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sds-page凝胶电泳原理是根据检体中蛋白质分子量大小的不同，使其在电泳胶中分离。SDS是阴离子去污剂，作为变性剂和助溶试剂，它能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白分子的二、三级结构。而强还原剂如巯基乙醇，二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂。在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后，分子被解聚成多肽链，解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白－SDS胶束，所带的负电荷大大超过了蛋白原有的电荷量，这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异。sds-page凝胶电泳作用浓缩胶的作用是有堆积作用，凝胶浓度较小，孔径较大，把较稀的样品加在浓缩胶上，经过大孔径凝胶的迁移作用而被浓缩至一个狭窄的区带。当样品液和浓缩胶选Tris/HCl缓冲液，电极液选Tris/甘氨酸。电泳开始后，HCl解离成氯离子，甘氨酸解离出少量的甘氨酸根离子。蛋白质带负电荷，因此一起向正极移动，其中氯离子最快，甘氨酸根离子最慢，蛋白居中。电泳开始时氯离子泳动率最大，超过蛋白，因此在后面形成低电导区，而电场强度与低电导区成反比，因而产生较高的电场强度，使蛋白和甘氨酸根离子迅速移动，形成一稳定的界面，使蛋白聚集在移动界面附近，浓缩成一中间层。

sds-page凝胶电泳原理是根据检体中蛋白质分子量大小的不同，使其在电泳胶中分离。SDS是阴离子去污剂，作为变性剂和助溶试剂，它能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白分子的二、三级结构。而强还原剂如巯基乙醇，二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂。在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后，分子被解聚成多肽链，解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白－SDS胶束，所带的负电荷大大超过了蛋白原有的电荷量，这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异。sds-page凝胶电泳作用浓缩胶的作用是有堆积作用，凝胶浓度较小，孔径较大，把较稀的样品加在浓缩胶上，经过大孔径凝胶的迁移作用而被浓缩至一个狭窄的区带。当样品液和浓缩胶选Tris/HCl缓冲液，电极液选Tris/甘氨酸。电泳开始后，HCl解离成氯离子，甘氨酸解离出少量的甘氨酸根离子。蛋白质带负电荷，因此一起向正极移动，其中氯离子最快，甘氨酸根离子最慢，蛋白居中。电泳开始时氯离子泳动率最大，超过蛋白，因此在后面形成低电导区，而电场强度与低电导区成反比，因而产生较高的电场强度，使蛋白和甘氨酸根离子迅速移动，形成一稳定的界面，使蛋白聚集在移动界面附近，浓缩成一中间层。

作用原理聚丙烯酰胺凝胶电泳是网状结构，具有分子筛效应，它有两种形式，一种是非变性聚丙烯酰胺凝胶，蛋白质在电泳中保持完整的状态，蛋白在其中依三种因素分开：蛋白大小，形状和电荷。在电场的作用下，带电粒子能在聚丙烯凝胶中迁移，其迁移速度与带电粒子的大小、构型和所带的电荷有关。十二烷基磺酸钠（SDS）能与蛋白质的结合，改变蛋白质原有的构象，使其变成近似于雪茄烟形的长椭圆棒，其短轴长度一样，而长轴与分子量大小成正比。SDS-PGAE简介原理：将蛋白质溶液与SDS（十二烷基硫酸钠）混合，SDS为界面活性剂会破坏蛋白质的二级结构使其变性，并包覆变性蛋白质，使其带有一致的负电荷（大约每两个氨基酸一个SDS）和一致的形状（长条形）。如果没有SDS使其负电荷一致，可能会使有相近分子量的蛋白质。分布于不同的位置，此种电泳法为原态胶体电泳（Native-PAGE）。进行电泳时，分子量较小的较容易落下，相反的分子量较大的则卡在起点附近。虽然较大的电压可以缩短实验的时间，却会得到较模糊的结果，因此实验长达数个小时。以上内容参考：百度百科——SDS-PGAE

可以。不再受原有电荷和分子形状的影响，只是分子量的函数，这种电泳方法称为SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳，SDS-PAGE测定蛋白质分子量的基本原理和主要步骤原理SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳。

您要这道其中的原理就理解了。凝胶过滤时小分子进入凝胶的孔隙，大分子则直接洗脱，所以大分子先出来。电泳是利用蛋白质带电荷受到电场力和凝胶阻滞的作用，大分子当然跑得慢了。这两种胶是完全不同的，虽然中文翻译都叫胶

SDS是一种阴离子去垢剂，能让寡聚体蛋白中不同的亚基分离，而不能使二硫键打开。如果想让二硫键打开，必须要用2-巯基乙醇或过氧酸来处理。原理：1、聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺单体（以后简称单体）在水溶液中聚合而成的亲水性高聚物，是一种透明而不溶于水并有韧性的凝胶。2、制备凝胶时需要的原料是：丙烯酰胺，亚甲基双丙烯酰胺（双体，用作交联剂）o在水溶液中用催化剂引发聚合。常用的催化剂有：二甲氨基丙腈（DMAPN）；过硫酸铵，四甲基乙二胺；过硫酸铵或加核黄素后用紫外光（波长 253．7毫微米）引发聚合。扩展资料：PAGE在生化中为聚丙烯酰胺凝胶电泳，是用来分离分子量大小不一样的物质，主要是利用就是用凝胶的密度差来达到分离不物质的目的，聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺（acrylamide，简称Acr）和交联剂N,N-甲叉双丙烯酰胺在加速剂。四甲基乙二胺和催化剂过硫酸铵（ammonium persulfate (NH4）2S2O8，简称AP）或核黄素的作用下聚合交联成三维网状结构的凝胶，以此凝胶为支持物的电泳称为聚丙烯酰胺凝胶电泳。参考资料来源：百度百科-page

实验原理SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳技术首先在1967年由Shapir0建立，其原理：聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺(简称Acr)和交联剂N，N"一亚甲基双丙烯酰胺(简称Bis)在催化剂过硫酸铵(APS)，N，N，N"，N"四甲基乙二胺(TEMED)作用下，聚合交联形成的具有网状立体结构的凝胶，并以此为支持物进行电泳。丙烯酰胺凝胶电泳可根据不同蛋白质分子所带电荷的差异及分子大小的不同所产生的不同迁移率将蛋白质分离成若干条区带，如果分离纯化的样品中只含有同一种蛋白质，蛋白质样品电泳后，就应只分离出一条区带。SDS是一种阴离子表面活性剂能打断蛋白质的氢键和疏水键，并按一定的比例和蛋白质分子结合成复合物，使蛋白质带负电荷的量远远超过其本身原有的电荷，掩盖了各种蛋白分子间天然的电荷差异

这个问题我刚回答过一次：） SDS 凝胶电泳法测定的分子量是相对分子量,而且如果分子量如果太小或者＞200Kd,一般都不会用PAGE来测定. ① SDS-PAGE测定分子量需要蛋白成条带,然后与标准分子量Marker条带位置进行比较来确定分子量大小. ② SDS-PAGE分离范围一般在15-200Kd,超过这个范围,蛋白条带都挤在一起了,无法进行准确比较. ③ 一些小分子量的蛋白倒是可以通过特殊的SD-PAGE来测定,目前最小的能到1kd. ④ SDS-PAGE测出的分子量是蛋白亚基分子量,如果一个蛋白由2个以上亚基组成,那么必须将两个亚基分子量相加,或者通过其他方法如凝胶过滤测定. 百度教育团队【海纳百川团】为您解答.

第一页，共65页。一、什么是SDS？十二烷基硫酸钠（sodiumdodecylsulfate,SDS)是一种阴离子去污剂。它在水溶液中以单体（monomer）和分子团（micellae）第二页，共65页。SDS的作用破坏蛋白质分子之间以及其他物质分子之间的非共价键，使蛋白质变性而改变原有的构象，保证蛋白质分子与SDS充分结合而形成带负电荷第三页，共65页。二、SDS-PAGE的基本原理（一）蛋白质分子的解聚样品介质和聚丙烯酰胺中加入离子去污剂和强还原剂后，蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于

主要就是看有没有sds，sds的作用相当与把蛋白质包一层膜，从而屏蔽电子大小带来的作用，蛋白质的移动速度只与该蛋白大小有关。

SDS-PAGE电泳可用于分离蛋白质和核苷酸 ，这里综述了SDS-PAGE实验原理、试剂和器材、以及实验操作步骤。一. 实验原理：SDS-PAGE是对蛋白质进行量化，比较及特性鉴定的一种经济、快速、而且可重复的方法。该法是依据混合蛋白的分子 量不同来进行分离的。SDS是一种去垢剂，可与蛋白质的疏水部分相结合，破坏其折叠结构，并使其广泛存在于一个广泛均一的溶液中。SDS蛋白质复合物的长度与其分子 量成正比。在样品介质和凝胶中加入强还原剂和去污剂后，电荷因素可被忽略。蛋白亚基的迁移率取决于亚基分子量。二. 试剂和器材：试剂：1. 5x样品缓冲液(10ml)：0.6ml 1mol/L的Tris-HCl(pH6.8)，5ml 50%甘油，2ml 10%的SDS，0.5ml巯基乙醇，1ml 1%溴酚蓝，0.9ml蒸馏水。可在4℃保存数周，或在-20℃保存数月。2. 凝胶贮液：在通风橱中，称取丙烯酰胺30g，甲叉双丙烯酰胺0.8g，加重蒸水溶解后，定容到100ml。过滤后置棕色瓶中，4℃保存，一般可放置1个月。3. pH8.9分离胶缓冲液： Tris 36.3g ，加1mol/L HCl 48ml，加重蒸水80ml使其溶解，调pH8.9，定容至100ml， 4℃保存。4. pH6.7浓缩胶缓冲液： Tris 5.98g ，加1mol/L HCl 48ml，加重蒸水80ml使其溶解，调pH6.7，定容至100ml， 4℃保存。5. TEMED(四乙基乙二胺)原液6.10%过硫酸铵(用重蒸水新鲜配制)7. pH8.3 Tris-甘氨酸电极缓冲液：称取Tris 6.0g，甘氨酸28.8g，加蒸馏水约900ml，调pH8.3后，用蒸馏水定容至1000ml。置4℃保存，临用前稀释10倍。8. 考马斯亮蓝G250染色液：称100mg考马斯亮蓝G250，溶于200ml蒸馏水中，慢慢加入7.5ml 70%的过氯酸，最后补足水到250ml，搅拌1小时，小孔滤纸过滤。器材：电泳仪 ，电泳槽，水浴锅，摇床。三. 实验操作;1. 样品制备将蛋白质样品与5X样品缓冲液(20ul+5ul)在一个eppendorf 管中混合。放入100℃加热5-10min，取上清点样。2. 分离胶及浓缩胶的制备① 将玻璃板、样品梳、Spacer用洗涤剂洗净，用ddH2O冲洗数次，再用乙醇擦拭，晾干;② 将两块洗净的玻璃板之间加入Spacer，按照Bio-Rad Mini Ⅱ/Ⅲ说明书提示装好玻璃板;③ 按如下体积配制10%分离胶8.0 ml，混匀：ddH2O 3.0 ml;1.0 mol/LTris-HCl pH=8.8 2.1 ml;30% Acr-Bis 2.8 ml;10% SDS 80 ul;10%AP 56 ul;TEMED 6 ul。④ 向玻璃板间灌制分离胶，立即覆一层重蒸水，大约20 min后胶即可聚合;⑤ 按如下体积配制6%浓缩胶3.0 ml，混匀：ddH2O 1.0 mol/LTris-HClpH=6.8 30% Acr-Bis;2.0 ml 400 ul 600 ul;10% SDS 10% AP TEMED;36ul 24ul 4ul。⑥ 将上层重蒸水倾去，滤纸吸干，灌制浓缩胶，插入样品梳;⑦ 装好电泳系统，加入电极缓冲液，上样20 u03bcl;⑧ 稳压200V，溴酚蓝刚跑出分离胶时，停止电泳，约需45 min～1hr.⑨ 卸下胶板，剥离胶放入染色液中，室温染色1～2 hr;加入脱色液，置于80 rpm脱色摇床上,每20 min更换一次脱色液(10 ml 冰乙酸;45 ml乙醇;45 ml蒸馏水)至完全脱净。聚丙烯酰胺凝胶具有分子筛效应，可根据蛋白亚基分子量不同将分离蛋白，SDS-PAGE电泳凝胶好坏直接关系到电泳能否成成，一般浓缩胶和分离胶的pH分别是6.7和8.9.

在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS（十二烷基磺酸钠）作为载体，在电泳时，蛋白质分子的迁移速度则主要取决于蛋白质分子大小，一种区分不同分子量蛋白的电泳。

sds-page：蛋白质的相对分子质量决定了sds-蛋白复合物在凝胶电泳中的迁移率，聚丙烯酰胺凝胶中的去垢剂sds带有大量的负电荷，与之相比，蛋白质所带电荷量可忽略不计。因此，蛋白质在sds凝胶电场中的运动速度和距离完全取决于相对分子质量（速度与相对分子质量成反比）而不受其所带电荷的影响，不同相对分子质量的蛋白质将位于凝胶的不同区段而得到分离。

使样品充分变性，伸展，与SDS充分结合，成为雪茄状，这样分子量才能用marker计算，因为marker都是充分变性的。溴酚蓝在胶中的电泳速度较快，相当于一个很小的蛋白分子，标记你的样品在胶中的电泳距离。蛋白质电泳前，需用样品缓冲液处理，样品缓冲液中除SDS外，还有还原剂β-巯基乙醇，它可将蛋白质分子中的S-S（二硫键）还原。电泳样品制备时加热，就是为了加速这些组分与蛋白质的反应。扩展资料：蛋白质离子进入分离胶后，条件有很大变化。由于其pH升高(电泳进行时常超过9．0)，使Gly解离成负离子的效应增加；同时因凝胶的浓度升高，蛋白质的泳动受到影响，迁移率急剧下降。此两项变化，使Gly的移动超过蛋白质，上述的高电压梯度不复存在，蛋白质便在一个较均一的pH和电压梯度环境中，按其分子的大小移动。分离胶的孔径有一定的大小，对不同相对分子质量的蛋白质来说，通过时受到的阻滞程度不同，即使净电荷相等的颗粒，也会由于这种分子筛的效应，把不同大小的蛋白质相互分开。参考资料来源：百度百科-SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳

你说的SDS电泳实际上是SDS-PAGE,SDS只是蛋白变性剂,而凝胶是聚丙烯酰胺.SDS-PAGE和琼脂糖凝胶电泳使用的是完全不同的凝胶材料.SDS－PAGE采用的是聚丙烯酰胺,它是靠化学反应形成的凝胶.而琼脂糖凝胶则是物理反应（加热融化,冷却凝固）.通常情况下,我们采用聚丙烯酰胺凝胶电泳来分离蛋白质,而琼脂糖凝胶电泳来分离核酸.当然,这并不绝对,如果要用来分辨碱基数相近的核酸片段时,我们也会采用聚丙烯酰胺凝胶来进行电泳,如DNA测序反应中的变性聚丙烯凝胶电泳.至于为啥琼脂糖凝胶不用两种浓度不同的胶,实际上是和SDS-PAGE与琼脂糖凝胶电泳点样孔方向有关.SDS－PAGE是竖胶,电泳点样孔与电泳方向平行,点样的时候肯定会造成样品分布不均.所以需要一个高浓度的胶来预电泳保证在分离胶的时候所有蛋白处于同一水平.而琼脂糖凝胶电泳时,胶是横着的,点样孔方向与胶的方向垂直,所以加样的时候不会导致样品电泳时不在同一水平.故不需要两种不用浓度的凝胶.

聚丙烯酰胺凝胶电泳是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的电泳方法。在这种支持介质上可根据被分离物质分子大小和分子电荷多少来分离。 聚丙烯酰胺凝胶有以下优点： ①聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺和N，N"甲叉双丙烯酰胺聚合而成的大分子。凝胶有 格子是带有酰胺侧链的碳-碳聚合物，没有或很少带有离子的侧基，因而电渗作用比较小，不易和样品相互作用。 ②由于聚丙烯酰胺凝胶是一种人工合成的物质，在聚合前可调节单体的浓度比，形成 不同程度交链结构，其空隙度可在一个较广的范围内变化，可以根据要分离物质分子 的大小，选择合适的凝胶成分，使之既有适宜的空隙度，又有比较好的机械性质。一 般说来，含丙烯酰胺7-7.5%的凝胶，机械性能适用于分离分子量范围不1万至100万物 质，1万以下的蛋白质则采用含丙烯酰胺15-30%的凝胶，而分子量特别大的可采用含 丙烯酰胺4%的凝胶，大孔胶易碎，小孔胶则难从管中取出，因此当丙烯酰胺的浓度增 加时可以减少双含丙烯酰胺，以改进凝胶的机械性能。 ③在一定浓度范围聚丙烯酰胺对热稳定。凝胶无色透明，易观察，可用检测仪直接测定。 ④丙烯酰胺是比较纯的化合物，可以精制，减少污染。合成聚丙烯酰胺凝胶的原料是丙烯酰胺和甲撑双丙烯酰胺。丙烯酰胺称单体，甲撑双 丙烯酰胺称交联剂，在水溶液中，单体和交联剂通过自由基引发的聚合反应形成凝 胶。 在聚丙烯酰胺凝胶形成的反应过程中，需要有催化剂参加，催化剂包括引发剂和 另速剂两部分。引发剂在凝胶形成中提供始自由基，通过自由基的传递，使丙烯酰胺 成为自由基，发动聚合反应，加速剂则可加快引发剂放自由基的速度。常用的引发剂 和加速剂的配伍如下表： 聚合反应催化剂配伍 引 发 剂 加 速 剂 （NH4)2S2O8 TEMED (NH4)2S2O8DMAPN 核 黄 素 TEMED 注：(NH4)2S2O8，过硫酸胺 TEMED：N，N，N，N";四甲基乙二胺 DMAPN：β－二甲基胺基丙晴 用过硫酸铵引发的反应称化学聚合反应；用核黄素引发，需要强光照射反应液， 称光聚合反应。 聚丙烯酰胺聚合反应可受下列因素影响： 1、大气中氧能淬灭自由基，使聚合反应终止，所以在聚合过程中要使反应液与空气 隔绝。 2、某些材料如有机玻璃，能抑制聚合反应。 3、某些化学药物可以减慢反应速度，如赤血盐。 4、温度高聚合快，温度低聚合慢。 以上几点在制备凝胶时必须加以注意。 凝胶的筛孔，机械强度及透明度等很大程度上由凝胶的浓度和交联决定。每100亳升 凝胶溶液中含有单体和交联剂的总克数称凝胶浓度，常用T%表达；凝胶溶液中交联剂 占单体和交联体总量的百分数称为交联度，常用C%表示，可用下式计算： 公 式 a：丙烯酰胺克数； b：甲撑双丙烯酰胺克数；m：缓冲液体积（毫升） 凝胶浓度过高时，凝胶硬而脆，容易破碎；凝胶浓度太低时，凝胶稀软，不易操作。 交联度过高，胶不透明并缺乏弹性；交联度过低，凝胶呈糊状。 聚丙烯酰胺凝胶具有较高的粘度，它不防止对流减低扩散的能力，而且因为它具有三 度空间网状结构，某分子通过这种网孔的能力将取决于凝胶孔隙和分离物质颗粒的大 小和形状，这是凝胶的分子筛作用。由于这种分子筛作用，这里的凝胶并不仅是单纯 的支持物，因此，在电泳过程中除了注意电泳的基本原理以外，还必须注意与凝胶本 身有关的各种性质（网孔的大小和形状等）。可通过下式计算来选择适当的凝胶网 孔。 公 式 式中：P为网孔平均直径，C为多聚体浓度，d为该多聚体分子直径（若不是卷曲的分 子应为5A），K为常数，K值取决于涨胶的几何构型，假如多聚体的链是以近似于直角 交联的，则约为1.5根据此式，我们可以通过多聚体浓度C近似地计算出网孔直径，例 如已知多聚体浓度为5%，其网孔平均直径应为： 公 式 这样的计算是粗略的，与实际情况有一定距离，有人测定了总浓度（T）为20%的丙烯酰胺液，在六种不同比例的双丙烯酰胺存在 下，聚合后的网孔大小，发现孔径与总浓度有关，总浓度愈大，孔径相应变小，机械 强度增强，与总浓度不变时，甲叉双丙烯酰胺（Bis)的浓度在5%时孔径最小，高于或 低于此值时，聚合体孔径都相对变大，凝胶孔径在凝胶电泳中是一个重要的参数，它 往往决定了电泳的分离效果。经过不断的实践，得到了如表3所示的经验值，在一般情况下，大多数生物体内的蛋白质采用7.5%浓 度的凝胶，所得电泳结果往往是满意的，因此称由此浓度组成的凝胶为“标准凝 胶”。 对那些用于重要研究的凝胶，最好是通过采用10%的一系列凝胶浓度梯进行预先试验，以选出最适凝胶浓度。

聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺 (简称Acr) 和交联剂N，N"—亚甲基双丙烯酰胺（简称Bis）在催化剂作用下，聚合交联而成的具有网状立体结构的凝胶，并以此为支持物进行电泳。聚丙烯酰胺凝胶电泳可根据不同蛋白质分子所带电荷的差异及分子大小的不同所产生的不同迁移率将蛋白质分离成若干条区带，进而达到蛋白分离目的。一般说来分子量大的慢于分子量小的蛋白，大蛋白更滞后。可以在生物谷上搜索相关知识，有很详细的介绍

SDS-PAGE是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术.聚丙烯酰胺凝胶由单体丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺聚合而成,聚合过程由自由基催化完成.催化聚合的常用方法有两种：化学聚合法和光聚合法.化学聚合以过硫酸铵（AP）为催化剂,以四甲基乙二胺（TEMED）为加速剂.在聚合过程中,TEMED催化过硫酸铵产生自由基,后者引发丙烯酰胺单体聚合,同时甲叉双丙烯酰胺与丙烯酰胺链间产生甲叉键交联,从而形成三维网状结构. PAGE根据其有无浓缩效应,分为连续系统和不连续系统两大类,连续系统电泳体系中缓冲液pH值及凝胶浓度相同,带电颗粒在电场作用下,主要靠电荷和分子筛效应.不连续系统中由于缓冲液离子成分,pH,凝胶浓度及电位梯度的不连续性,带电颗粒在电场中泳动不仅有电荷效应,分子筛效应,还具有浓缩效应,因而其分离条带清晰度及分辨率均较前者佳.不连续体系由电极缓冲液、浓缩胶及分离胶所组成.浓缩胶是由AP催化聚合而成的大孔胶,凝胶缓冲液为pH6.7的Tris-HC1.分离胶是由AP催化聚合而成的小孔胶,凝胶缓冲液为pH8.9 Tris-HC1.电极缓冲液是pH8.3 Tris-甘氨酸缓冲液.2种孔径的凝胶、2种缓冲体系、3种pH值使不连续体系形成了凝胶孔径、pH值、缓冲液离子成分的不连续性,这是样品浓缩的主要因素. SDS是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的氢键,使分子去折叠,破坏蛋白分子的二、三级结构.而强还原剂如巯基乙醇,二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂.在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后,分子被解聚成多肽链,解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白- SDS胶束,所带的负电荷大大超过了蛋白原有的电荷量,这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异. 所以,聚丙烯酰胺为蛋白质电泳提供载体,其凝固的好坏直接关系到电泳成功与否,与促凝剂及环境密切相关；制胶缓冲液选择tris－HCL系统,AP提供自由基,TEMED是催化剂,催化自由基引起的聚合反应进行；十二烷基硫酸钠（SDS）为阳离子去污剂,作用有四：去蛋白质电荷、解离蛋白质之间的氢键、取消蛋白分子内的疏水作用、去多肽折叠.

蛋白质性质包括：稳定性（Stability），活性（Activity），分子量（MW），疏水性（Hydrophobicity），等电点（pI），二硫键（Disulfide linkage） SDS-PAGE时，因为SDS可以断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白分子的二、三级结构。所以和蛋白质的稳定性，活性，疏水性，等电点都没关系。而2-ME是还原剂，能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂，所以和二硫键也没有关系。 综上所述SDS-PAGE电泳技术是根据蛋白质的分子量不同来分离蛋白质的。

一、主体不同1、sds-page：是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术。2、Native-PAGE：是在不加入SDS 和巯基乙醇等变性剂的条件下，对保持活性的蛋白质进行聚丙烯酰胺凝胶电泳。二、作用不同1、sds-page：用于分离蛋白质和寡核苷酸。2、Native-PAGE：用于酶的鉴定、同工酶分析和提纯。三、特点不同1、sds-page：能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白分子的二、三级结构。2、Native-PAGE：未加SDS的天然聚丙烯酰胺凝胶电泳可以使生物大分子在电泳过程中保持其天然的形状和电荷，分离是依据其电泳迁移率的不同和凝胶的分子筛作用，因而可以得到较高的分辨率。参考资料来源：百度百科-SDS-PAGE参考资料来源：百度百科-非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳

电泳法分离蛋白质是根据蛋白质的什么原理：一般是通过生化方法吧蛋白提取出来，蛋白质带有电荷么，是将混合样品中的蛋白质，其原理是第一向基于蛋白质pi不同用等电聚焦，电泳时的正极与负极都会发生电解反应，向着与其电性相反的电极移动的现象称为电泳。是根据蛋白质的电荷不同即酸碱性质不同分离蛋白质混合物的方法。1、电泳：在外电场的作用下，带点颗粒将向着与其电性相反的电极移动，这种现象称为电泳。电泳技术可用于氨基酸、肽、蛋白质和核苷酸等生物分子的分析分离和制备。区带电泳是由于在支持物上电泳蛋白质混合物被分离为若干区带。电泳前用缓冲液浸润薄膜或滤纸等支持物或用缓冲液直接配置成凝胶，将待分离的蛋白质样品加在它的一端或中央，支持物的两端与电极连接，通电电泳。电泳完毕，各个组分分布在不同的区域，用显色剂（蛋白质可用考马斯亮蓝或氨基黑等染色）显色后可以显示出各个组分。氨基酸混合物特别是寡聚核苷酸混合物一次电泳往往不能完全分开。这种情况可以将第一次电泳分开的斑点通过支持介质间的接触印迹转移到第二个支持介质上，旋转90°，进行第二次电泳。这种方法称为双向电泳。2、聚丙烯酰胺凝胶电泳：以聚丙烯酰胺凝胶为支持物，一般制成凝胶柱或凝胶板，凝胶是由相连的两部分组成（小的部分是浓缩胶，大的部分为分离胶），这两部分凝胶的浓度、缓冲液组分和离子强度、ph以及电场强度都是不同的，即不连续性。电泳时样品首先在不连续的两相间积聚浓缩而成很薄的起始区带，然后再进行电泳分离。电泳有三种物理效应：1、样品的浓度效应；2、凝胶对被分离分子的筛选效应；3、一般电泳分离的电荷效应。3、毛细管电泳：高效毛细管电泳、毛细管区带电泳、自由溶液毛细管电泳、毛细管电泳，可分离氨基酸、肽、蛋白质、dna片段和核酸以及多种小分子，也可用于手性化合物的分离。毛细管减少了由于热效应产生的许多问题，可以提高热散失，有助于消除由于热引起的扩散增加而造成的对流和区带变宽，因此管中不需要加入稳定介质即可进行自由流动电泳。电泳迁移引起溶液中荷电分子向相反电荷的电极移动，虽然被分析样品因电泳迁移而分离，然而电渗作用使溶液向负极流动，而且电渗电流很强，其速度一般比样品的电泳速率答，因此所有的正、负离子和中性分子都被推向负极。对荷正电分子来说，电泳迁移和电渗流效果是一致的，而且移动最快，最先达到负极。随着被分离的分子接近负极，它们都将通过紫外检测器并把信号传递给记录仪。所得结果是被分离组分的紫外吸收对时间的峰谱。4、等点聚焦（ief）分离蛋白质混合物是在具有ph梯度的介质（如浓蔗糖溶液）中进行。在外电场作用下各种蛋白质将移向并聚焦在等于其等电点的梯度处，并形成一个很窄的区带。ph梯度制作一般利用两性电解质，它是脂肪族多胺和多羧类的同系物，它们具有相近但不相同的解离常数和等电点。在外电场作用下，自然形成ph梯度。5、层析聚焦：根据蛋白质的等电点差异分离蛋白质混合物的柱层析方法。原理：当用特种缓冲液滴洗填充在柱中的特种多缓冲交换剂时，就会在层析柱中自上而下自动的建立起连续的ph梯度；同时加在柱上端的蛋白质样品也随多缓冲液的展开按各自的等电点聚焦在相应的ph区段。并在展开过程中随ph梯度下移，蛋白质混合物的各组分先后从柱中流出，达到分离纯化的目的。

蛋白质，根据蛋白质分子量大小的不同分离蛋白质。

最大的不同是 聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）用的蛋白质不做任何变性处理SDS-PAGE中的SDS是十二烷基磺酸钠，是蛋白质变性剂，SDS能拆散蛋白质的折叠结构，然后沿伸展的多肽链的表面吸附。使肽链带净负电荷，蛋白质在电场中的泳动速度仅与蛋白质颗粒大小有关。

SDS－PAGE电泳是实验室比较常用的一个实验，关于SDS－PAGE电泳的一些代表性问题，现集中整理一下以供大家参考指正。聚丙烯酰胺凝胶聚丙烯酰胺凝胶，是由丙烯酰胺单体（Acr）和少量的交联剂N，Nˊ-甲叉双丙烯酰胺（Bis）在催化剂（过硫酸胺或核黄素）和加速剂（N， N，NˊNˊ-四甲基乙二胺）的作用下聚合交联成的三维网状结构的凝胶。以此凝胶为支持物的电泳称聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）。PAGE根据其有无浓缩效应，分为连续系统和不连续系统两大类。前者电泳体系中缓冲液pH及凝胶浓度相同，带电颗粒在电场中的泳动主要靠电荷和分子筛效应；后者电泳体系中缓冲液离子成分、、凝胶浓度及电位梯度是不连续的，带电颗粒在电场中的泳动不仅主要靠电荷和分子筛效应，还有浓缩效应。PAGE所具有的分子筛效应、浓缩效应和电荷效应大大提高了蛋白的分辨率。SDS－PAGE电泳的基本原理SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS（十二烷基硫酸钠），SDS能断裂分子内和分子间氢键，破坏蛋白质的二级和三级结构，强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂，蛋白质在一定浓度的含有强还原剂的SDS溶液中，与SDS分子按比例结合，形成带负电荷的SDS-蛋白质复合物，这种复合物由于结合大量的SDS，使蛋白质丧失了原有的电荷状态形成仅保持原有分子大小为特征的负离子团块，从而降低或消除了各种蛋白质分子之间天然的电荷差异，由于SDS与蛋白质的结合是按重量成比例的，因此在进行电泳时，蛋白质分子的迁移速度取决于分子大小。当分子量在15KD到200KD之间时，蛋白质的迁移率和分子量的对数呈线性关系，符合下式：logMW=K-bX，式中：MW为分子量，X为迁移率，k、b均为常数，若将已知分子量的标准蛋白质的迁移率对分子量对数作图，可获得一条标准曲线，未知蛋白质在相同条件下进行电泳，根据它的电泳迁移率即可在标准曲线上求得分子量。具有机械性能好、化学性能稳定、灵敏度好、分辨率高的优点。PAGE应用十分广泛，可用于蛋白质、酶、核酸等生物分子的分离、定性、定量和少量制备，还可测定分子量和等电点等。胶缓冲液系统的配制在SDS－PAGE不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是Tris－HCL缓冲系统，浓缩胶是pH6.7，分离胶pH8.9；而电泳缓冲液使用的Tris－甘氨酸缓冲系统。蛋白在浓缩胶浓缩为一狭窄的区带。当样品进入分离胶后，泳动速率增加，直接紧随氯离子之后，同时由于分离胶孔径的缩小，在电场的作用下，蛋白分子根据其固有的带电性和分子大小进行分离。所以，pH对整个反应体系的影响是至关重要的，实验中在排除其他因素之后仍不能很好解决问题的情况，应首要考虑该因素。丙烯酰胺与为蛋白质电泳提供载体，其凝固的好坏直接关系到电泳成功与否，与促凝剂及环境密切相关；TEMED与AP加速聚丙烯酰胺的凝固；十二烷基硫酸钠（SDS）：阳离子去污剂，作用有四：去蛋白质电荷、解离蛋白质之间的氢键、取消蛋白分子内的疏水作用、去多肽折叠。凝胶配制根据凝胶配方和分离蛋白的需要配制聚丙烯酰胺凝胶。待凝胶在室温凝固后，可在室温下放置一段时间使用。忌即配即用或4度冰箱放置，前者易导致凝固不充分，后者可导致SDS结晶。一般凝胶可在室温下保存4天，SDS可水解聚丙烯酰胺。聚丙烯酰胺的充分聚合，可提高凝胶的分辨率。样品处理根据样品分离目的不同，主要有三种处理方法：还原SDS处理、非还原SDS处理、带有烷基化作用的还原SDS处理。1、还原SDS处理：在上样buffer中加入SDS和DTT（或Beta巯基乙醇）后，蛋白质构象被解离，电荷被中和，形成SDS与蛋白相结合的分子，在电泳中，只根据分子量来分离。一般电泳均按这种方式处理，样品稀释适当浓度，加入上样Buffer，离心，沸水煮5min，再离心加样。2、带有烷基化作用的还原SDS处理：碘乙酸胺的烷基化作用可以很好的并经久牢固的保护SH基团，得到较窄的谱带；另碘乙酸胺可捕集过量的DTT，而防止银染时的纹理现象。100ul样品缓冲液中10ul20％的碘乙酸胺，并在室温保温30min。3、非还原SDS处理：生理体液、血清、尿素等样品，一般只用1％SDS沸水中煮3min，未加还原剂，因而蛋白折叠未被破坏，不可作为测定分子量来使用。蛋白质染色电泳后蛋白质染色目前常用的是考马斯亮蓝法，其比氨基黑染色法灵敏度高，可以进行定量扫描，比银染法简便。常见问题及处理办法1：出现拖尾现象主要是样品融解效果不佳或分离胶浓度过大引起的。处理办法：加样前离心；选择适当的样品缓冲液，加适量样品促溶剂；电泳缓冲液时间过长，重新配制；降低凝胶浓度。2：“微笑”（两边翘起中间凹下）形带主要是由于凝胶的中间部分凝固不均匀所致，多出现于较厚的凝胶中。处理办法：待其充分凝固再作后续实验。3：“皱眉”（两边向下中间鼓起）形带主要出现在蛋白质垂直电泳槽中，一般是两板之间的底部间隙气泡未排除干净。处理办法：可在两板间加入适量缓冲液，以排除气泡。4：电泳的条带很粗电泳中条带很粗是常见的事，主要是未浓缩好的原因。处理办法：适当增加浓缩胶的长度；保证浓缩胶贮液的pH正确（6.7）；适当降低电压；为5：“鬼带”，如何处理？“鬼带”就是在跑大分子构象复杂的蛋白质分子时，常会出现在泳道顶端（有时在浓缩胶中）的一些大分子未知条带或加样孔底部有沉淀，主要由于还原剂在加热的过程中被氧化而失去活性，致使原来被解离的蛋白质分子重新折叠结合和亚基重新缔合，聚合成大分子，其分子量要比目标条带大，有时不能进入分离胶。但它却于目标条带有相同的免疫学活性，在WB反应中可见其能与目标条带对应的抗体作用。处理办法：在加热煮沸后，再添加适量的DTT或Beta巯基乙醇，以补充不足的还原剂；或可加适量EDTA来阻止还原剂的氧化。6：电泳电压很高而电流却很低呢这种现象一般初学者易出现。比如电压50v以上，可电流却在5mA以下。主要是由于电泳槽没有正确装配，电流未形成通路。包括：a.内外槽装反；b.外槽液过少；c.电泳槽底部的绝缘体未去掉（比如倒胶用的橡胶皮）。处理办法：电泳槽正确装配即可。7：出现纹理现象主要是样品不溶性颗粒引起的。处理办法：加样前离心；加适量样品促溶剂。8：溴酚蓝不能起到指示作用我们在实验中常会遇到溴酚蓝已跑出板底，但蛋白质却还未跑下来的现象。主要与缓冲液和分离胶的浓度有关。处理办法：更换正确pH值的Buffer；降低分离胶的浓度。9：浓缩胶与分离胶断裂、板间有气泡A：这主要出现在初学者中，一般对电泳不会有太大的影响。前者主要原因是拔梳子用力不均匀或过猛所致；后者是由于在解除制胶的夹子后，板未压紧而致空气进入引起的。

【答案】：(1)聚丙烯酰胺凝胶是一种凝胶介质，蛋白质在其中的电泳速度决定于蛋白质分子的大小、形状和所带电荷数量。(2)十二烷基硫酸钠(SDS)可与蛋白质大量结合，结合带来两个后果：①由于SDS是阴离子，故使不同的亚基或单体蛋白质都带上大量的负电荷，掩盖了它们自身所带电荷的差异；②使它们的形状都变成杆状。这样，它们的电泳速度只决定于其相对分子质量的大小。(3)蛋白质分子在SDS-PAGE凝胶中的移动距离与指示剂移动距离的比值称相对迁移率，相对迁移率与蛋白质相对分子质量的对数呈线性关系。因此，将含有几种已知相对分子质量的标准蛋白质混合溶液以及待测蛋白溶液分别点在不同的点样孔中，进行SDS-PAGE；然后以标准蛋白质相对分子质量的对数为纵坐标，以相对应的相对迁移率为横坐标，绘制标准曲线；再根据待测蛋白的相对迁移率，即可计算出待测蛋白的相对分子质量。

在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS， SDS能断裂分子内和分子间氢键，破坏蛋白质的二级和三级结构，因而蛋白质在一定浓度的含有强还原剂的SDS溶液中， 与SDS分子按比例结合，形成带负电荷的蛋白质复合物。相关介绍：电泳所产生的复合物由于结合大量的SDS，使蛋白质丧失了原有的电荷状态形成仅保持原有分子大小为，从而降低或消除了各种蛋白质分子之间天然的电荷差异，由于SDS与蛋白质的结合是按重量成比例的，因此在进行电泳时，蛋白质分子的迁移 速度取决于分子大小。

1、凝胶电泳是通过电场作用将带负电荷的蛋白质样品在凝胶中进行分离的过程，在电场的作用下，带负电荷的蛋白质会向阳极迁移。2、在凝胶电泳中，使用的凝胶是聚丙烯酰胺或琼脂糖等材料制成的，可以形成不同孔径大小的网络结构，蛋白质样品通过凝胶孔隙进行分离，较小的蛋白质能够在凝胶中移动得更快，而较大的蛋白质则移动得更慢。3、当电泳结束后，蛋白质样品会在凝胶上形成一系列的带状条带，每个条带对应一个特定大小的蛋白质。在凝胶电泳的末端会进行染色或者进一步的分析方法来可视化和研究蛋白质条带。

作用原理聚丙烯酰胺凝胶电泳是网状结构，具有分子筛效应，它有两种形式，一种是非变性聚丙烯酰胺凝胶，蛋白质在电泳中保持完整的状态，蛋白在其中依三种因素分开：蛋白大小，形状和电荷。在电场的作用下，带电粒子能在聚丙烯凝胶中迁移，其迁移速度与带电粒子的大小、构型和所带的电荷有关。十二烷基磺酸钠（SDS）能与蛋白质的结合，改变蛋白质原有的构象，使其变成近似于雪茄烟形的长椭圆棒，其短轴长度一样，而长轴与分子量大小成正比。SDS-PGAE简介原理：将蛋白质溶液与SDS（十二烷基硫酸钠）混合，SDS为界面活性剂会破坏蛋白质的二级结构使其变性，并包覆变性蛋白质，使其带有一致的负电荷（大约每两个氨基酸一个SDS）和一致的形状（长条形）。如果没有SDS使其负电荷一致，可能会使有相近分子量的蛋白质。分布于不同的位置，此种电泳法为原态胶体电泳（Native-PAGE）。进行电泳时，分子量较小的较容易落下，相反的分子量较大的则卡在起点附近。虽然较大的电压可以缩短实验的时间，却会得到较模糊的结果，因此实验长达数个小时。以上内容参考：百度百科——SDS-PGAE

A:调查,持物,攻击(可3连)(耀西为吸入敌人) B:跳跃,游泳(可3连,最后一下要指定方向)(耀西紧按后可在空中停留片刻) Y:加速 X:调整视角(远近) R:蹲下 L:调整视角(左右) R+B:向后大跳 R+A:倒地功击 R+方向:爬 B+R:大座(除耀西外均可座坏红色砖) 加速中: R+B:大跳 R+A:划产攻击 加速+A:滑地抓物 加速后+反方向跳跃:横反大跳 马力奥:收集8颗星星后可进入2楼右边的公主房间内的马力奥壁画。干掉boss 特殊能力: 踢墙跳 遇花:变胖(连打B后能上升) 遇羽毛:滑翔(按下为上升,按上为下降) 路易:将喷水后院右边的大幽灵干掉出现铁笼后可进,得到第1颗星后进入2楼，用马里奥进入3楼。进入路易的壁画。 干掉boss 特殊能力:水上移动 遇花:隐形(能进入金属拦着的地方) 瓦力奥:第一次打败库巴到地下室收集到30颗星星后打开大星星门，第二次打败库巴打开2楼中间的门。用路易吃花就能进入玻璃内的瓦里奥壁画干掉boss 特殊能力:能破坏黑色砖 遇花:变成金属人(无敌，无视气流。能踩水底的开关。) 耀西:初始人物 特殊能力:吸入敌人(一分钟后变蛋) 遇花:吐火 小游戏获得方法 抓到一只兔子，就能开启一个小游戏(非闪光), 4个人每人一开始就有2个小游戏,每个人最多9个小游戏 马力奥(粉):城堡外面(1) 海底关的房间(1) 地下室(2) 放完水后城堡外的护城河道(1) 二楼(1) 二楼有路易画像的房间里(1) 路易(绿) ：炸弹关房间(1) 一楼有马力奥画像房间(1) 城堡庭院(到有喷水池的地方向后上方看)(1) 地下室放水的两根柱子(1) 二楼上(1) 城堡外有(1) 收集150星后城堡外会出现炮轰到城堡顶上(1) 瓦力奥(红)：地下室(1) 一楼空中堡垒关房间里(1) 二楼大人国关房间里(1) 钟楼上(2) 城堡外(1) 城堡庭院(有喷水池处)(1) 耀西(黄) ：城堡外面(5) 地下室(1) 放完水后城堡外的护城河道上(1) 注:放水在地下室左边房间,潜完水后两根柱子那，用大坐把两根柱子坐下去后即可. 碧奇房间中的画内中收集5个银星星后得到金星,才能出现兔子 A<1>炸弹关： STAGE1：到山顶，干掉炸弹王（炸弹王会放小炸弹吞下后再吐向炸王） STAGE2：找到马力奥帽子变身后，再与一开始的那只乌龟对话后赛跑，先冲到山 顶后获得 STAGE3：变身成马力奥爬上山顶遇到炸弹王饶到他背后举起摔出去 STAGE4：收集5颗银色星星（地图上有显示） STAGE5：在过桥左边有一只铁?(未知生物,汗!)，用大坐木栓3次后获得 STAGE6：收集8枚红币,与一个粉红的炸弹人对话能查看红币位置 STAGE7：用大炮轰到空中平台上(有树)，再用平台上的炮获得空中一圈 间的5个金币后出现星星。(用大炮要先和粉红的炸弹人对话) A<2>空中城堡关: STAGE1：在最高处有一个石板BOSS，先引他压下去再坐它背3次 STAGE2：在石板BOSS那会出现一个塔楼，爬上去后获得 STAGE3：用炮(旁边有个粉色炸弹人)瞄准左边旗秆子下面的石柱，撞上 后下杆子获得 STAGE4：在初始地方有棵树，爬上去会出现一只猫头鹰，抓住它(按住B)，看准时 机松手掉到空中平台的铁笼子前。 STAGE5：收集8枚红币.与一个粉红的炸弹人对话能查看红币位置STAGE6：进入炮台后向右瞄准，会看到两个有接缝的墙角，撞掉后出现 星 星 STAGE7：在关卡初始位置向左,过第一个沟后的墙脚内有砖块(红色)，打破后出现 星星机关，按下后出现星星，在规定时间内到达后获得。 A<3>雪山关： STAGE1：在初始地方有个屋子，从烟囱下去，通过滑道后获得 STAGE2：还是在滑道那，跟大企鹅比赛，胜利后获得 STAGE3：在初始地方的屋子上方,旁边有个小企鹅将它带到山下的企鹅妈妈那后获得 STAGE4：在一开始那有个学球，对话后会往下滚，与山下的雪球头组合成雪人后获 得 STAGE5：收集8枚红币，其中两枚要用耀西吞下火后对着冰喷火 STAGE6：乘炮(在企鹅妈妈那的树旁边)对准对面的平台，利用跳跃技巧来到上面(视 角问题其实路就在你头上!!!!用踢墙跳或向后大跳)，过冰桥后获得 STAGE7：在关卡企鹅妈妈旁边有层冰，先用瓦力奥坐开，再乘升降梯在途中向一个 平台跳踩机关后，出现星星在规定时间内回去获得。 A<4>海底关： STAGE1：在海底沉船处有一条大鳗鱼，先将它引出来,然后进入，在船内的宝箱中得到气泡，水排干后一直往上跳就能获得 STAGE2：在关卡海底沉船处穿过洞穴后,向里走(小心砸下来的柱子)有4个宝箱，按照<前>、<左>、<右>、<后>,调查后获得 STAGE3：在上面那个地方有个星星机关踩下后，笼子里会出现星星，利用路易隐形过去获得(花在砖头里) STAGE4 :在大鳗鱼的尾巴上 STAGE5：在初始地方向前有个炮台，射到柱子顶部，从柱子上跳到旁边的平台上获得 STAGE6：收集8枚红币与一个粉红的炸弹人对话能查看红币位置 STAGE7: 利用金属瓦力奥得到海底的那颗星(旋涡中心) A<5>幽灵屋关 STAGE1: 干掉屋子里的五只小幽灵，然后会出现个幽灵，干掉后获得。 STAGE2：进右边的门，跳下去，来到有幽灵画像的转盘那，干掉幽灵再干掉大幽灵后获得。 STAGE3：在转盘屋外那有块黑砖，用瓦力奥打碎后下面是机关，然后变身成马力奥就来得及得到星星了。 STAGE4：进2楼左边的第二扇门，在书架尽头按照中、右、左的顺序按突出的书，进入暗门后获得。 STAGE5：进2楼右边的门，在红色的问号砖块那能跳到阁楼上(视角问题跳上才看的见)，通过阁楼来到屋顶，解决大幽灵后获得.(星在房顶 上.踩砖上去) STAGE6：在上面的阁楼，利用路易隐形能力进入幽灵的画像，消灭眼球后获得。（先引它注意，然后绕圈跑） STAGE7：收集8枚红币 A<6>水底洞穴： STAGE1：按走左边开石门,通道上电梯开木门,向前躲过滚石右开钢门,乘升降梯来到地底湖，湖里面有只恐龙，爬到它背上坐一下它就会底 下头，得到帽子变身成瓦力奥，打碎湖中心的圆石后获得。 STAGE2：先变身成瓦力奥，来到地底湖后，吃旁边的花变成金属瓦力奥后去踩机关，铁丝网打开后，进入跳过障碍获得。（进门后就不要 老瓦了....) STAGE3：来到有污水的地方，在地图左侧的出口跳上，进门后做升降梯上去获得。然后跳到铁丝网上移动到星星处获得。 STAGE4：在上面的污水处那，进地图顶部的另外扇门，然后跳到铁丝网上移动到星星处获得。(两段跳后紧按B) STAGE5：在左侧第二个区域那有块黑色的砖块，用瓦力奥打碎后出现机关，踩下后出现星星。(用路易上了移动机关后直接跳!!!) STAGE6：滚石区域，用瓦力奥打碎其中一个滚石后出现.(随机...) STAGE7：收集8枚红币 A<7>炎浆关： STAGE1：把大铁球从平台上打下后获得。 STAGE2：在另外一个平台上把3个小铁球和大铁球打下去后获得。 STAGE3：在铁笼那有颗星星，利用滚木过去后获得。 STAGE4：跳入火山口，向前一路向上登后获得。 STAGE5：跳入火山口，向后乘浮板跳上爬杆来到顶部获得。 STAGE6：收集5颗银星星 STAGE7：A收集8枚红币。 A<8>沙漠关：（隐藏关,在地下室一处死路进墙） STAGE1：走到柱子上，撞下抓着星的鸟后获得。 STAGE2：来到金字塔顶部后获得。 STAGE3：进金字塔内部，前面红色大石块上有个洞，(上石块后下去时按住上!!!!)打碎砖块滑下去，BOSS战后获得。（打手心的眼睛） STAGE4：进金字塔内部，爬到顶部后获得。 STAGE5：打破黑砖块（移动铁方块那），踩下机关后获得。 STAGE6：进金字塔内，收集5颗银星 STAGE7：收集8枚红币。（空中的要用羽毛） A<9>潜艇关: STAGE1：A通过海底通道后，踩机关上潜艇获得。 STAGE2：A在开始的海底，打开3个宝箱 STAGE3：A在开始的海底，有条尾巴处会冒一圈圈泡的鱼，连续钻过5个圈后获得。 STAGE4：A通过海底通道，利用透明路易透过笼子 5：A用瓦力奥打碎开始岸边的黑砖块，踩下机关后，乘龟壳滑到对岸(快!!!) STAGE6：A通过海底通道，底下有个吐圈的地方，连着钻过5个后出现星星，(用瓦力奥)。 STAGE7：A收集8枚红币 A<10>水下遗迹关： STAGE1：先降一档水位后，乘浮块来到黄色砖块处,撞击后获的。 STAGE2：跳到最高处获得 STAGE3：推2个铁箱，撞3块黄色砖块后获得。(铁箱一个在水下,一个在墙壁里,需把水放到最底) STAGE4：水位降到最底，踩机关来到上面铁笼子上，踩一下突出的板(右边的)然后马上跳下去，钻过底部的洞,向后大跳上浮板(快!!!!!) STAGE5：来到另一面先降低水位，利用透明路易钻过铁网，跳上后获得。(铁网上面的红砖不要撞!) STAGE6：收集5颗银星，最后的星星处要用马力奥飘过去。 7STAGE：利用路易透明钻过铁网,来到另一面收集8枚红币(一枚在水中先拿!其他的在红砖里) A<11>雪人山关： STAGE1：A来到山顶。 STAGE2：A推冰面上的BOSS下去后获得。 STAGE3：A用耀西吐火融化冰块后获得。 STAGE4：A来到星星处，利用路易后空翻到达，(顶黄色的砖块)。 STAGE5：A收集5颗银星 STAGE6：到山顶先过冰桥，跳到下面雪洞那，爬进去。 STAGE7：同上,进雪洞后收集8枚红币。 A<12>香菇山关: STAGE1：A到最上面(撞黄砖块) STAGE2：A爬上开始身后的树会出现猫头鹰,到左数的第2棵香菇上. STAGE3：A到最上面抓猴子,(抓住后跟着猴子) STAGE4：A在一处有面云的敌人那有面墙能进入，通过滑道后获得 STAGE5：利用猫头鹰收集5个金币圈中间的金币， STAGE6：A在瀑布中有个黑砖块，(用瓦力奥) A<13>大小关: 1：进大人国(右)，利用前方树上的猫头鹰飞到正前方的平台,进入水管，坐右上角的木桩出现蘑菇，变大后消灭所有食人花(共6个)后获得。 2：同上，利用猫头鹰飞最高处的池边撞黄色砖块后获得。 3：进小人国(左)，有只鸟抓着个星星，等鸟飞过来后撞一下,再踩下机关后来到孤岛获得。 4：进大人国(右), 与乌龟赛跑(先变马力奥)终点为下面的乌龟旗. 5：进小人国(左), 来到山顶用大座坐一下，会发现有个小洞，进入下面的水管后再进洞，战胜BOSS后获得。（坐BOSS头上的花） 6：进大人国(右)，来到与乌龟赛跑的那个地方，看对面有个L型的过道(上面有金币!)用路易跳到那里向前进入洞中，收集8枚红币。 7：在上面那个洞里,踩下机关后获得。 A<14>钟楼关： 1：用瓦力奥打碎上面铁丝网那的黑砖后获得。 2：踩下上面的机关后获得。 3：往上跳，通过指针获得。 4：利用路易透明能力进入笼子获得。(跳起来吃花,吃完马上靠墙.下去时柱子不要爬了,向前直接跳就行) 5：爬到最顶部后获得。(在石板那!) 6：收集8枚红金币。 7：12点半前进去银星会自动掉下来.吃完5可就出来了. 彩虹关：(在钟楼关的右边墙内) 1：乘飞毯来到飞船上，走右边上飞毯,再选左边的毯子(上船后变金属瓦力奥)。 2：乘飞毯来到城堡,变胖子马力奥飘上去后获得 3：收集8枚红币。 4：来到星星处，(多利用路易后空翻可到达)。 5：来到星星处，踩下机关后跳上去获得。(不要乘飞毯了,身后平台可以用路易直接跳过去) 6：到城堡那，踩下机关后,在限制时间内用胖子马力奥飘上去后获得 7：先和在8枚红币那第二层的粉色炸弹对话(用路易跳到顶后顺墙掉下来时要按住上)再利用船上的炮台轰到星星处的杆子上，顶黄砖后获得。 注:上述每关的第8颗星均为吃100枚金币 其他隐藏星星获得法 (1):获得10颗星后在大厅调整视角看太阳后进入隐藏关，收集天空中的8枚红币后获得，(踩下机关后就能打开问号砖块) √(2):在碧奇房间中的画内中收集5个银星星后获得 √(3):在换角色的房间,进右边碧奇公主的画像,通过滑道获得 √(4):在21秒内通过上面所述的滑道 √(5):城堡庭院(有喷水池)，解决小幽灵收集8枚红币后获得 √(6):在上述那,进入打碎红砖后出现的通道，收集5颗银星后获得 √(7):在海底关那个屋子，进入左边的墙,收集水中的8枚红币后获得 (8):放水后来到城堡外河道,用瓦里奥打破黑砖,进入后收集8枚红币 √(9):上述那关，先用马力奥踩下机关,再变胖飘上去获得 √(10):水底洞穴房间(底下室)有个蘑菇头，与它对话后获得 √(11):上述那关,到地底湖利用恐龙进入高台上的门,进入后变胖子马力奥飘上去后获得 √(12):上述那关.用金属瓦力奥收集8枚红币后获得 √(13):和2楼的蘑菇头对话后获得 √(14):和钟楼的蘑菇头对话后获得 (15):近入钟楼左面墙上的隐藏关,收集8枚红币后获得 (16):上述那关，用瓦力奥打破黑砖后获得 √(17):第一次库巴关，收集8枚红币后获得(切记用马里奥!变胖后先吃身后的红币!!) √(18):上述那关，踩下机关出现 (19):地下室库巴关，收集8枚红币后获得 (20):上述那关，踩下机关后获得 (21):最终库巴关，收集8枚红币后获得 (22):上述那关，踩下机关后获得 √(23):马力奥画像关，收集8枚红币 √(24):上述那关，踩机关后用马力奥踢墙跳获得 √(25):瓦力奥画像关，用金属瓦力奥通过有大风的窄路，打破黑砖后获得 √(26):上述那关，收集8枚红币 √(27):路易画像关，收集8枚红币 √(28):在路易画像中，用透明路易钻过大幽灵的画像后获得 √(29):抓5只发亮的兔子，到换人的那个房间用钥匙打开那扇无名门后获得 √(30):在2楼的大镜子的房间，用路易吃花后穿过镜子，进里面的门后获得 透明的红问号砖变成实的拿到10颗星后在大厅中间有阳光的地方向上看 路易吉在嘘嘘鬼城堡第三楼入口在哪用马里奥顶2楼的红砖，变气球,就能飞上去了

要等一小时左右。出现该代码说明D盘出现了故障。修复速度很慢或者卡死说明软件的占用过高或者是电脑硬件的问题。

chkdsk太慢了能停止，可能是硬盘有坏道或者故障，可使用重启键重启，然后再关机，使用坏道扫描工具修复或者送修。chkdsk的全称是checkdisk，就是磁盘检查的意思，你无法也不必使用该文件，这个东西是当你的系统当掉或者非法关机的时候由系统来调用检查磁盘的。基于所用的文件系统，创建和显示磁盘的状态报告。Chkdsk还会列出并纠正磁盘上的错误。如果不带任何参数，chkdsk将显示当前驱动器中的磁盘状态。chkdsk工具在系统的System32目录中，它需要在Windows系统的命令提示符窗口中运行，并且要在固定磁盘上运行chkdsk命令，您必须是该Administrators组的成员。如果选择下次重新启动计算机时检查该驱动器，则重新启动计算机后chkdsk会自动检查该驱动器并修复错误。如果该驱动器分区为启动分区，则chkdsk在检查完该驱动器后会自动重新启动计算机。

equity stake：股权

第一次听我惊了，难道没有人讨论吗？虽然两位都是我的宝贝墙头

歌曲名:Meds歌手:Placebo专辑:Placebo: We Come in Pieces能把pop推向无底的深渊的力量rock"n"rollI was alone, Falling free,Trying my best not to forgetWhat happened to us,What happened to me,What happened as I let it slip.I was confused by the powers that be,Forgetting names and faces.Passersby were looking at meAs if they could erase itBaby did you forget to take your meds?Baby did you forget to take your meds?I was alone,Staring over the ledge,Trying my best not to forgetAll manner of joyAll manner of gleeAnd our one heroic pledgeHow it mattered to us,How it mattered to me,And the consequencesI was confused,By the birds and the beesForgetting if I meant itBaby did you forget to take your meds?Baby did you forget to take your meds?Baby did you forget to take your meds?Baby did you forget to take your meds?And the Sex and the drugs and the complicationsAnd the Sex and the drugs and the complicationsAnd the Sex and the drugs and the complicationsAnd the Sex and the drugs and the complicationsBaby did you forget to take your meds?Baby did you forget to take your meds?Baby did you forget to take your meds?Baby did you forget to take your meds?Baby did you forget to take your meds?Baby did you forget to take your meds?I was alone,Falling free,Trying my best not to forgethttp://music.baidu.com/song/52777169

除了串操作指令外，源操作数和目的操作数不能同时是存储器操作数，可以利用通用寄存器过渡。。。

是，纯度≥99.0%的黄金，足金也属于黄金。在市场上出售的黄金首饰，当达到千分之990时称为足金。

全称是耶稣基督后期圣徒教会(The Church of Jesus Christ of Latter-day Saints)(早期翻译为耶稣基督末世圣徒教会)

因为截面是半径为a的圆，所以积分就是圆的周长2πa

在2012 - 2013学年,杨百翰大学的本科生的学费后期圣徒教会学生是4710美元(9420美元的非后期圣徒教会学生),不管来自何方。

（1）按下电源按键开机启动，点击【Default Setup】，此时所有的配置参数将恢复默认状 态，具体可参考表 5.9。（2）恢复默认状态后，可接入信号，使用普通无源探头与面板上的“探头补偿端”进 行连接，如下图 5.3 所示。使用ZP1050型号的探头（由于公司探头会不断地更新升级，最终以实际标配的实物为 准），示波器自动识别衰减档位 X10 档，比率为 10:1（无 X1 档），接入示波器中（将探头母 头 BNC 端对准示波器通道 CH1 BNC 插头，按下向右旋转即可，同时将探头的探钩接到示 波器探头补偿端接口，鳄鱼夹接地），具体如图 5.3 所示。注：若探头接入的不是 CH1 而是 CH2、CH3 或 CH4，则按下面板上的【1】软键，软键变灰则关闭通 道 1，按下【2】、【3】或【4】软键则打开相应通道则软键变亮，如图 5.3 所示。（3）接入探头补偿端信号后，点击【Auto Setup】一键捕获波形，此时屏幕上可能会出现图 5.4 所示三种波形其中一种，探头补偿端方波幅值约为 3.0V，频率为 1KHz。

网线断了可能

1盎司=31.1035克

莱得圣是澳大利亚LDS国际企业集团控股子公司,专业从事智能照明控制系统研发设计,制造及服务.其LDS-PANORO智能调光系统,智能开关系统已广泛应用于各类大型建筑中,如酒店,会展,户外景观,体育场等.

正常。 我的电脑前两天显示也和你的一样，这几天我卸载了鲁大师。

pa66尼龙可以做LDS材料

lds game master是LDS的游戏大师的源文件。源文件一般指用汇编语言或高级语言写出来的代码保存为文件后的结果，源文件是相对目标文件和可执行文件而言的。源文件就是用汇编语言或高级语言写出来的代码保存为文件后的结果。源文件是相对目标文件和可执行文件而言的。源文件就是用汇编语言或高级语言写出来的代码保存为文件后的结果。目标文件是指源文件经过编译程序产生的能被cpu直接识别二进制文件。可执行文件就是将目标文件连接后形成的可执行文件，当然也是二进制的。在这个网页上右键鼠标，选择查看源文件。出来一个记事本，里面的内容就是此网页的源代码。

1.官方回答是重新安装然后点自带卸载程序卸载。2.打开注册表编辑器→搜索LDSGAME→删除→(F3→删除)重复此步骤直至删除所有包含LDSGAME注册表→重启电脑删除相应文件夹。第二种方法稍有风险，删除时注意不要误删。3.打开本文LDSgamemaster，找到里面的uninst文件，这是软件自带的卸载文件，点开卸载就可了。ldsgamemaster是鲁大师的游戏大师源文件。源文件是用汇编语言或高级语言，写出来的代码保存为文件后的结果，目标文件是指源文件经过编译程序产生的，能被cpu直接识别的二进制文件。重点（把不能删除部分文件后缀更名，重启电脑后趁流氓程序还在打瞌睡立即删除）一、将LDSgamemaster文件夹内所有文件全选，删除（还会遗留一部分无法删除）；二、将剩余的文件全部改名(改所有的文件名，不是改内部的文件夹名）；三、立即重启电脑，开机后马上删除LDSgamemaster文件夹，OK。

是传说中的TONTOP-LAP么？有所耳闻，等待专业人士的回答……

load data-segment register

随着天线技术的升级，手机天线材料变得越来越多样。最早的天线由铜和合金等金属制成，后来随着FPC工艺的出现，4G时代的天线制造材料开始采用PI膜(聚酰亚胺)。但PI在10Ghz以上损耗明显，无法满足5G终端的需求，凭借介子损耗与导体损耗更小，具备灵活性、密封性等特性，LCP(Liquid Crystal Polymer， 液晶 聚合物)逐渐得到应用。基于LCP材料的低损耗(频率为60GHz时，损耗角正切值0.002-0.004)、灵活性、密封性(吸水率小于0.004%)等优点，非常适用于制造微波，毫米波设备，因而采用LCP工艺技术的天线在5G时代具有非常好的应用前景。不过，同时LCP造价昂贵、工艺复杂，使得价格适中的MPI(Modified Polyimide，改良的聚酰亚胺)在5G发展前期，有望替代部分PI，成为天线的重要过渡材料。根据生产工艺的不同，手机天线可分为螺旋式外置天线、天线、陶瓷天线、FPC天线、LDS天线和LTC天线等。其中，FPC、LDS工艺为当前主流移动天线工艺，技术含量较高，应用较广。随着全面屏的设计逐渐普及，手机顶部空间逐渐缩小，手机天线空间将受到影响。而LDS天线可以大幅度减小天线尺寸，这使得LDS工艺再一次受到行业的关注，LDS手机天线可能成为未来手机天线的主流趋势。

激光头异常。lds组件异常，导航也就无法正常运行，是扫地机激光头异常造成的。可以通过轻拍或者擦拭激光头的方式恢复，如果处理后还不能恢复，只能交给扫地机的维修售后进行维修。

说到这个现实生活中的lds给人的感受的话，我有听别人说过，说在一节课上，有同学谈到他去面试的公司的HR对摩门教徒的评价，大概意思就是业务能力放一边，摩门教徒给人的印象就是人都踏实善良素质高。

发射器配置不正确、覆盖区域重叠。当另一个服务商也在你的频率上发射信号以及你的网络或其它网络的覆盖区域在一个或多个信道上超过规定范围都会造成lds天线化镀后RF不良。LDS天线化镀的原理是将普通的塑胶元件或电路板赋予电气互连功能、支撑元器件功能和塑料壳体的支撑、防护等功能，以及由机械实体与导电图形结合而产生的屏蔽、天线等功能结合於一体，形成所谓3DMID。

一般在前面。扫地机器人的传感器一般都在扫地机器人的前方，像小米扫地机器人小瓦扫地机器人的就是在顶上那个凸起的圆顶那你，像海尔科沃兹这类的扫地机器人的传感器就是在它的前方。超声波传感器：超声波是一种一定频率范围的声波它具有在同种媒质中以恒定速率传播的特性，而在不同媒质的界面处，会产生反射现象利用这一特性，就可以根据测量发射波与反射波之间的时间间隔，从而达到测量距离的作用其具体的计算公式如下：s=vxt/2。

主银撒九应该是纯银的

LDS推出这么久，关键的问题是需要特殊改性材料本身的问题，特殊改性材料占最终塑件成本60%左右（LDS PC+ABS 原材料价格 约105元 ；普通PC+ABS 原材料价格 约 30元），所以都是支架类的天线为主，与传统的FPC等技术相比，价格上不具备优势，难以大规模推广。最重要的是海外市场一定程度上受LPKF专利影响，需要LPKF-LDS设备，成本较高。而且镭雕后，因各种材料参数不一致，表面金属化处理一致性难以控制，特别是在天线调试上，因为材料添加了改性金属物质，影响介电常数，不容易调试。LAP就是tontop为了应对LDS的这些特点而研发的，LAP立体性能与LDS一致，但不再需要特定的LDS激光诱导材料，塑胶材料成本节省50%~70%。在实际量产过程中，在同样的次品率的情况下，LDS制程的损耗的高价改性材料成本将远高于LAP，尤其是中框类或外壳类天线。而且完全用国产化的激光设备即可实现，性价兼优，完全自主知识产权，不受LDS海外专利影响。基本适用所有普通塑料基材，包括PC, PC/ABS, ABS及玻璃、陶瓷料等，等。而且，因普通基材不需添加改性材料，天线调试将不受介电常数影响，更利于天线调试设计。

∫Lds表示曲线积分，其中ds=√[(dx)^2+(dy)^2].

与传统的弹片加支架，FPC形式的手机天线相比，这种技术有着明显的优点，很有发展前景。生产的天线性能稳定，一致性好，精度高，能够充分利用支架立体结构来形成天线pattern。另外制造流程短，无需电路图形模具，环保。对于天线RF来说，只要给出三维的CAD图就可以了，省去了和ME反复沟通和模具重复modify的过程。LDS天线优势：1.打樣成本低廉。2..开发過程中修改方便。3.塑膠元件電鍍不影响天线的特性及稳定度。4.產品体积再缩小，符合手机薄型发展趋势。5.产量提升。6.設計開發時間短。7.可依客戶需求進行客製化設計。8.可用於雷射鑽孔。9.與SMT製程相容。10.不需透過光罩。

普通的手机天线都被安装在手机的主板上。而LDS天线技术就是激光直接成型技术，利用计算机按照导电图形的轨迹控制激光的运动，将激光投照到模塑成型的三维塑料器件上，在几秒钟的时间内，活化出电路图案。简单的说对于手机天线设计与生产，在成型的塑料支架上，利用激光镭射技术直接在支架上化镀形成金属天线pattern。这样一种技术，可以直接将天线镭射在手机外壳上。LDS天线技术的优势，1、生产的天线性能稳定，一致性好，精度高，激光系统耐用、少维护，适合7X24不间断生产，故障率低，能够充分利用支架立体结构来形成天线pattern。2、制造流程短，无需电路图形模具，环保。对于天线RF来说，只要给出三维的CAD图就可以了，省去了和ME反复沟通和模具重复modify的过程。3、因为是将天线镭射在手机外壳上，避免了手机内部元器件的干扰，保证了手机的信号。4、同时也增强了手机的空间的利用率，让智能手机的机身能够达到一定程度的纤薄。LDS天线技术主要应用于移动通讯领域，实现智能手机天线及手机支付这一部分的功能。目前几乎所有做智能手机的知名厂家都有相关机型使用该技术，除此之外，该技术还被广泛应用于汽车电子、计算机、机电设备、医疗器械等行业领域。目前摩托罗拉xt788、mt788均运用了lds天线技术。LDS天线的前景不错，3G,4G手机的天线已经很多，在天线隔离度上已经无法回避，采用该技术可以改善信号TRP和TIS，前景很好。只是2012年以前LDS天线成本高，导致大家使用时有所顾虑。

lds 指令本质上是获取，指定地址处的值，如LDS SI,[10H] 如指令执行前：(DS)=C000H,(C0010H)=0180,(C0012H)=2000H 执行后：(SI)=0180H,(DS)=2000H。其实就是把c0010h处的值(也成为内容）传给si,把C0012H的值2000H，传给ds.就32位而言，相当于，取得某地址处的变量值。比如dim x as int 32.假如x在内存中地址是1000000h，dim y as int32=x,把x的值取出来，给了y。而执行lds ebx,[1000000h],则是把变量x的值传给了ebx.在16位下，执行LDS SI,[10H]后，(DS)=2000H，相当于把内容2000h当做地址，传给ds，以后数据段的首地址就是2000h了，不再是原来的值了。因此，此指令可以改变数据段的地址。

Laser Director Structure即激光直接成型，为一种制造立体电路的新工艺。我懂这个，有人招我么？哈哈

mov ax,0c00h ;设ds=0C00H mov ds,ax mov bx,0010h mov [bx],0180h ;[BX]中存si值，[BX+2]中存ds值mov [bx+2],2000h]lds si,ds:[0010h] ;ds:[0010h]=[bx];DS:BX = 0c00h:0010h 01 80 00 20 ;内存中 0C00:0010 01 80 00 20 mov ax,0B000H ;设ds=0B000H mov ds,ax mov bx,080AH mov [bx],05A2H ;[BX]中存di值，[BX+2]中存es值mov [bx+2],4000Hles Di,[bx] ;DS:BX = B000H:080AH A2 05 00 40 ;内存中 B000H:080AH A2 05 00 40

有两种使用方法：1，lds作为外置脚本，参与对gcc链接过程的控制。使用方法为gcc XXX.c XX.lds。gcc能够自动识别你的文件列中后缀不能识别的文件，作为链接脚本使用。这样编译出来的程序，还是要使用gcc默认的lds脚本，你的脚本只是一个辅助。2，lds代替系统的脚本。这种要先使用gcc －c参数编译你的源程序，编译出来的.o文件，使用命令ld -T来指定lds文件链接到一起。

LCS是乐高授权专卖店。LBR是乐高旗舰店。LDS没有，有LDD，意思是乐高虚拟积木。乐高积木是儿童喜爱的玩具。这种塑胶积木一头有凸粒，另一头有可嵌入凸粒的孔，形状有1300多种，每一种形状都有12种不同的颜色，以红、黄、蓝、白、黑为主。它靠小朋友自己动脑动手，可以拼插出变化无穷的造型，令人爱不释手，被称为“魔术塑料积木”。乐高积木的故乡就在丹麦比隆。

龙斗士

你好。lds game assistantLDS游戏助手

可以尝试轻怕机器试一下。当机器提示请拍LDS即报告激光头异常，无法导航也就无法正常运行。实际上机器提示轻拍也就是只能解决激光头被异物卡住之类最轻微的毛病，多数情况下没有任何作用。原因在于激光头本身是消耗易坏部件。1、检查上LDS盖板是否可以前后、左右晃动，关机重启。（如果不能晃动，则联系售后维修）2、核实工作中LDS是否在旋转，如不运行联系售后维修。3、建议在进行清理翻转机身时，切勿压倒LDS上盖组件。

单车，货车，轿车，汽车，发动机，汽油，引擎，记录仪，轮胎，备胎，台铃电动车lds代表其她。

干什么用的？

LDS塑胶料干燥一般是50度左右温度。

虽然这种技术在行业已经被广为知晓，但是终端用户对它可能就不太那么清楚了。大家都知道，手机的要收发信号什么的全是天线的功劳，那么这种LDS天线技术跟普通的手机天线技术又有什么区别呢？与传统的手机天线技术相比，它的优势又有哪些呢？什么的LDS天线技术？普通的手机天线都被安装在手机的主板上。而LDS天线技术就是激光直接成型技术（Laser-Direct-structuring）,利用计算机按照导电图形的轨迹控制激光的运动，将激光投照到模塑成型的三维塑料器件上，在几秒钟的时间内，活化出电路图案。简单的说（对于手机天线设计与生产），在成型的塑料支架上，利用激光镭射技术直接在支架上化镀形成金属天线pattern。这样一种技术，可以直接将天线镭射在手机外壳上。 LDS的标准制程与传统的手机天线技术相比，LDS天线技术的优势：1、生产的天线性能稳定，一致性好，精度高，激光系统耐用、少维护，适合7X24不间断生产，故障率低，能够充分利用支架立体结构来形成天线pattern。2、制造流程短，无需电路图形模具，环保。对于天线RF来说，只要给出三维的CAD图就可以了，省去了和ME反复沟通和模具重复modify的过程。3、因为是将天线镭射在手机外壳上，避免了手机内部元器件的干扰，保证了手机的信号。4、同时也增强了手机的空间的利用率，让智能手机的机身能够达到一定程度的纤薄。 早两天爱搞机编辑拆解下来的nubia Z5的后盖应用领域：LDS天线技术主要应用于移动通讯领域，实现智能手机天线及手机支付这一部分的功能。目前几乎所有做智能手机的知名厂家都有相关机型使用该技术，除此之外，该技术还被广泛应用于汽车电子、计算机、机电设备、医疗器械等行业领域。

它是文件目录: 在文件搜索栏中输入：LDSGameMaster这个文件夹例如：最新的刺激战场模拟大师过检测的操作方法。刺激战场过检测8月份推出最新的方法，现在小编给大家介绍一下吧 模拟大师过检测方法：1.下载解压文件，并且解压到桌面。2.安装模拟大师，之后进入应用中心下载游戏。3.进入游戏，把探头开关开启，然后设置流畅画质，极致帧频。画面风格，鲜艳。抗锯齿关闭，流畅自适应关闭。进入新版游戏黑屏解决方案。1.右键点击手游模拟器大师，打开文件位置。找到文件夹LDSGameMaster点LDSGamePlayerPK进去。2.把Release的4个文件拖进LDSGamePlayerPK文件夹里面替换掉4个文件。

lds文件是Linux系统下用的文件类型，windows不能打开。

Laser Direct Structuring（激光直接成型）工艺，简称LDS工艺，是由德国LPKF公司开发的一种注塑、激光加工与电镀工艺相结合的3D-MID（Three-dimensional molded interconnect device）生产技术，其原理是将普通的塑胶元件、电路板赋予电气互连功能，使塑料壳体、结构件除支撑、防护等功能外，与导电电路结合而产生的屏蔽、天线等功能，形成所谓3D-MID，适用于IC Substrate、HDIPCB、Lead Frame局部细线路制作。　　简单的说，就是在注塑成型的塑料支架上，利用激光技术直接在支架上雕刻三维电路图案，然后电镀使图案形成三维金属电路，从而是塑料支架具有一定的电气性能。　　此技术可应用在手机天线、汽车用电子电路、提款机外壳及医疗级助听器。目前最常见的是用于手机天线，一般常见内置手机天线，大多采用将金属片以塑胶热融方式固定在手机背壳或是将金属片直接贴在手机背壳上，LDS技术可将天线直接激光雕刻在手机外壳上，不仅避免内部手机金属干扰，更缩小手机体积。　　LDS工艺主要有个四步骤　　1、射出成型(Injection Molding)。此步骤在注塑机上将含有特殊化学添加剂（即所谓激光粉）的专用热塑性塑料注塑成型。　　2、激光活化(Laser Activation)。此步骤透过激光光束活化，用激光使激光粉活化形成金属核，并且形成粗糙的表面，这些金属核为下一步电镀提供锚固点。　　3、电镀(Metallization)。此为LDS制程中的关键步骤，在经过激光活化的塑胶表面进行化学镀（Electroless plating），形成5~8微米厚的金属电路，电镀的金属有铜、镍等，使塑料成为一个具备导电线路的MID元件。　　4、组装(Assembling)。将上述完成的制品安装到产品上，必要时在电路上喷涂，以获得优良的外观。　　LDS工艺的优点　　1、打样成本低廉。　　2、开发过程中修改方便。　　3、塑胶元件电镀不影响天线的特性及稳定度。　　4、产品体积再缩小，符合手机薄型发展趋势。　　5、产量提升。　　6、设计开发时间短。　　7、可依客户需求进行客制化设计。　　8、可用于激光钻孔。　　9、与SMT制程相容。　　目前国际上大力发展此此技术的天线厂商有Molex、Tyco、Amphenol、Foxconn、Pulse、启碁、Liard(莱尔德)、光宝(Liteon Perlos)、EMW等。其中Molex、Tyco、启碁均已大量出货。终端用户方面：诺基亚(Nokia)、三星(Samsung)、索爱(SEMC)、多普达(HTC)、RIM(黑莓)、LG、Moto都已经有机型使用。这种类型的天线目前主要用于智能机，现在业界很多人都认为这种天线会成为未来智能机天线的主流。

LDS是一种制造工艺，可以制造NFC天线在内的天线，但天线不一定要用LDS工艺。NFC是无线传输技术的一种。

你这样想,这条指令格式是LDSreg,mem这条指令的功能是把mem指向的地址,高位存放在DS中,低位存放在reg中.下面说的是16位的.比如当前DS=1000H,BX=0100H.当前内存:1000:0100011000:0101021000:0102031000:010304而有一条指令:LDSBX,[BX][BX]指向1000:0100,执行后BX存低位的内容,也就是BX=0201H,而DS则存高位的内容,也就是[BX+2]的内容,DS=0403H这样你是不是就理解了为什么要加2,因为[BX+2]才能指向高位.想清楚了16位的,你也就想通了32位的

Laser Direct Structuring（激光直接成型）工艺，简称LDS工艺，是由德国LPKF公司开发的一种注塑、激光加工与电镀工艺相结合的3D-MID（Three-dimensional molded interconnect device）生产技术，其原理是将普通的塑胶元件、电路板赋予电气互连功能，使塑料壳体、结构件除支撑、防护等功能外，与导电电路结合而产生的屏蔽、天线等功能，形成所谓3D-MID，适用于IC Substrate、HDIPCB、Lead Frame局部细线路制作。　　简单的说，就是在注塑成型的塑料支架上，利用激光技术直接在支架上雕刻三维电路图案，然后电镀使图案形成三维金属电路，从而是塑料支架具有一定的电气性能。　　此技术可应用在手机天线、汽车用电子电路、提款机外壳及医疗级助听器。目前最常见的是用于手机天线，一般常见内置手机天线，大多采用将金属片以塑胶热融方式固定在手机背壳或是将金属片直接贴在手机背壳上，LDS技术可将天线直接激光雕刻在手机外壳上，不仅避免内部手机金属干扰，更缩小手机体积。　　LDS工艺主要有个四步骤　　1、射出成型(Injection Molding)。此步骤在注塑机上将含有特殊化学添加剂（即所谓激光粉）的专用热塑性塑料注塑成型。　　2、激光活化(Laser Activation)。此步骤透过激光光束活化，用激光使激光粉活化形成金属核，并且形成粗糙的表面，这些金属核为下一步电镀提供锚固点。　　3、电镀(Metallization)。此为LDS制程中的关键步骤，在经过激光活化的塑胶表面进行化学镀（Electroless plating），形成5~8微米厚的金属电路，电镀的金属有铜、镍等，使塑料成为一个具备导电线路的MID元件。　　4、组装(Assembling)。将上述完成的制品安装到产品上，必要时在电路上喷涂，以获得优良的外观。　　LDS工艺的优点　　1、打样成本低廉。　　2、开发过程中修改方便。　　3、塑胶元件电镀不影响天线的特性及稳定度。　　4、产品体积再缩小，符合手机薄型发展趋势。　　5、产量提升。　　6、设计开发时间短。　　7、可依客户需求进行客制化设计。　　8、可用于激光钻孔。　　9、与SMT制程相容。　　目前国际上大力发展此此技术的天线厂商有Molex、Tyco、Amphenol、Foxconn、Pulse、启碁、Liard(莱尔德)、光宝(Liteon Perlos)、EMW等。其中Molex、Tyco、启碁均已大量出货。终端用户方面：诺基亚(Nokia)、三星(Samsung)、索爱(SEMC)、多普达(HTC)、RIM(黑莓)、LG、Moto都已经有机型使用。这种类型的天线目前主要用于智能机，现在业界很多人都认为这种天线会成为未来智能机天线的主流。

那什么是LDS天线技术呢？LDS天线技术有什么用？ 但是Z5并不是第一款使用这种技术的智能电话，在很久以前MOTO的新锋丽系列就以这一技术作为了宣传卖点了，有图有真相： 虽然这种技术在行业已经被广为知晓，但是终端用户对它可能就不太那么清楚了。大家都知道，手机的要收发信号什么的全是天线的功劳，那么这种LDS天线技术跟普通的手机天线技术又有什么区别呢?与传统的手机天线技术相比，它的优势又有哪些呢? 什么的LDS天线技术? 普通的手机天线都被安装在手机的主板上。而LDS天线技术就是激光直接成型技术(Laser-Direct-structuring),利用计算机按照导电 图形的轨迹控制激光的运动，将激光投照到模塑成型的三维塑料器件上，在几秒钟的时间内，活化出电路图案。简单的说(对于手机天线设计与生产)，在成型的塑 料支架上，利用激光镭射技术直接在支架上化镀形成金属天线pattern。这样一种技术，可以直接将天线镭射在手机外壳上。 LDS的标准制程 与传统的手机天线技术相比，LDS天线技术的优势： 1、生产的天线性能稳定，一致性好，精度高，激光系统耐用、少维护，适合7X24不间断生产，故障率低，能够充分利用支架立体结构来形成天线pattern。 2、制造流程短，无需电路图形模具，环保。对于天线RF来说，只要给出三维的CAD图就可以了，省去了和ME反复沟通和模具重复modify的过程。 3、因为是将天线镭射在手机外壳上，避免了手机内部元器件的干扰，保证了手机的信号。 4、同时也增强了手机的空间的利用率，让智能手机的机身能够达到一定程度的纤薄。 应用领域 LDS天线技术主要应用于移动通讯领域，实现智能手机天线及手机支付这一部分的功能。目前几乎所有做智能手机的知名厂家都有相关机型使用该技术，除此之外，该技术还被广泛应用于汽车电子、计算机、机电设备、医疗器械等行业领域。 现在大家知道LDS天线是什么，又有什么作用了吧？安卓中文网（收藏本站）(编辑: wushan )没有相关文章“/”应用程序中的服务器错误。运行时错误 说明: 服务器上出现应用程序错误。此应用程序的当前自定义错误设置禁止远程查看应用程序错误的详细信息(出于安全原因)。但可以通过在本地服务器计算机上运行的浏览器查看。 详细信息: 若要使他人能够在远程计算机上查看此特定错误信息的详细信息，请在位于当前 Web 应用程序根目录下的“web.config”配置文件中创建一个 标记。然后应将此 标记的“mode”属性设置为“Off”。

不知道什么意思

1、用作换挡，是代表速度的快慢，S就是slow，慢，L就是快。LDS表示快到慢，越往下越慢。 2、起步档位是电动车从静止加速过程，所需推力最大，电动车电机所需扭力最大，所以速度会最慢，这是为了更好的保护电机，起步档是最费电的一个档位。 3、长跑档位也可以叫行驶档位是在骑行中正常行车，速度不会太慢，扭力会保持在中间，一般只一个档位的电动车就是只有长跑档位。 4、告诉档位顾名思义就是速度最快的档位，这个档位可以让速度达到最快，一般用来超车时使用，这个档位也相对费电。 5、电动车要注意电池的保养，想让三个档位有功能的体现必须要电池支持。及时充电；电池快用光的时候就再次充满，匀速行驶，也有助于保护电池。行驶途中少刹车，刹车重新起步会加快电池损耗和电机的磨损。 6、为防止过高的充电电压，要尽可能降低蓄电池温度，保证良好散热，并且使用原装充电器。在夏天使用电动车的时候，电动车在使用过程蓄电池也一直在发热，比较容易引发蓄电池自燃，一定要注意蓄电池的通风散热，以及避免电动车蓄电池在太阳底下暴晒。