合剂活性相对要差一些,一般需要和酸先活化 1 小时,再将胺加入。5、鎓盐类的缩合剂活性较高,从盐的种类分为两类一类是碳鎓盐,目前常用的 HATU,HBTU,等等。另一类为鏻鎓盐,如 PyBOP。HATU缩合效果较好但价格较贵, PyBOP 是我们常用的缩合剂中活性最高的,一般在其他方法不反应的条件下考虑。

HOBt和EDCI是什么啊?他们在反应中起什么作用,是催化剂吗?

请问谁能跟我写下HOBt跟EDCI反应的详细机理谢谢!再看看别人怎么说的。

edci能在dmso中催化酯化反应吗

能,但效果不是很好。最好使用浓硫酸做催化剂。

HOBt和EDCI是什么啊?他们在反应中起什么作用,是催化剂吗?

请问 谁能跟我写下 HOBt 跟EDCI 反应的详细机理 谢谢!

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EDCI和EDCU

edc和edci不是同一个物质。 EDC,即1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺,是一种有机化合物,化学式为C8H17N3。 EDCI是1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐。 英文名: 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride。 英文别名:EDC.HCL、EDAC、EDCI、EDC、hydrochloride;WSC hydrochloride;N-Ethyl-N"-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride。 化学分子式是C8H17N3.HCl。

EDCI是什么试剂

EDCI是1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐。英文名:1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride。英文别名:EDC.HCL、EDAC、EDCI、EDC、hydrochloride;WSC hydrochloride;N-Ethyl-N"-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride。化学分子式是C8H17N3.HCl。扩展资料EDCI的性状:白色结晶粉末,极易吸潮。水中溶解度>20g/100ml,溶于乙醇。需要贮藏在2-8°C的惰性气中运输。EDCI的用途:1、EDCI是可溶于水的碳二亚胺,在酰胺合成中用作羧基的活化试剂,也用于活化磷酸酯基团、蛋白质与核酸的交联和免疫偶连物的制取。使用时的pH范围为4.0-6.0,常和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)或N-羟基硫代琥珀酰亚胺连用,以提高偶联效率。2、有机化学中用EDCI和催化剂4-二甲氨基吡啶(DMAP)使羧酸与醇发生酯化。参考资料来源:百度百科-EDC.HCL参考资料来源:百度百科-EDC

hobt,edci的反应为什么要冰浴

控制系统意味着通过它可以按照所希望的方式保持和改变机器、机构或其他设备内任何感兴趣或可变的量。控制系统同时是为了使被控制对象达到预定的理想状态而实施的。控制系统使被控制对象趋于某种需要的稳定状态。

hobt和edci缩合投料顺序

生成脲,就是得到一分子水,形成O=C结构,两个氢转移到两个氮上尽管EDC是不对称构造,但这时的两个氮的机会是均等的如果是形成一种脱水性极强的暂时体,氢很可能是临时转移到连接乙基的那个氮上,因为氨基乙基的氮,吸电子能力较乙基要小,形成H3CH2CHN-C=N-,C的另一个-连接O,也就是暂时体因此,如果生成脲,说明已经得到水(其他化合物相互反应生成的水),氮得到氢,完成脱水功能如果是与反应双方的一方先混合,就形成上述所说的暂时体

hobt edci 反应需要加碱吗

缩合剂,在R-COOH 和H2N-R 做成酰胺的时候用做缩合剂,一般是R-COOH 和HOBT形成活性中间体,在和H2N-R 反应生成酰胺 R-COONH-R

edci dmap对水分要求高吗

edci dmap对水分要求高,你得用精度高的水分仪检测,还得适合检测这个样品的水分仪,深圳艾格瑞水分仪可以帮助你

邻二胺和NCS反应生成什么 反应机理? 再加入EDCI的成环机理?

邻二胺是什么?邻苯二胺,还是乙二胺? 如果是邻苯二胺的话,被氯代试剂NCS氯化,2个氨基上的H被Cl取代,属于一种亲电取代(氨基带正电,Cl带负电). EDCI是1-乙基-3-(3-二甲胺丙基)碳二亚胺,属于一种强缩合剂(主要用于生物制药),原理是脱去2个HCL,形成一个稳定6元环,其中电子云于苯环共轭(π10,10)应该还是属于亲电取代

缩合剂EDCI的价格是多少,在哪里可以买到

去试剂商店问问。这个是很普通的东西。不贵的。

DMAP,EDCI催化酯化反应,活化时为什么溶液变

DMAP,EDCI催化酯化反应,活化时为什么溶液变反应变色很正常,DMAP的胺或吡啶被质子化后显颜色也说不定

EDCI反应后的副产物怎么除去

先用水洗然后萃取后过柱子,效果更好。

EDCI盐酸盐和EDCI可以等同来用吗

EDCI是碳化二亚胺,主要用作多肽、蛋白质、核苷酸合成中的脱水剂,主要用于活化羧基,促使酰胺和酯的生成。反应中常加入N-羟基苯并三氮唑或N-羟基琥珀酰亚胺,一般由硫脲失硫化氢或脲失水制备,水解得到脲衍生物。 主要用于活化羧基

EDCI的保存条件

可以放置常温保存。EDCI的性状是白色结晶粉末,极易吸潮。水中溶解度>20g/100ml,溶于乙醇。需要贮藏在2-8°C的惰性气中运输。

HOBt和EDCI是什么啊?他们在反应中起什么作用,是催化剂吗?

缩合剂,在R-COOH 和H2N-R 做成酰胺的时候用做缩合剂,一般是R-COOH 和HOBT形成活性中间体,在和H2N-R 反应生成酰胺 R-COONH-R

EDCI缩合一定要加三乙胺吗

edci缩合反应的机理如下: 1 合成酰胺的方法 合成酰胺通用的方法是先活化羧基,然后再与胺反应得到酰胺 总体来说仲胺活性高于伯胺,脂肪胺高于芳香胺。 2 羧酸与胺的缩合酰化反应 2.1活性酯法 应用 CDI 与羧酸反应得到活性较高的酰基咪唑,该类反应由于过量的 CDI 会和胺反应得到脲的副产物,因此其用量一定要严格控制在 1 当量。其反应是分步进行,胺极易与活性酯反应得到相应的酰化产物。 2.2 碳二亚胺类缩合剂法 使用该类缩合剂一般需要加入酰化催化剂或活化剂如,DMAP , HOBt ,等等,主要因为反应的第一阶段所生成的中间体不稳定,若不用酰化催化剂转化为相应得活性酯或活性酰胺,其自身易成脲。 EDCI HOBT,一般用的较多,搭配使用,有时酸的位阻较大或者连有吸电子基团反应或停留在活性酯这一步,一般加碱,2-3 当量的 DIEA,一般以二氯甲烷为溶剂,溶解性不好时也可用 DMF。(有时加催化量的DMAP,针对有位阻的反应)。 这类缩合剂活性相对要差一些,一般需要和酸先活化 1 小时,再将胺加入。 2.3 鎓盐类的缩合剂法 鎓盐类的缩合剂活性较高,从盐的种类分为两类一类是碳鎓盐,目前常用的 HATU,HBTU,等等。另一类为鏻鎓盐,如 PyBOP。 HATU缩合效果较好但价格较贵, PyBOP 是我们常用的缩合剂中活性最高的,一般在其他方法不反应的条件下考虑。 3 常见副产物以及处理方法 3.1 碳二亚胺类副产物 以 EDCI 为例子,在没有 HOBT 存在的情况下,反应活性酯容易自身重排成脲: 所以在反应中加入HOBT 以形成相对稳定的活性中间体: 其反应后生成的脲水溶性很好,通常在反应干净的情况下,可以用稀酸洗掉,不须进一步纯化即可得到干净的产品。 在库反应中,此类缩合剂最常使用的是 EDCI,因其极性相对较大,在分离过程中 不易与产物包裹在一起。不过在产物极性大的情况下,分离过程中可能会带有 174 的杂MS。 3.2 鎓盐类副反应 以 HATU 为例,在局部浓度不均匀的情况下,会产生以下副产物: 所以在反应的时候,一般的加料顺序,应该是将酸,碱以及HATU 加到溶剂中,搅 拌均匀再将胺加入,以避免此类副产物。 若产品极性较大的情况下,与 HATU代谢的产物包裹在一起,会产生 117 的杂 MS。由于此副产物254 下没有紫外吸收,所以在产物极性较大,推荐选取机分。 3.3 TFA带来的副产物 若前一步反应为 DeBoc,成 TFA 盐的话,反应之前最好先游离一下,因为反应可 能会有三氟乙酰化的副产物。此类副产物最常见于脂肪类小分子酸胺coupling的时候。3.4 DMF带来的副产物DMF对于许多化合物来说都是良溶剂,并且许多胺即使成盐,在 DMF中也有不错的溶解度,所以许多缩合反应大家都会选取 DMF,但是在反应选取的碱比较强的情况下,会产生以下副产物:在反应中如果遇到此类情况,可以用DMA来代替 DMF,会避免此副产物的出现。4 碱的选取一般情况下,TEA和 DIEA是酸胺缩合最常用的碱,不过在投库反应中,这两种碱在机分的时候 MS 脱尾,可能会在产物中包裹 101/130 的杂 MS,导致 QC 无法通过,可以选用 NMM 来代替,目前为止,还没有发现 NMM 导致 QC不过的情况。对于有手性反应来说,文献报道中显示,TEA可能会造成更多的消旋,相对来说DIEA要好很多,NMM 还没有看到相关的报道。5 敏感基团对于有苯酚类的酸胺缩合,有报道称选用无机碱会尽可能避免酯的生成,常用K2CO3 等。对于吲哚类,咪唑等含有氨基的酸胺缩合反应,如果选取HATU 的话,要注意量的控制,避免最终产物出现副反应,MS加 99。6 综述在反应过程中,如果胺的活性差的话,反应可能会留在活性酯阶段。

edci是什么化学物质

edci是碳二亚胺盐酸盐化学物质,碳二亚胺含有N=C=N官能团,是一类常用的失水剂。一般由硫脲失硫化氢或脲失水制备,水解得到脲衍生物,主要用于活化羧基,促使酰胺和酯的生成。 官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团,常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

EDCI是什么试剂

1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDC.HCL) 碳化二亚胺又称碳二亚胺(Carbodiimide)含有N=C=N官能团,是一类常用的失水剂.一般由硫脲失硫化氢或脲失水制备,水解得到脲衍生物. 水溶性浓缩试剂;通用的羰基活化试剂,用于在酰胺与仲胺键合的过程中;能与磷酸基团反应;用于肽合成;蛋白质与核酸交联;制备如免疫交联物,典型条件下,pH 4.0-6.0且无缓冲液,特殊条件下,必须避免使用胺以及羧酸盐缓冲液;水溶性肽偶联剂;用于蛋白质中羰基修饰;用于酯的合成.

EDCI是什么试剂

1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDC.HCL)碳化二亚胺又称碳二亚胺(Carbodiimide)含有N=C=N官能团,是一类常用的失水剂。一般由硫脲失硫化氢或脲失水制备,水解得到脲衍生物。水溶性浓缩试剂;通用的羰基活化试剂,用于在酰胺与仲胺键合的过程中;能与磷酸基团反应;用于肽合成;蛋白质与核酸交联;制备如免疫交联物,典型条件下,pH 4.0-6.0且无缓冲液,特殊条件下,必须避免使用胺以及羧酸盐缓冲液;水溶性肽偶联剂;用于蛋白质中羰基修饰;用于酯的合成。

edci是什么化学物质?

edci是碳二亚胺盐酸盐化学物质。碳二亚胺含有N=C=N官能团,是一类常用的失水剂。一般由硫脲失硫化氢或脲失水制备,水解得到脲衍生物,主要用于活化羧基,促使酰胺和酯的生成。<br>官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团,常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。EDCI的用途:1、EDCI是可溶于水的碳二亚胺,在酰胺合成中用作羧基的活化试剂,也用于活化磷酸酯基团、蛋白质与核酸的交联和免疫偶连物的制取。使用时的pH范围为4.0-6.0,常和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)或N-羟基硫代琥珀酰亚胺连用,以提高偶联效率。2、有机化学中用EDCI和催化剂4-二甲氨基吡啶(DMAP)使羧酸与醇发生酯化。