多态

SWE真真空多态萃取技术是一项国际领先的固液萃取技术，也是首个将瞬间真空膨化，分组多态提取，隔氧乳化等创新技术集成于一体的全成分萃取模式，该萃取技术具有萃取效率高、成分全面、本源性强、应用经济性好、提取成本低，前后提取的成分重复一致性高，以致可实施于小剂量微型化萃取应用和能实现即萃即服等特点和优势。该技术由国家高新技术企业深圳市兆福源科技有限公司自主研发，并已获中国、美国、韩国、欧盟、日本等多个国家授权发明专利，填补了国内外技术空白。它可广泛应用于制药、食品、养生、美容、环保等领域。应用该技术深圳市兆福源科技有限公司已先后开发出家用和商用极萃本草精华萃取仪、极萃单品咖啡机和可调因咖啡机等系列全球创新产品，这些产品上市以来深受海内外市场欢迎和认同。

ntsys软件：聚类分析的软件，可以用来分析RFLP，RAPD等电泳带型，也可用于微生物群落多样性的相似性分析http://blog.bioon.net/user1/465/archives/2007/115407.shtml重复位点串联重复排列的DNA序列 由于长度不同有SSR VNTR等等简单序列长度多态性是据串联重复排列微卫星基序两侧的单一序列设计引物，对微卫星序列（microsatellite DNA或simple sequence repeats，SSR）进行扩增，由微卫星基序重复数目的变异而产生多态性。还有SNP多态性 全称Single Nucleotide Polymorphisms，是指在基因组上单个核苷酸的变异，形成的遗传标记，其数量很多，多态性丰富。指在基因组上单个核苷酸的变异,包括置换、颠换、缺失和插入。从理论上来看每一个SNP 位点都可以有4 种不同的变异形式,但实际上发生的只有两种,即转换和颠换,二者之比为2 :1。SNP 在CG序列上出现最为频繁,而且多是C转换为T ,原因是CG中的C 常为甲基化的,自发地脱氨后即成为胸腺嘧啶。一般而言,SNP 是指变异频率大于1 %的单核苷酸变异。在人类基因组中大概每1000 个碱基就有一个SNP ,人类基因组上的SNP 总量大概是3 ×10E6 个 。Shannon-Wiener指数来源于信息理论。它的计算公式表明，群落中生物种类增多代表了群落的复杂程度增高，即H值愈大，群落所含的信息量愈大Nei指数 基因多样性指数 根据计算公式可知是1-比例平方和

电脑中了多态感染型木马,360杀不掉,该咋办? 这样的情况有可能是了中顽固木马，建议你使用360系统急救箱（它不用安装，解压后就可使用）在带网络安全模式下查杀处理，这样处理后就可以正常，希望能帮到你。 电脑感染木马、用360杀不掉~怎么办~~！ 贝壳木马专杀是效果最好的云查杀软件！下载只需3或5秒！ 我推荐贝壳专杀而不是360安全卫士 因为这完全是两个概念的安全辅助软件 360虽然不错，但是对于新木马完全没有免疫力 贝壳主要是针对新木马病毒设计的 第一次使用，点击扫描后贝壳会快速扫描，大约1-3分钟 然后列出四种等级的文件，1.信任2.无威胁3.未知4.病毒木马 一般你第一次扫描大多数是信任或者无威胁文件，如果有未知文件的话，你就点击上报（这是重点），然后耐心等待1-5分钟,最后再重新扫描一次，第二次扫描速度比第一次快几倍 第一次扫描显示未知的文件（就是你上报的文件）就能正确识别时木马病毒或者是正常文件了 说到这里明白了吧，贝壳的云安全计算目前是最快的，也就是说无论你在哪里，网吧或者家里，玩游戏或者网银前用贝壳扫一下，无论是多新的病毒，只要上报了，3分钟后就能识别出来了。360对于新病毒可是无能为力。 对于顽固病毒，贝壳也可以替换被感染的的系统文件，保护系统安全 希望楼主试用一下贝壳，真的不错！ 贝壳官方网站下载地址： :beike./ 电脑中了木马，杀不掉 进安全模式杀毒 你可以用这个软件到安全模式下去处理试试： 按杀毒软件提供的路径，记下来 1.下载一个软件：冰刃(:ttian./website/2005/0829/391.) 这是一个绿色软件，下载解压缩后即可使用。 对于杀软提供的dll文件，点击：进程 逐个右击右侧的进程－－模块信息，仔细查看这个dll到底对哪些进程进行了插入（特别是那些系统进程），尝试用右侧的“强制解除”试试，能不能将这个dll文件从进程中解除出来（可能会碰上在某个进程中强制解除时机器会重启的现象）。 如果不行，请先运行regsvr32 /u 这个dll文件，将它从系统中反注册。 2.对于杀软提供的非dll文件，直接在冰刃左侧的栏里通过“文件”直接定位到这个文件所在的文件夹下，找到这个文件。 3.通过按钮“创建时间”对这个文件夹下的文件进行排序，仔细查看与这个文件在创建时间是同一天的所有文件（但是不是都是与它一样是病毒文件，需要你判断）。右击它们一一删除。 对于这个sys文件，还需要到system32这个文件夹查看一下，看看这个文件夹下有没有与这个sys文件同名或创建日期一致的dll文件。 4.搜索注册表里这些文件的键值，删除搜索到的。 5.重启电脑，这个东西应该清除干净了。 电脑中了木马杀不死咋办？ 若怀疑手机中存在木马或者病毒，请尝试按照以下步骤请尝试安装一款安全软件（例如：手机管家等）。以手机管家为例，打开手机管家，点击主界面上的一键体检即可自动检测手机中存在的问题，并且给出处理建议，点击一键清除即可删除病毒程序。 若怀疑电脑中存在木马，请尝试下载一款安全软件（例如：电脑管家等）进行全盘扫描和清理即可。也可以尝试下载木马专杀程序对电脑进行清理。若依然无法处理请尝试将硬盘全部格式化然后重新安装系统。 电脑中了 黑客木马 移动木马 还有 后门木马 一直杀不掉 咋办啊 有一个方法，楼主可以试试，尝试使用不同的杀毒软件，比如你使用过360，卡巴的话，你可以换着瑞星，金山试试，有时候这种方法很使用，因为不同杀毒软件对于病毒的查杀和检测上是不同的，换用不同的杀毒软件可以达到不同的检测结果，比较方便，总比重装系统好，如果遇到什么问题都重装系统，那么要这些杀毒软件就没有必要了，推荐瑞星最新的2011版 希望采纳 QQ中了杀不掉木马咋办 全盘格式化 再修改密码 电脑中了木马杀不掉怎么办 木马是一种基于远程控制的病毒程序，该程序具有很强的隐蔽性和危害性，它可以在人不知鬼不觉的状态下控制你或者监视你。下面就是木马潜伏的诡招，看了以后不要忘记采取绝招来对付这些损招哟！ 1、集成到程序中 其实木马也是一个服务器-客户端程序，它为了不让用户能轻易地把它删除，就常常集成到程序里，一旦用户激活木马程序，那么木马文件和某一应用程序捆绑在一起，然后上传到服务端覆盖原文件，这样即使木马被删除了，只要运行捆绑了木马的应用程序，木马又会被安装上去了。绑定到某一应用程序中，如绑定到系统文件，那么每一次Windows启动均会启动木马。 2、隐藏在配置文件中 木马实在是太狡猾，知道菜鸟们平时使用的是图形化界面的操作系统，对于那些已经不太重要的配置文件大多数是不闻不问了，这正好给木马提供了一个藏身之处。而且利用配置文件的特殊作用，木马很容易就能在大家的计算机中运行、发作，从而偷窥或者监视大家。不过，现在这种方式不是很隐蔽，容易被发现，所以在Autoexec.bat和Config.sys中加载木马程序的并不多见，但也不能因此而掉以轻心哦。 3、潜伏在Win.ini中 木马要想达到控制或者监视计算机的目的，必须要运行，然而没有人会傻到自己在自己的计算机中运行这个该死的木马。当然，木马也早有心理准备，知道人类是高智商的动物，不会帮助它工作的，因此它必须找一个既安全又能在系统启动时自动运行的地方，于是潜伏在Win.ini中是木马感觉比较惬意的地方。大家不妨打开Win.ini来看看，在它的[windows]字段中有启动命令“load=”和“run=”，在一般情况下“=”后面是空白的，如果有后跟程序，比方说是这个样子：run=c:windowsfile.exe load=c:windowsfile.exe 这时你就要小心了，这个file.exe很可能是木马哦。 4、伪装在普通文件中 这个方法出现的比较晚，不过现在很流行，对于不熟练的windows操作者，很容易上当。具体方法是把可执行文件伪装成图片或文本----在程序中把图标改成Windows的默认图片图标, 再把文件名改为*.jpg.exe, 由于Win98默认设置是"不显示已知的文件后缀名",文件将会显示为*.jpg, 不注意的人一点这个图标就中木马了(如果你在程序中嵌一张图片就更完美了)。 5、内置到注册表中 上面的方法让木马着实舒服了一阵，既没有人能找到它，又能自动运行，真是快哉！然而好景不长，人类很快就把它的马脚揪了出来，并对它进行了严厉的惩罚！但是它还心有不甘，总结了失败教训后，认为上面的藏身之处很容易找，现在必须躲在不容易被人发现的地方，于是它想到了注册表！的确注册表由于比较复杂，木马常常喜欢藏在这里快活，赶快检查一下，有什么程序在其下，睁大眼睛仔细看了，别放过木马哦：HKEY_LOCAL_MACHINESofareMicrosoftWindowsCurrentVersion下所有以“run”开头的键值；HKEY_CURRENT_USERSofareMicrosoftWindowsCurrentVersion下所有以“run”开头的键值；HKEY-USERS.DefaultSofareMicrosoftWindowsCurrentVersion下所有以“run”开头的键值。 6、在System.ini中藏身 木马真是无处不在呀！什么地方有空子，它就往哪里钻！这不，Windows安装目录下的System.ini也是木马喜欢隐蔽的地方。还是小心点，打开这个文件看看，它与正常文件有什么不同，在该文件的[boot]字段中，是不是有这样的内容，那就是shell=Explorer.exe file.exe，如果确实有这样的内容，那你就不幸了，因为这里的file.exe就是木马服务端程序！另外，在System.ini中的[386Enh]字段，要注意检查在此段内的“driver=路径程序名”，这里也有可能被木马所利用。再有，在System.ini中的[mic]、[drivers]、[drivers32]这三个字段，这些段也是起到加载驱动程序的作用，但也是增添木马程序的好场所，现在你该知道也要注意这里喽。 7、隐形于启动组中 有时木马并不在乎自己的行踪，它更注意的是能否自动加载到系统中，因为一旦木马加载到系统中，任你用什么方法你都无法将它赶跑(哎，这木马脸皮也真是太厚)，因此按照这个逻辑，启动组也是木马可以藏身的好地方，因为这里的确是自动加载运行的好场所。动组对应的文件夹为：C:windowsstart menuprogramsstartup，在注册表中的位置：HKEY_CURRENT_USERSofareMicrosoftWindowsCurrentVersion ExplorerShellFolders Startup="C:windowsstart menuprogramsstartup"。要注意经常检查启动组哦！ 8、隐蔽在Winstart.bat中 按照上面的逻辑理论，凡是利于木马能自动加载的地方，木马都喜欢呆。这不，Winstart.bat也是一个能自动被Windows加载运行的文件，它多数情况下为应用程序及Windows自动生成，在执行了Win.并加载了多数驱动程序之后开始执行(这一点可通过启动时按F8键再选择逐步跟踪启动过程的启动方式可得知)。由于Autoexec.bat的功能可以由Winstart.bat代替完成，因此木马完全可以像在Autoexec.bat中那样被加载运行，危险由此而来。 9、捆绑在启动文件中 即应用程序的启动配置文件，控制端利用这些文件能启动程序的特点，将制作好的带有木马启动命令的同名文件上传到服务端覆盖这同名文件，这样就可以达到启动木马的目的了。 10、设置在超级连接中 木马的主人在网页上放置恶意代码，引诱用户点击，用户点击的结果不言而喻：开门揖盗！奉劝不要随便点击网页上的链接，除非你了解它，信任它，为它死了也。 电脑中了100多个木马，杀又杀不掉，怎么办 全盘感染，光重装解决不了问题要重新分区 电脑中了trojan.win32.thsys木马，杀不掉！？！ 第一，先在网上下载一个dlg32.dll文件，解压到D盘，再用360文件粉碎机把C盘的dlg32.dll文件粉碎掉,然后把D盘上的dlg32.dll文件剪切到C盘windowssystem32目录下。 第二，下载一个windows清理助手和一个360安全卫士，放在D盘。重启计算机，按F8进入带有网络的安全模式，分别用windows清理助手和360安全卫士全盘进行查杀。查杀完毕重启计算机就行了

虚函数是在基类中定义的，目的是不确定它的派生类的具体行为。例：定义一个基类：class Animal//动物。它的函数为breathe()//呼吸。再定义一个类class Fish//鱼 。它的函数也为breathe()再定义一个类class Sheep //羊。它的函数也为breathe()为了简化代码，将Fish,Sheep定义成基类Animal的派生类。然而Fish与Sheep的breathe不一样，一个是在水中通过水来呼吸，一个是直接呼吸空气。所以基类不能确定该如何定义breathe，所以在基类中只定义了一个virtual breathe,它是一个空的虚函数。具本的函数在子类中分别定义。程序一般运行时，找到类，如果它有基类，再找它的基类，最后运行的是基类中的函数，这时，它在基类中找到的是virtual标识的函数，它就会再回到子类中找同名函数。派生类也叫子类。基类也叫父类。这就是虚函数的产生，和类的多态性（breathe）的体现.这里的多态性是指类的多态性。函数的多态性是指一个函数被定义成多个不同参数的函数，它们一般被存在头文件中，当你调用这个函数，针对不同的参数，就会调用不同的同名函数。例：Rect（）//矩形。它的参数可以是两个坐标点（point，point)也可能是四个坐标(x1,y1,x2,y2)这叫函数的多态性与函数的重载。

SNP（单核苷酸多态性single nucleotide polymorphism）是指在人群中“普遍”（最小等位基因频率（MAF）大于1-5%）存在的SNV（单核苷酸变异single nucleotide variation）。SNV包含SNP，同时还包括其它低频的单核苷酸变异位点，如mutation。遗传变异在除了SNV，还包括小片段插入/缺失变异（indels），拷贝数变异（CNV）和染色体异常等。目前，ACMG不建议使用mutation和SNP两级分类变异，建议使用五级分类法：致病性变异、可能致病性变异、临床意义未明变异、可能良性变异和良性变异。

多态很重要的，要看懂看明白。

u伐猢tru伐猢g洎ㄈa渐c≤sp堡xm 多态中3的一s个o对象具有多种特征，他可以0根据不q同的情况来做出不v同的响应,例如,一p个r停车j场大w车p收费80元x，小n车r20元j 这就是多态 多态在可以4很有效的简化6代码

abstract class MyShape{ abstract double area();//求面积 abstract double perimeter();//求参数}interface ShowShape{ void show();}class MyCircle extends MyShape implements ShowShape{ double radius; double get_radius(){return radius;} void set_radius(double r){radius=r;} double area() {return 3.1415926*radius*radius;} double perimeter() {return 2*3.1415926*radius;} public void show(){System.out.println( "圆的半径为"+radius+",面积为"+area()+",周长为"+perimeter());}}class MyRectangle extends MyShape implements ShowShape{ double length,width; double get_length(){return length;} void set_length(double l){length=l;} double get_width(){return width;} void set_width(double w){width=w;} double area() {return length*width;} double perimeter() {return 2*(length+width);} public void show(){System.out.println( "矩形的长为"+length+",宽为"+width+",面积为"+area()+",周长为"+perimeter());}}public class TestMyShape { public static void main(String[] args) { MyCircle circle=new MyCircle(); MyRectangle rect=new MyRectangle(); circle.set_radius(10); System.out.println(circle.get_radius()); rect.set_length(15); rect.set_width(10); System.out.println(rect.get_length()); System.out.println(rect.get_width()); circle.show(); rect.show(); }}

【答案】：A本题考查设计模式的概念，对行为模式进行比较。行为型模式对类或对象怎样交互和怎样分配职责进行描述。很多行为模式注重封装变化。当一个程序的某个方面的特征经常发生改变时，这些模式就定义一个封装这个方面的对象。这样，当该程序的其他部分依赖于这个方面时，它们都可以与此对象协作。一些模式引入总是被用作参数的对象。有些模式定义一些可作为令牌进行传递的对象，这些对象将在稍后被调用。在Visitor模式中，一个Visitor对象是一个多态的accept操作的参数，这个操作作用于该Visitor对象访问的对象。因此本题选择A选项。在Command模式中，令牌代表一个请求。在Memento模式中，它代表在一个对象在某个特定时刻的内部状态。在Command模式和Memento模式这两种情况下，令牌都可以有一个复杂的内部表示，但客户并不会意识到这一点。在Observer模式中，通过引入Observer和Subject对象来分布通信。

在NCBI 上查找基因，挺多人都在问这个。当然，对于经常泡NCBI 的人来说，查找基因是入门的、基础的，对高手来讲根本不是个问题。但新手就不同了。当然了，直到现在，虽说已经会了一些，但在NCBI 查找基因，虽说是基础但也是挺复杂的今天要讲的。今天用“苯丙氨酸解氨酶(Phenylalanine ammonia-lyase，PAL)”来作为例子，物种是豆科的。1，打开NCBI，选择核苷酸（Nucleotide）数据库，填上Phenylalanine ammonia-lyase，点击GO，搜索2，我们来看结果，总共有1022 个，结果太多了，有时候刚好你要的结果在第一页的话，那就好办。不是的话，你慢慢的找，实在不是办法。特别是网络不好时，上NCBI 又很慢，的确是一种折磨。3，这个时候我们可以再想办法缩少范围，比方你要找的是豆科的，我们来大豆（soybean）来作例子。在搜索时加上soybean，结果将会大大减少。4，这时候结果已经一目了然，这里需要再介绍另外一种搜索的方法。这种方法是比较精确的。首先在taxonomy 数据库查到soybean 的 taxonomy ID，再回到Nucleotide 数据库，搜索” Phenylalanine ammonia-lyase txid3847 “，txid 是taxonomy ID 是缩写，3847 是大豆soybean 的taxonomy ID。这样子，将搜索范围锁定在大豆。5，看下图，出来的结果都是大豆的，这时基本上就大功告成了。找到了大豆苯丙氨酸解氨酶的序列6，进入序列页面，默认是GenBank 格式，你也可以选择Fasta 格式，一般都是保存为Fasta格式。

class Person { public void sayHello(){ System.out.println("父类方法"); }}class Student extends Person{ public void sayHello(){ System.out.println("学生类方法"); }}class Teacher extends Person{ public void sayHello(){ System.out.println("老师类方法"); }}class Worker extends Person{ public void sayHello(){ System.out.println("工人类方法"); }}public class Test{ public static void main(String[] args) { Person p1 = new Student();//调用学生方法 p1.sayHello(); Person p2 = new Teacher();//调用老师方法 p2.sayHello(); Person p3 = new Worker();//调用工方法 p3.sayHello(); }}

分子标记是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是DNA水平遗传多态性的直接的反映。与其他几种遗传标记——形态学标记、生物化学标记、细胞学标记相比，DNA分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性，对隐性的性状的选择十分便利；基因组变异极其丰富，分子标记的数量几乎是无限的；在生物发育的不同阶段，不同组织的DNA都可用于标记分析；分子标记揭示来自DNA的变异；表现为中性，不影响目标性状的表达，与不良性状无连锁；检测手段简单、迅速。随着分子生物学技术的发展，现在DNA分子标记技术已有数十种，广泛应用于遗传育种、基因组作图、基因定位、物种亲缘关系鉴别、基因库构建、基因克隆等方面。分子标记的概念有广义和狭义之分。广义的分子标记是指可遗传的并可检测的DNA序列或蛋白质。狭义分子标记是指能反映生物个体或种群间基因组中某种差异的特异性DNA片段。　　理想的分子标记必须达以下几个要求：(1) 具有高的多态性；(2)共显性遗传，即利用分子标记可鉴别二倍体中杂合和纯合基因型；(3) 能明确辨别等位基因；(4) 遍布整个基因组；(5)除特殊位点的标记外，要求分子标记均匀分布于整个基因组；(6) 选择中性(即无基因多效性)；(7)检测手段简单、快速(如实验程序易自动化)；(8) 开发成本和使用成本尽量低廉；(9)在实验室内和实验室间重复性好(便于数据交换)。但是，目前发现的任何一种分子标记均不能满足以所有要求。　　【分子标记的种类】　　一、基于分子杂交技术的分子标记技术　　　此类标记技术是利用限制性内切酶解及凝胶电泳分离不同的生物 DNA 分子，然后用经标记的特异 DNA 探针与之进行杂交，通过放射自显影或非同位素显色技术来揭示 DNA 的多态性。　　　①　限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism，RFLP)　　　1974年Grodzicker等创立了限制性片段长度多态性(RFLP)技术，它是一种以DNA—DNA杂交为基础的第一代遗传标记。RFLP基本原理：利用特定的限制性内切酶识别并切割不同生物个体的基因组DNA，得到大小不等的DNA片段，所产生的DNA数目和各个片段的长度反映了DNA分子上不同酶切位点的分布情况。通过凝胶电泳分析这些片段，就形成不同带，然后与克隆DNA探针进行Southern杂交和放射显影，即获得反映个体特异性的RFLP图谱。它所代表的是基因组DNA在限制性内切酶消化后产生片段在长度上差异。由于不同个体的等位基因之间碱基的替换、重排、缺失等变化导致限制内切酶识别和酶切发生改变从而造成基因型间限制性片段长度的差异。　　RFLP的等位基因其有共显性特点。RFLP标记位点数量不受限制，通常可检测到的基因座位数为1—4个。RFLP技术也存在一些缺陷，主要是克隆可表现基因组DNA多态性的探针较为困难；另外，实验操作较繁锁，检测周期长，成本费用也很高。自RFLP问世以来，已经在基因定位及分型、遗传连锁图谱的构建、疾病的基因诊断等研究中仍得到了广泛的应用。　　②　数目可变串联重复多态性(Variable Number of Tandem Repeats，VNTR )　　　数目可变串联重复序列又称小卫星DNA (MinisatelliteDNA)，是一种重复DNA小序列，为10到几百核苷酸，拷贝数10一10001不等。VNTR基本原理与RFLP大致相同，只是对限制性内切酶和DNA探针有特殊要求：(1)限制性内切酶的酶切位点必须不在重复序列中，以保证小卫星或微卫星序列的完整性。(2)内切酶在基因组的其他部位有较多酶切位点，则可使卫星序列所在片段含有较少无关序列，通过电泳可充分显示不同长度重复序列片段的多态性。(3)分子杂交所用DNA探针核昔酸序列必须是小卫星序列或微卫星序列，通过分子杂交和放射自显影后，就可一次性检测到众多小卫星或微卫星位点，得到个体特异性的DNA指纹图谱。　　小卫星标记的多态信息含量较高，在17一19之间。缺点是数量有限，而且在基因组上分布不均匀，这就极大限制其在基因定位中的应用。VNTR也存在实验操作繁琐、检测时间长、成本高的缺点。　　　二、基于PCR技术的分子标记技术　　（一）、随机引物的PCR标记　　所用引物的核苷酸序列是随机的，其扩增的 DNA 区域事先未知。随机引物PCR扩增的DNA 区段产生多态性的分子基础是模板 DNA扩增区段上引物结合位点的碱基序列的突变，不同来源的基因组在该区段上表现为扩增产物有无差异或扩增片段大小的差异。随机引物PCR标记表现为显性或共显性。　　①　随机扩增多态性DNA (Random Amplified Polymorphism DNA，RAPD )　　RAPD技术是1990年由Wiliam和Welsh等人利用PCR技术发展的检测DNA多态性的方法。基本原理：它是利用随机引物（一般为8—10bp）通过PCR反应非定点扩增DNA片段，然后用凝胶电泳分析扩增产物DNA片段的多态性。扩增片段多态性便反映了基因组相应区域的DNA多态性。RAPD所使用的引物各不相同，但对任一特定引物，它在基因组DNA序列上有其特定的结合位点，一旦基因组在这些区域发生DAN片段插人、缺失或碱基突变，就可能导致这些特定结合位点的分布发生变化，从而导致扩增产物数量和大小发生改变，表现出多态性。就单一引物而言，其只能检测基因组特定区域DNA多态性，但利用一系列引物则可使检测区域扩大到整个基因组，因此，RAPD可用于对整个基因组DNA进行多态性检测，也可用于构建基因组指纹图谱。　　与RFLP相比，RAPD具有以下优点：(1)技术简单，检测速度快；(2)RAPD分析只需少量DNA样品；(3)不依赖于种属特异性和基因组结构，一套引物可用于不同生物基因组分析；(4)成本较低。但RAPD也存在一些缺点：(1)RAPD标记是一个显性标记，不能鉴别杂合子和纯合子；(2)存在共迁移问题，凝胶电泳只能分开不同长度DNA片段，而不能分开那些分子量相同但碱基序列组成不同的DNA片段；(3) RAPD技术中影响因素很多，所以实验的稳定性和重复性差。　　②　任意引物PCR (Arbitrarily Primed Polymerase Chain Reaction， AP—PCR)　　　在AP—PCR分析中，所使用的引物较长(10－50 bp) ，PCR反应分为两个阶段，首先寡核昔酸引物在低严谨条件下与模板DNA退火，此时发生了一些合成，以便稳定模板与引物之间相互作用。然后进行高严谨退火条件的循环，两个位点间那些序列在低严谨度退火条件下发生的引物延伸可继续在高严谨条件下扩增。采用变性聚丙烯酞胺凝胶电泳分析PCR产物，最终反应结果与RAPD类似。只要设计的引物在低严谨退火条件下能减少引物产生人为产物，应用成对组合的引物可以产生新的AP—PCR谱带，但引物配对组合使用时，得到的图谱与单引物单独使用时产生的图谱之和很不相同，这样，50个引物能产生1250种不同指纹图谱。　　AP—PCR方法不需预知序列资料，而且检测的基因组样本是任意的，还能够用于检测近等基因系(或同类系)中的多态性。AP—PCR的缺点是每个新的多态性都必须经纯化才能进一步使用。另外，此方法在杂合体中仅可辨别长度多态性。　　③　DNA扩增指纹印迹(DNA Amplification Fingerprinting，DAF)　　DAF是一种改进的RAPD分析技术，与RAPD技术不同的是，DAF分析中所使用的引物浓度更高，长度更短(一般为5一8bp)，因此它所提供的谱带信息比RAPD大得多，如当使用5个核昔酸的引物时，引物和模板的组合大约可扩增出10一100个DNA片段。PCR扩增产物是在凝胶上进行分离，通过银染即可产生非常复杂带型。　　（二）、特异引物的PCR标记　　　特异引物的PCR标记所用引物是针对已知序列的 DNA 区段而设计的，具有特定核苷酸序列（通常为 18—24 bp），可在常规PCR复性温度下进行扩增，对基因组 DNA 的特定区域进行多态性分析。　　　①　序列标志位点(Sequence Tagged Sites，STS)　　STS是对以特定对引物序进行PCR特异扩增的一类分子标记的统称。通过设计特定的引物，使其与基因组DNA序列中特定结合位点结合，从而可用来扩增基因组中特定区域，分析其多态性。利用特异PCR技术的最大优点是它产生信息非常可靠，而不像RFLP和RAPD那样存在某种模糊性。　　②　简单重复序列(Simple Sequence Repeat，SSR)　　简单重复序(SSR)也称微卫星DNA，其串联重复的核心序列为1一6 bp，其中最常见是双核昔酸重复，即(CA) n和(TG)n每个微卫星DNA的核心序列结构相同，重复单位数目10一60个，其高度多态性主要来源于串联数目的不同。SSR标记的基本原理：根据微卫星序列两端互补序列设计引物，通过PCR反应扩增微卫星片段，由于核心序列串联重复数目不同，因而能够用PCR的方法扩增出不同长度的PCR产物，将扩增产物进行凝胶电泳，根据分离片段的大小决定基因型并计算等位基因频率。　　SSR具有以下一些优点：(l)一般检测到的是一个单一的多等位基因位点；(2)微卫星呈共显性遗传，故可鉴别杂合子和纯合子；(3)所需DNA量少。显然，在采用SSR技术分析微卫星DNA多态性时必须知道重复序列两端的DNA序列的信息。如不能直接从DNA数据库查寻则首先必须对其进行测序。　　③　序列特异性扩增区(Sequence—characterized Amplified Region，SCAR)　　　SCAR标记是在RAPD技术基础上发展起来的。SCAR标记是将目标 RAPD片段进行克隆并对其末端测序，根据 RAPD 片段两端序列设计特异引物，对基因 DNA片段再进行PCR特异扩增，把与原RAPD片段相对应的单一位点鉴别出来。SCAR标记是共显性遗传，待检 DNA间的差异可直接通过有无扩增产物来显示。SCAR标记方便、快捷、可靠，可以快速检测大量个体，结果稳定性好，重现性高。　　　④　单引物扩增反应(Single Primer Amplificatipn Reawtion，SPAR)　　SPAR技术是与RAPD技术相似的一种标记技术，SPAR也只用一个引物，但所用的引物是在SSR的基础上设计的。这些引物能与SSR之间的间隔序列进行特异性结合，然后通过P(：R技术扩增SSR之间的DNA序列，凝胶电泳分离扩增产物，分析其多态性。另外，还有一种与SPAR技术非常相似的标记技术，即ISTR ( Inverse Sequence—taggedRepeat)技术，ISTR所用的引物是在反向重复序列基础上设计的，PCR扩增的是反向重复序列之间的DIVA序列。　　⑤　DNA单链构象多态性(Single Strand Conformation Polymorphism，SSCP)　　SSCP是指等长的单链DNA因核昔酸序列的差异而产生构象变异，在非变性聚丙烯酞胺中的表现为电泳迁移率的差别。单链DNA构象分析对DNA序列的改变非常敏感，常常一个碱基差别都能显示出来。在SSCP分析中，利用PCR技术定点扩增基因组DNA中某一目的片段，将扩增产物进行变性处理，双链DNA分开成单链，再用非变性聚丙烯酞胺凝胶电泳分离，根据条带位置变化来判断目的片段中是否存在突变。SSCP结果判定是通过多个样品之间对比，观察条带之间位置改变，从而显示出不同生物个体的DNA特异性，达到指纹分析目的。为了进一步提高SSCP的检出率，可将SSCP分析与其它突变检测方法相结合。其中与杂交双链分析(Heterocluplexanalysis，Het)法结合可以大大提高检出率。Het法是用探针与要检测的单链DNA或RNA进行杂交，含有一对碱基对错配的杂交链可以和完全互补的杂交链在非变性PAG凝胶上通过电泳被分离开。对同一靶序列分别进行SSCP和Het分析可以使点突变的检出率接近100%，而且实验简便。　　⑥　双脱氧化指纹法(Dideoxy Fingerprints，ddF )　　ddF是将双脱氧末端终止测序法与SSCP结合起来的分析技术，对由双脱氧末端终止的长短不一的单链DNA进行SSCP分析。如果目的片段存在一个突变，则所有大于某一大小对应于突主变位置的双脱氧终止片段无野生型系统，对于每一个突有多次机会检测其迁移率改变，提高了检测突变的效率。ddF方法克服了SSCP分析时因DNA长度影响SSCP显示的困难，通过一种双脱氧核昔酸生产特异性的单链DNA，使其中长度合适的DNA片段显示SSCP改变。　　三、基于限制性酶切和PCR技术的DNA标记　　　①　扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism，AFLP )　　　AFLP是1993年荷兰科学家Zbaeau和Vos发展起来的一种检测DNA多态性的新方法。AFLP 是 RFLP 与PCR相结合的产物，其基本原理是先利用限制性内切酶水解基因组 DNA 产生不同大小的 DNA片段，再使双链人工接头的酶切片段相边接，作为扩增反应的模板 DNA，然后以人工接头的互补链为引物进行预扩增，最后在接头互补链的基础上添加1—3个选择性核苷酸作引物对模板 DNA基因再进行选择性扩增，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离检测获得的DNA扩增片段，根据扩增片段长度的不同检测出多态性。引物由三部分组成：与人工接头互补的核心碱基序列、限制性内切酶识别序列、引物3"端的选择碱基序列（1—10bp）。接头与接头相邻的酶切片段的几个碱基序列为结合位点。该技术的独特之处在于所用的专用引物可在知道 DNA信息的前提下就可对酶切片段进行PCR 扩增。为使酶切浓度大小分布均匀，一般采用两个限制性内切酶，一个酶为多切点，另一个酶切点数较少，因而AFLP 分析产生的主要是由两个酶共同酶切的片段。AFLP 结合了 RFLP 和RAPD两种技术的优点，具有分辨率高、稳定性好、效率高的优点。但它的技术费用昂贵，对 DNA 的纯度和内切酶的质量要求很高。尽管 AFLP技术诞生时间较短，但可称之为分子标记技术的又一次重大突破，被认为是目前一种十分理想、有效的分子标记。　　　②　酶切扩增多态性序列(Cleaved Amplified Polymorphism Sequences，CAPS )　　　CAPS技术又称为PCR—RFLP，它实质上是PCR技术与RFLP技术结合的一种方法。CAPS的基本原理是利用己知位点的DNA序列资源设计出一套特异性的PCR引物(19—27bp），然后用这些引物扩增该位点上的某一DNA片段，接着用一种专一性的限制性内切酶切割所得扩增产物，凝胶电泳分离酶切片段，染色并进行RFLP分析。GAPS标记揭示的是特异PGR片段的限制性长度变异的信息。CAPS是一类共显性分子标记，其优点是避免了RFLP分析中膜转印这一步骤，又能保持RFLP分析的精确度。另外，由于很多限制性内切酶均可与扩增DNA酶切，所以检测到多态性机会较大。　　四、基于DNA芯片技术的分子标记技术　　　核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism，SNP)　　SNP标记是美国学者LanderE于1996年提出的第三代DNA遗传标记。SNP是指同一位点的不同等位基因之间仅有个别核苷酸的差异或只有小的插入、缺失等。从分子水平上对单个核苷酸的差异进行检测，SNP 标记可帮助区分两个个体遗传物质的差异。人类基因组大约每 1000 bp SNP出现一次，已有2000多个标记定位于人类染色体，对人类基因组学研究具有重要意义。检测 SNP 的最佳方法是 DNA 芯片技术。SNP被称为第三代 DNA 分子标记技术，随着 DNA 芯片技术的发展，其有望成为最重要最有效的分子标记技。　　　【分子标记的应用领域】　　（一）、基因组作图和基因定位研究　　长期以来，各种生物的遗传图谱几乎都是根据诸如形态、生理和生化等常规标记来构建的，所建成的遗传图谱仅限少数种类的生物，而且图谱分辨率大多很低，图距大，饱和度低，因而应用价值有限。分子标记用于遗传图谱构建是遗传学领域的重大进展之一。随着新的标记技术的发展，生物遗传图谱名单上的新成员将不断增加，图谱上标记的密度也将越来越高。建立起完整的高密度的分子图谱，就可以定位感兴趣的基因。　　（二）、基于图谱克隆基因　　图位克隆(Map—bascdcloning))是近几年随着分子标记遗传图谱的相继建立和基因分子定位而发展起来的一种新的基因克隆技术。利用分子标记辅助的图位克隆无需事先知道基因的序列，也不必了解基因的表达产物，就可以直接克隆基因。图位克隆是最为通用的基因识别途径，至少在理论上适用于一切基因。基因组研究提供的高密度遗传图谱、大尺寸物理图谱、大片段基因组文库和基因组全序列，已为图位克隆的广泛应用铺平了道路。　　（三）、物种亲缘关系和系统分类中的应用　　分子标记广泛存在于基因组的各个区域，通过对随机分布于整个基因组的分子标记的多态性进行比较，就能够全面评估研究对象的多样性，并揭示其遗传本质。利用遗传多样性的结果可以对物种进行聚类分析，进而了解其系统发育与亲缘关系。分子标记的发展为研究物种亲缘关系和系统分类提供了有力的手段。　　（四）、用于疾病诊断和遗传病连锁分析　　1980年，Bostein等成功的将PFLP技术用于镰刀型贫血症的诊断分析，开创了基因诊断的先河。PFLP是以孟德尔方式遗传，因此可以作为染色体上致病基因座位的遗传标志。目前，许多与相连锁的致病基因得以定位。小卫星和微卫星因其高度多态性而被广泛用于疾病诊断和遗传病的连锁分析。随着高通量SNP检测技术方法的出现，作为数量最多且易于批量检测的多态标记，SNP在连锁分析与基因定位，包括复杂疾病的基因定位、关联分析、个体和群体对环境致病因子与药物的易感性研究中将发挥愈来愈重要的作用。　　【分子标记技术的展望】　　目前，分子标记技术已飞速发展，并被广泛应用于动植物的遗传研究中。分子标记中的已在玉米、大豆、鸡、猪等动植物育种和生产中有许多应用研究，主要集中在基因定位、辅助育种、疾病治疗等方面的应用研究工作，取得了一些应用成果。分子标记技术的开发是近年来分子生物学领域研究的热点。随着分子生物学理论与技术的迅猛发展，必将研发出分析速度更快、成本更低、信息量更大的分子标记技术。而分子标记技术与提取程序化、电泳胶片分析自动化、信息(数据)处理计算机化的结合，必将加速遗传图谱的构建、基因定位、基因克隆、物种亲缘关系鉴别及与人类相关的致病基因的诊断和分析。

给那个函数声明成这个父函数的友元函数试试

bar(a+1, b+1, a+SQ-1, b+2*SQ-1); bar(a-SQ+1, b+1+SQ, a, b-1+2*SQ);}void shap2(int x, int y){ int a=x*SQ+BX, b=y*SQ+BY; setfillstyle(1, SHAP2); bar(a+1, b+1, a+SQ-1, b+2*SQ-1); bar(a+SQ, b+SQ+1, a+2*SQ-1, b+2*SQ-1); }

8.多态Polymorphism，向上转型Upcasting，动态方法调度（dynamic method dispatch）什么叫多态？简言之，马 克 - t o - w i n：就是一个函数名，多种形态。换言之，就是当父类指针指向子类时的override。是在运行时发生的。拿上一节的例子来讲，比如运行时如果用户输入自行车，就执行自行车的驾驶方法。如果用户输入小轿车，就执行小轿车的驾驶方法，涉及到用户，这些都只能在运行时才能干。运行时的，就是动态的，所以这也是动态方法调度（dynamic method dispatch），既然是父类指针指向子类，这也是向上转型Upcasting。顺便提一句。马克-to-win：学术界另有一种说法，overload也算多态。我认为这只是学术上的一种说法而已，张三爱这么认为，李四爱那么认为，无所谓对错。不像语法错误，错了，编译器真不让你通过。不过本书作者不支持这种overload说法。。。。。。。。。。。。详情请网上找“马克-to-win”，参考他的网站或他的百度空间：java第三章的内容

因为结构Student和Teacher实现接口Human的方法SayHello时，接受的是通过一个指针类型的变量（见(s *Student)和(t *Teacher)）来调用这个方法。因此，在调用SayHi函数时，只能传递Student或Teacher的对象的地址，传递它们的对象是错的。相反，如果结构Student和Teacher实现接口Human的方法SayHello时，接受的是通过一个对象（像(s Student)和(t Teacher)）来调用这个方法。则在调用SayHi函数时，既能传递Student或Teacher的对象，也能传递Student或Teacher的对象的地址。

运行时多态重载是编译时多态

1．限制性片段长度多态性（RestrictionFragmentLengthPolymorphism，RFLP）：由DNA的多态性，致使DNA分子的限制酶切位点及数目发生改变，用限制酶切割基因组时，所产生的片段数目和每个片段的长度就不同，即所谓的限制性片段长度多态性，导致限制片段长度发生改变的酶切位点，又称为多态性位点。最早是用SouthernBlot/RFLP方法检测，后来采用聚合酶链反应（PCR）与限制酶酶切相结合的方法。现在多采用PCR-RFLP法进行研究基因的限制性片段长度多态性。2．单链构象多态性（SSCP）：是一种基于单链DNA构象差别的点突变检测方法。相同长度的单链DNA如果顺序不同，甚至单个碱基不同，就会形成不同的构象。在电泳时泳动的速度不同。将PCR产物经变性后，进行单链DNA凝胶电泳时，靶DNA中若发生单个碱基替换等改变时，就会出现泳动变位（mobilityshift），多用于鉴定是否存在突变及诊断未知突变。生物帮上面有这方面的资料，http://www.bio1000.com/zt/product/millipore.htmlmillipore,默克密理博,,millipore公司,反渗透纯水系统,millipore纯水系统