c3

韩国三益sc300nst优缺点的具体介绍：优点：1、外观设计精美：三益SC300NST外观美观大方，采用不锈钢材质，可以与大多数厨房的装修风格相匹配。2、灶具功能强大：该烟灶组合可同时烹饪和排气，具备油烟抽取、空气净化、烟道清洁和蒸汽自动启动等功能，让厨房更通风、更清洁。3、操作简便：该产品配有触摸式控制板和LED灯，非常易于操作和调整。缺点：4、价格高昂：三益SC300NST的价格相对于其他品牌的烟灶组合来说偏高，对于预算有限的消费者来说可能不太友好。5、安装复杂：三益SC300NST的安装较为复杂，需要专业人员安装，且需要准备固定尺寸的墙洞和排风管道等。6、后期维护成本高：同时拥有灶具和消毒柜功能的烟灶组合在长期使用中需要保养和维护，维护费用随之增加。三益（SAMYANG）SC300NST是一款韩国制造的烟灶组合产品

p.o42.5p.o42.5rp.c32.5rpo普通硅酸盐水泥ps矿渣硅酸盐水泥pc复合水泥泥标号的r就是代表水泥属于快硬型,对3天强度有较高的要求比如32.5的三天强度要求为抗压11.0抗折2.532.5r的三天强度要求为抗压16.0抗折3.528天强度要求是一样的抗压32.5抗折5.5po、pc这些是水泥品种的代号。水泥有六大品种，分别是：硅酸盐水泥（代号p1、p2），普通硅酸盐水泥（代号：po），火山灰质水泥（cp），粉煤灰水泥（pf），复合水泥（代号：pc），矿渣水泥（ps）标号后加r表示28天强度要超过该等级。如pc有32.5、32.5r、42.5、42.5r；po32.5r、42.5、42.5r、52.5、52.5r；pi52.5、pi52.5r等等。以前的老标号是325，现在好象最低强度就是32.5，相当于原标准的425号水泥，325，425就是水泥强度等级，32.5就是指水泥强度32.5mpa。这些规定是2008年6月1日实施的新标准。

同一种型号的继电器，有多种电压供给。（一般是按系列电压，如3V,5V,6V,9V,12V,18V24V等）具体是多少电压要看单体上的标注,比如下图是24VDC的,它的线圈电压就是24V的

不支持。Xperia5II采用了USBPD快充技术，相比QC3.0，USBPD具有针对性，不支持qc3.0使用设备。

名字不一样，算法也不一样，作者也不一样。无非就是为了显示作者有多么光芒万丈。

在使用联通网络的设备上打开网络共享，然后在岭雁科技LYC30-PTZ-1上点击连接即可岭雁科技LYC30-PTZ-1连接联通网的方法：在使用联通网络的设备上打开网络共享，然后在岭雁科技LYC30-PTZ-1上点击连接即可。

5w。LYC40-PTZ是LYC35-PTZ得到升级款，是岭雁科技联合中国移动共同推出的一款高性价比的室内云台摄像机。LYC40-PTZ具备300万高清像素、微光全彩夜视、移动侦测、婴儿哭声侦测、双向语音自带扬声器、手机APP远程实时监控等产品特点。

亮剑.E24.2005.DVDRip.x264.AC3-CMCT种子下载地址：种子链接在此，有问题追问

是发不了彩信吗？要是的话就到就近的联通或者移动营业厅（根据你使用什么卡就去什么营业厅）请教他们帮你设置好。

你提到的a2、b2、c3之类的其实都是不规范的写法，因为那些数字其实应是角标才对。规范的音组标记法主要有两种。一种是中国流行的音组标记法，还有一种是西方很多国家流行的。下图是中国流行的那种，每个音组有它的中文名字，例如中央C那个八度就叫做小字一组。你提到c1到b1是最低的，这是不正确的，因为还有很多音比它们更低。下图是西方一些国家例如美国流行的音组标记法，叫做scientific pitch notation。你提到的C5之类的就是这种标记法。综上，假如你所说的c3是指小字三组的C的话，那么它并不是C5，而是C6，只不过如果是让成年男性来唱这个音，他通常会唱成C5的音高，因为成年男性的音域很难到达C6。当然，如果是唱整首歌的话你不能只把一首歌里的其中一个音低八度唱，要低八度就要整首歌所有音低八度，同理要高八度就要整首歌同时高八度。你提到的《不为谁而作的歌》的a2我不知道是什么意思，这首歌里有很多音，我不知道你是指哪个音。还有就是“升5个调”这样的说法都是很不清楚的说法，因为没人知道“5个调”具体是多少。例如，你可以说从D调升到A调，或者说升高纯五度之类的。此外，你提到升高之后感觉也没那么低，我也不明白你是在说什么，高低都是相对的，升高以后当然会比先前要高。所以希望你能把你的问题更具体地说明白，可以在这个页面上点击追问按钮对我进行追问，我会一一给你解答的。

MC33078为德州仪器双运放，8脚封装，共有三种通孔封装，双列直插DIP，2.54mm脚间距，最外轮廓约8mmX10mm表面贴封装，小外形SOIC，1.27mm脚间距，最外轮廓约5mmX6mm表面贴封装，微小外形MSOP，0.65mm脚间距，最外轮廓约3mmX5mmMC33078没有SSOP（3mmX6.4mm）封装，但MSOP封装脚间距与SSOP封装相同，宽度更窄，相当于8脚的T-SSOP封装。

序列号：C39PJMF5G5MP设备名称：iPhone 6容量：16GB颜色：白色激活状态：已激活电话支持：未过期 (2015年08月29日)硬件保修：未过期 (2016年05月30日)生产工厂：中国生产日期：2015年10月07日 - 2015年10月13日刚激活的机器，全新机！

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stc32g35mhz稳定。stc32g35mhz采用了高质量的硅材料和精密的制造工艺，确保了电路的稳定和可靠性，具有专门设计的时钟电路和稳压电路，能够提供准确而稳定的时钟信号和电源供应。stc32g35mhz还具备良好的温度补偿机制，能够在不同环境温度下保持较高的稳定。

功率输出、管式调音方式。1、功率输出：Vox AC30VR 是一个30瓦的吉他音箱，而 Vox C2 是一个15瓦的吉他音箱。因此，AC30VR 的功率较高，适合在大型场合演奏或需要更高音量的表演；而 C2 则适合在较小场地或需要更为精细声音表达的情况下使用。2、管式调音方式：AC30VR 采用混合管式调音设计，其中包括一部分真空管和一部分固态放大器技术，以提供经典的 VOX 调音特色；C2 则是完全纯粹的真空管调音，可以呈现更为经典的管式音色和回应。

你都没有仔细看接线图，2,3,4是一组，5,6,7是一组，8,9,10是一组。电压信号接2（+）,4（-），电流信号接3（+）,4（-）。如果是两线制仪表，需要串接24vdc电源。 它是模拟输出信号，电源在模块内部2-4接电压信号，3-4接电流信号。 你都没有仔细看接线图，2,3,4是一组，5,6,7是一组，8,9,10是一组。电压信号接2（+）,4（-），电流信号接3（+）,4（-）。如果是两线制仪表，需要串接24vdc电源。 找下模块接线图 应该有详细的接线图的 对应几线制的传感器

目前入手Z7M这款产品的主要是SDC4852这款屏幕，显示效果还行，50%色域，170度可视角度，功耗4.5W，响应时间30mm；也有少部分LG屏幕的，45%色域。一般来说这款屏幕足够了，可以不用更换。如果有漏光什么的，这个其实是模具和边框的挤压造成的并不是屏幕质量问题，可以打磨模具即可，百度贴吧应该有教程。如果确实需要换屏，可入手同规格兼容的屏幕，可在百度查询或某宝询问，原装三星屏幕型号LTN156HL07401，edp接口30针；更换需拆下B面，观察B面的转轴处有2个黑色正方形胶贴，扣掉即可看见螺丝，卸下后从屏幕一角插入缝隙扣开B面即可，然后更换屏幕，比较简单。

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1、监控断电，拨出/插入内存卡来回5次左右，重新插入内存卡开机，进入设置，内存卡状态，格式化内存卡设置：2、找到参数设置的（正常）。3、正常= 正常不用理会再继续往下看。异常= 这样处理：4、没有内存卡=也用异常的方法处理。5、圈着的两个地方，要注意；事件录像：有动静需要录像的时候才录，平时不录节省内存，录像时间更长。6、点击圈着的任意位置。7、找到想要见的时间。注意事项：1、安装前不要装内存卡，等手机连接成功后，关机插内存卡；2、 内存卡插入后，开始录像之前，格式化内存卡，顺序如下：设置，内存卡状态，格式化内存卡，3、免费赠30天云存过期后可以不续费，插卡录像即可；4、内存卡“0M、检测不到、异常”，这样处理：5、上箭头显示，是回放状态。下箭头显示：有颜色代表有录像，空白代表没录像。YCC365显示是灰色，登虹云显示蓝色，重启，格式化，设置好录像，录30-60分钟才可以回放。

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能。ycc365plus是一个带有监控和录像功能的APP，是能使用阿里云盘的，两者相结合的云存储可以帮助大家在千里之外就能看到监控的专业软件。

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ycc365监控摄像头维修方法如下。1、将显示器反过来放在桌面上，将底座螺丝拆去。2、拆出底座。3、将显示器反过来，拆出边框。

操作方法如下：1、在aPP设置中进行重启或进行格式化清理。2、或者找一个替代软件。

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在高等植物中，光合碳同化主要有3种类型：C3途径，C4途径和景天酸代谢途径(CAM)。C3植物中，CO2的固定主要取决于1，5-二磷酸核酮糖羧化酶(RuBPCase)的活化状态，因为该酶是光合碳循环的入口钥匙。它催化1，5-二磷酸核酮糖(RuBP)羧化，将大气中的CO2同化，产生两分子磷酸甘油酸，可见RuBPCase在C3植物中同化CO2的重要性。C4植物是从C3植物进化而来的一种高光效种类。与C3植物相比，它具有在高光强，高温及低CO2浓度下，保持高光效的能力。C4植物固定CO2的酶为磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)，与C3作物中RuBPCase相比，PEPCase对CO2的亲和力高。C4植物的细胞分化为叶肉细胞和鞘细胞，而光合酶在两类细胞中的分布不同，如PEPCase在叶肉细胞固定CO2，生成草酰乙酸(OAA)，OAA进一步转化为苹果酸(Mal)，Mal进入鞘细胞，脱羧，被位于鞘细胞内的RuBPCase羧化，重新进入卡尔文循环。这种CO2的浓缩机理导致了鞘细胞内的高浓度的CO2，一方面提高RuBPCase的羧化能力，另一方面又大大抑制了RuBPCase的加氧活性，降低了光呼吸，从而使C4植物保持高的光合效率。正是因为C4途径具有高光合能力，自60年代以来，试图利用C4光合特性来改进C3植物的光合效率，一直是一个引人注目的研究问题。多年来，人们希望通过C3植物与C4植物杂交，将C4植物同化CO2的高效特性转移到C3植物中去，但至今尚未取得令人满意的结果，其杂种F1和F2代的光合效率均比任何一个亲本都低，基于上述情况，试图通过杂交将具有C3途径的许多作物(如水稻、小麦，大豆)改造为具有C4途径植株的可能性极微。但却可能从C3植物中筛选出有PEPCase及C4途径表达较高的变异株，并加以遗传改进，从而提高C3植物的光合效率。所以几十年来，人们设想在那些利用杂种优势不明显的品种内，如C3作物大豆、小麦中筛选高光效品种。Winter(1974)指出C3植物(如小麦、大麦)不同的绿色器官中，PEPCase，RUBPase的活性存在显著差异。这不仅表现在碳同化速率上，同时也表现在碳素同化的途径上。随着人们发现C3植物中存在C4途径，根据这一特点，寻找C4途径表达强的C3植物逐渐成为光合研究的一个侧重点。为此，大量的工作已经被开展并已取得许多令人欣喜的成果。不仅证明了在C3植物中C4途径的存在，而且发现同种植物中不同品系间C4途径的强弱有较大差异。但是有关C4途径在C3植物中的表达方式及途径的研究开展还很少，人们仅发现C3植物中C4途径的客观存在，至于C4途径在C3植物中的作用机理及在植物光合作用中所占的比例，均有争议，但无论如何，有关C3植物中C4途径存在的发现及由此进行的筛选高光效品系工作，为基因工程改造培育新品种和高产农作物提供了理论依据。1 C3植物中C4途径的发现及研究现状C3植物中C4途径的发现是伴随着C4途径的发现而发现的。1953年Calvin确定了植物体内C3途径的存在，1965年Kortschack等在夏威夷甘蔗试验中观察到CO2固定的初期产物是四碳酸，1966年，澳大利亚的Hatch在甘蔗研究上获得了证实，并提出了C4途径。从此植物界光合碳同化方式有了C3途径和C4途径的区分。但是随着研究的日益深入，科学家们发现C3植物和C4植物的区分并非绝对的。Duffus等(1973)报道在C3植物大麦颖片中，具有高于叶片中的PEPCase含量，而PEPCase是C4途径中关键性酶，因此提出了C3植物中可能有C4途径的存在。Nutbeam等(1976)发现，非成熟的C3作物大麦种子固定CO21 min后，84%的14C分布在苹果酸中，其余的在戊糖磷酸和蔗糖中。固定后2 min，主要标记产物是蔗糖，6分钟后，蔗糖中的14C占整个固定14CO2的94%。从而进一步证实了C3植物中C4途径的存在。在粟米草属(Mollugo nudicaulis)中同一植物内可同时存在光合作用的C3和C4途径，嫩叶属C3途径，老叶属C4途径，中部叶属于中间类型。在其它C3植物中，亦发现有C4途径的存在，如宽叶香蒲(Typha latifolia)和芫荽(Coriandrum sativum)(刘振业等，1983)。Cheng等(1988)，Moore等(1989)和Ku等(1991)曾报道，在黄花菊属(Flaveria)中有类似C4途径的种类，它们表现出C4植物的特征；另外Bowes等(1989)指出在水韭属(Isoeres)种类中也具有同样的现象。Reiskind等(1997)发现一种两栖植物黑藻(Hydrilla verticillata)，在冬季C3代谢很旺盛，而在夏季水生条件下，尽管不具有“Kranz”结构，但仍有活跃的C4代谢。看来，高等植物CO2的两种类型代谢途径，C3和C4途径不是截然分开的，而是相互联系的，在一定条件下可以相互转化的。Hatch等(1990)经过数年的观察，他们认为判定植物体内是否具有C4途径，必须符合以下两个条件：①酶学研究，即C4途径有关的酶PEPCase，NAD(P)-苹果酸酶，NAD(P)-苹果酸脱氢酶，丙酮酸磷酸双激酶及碳酸酐酶等，与C3植物体内相应的同功酶比较，活性较高。②14CO2示踪试验证明：CO2的最初产物为C4酸即苹果酸(Mal)和天冬氨酸(Asp)，而且这些有机酸脱羧后，CO2转移到有机物如糖类、淀粉中去。1.1 酶学研究近几十年来，人们围绕着C3植物中C4酶的存在做了大量工作，并取得了许多成果。PEPCase是C4途径的最初固定CO2的酶，大量研究表明，PEPCase不仅存在于C4植物中，而且也广泛存在于C3植物中。Ting等(1973)认为C3植物PEPCase对底物PEP，HCO3的亲和力也比C4植物中同功酶的亲和力约高6倍。因此PEPCase在C3植物中碳代谢作用是不可忽视的，尤其当植物体内外条件发生变化时，其活性发生显著变化。如烟草感染花叶病毒时，RUBPase被抑制，其功能可部分地被PEPCase代偿；小麦和大豆在干旱条件下，PEPCase活性可被显著提高。近来，Jenkins(1989)用PEPCase专一性抑制剂3，3-2氯-2-(二羟膦甲基)-丙烯酯(DCDP)证明，C3植物中C4光合酶PEPCase对CO2的同化有一定的贡献。郝乃斌等(1991b)的研究表明，大豆不同器官中的PEPCase/RuBPCase的比值差异显著，其中叶片中的比值最低，为0.27，而种皮中的比值最高为8.66，子叶中为6.49，这说明大豆种皮和子叶中PEPCase活性要比该器官中的RuBPCase活性高出几倍。而且还证明，PEPCase不仅大量固定呼吸作用所释放的CO2，同时还可以通过C4途径固定CO2。C4途径的存在标志着细胞有可能通过“CO2泵”的方式提高光合碳循环的CO2浓度，使RuBPCase的催化方向朝着有利于形成碳水化合物的方向运转。Kelly(1977)等认为与C4植物中的PEPCase相比，C3植物体内的活性较低，但与碳同化中的一些限速酶的活性相比，C3植物中的PEPCase的活性仍然是可观的。碳酸酐酶(CA)在C4光合中是种很关键的酶，它催化CO2到HCO3的快速转化，而HCO3是PEPCase的底物。Hatch等(1990)利用生化和分子生物学技术研究发现，CA有两种，即细胞质CA和叶绿体CA，C4植物体内的CA主要是细胞质CA，而C3植物的CA主要是叶绿体CA，这2种CA动力学性质及对CO2的亲和力和对抑制剂的敏感性相似。Popova等(1990)发现CA位于C3植物的叶绿体中，它的浓度变化因植物种类而异，一般在86%～96%的范围，在C3植物中，CA同样有效地将CO2转化为HCO-3，为PEPCase提供底物，从而为C3植物中的C4途径顺利进行打下基础。丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)是C4途径的专一性酶，Duffus等(1973)在大麦颖果的青色种皮中，Kisaki等(1973)在烟草的幼苗及Meyer(1982)在未熟的小麦颖果中相继发现PPDK的存在。Aoyagi等(1986)年也证实在C3植物中，存在着与C4植物同样的丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)。Hata等(1987)及Aoyagi等(1984)证明，PPDK不但位于叶绿体中，而且还存在于小麦种子的细胞质中；Imaizumi(1991)通过Northern blot分析发现，在水稻种子的细胞质中有PPDK存在。Rosche等(1994)认为PPDK是C4光合作用的关键酶，它催化固定CO2的最初受体PEP的再生。PPDK大部分位于叶肉细胞，它的活性已在C3植物的光合组织中被测定。Imaizumi等(1997b)发现水稻开花6天后，外稃中的苹果酸中14C分布比开花初期高，而外稃中的PPDK在开花6 d的含量也相应地高于开花初期，这些结果显示，PPDK的功能与外稃中的C4代谢有关。已报道C3植物中的PPDK与C4植物中的PPDK具有相同的酶学特征，如被光激活(Aoyogi等，1984)，对冷胁迫的敏感(Aoyogi等，1984)，催化性质(Meyer等，1982)等。Hata等(1987)发现C3植物水稻幼苗体内的PPDK与C4植物玉米的PPDK无论在蛋白分子量，抗原决定簇和蛋白质结构等方面都相同。Edwards等(1983)认为NAD(P)-苹果酸酶是催化L-苹果酸脱羧的酶，在C3，C4及CAM植物中广泛存在。Scheibe(1990)发现NADP-苹果酸脱氢酶是催化草酰乙酸转化为Mal的酶，在自然界中广泛存在，因此认为C3植物的NADP-MDH在碳代谢中与C4型植物的NADP-MDH同样重要。在大豆的豆荚，西红柿的果皮，小麦及水稻的颖果中存在着一种C3-C4中间型或类似C4的光合途径(Edwards等，1983)。有关C4途径的光合酶，如PEPCase，PPDK，NAD(P)-ME及NAD(P)-MDH在这些器官中具有较高的活力。在大麦和小麦的穗中，在大豆的豆荚中有较高的PEPCase和RuBPCase活性，在西红柿的果皮中也具有相同的现象。Imaizumi等(1991，1997a)指出在水稻的园锥花序的外稃和内稃中，有关C4途径的酶(PEPCase，PPDK，NAD(P)-ME及NAD(P)-MDH)的活性分别是在RuBPCase活性的67%～171%之间浮动。因为植物体内的物质代谢是多重的，例如Latzko等(1983)认为C3植物体内的PEPCase的作用不仅行使C4途径，固定外界CO2，生成苹果酸，而且生成的Mal还可以用来维持细胞的pH，也还可以作为三羧酸循环(TCA)的中间产物来参与呼吸代谢。1.2 CO2同化后的最初产物及转换Hatch等(1961)提出，在C4途径中固定外界CO2的最初产物为苹果酸(Mal)和天冬氨酸(Asp)，为此许多人用14CO2示踪技术，来证明C3植物中不仅存在高活性的C4途径光合酶，同时从CO2同化产物方面来证实C4途径的存在。Nutbeam等(1976)证明，在C3作物大麦中不仅具有高活性的PEPCase，而且利用14CO2示踪还证明14C的最初固定产物为四碳酸—Mal，而不是3-磷酸甘油酸(3-PGA)。在小麦穗中，用同位素示踪技术也同样发现，CO2的最初产物为Mal和Asp。Imaizumi等(1997b)发现水稻圆锥花序显示出高的CO2同化速率(在叶绿素含量的基础上)，有利于产量的提高。在水稻圆锥花序中，不仅存在较高的C4途径酶活力，同时采用14C脉冲12C追踪实验，发现外稃中有大约35%和25%的14C分别固定在3-PGA和Mal中。在C4酸中大约有一半的14C转移到卡尔文循环的中间产物中去。这个结果表明，在水稻外稃中，光合途径主要表现为C3途径，然而它们可能有某种程度地利用PEPCase固定CO2。Imaizumi等(1997b)利用LED技术研究CO2同化产物在水稻圆锥花序的外稃中的代谢，其结果也证明在水稻中存在C4途径。所谓LED技术，就是在外界空气条件下，植物组织接受光照20分钟后，将其移入一个密闭系统，然后关掉光源，注射进14CO2，使14CO2的浓度达到0.03%。在暗中固定14CO2 120 s后恢复光照，同时用含12CO2的空气代替14CO2。在不同的时间间隔，杀死叶片组织，然后测组织中的14C含量。Samejima等(1978)曾报道说，利用LED技术，在玉米叶片中，大量的14C被固定在Mal和Asp中，并且在LED技术的暗处理过程中，14C水平保持恒定。C4植物玉米叶片的特征之一是C4酸的C-4位置的14C的转移是严格光依赖的。在水稻的外稃中，暗中固定的大部分的14C积累在Mal和Asp中，并且没有转移到其它产物中去，这一点与玉米的14CO2固定结果相同。Samejima等(1978)报道，利用真空渗入法把NaH14CO3溶液直接饲喂给玉米叶片的鞘细胞，14CO2的光合起始产物为3-PGA；然而通过LED技术，14CO2的最初产物为Mal和Asp。他们认为，用真空渗入法技术得到的结果是由少量的RuBPCase造成的，而非玉米叶片的PEPCase作用结果。如果存在预光照期或通过预光照中止法，RuBPCase活力迅速减少。因此，在水稻的外稃中，尽管主要以C3途径固定CO2，但由于存在比RuBPCase活力更高的PEPCase以及其它C4途径光合酶，同时利用LED技术已经证明，在水稻的外稃中可产生大量的14C标记的C4酶，而且Mal中的14C主要转移到3-PGA和蔗糖中，因此可说明在水稻外稃中确实存在着C4途径。下一个问题是C3植物中被固定到四碳酸的CO2是否像C4植物那样直接由PEPCase催化固定而来的；或像来自RuBPCase所催化固定的，即空气中的CO2先被C3植物中的RuBPCase固定在产物如蔗糖中，然后通过呼吸作用分解产生的CO2被PEPCase重新固定。Hatch(1976)证明，在C4植物中，95%的Mal中的14C位于C-4位置上。然而在C3植物中，Mal的14C只有60%位于C-4位置，33%位于C-1位置。Imaizumi(1997b)采用14CO2示踪和LED技术证明水稻外稃中，分别有90%和71%的14C出现在Mal中。在14CO2示踪试验中，光照10分钟后，水稻外稃中，90%的14C被标记在Mal的C-4位置；然而在水稻的旗叶中，Mal中的14C只有72%在C-4位置上。这些结果表明，水稻外稃中的14CO2是通过PEPCase被直接固定下来的。Samejima等(1978)用示踪试验证明，C4植物叶片中几乎所有的C4酸中的14C都转移到其它产物，而水稻外稃中四碳酸的14C，大约50%进入到3-PGA，然后转移到磷酸糖中，大约另一半的14C在其它的生化途径中缓慢代谢，如参与氨基酸合成或糖异生途径等。实验结果还表明水稻外稃的C4酸代谢像C4植物那样是光依赖性的。Usuda等(1973)认为14C从Mal到3-PGA的转化，至少有2种可能途径：1)Mal脱羧，形成的14CO2被RuBPCase重新固定，产生3-PGA；2)Mal脱羧产生丙酮酸，丙酮酸经磷酸化再产生3-PGA。若Mal中的14C完完全全位于C-4位置，则第二种可能性可忽略不计。Imaizumi等(1997b)的试验结果显示，在光合作用固定14CO2 10 s和LED的110 s后，Mal中的14C分别有90%和83%位于C-4位置。这种比例还不足以排除第二种可能，但却有力地支持了第一种可能性的存在。Nutbeam等(1976)也发现，通过14CO2饲喂发育中的大麦颖果，在颖片中有一些C4途径的特征。水稻开花后30 d，从圆锥花序中分离颖片(开花后60 d，谷粒成熟)，在饲喂14CO2 1 min后，标记的产物是Mal，长时间喂饲14CO2，14C标记出现在蔗糖中，进一步研究证实Mal中的C-4位置的14C转移到3-PGA的C-1位置，证明了C4途径的存在。综上所述，无论从酶学，还是从四碳酸代谢均可充分地证明在C3植物中确实存在着C4途径。2 C4途径在C3植物中作用机理的探讨2.1 C4途径的酶分子生物学的研究进展随着C3植物中C4途径存在的证实及分子生物学手段的运用，人们更深刻地了解C4途径酶类的分子机理及它们在C3植物体内的表达。Agarie等(1997)认为，近年来研究最为成功的例子是PPDK在一种两栖类植物荸荠(Eleocharis)体内表达的研究。荸荠在陆生条件下，进行C4型光合作用，而在水生条件下，进行C3方式CO2同化。通过对陆生和水生条件下，丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)的同源基因ppdk1和ppdk2的研究证明，尽管同源基因同源性极高，但却不完全相似。PPDK1蛋白是cDNA的核序列编码的，包含一个特殊的N端区域，可能作为叶绿体的转移肽，然而PPDK2缺乏这个特殊区域。因此ppdk1和ppdk2分别编码一个叶绿体PPDK1和一个细胞质PPDK2。基因组的Southern印迹分析显示，在荸荠的基因组中存在小的ppdk基因家族。Northern印迹分析显示无论叶绿体PPDK1或是细胞质PPDK2同时在同一光合器官—空心秆中表达。但不同的生态环境下，这些基因的表达不同。荸荠缺乏叶片，原来的空心秆表现出所有的光合功能。这种植物依赖环境条件发育成不同的光合器官(即C3类型空心秆和C4类型空心秆)，当水生空心秆露出空气中，空心秆就迅速死掉，而长出新的空心秆就具有Kranz结构和C4光合特征。相反地，如果具有C4途径的陆生空心秆被淹没在水中，植物就会发育成过渡态新空心秆，几个月后，就有C3方式光合，即从C4方式逐渐向C3方式转化。在C4植物中，PPDK位于叶肉细胞的叶绿体，在那里催化丙酮酸向PEP的转化。PPDK基因的细胞专一性表达是在转录水平上调控。PPDK是核DNA编码，基因从两个不同的起始点转录。在两个不同的起动子的控制下，大的转录产物是叶绿体PPDK，包括转运肽；小的产物是细胞质PPDK。两栖类型的荸荠，其光合特征的独一无二的进化方式为阐明C4途径的基因表达机理提供了有用的系统。由于有关同一基因组的多种基因的不同表达依赖于生长环境，正如两栖类荸荠的基因表达，也为分子水平上研究C4途径的代谢提供了很好的模式。另外，人们对PEPCase基因也作了许多研究，对C3，C4，C3-C4的PEPCase基因进行克隆，基因结构分析和调控表达进行广泛的研究。Hermans(1990)在黄花菊属(Flaveria)中发现有C3，类似C3，类似C4，C3-C4，C4等不同代谢类型，分析它们的PEPCase基因，发现同源性极高，由共同的原始祖先进化而来的，由于表达不同，所以活性高低不同，C4植物PEPCase基因与C3植物PEPCase基因有71%的同源性。Gupta等(1994)通过诱导，使C3植物冰叶日中花(M.crystallinum)中PEPCase的同源基因转录水平大大提高。Hermans等(1990)通过研究C3和C4植物中特殊酶专一性同源基因，发现同种黄花菊属种类中的PEPCase基因具有相同的序列段，研究表明这些同源基因是由共同的原始基因进化而来，只是在不同的植物中有不同的表达。前面谈到在植物中CA有C4型(细胞质CA)和C3型(叶绿体CA)，它们基因的不同仅仅是表达水平的不同，细胞质基因高水平表达，而叶绿体基因低水平表达。Badger等(1994)指出两种CA的启动子区域不同导致了两种CA的不同表达。有关C4植物与C3植物PEPCase基因表达区可能为启动子作用不同而使不同种类的PEPCase表达不同，即C4植物高水平表达，而C3植物则低水平表达，说明光调节光合酶基因的表达具有复杂的机理。由于同源基因在不同环境下的表达不同，因此能否通过人为的方法修饰启动子，使C4途径的酶在C3植物中大量表达呢?如果这种设想取得成功，那么C4途径在C3植物中的表达将大大提高，C3植物光合效率也将会有较大改变，从而为作物改良提供了新的分子生物学途径。2.2 影响C3植物中C4途径的出现和表达的因素2.2.1 环境因子 Ueno等(1988)发现两栖类植物荸荠已经进化成在不同的生长条件下、具有不同的光合类型。在陆生条件下，表现为C4碳代谢特征；而在水生条件下，则表现为C3植物特征。Teese(1995)发现在高温下，黄花菊属的lineanis类似C4途径特征的表现增强，同时提高CO2同化效率。Reiskind(1989)发现，在低浓度的CO2条件下，能使C3植物诱导出类似C4植物特征，随着类似C4途径的出现，它们的光呼吸强度和CO2补偿点降低。Reiskind等(1997)发现黑藻(Hydrilla)虽然没有复杂的细胞内区域化，但极易通过诱导出现类似C4途径特征，从而提高CO2同化率，所以在研究C3植物诱导出现C4光合途径，黑藻被认为是一个优秀的材料。2.2.2 植物不同发育阶段的影响 影响C4途径表达的因素是多方面的，除了环境是一个重要因素外，不同的植物发育阶段也是一个重要影响因素，这一现象已在许多植物中被发现。在粟米草属(Mollugo nudicaulis)中同一植物内，嫩叶进行C3途径，老叶属C4途径，中部叶植物中间类型。甘蔗本来为C4型植物，但植物老化时，出现C3植物的特征。Khanna等(1973)报道过高梁在开花后其光合碳同化向C3途径的转变，此时RuBPCase活性大于PEPCase活性，而且初期产物中磷酸甘油酸(3-PGA)较多，但叶片仍保持有Kranz构造。这些说明不同的发育阶段确实影响C4途径的表达。2.3 几种C3植物中C4途径的作用机理尽管人们已经发现环境因子的诱导对C4途径表达很重要。但是C3植物既不具备C4植物的Kranz结构，也没有C4途径酶的区域分隔，即叶肉细胞和鞘细胞之分。那么，C3植物中的C4途径又如何运行的呢?对此许多研究工作者作过探索，并提出几种设想。2.3.1 碳酸酐酶作用机理 在C4植物中CA定位在叶肉细胞的细胞质中，在鞘细胞中只有极微的CA活力。在C3植物中CA定位于叶绿体中，在不同植物中，叶绿体CA含量占整个细胞CA含量的比例为86％～95%。Popova等(1990)发现在低CO2条件下，CA参与C3植物对低CO2浓度的适应。CA和叶肉细胞中的PEPCase联合起来，反应过程如下：CO2→HCO3→OAA，CA位于叶绿体中，OAA通过NADP-苹果酸脱氢酶被还原成Mal，并且Mal能被脱羧；另一种反应也可能是OAA直接被脱羧，并生成底物PEP。在这两种情况下脱羧生成的CO2将加强CO2被固定，伴随着CA的参与，CO2与H2O反应，会生成HCO3，通过这种方式，CO2进入细胞质，并且运转到叶绿体的RuBPCase作用的部位。在C3植物中，这种反应将作为一种CO2同化适应机理运行。

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在高等植物中，光合碳同化主要有3种类型：C3途径，C4途径和景天酸代谢途径(CAM)。C3植物中，CO2的固定主要取决于1，5-二磷酸核酮糖羧化酶(RuBPCase)的活化状态，因为该酶是光合碳循环的入口钥匙。它催化1，5-二磷酸核酮糖(RuBP)羧化，将大气中的CO2同化，产生两分子磷酸甘油酸，可见RuBPCase在C3植物中同化CO2的重要性。C4植物是从C3植物进化而来的一种高光效种类。与C3植物相比，它具有在高光强，高温及低CO2浓度下，保持高光效的能力。C4植物固定CO2的酶为磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)，与C3作物中RuBPCase相比，PEPCase对CO2的亲和力高。C4植物的细胞分化为叶肉细胞和鞘细胞，而光合酶在两类细胞中的分布不同，如PEPCase在叶肉细胞固定CO2，生成草酰乙酸(OAA)，OAA进一步转化为苹果酸(Mal)，Mal进入鞘细胞，脱羧，被位于鞘细胞内的RuBPCase羧化，重新进入卡尔文循环。这种CO2的浓缩机理导致了鞘细胞内的高浓度的CO2，一方面提高RuBPCase的羧化能力，另一方面又大大抑制了RuBPCase的加氧活性，降低了光呼吸，从而使C4植物保持高的光合效率。正是因为C4途径具有高光合能力，自60年代以来，试图利用C4光合特性来改进C3植物的光合效率，一直是一个引人注目的研究问题。多年来，人们希望通过C3植物与C4植物杂交，将C4植物同化CO2的高效特性转移到C3植物中去，但至今尚未取得令人满意的结果，其杂种F1和F2代的光合效率均比任何一个亲本都低，基于上述情况，试图通过杂交将具有C3途径的许多作物(如水稻、小麦，大豆)改造为具有C4途径植株的可能性极微。但却可能从C3植物中筛选出有PEPCase及C4途径表达较高的变异株，并加以遗传改进，从而提高C3植物的光合效率。所以几十年来，人们设想在那些利用杂种优势不明显的品种内，如C3作物大豆、小麦中筛选高光效品种。Winter(1974)指出C3植物(如小麦、大麦)不同的绿色器官中，PEPCase，RUBPase的活性存在显著差异。这不仅表现在碳同化速率上，同时也表现在碳素同化的途径上。随着人们发现C3植物中存在C4途径，根据这一特点，寻找C4途径表达强的C3植物逐渐成为光合研究的一个侧重点。为此，大量的工作已经被开展并已取得许多令人欣喜的成果。不仅证明了在C3植物中C4途径的存在，而且发现同种植物中不同品系间C4途径的强弱有较大差异。但是有关C4途径在C3植物中的表达方式及途径的研究开展还很少，人们仅发现C3植物中C4途径的客观存在，至于C4途径在C3植物中的作用机理及在植物光合作用中所占的比例，均有争议，但无论如何，有关C3植物中C4途径存在的发现及由此进行的筛选高光效品系工作，为基因工程改造培育新品种和高产农作物提供了理论依据。 1 C3植物中C4途径的发现及研究现状 C3植物中C4途径的发现是伴随着C4途径的发现而发现的。1953年Calvin确定了植物体内C3途径的存在，1965年Kortschack等在夏威夷甘蔗试验中观察到CO2固定的初期产物是四碳酸，1966年，澳大利亚的Hatch在甘蔗研究上获得了证实，并提出了C4途径。从此植物界光合碳同化方式有了C3途径和C4途径的区分。但是随着研究的日益深入，科学家们发现C3植物和C4植物的区分并非绝对的。Duffus等(1973)报道在C3植物大麦颖片中，具有高于叶片中的PEPCase含量，而PEPCase是C4途径中关键性酶，因此提出了C3植物中可能有C4途径的存在。Nutbeam等(1976)发现，非成熟的C3作物大麦种子固定CO21 min后，84%的14C分布在苹果酸中，其余的在戊糖磷酸和蔗糖中。固定后2 min，主要标记产物是蔗糖，6分钟后，蔗糖中的14C占整个固定14CO2的94%。从而进一步证实了C3植物中C4途径的存在。在粟米草属(Mollugo nudicaulis)中同一植物内可同时存在光合作用的C3和C4途径，嫩叶属C3途径，老叶属C4途径，中部叶属于中间类型。在其它C3植物中，亦发现有C4途径的存在，如宽叶香蒲(Typha latifolia)和芫荽(Coriandrum sativum)(刘振业等，1983)。Cheng等(1988)，Moore等(1989)和Ku等(1991)曾报道，在黄花菊属(Flaveria)中有类似C4途径的种类，它们表现出C4植物的特征；另外Bowes等(1989)指出在水韭属(Isoeres)种类中也具有同样的现象。Reiskind等(1997)发现一种两栖植物黑藻(Hydrilla verticillata)，在冬季C3代谢很旺盛，而在夏季水生条件下，尽管不具有“Kranz”结构，但仍有活跃的C4代谢。看来，高等植物CO2的两种类型代谢途径，C3和C4途径不是截然分开的，而是相互联系的，在一定条件下可以相互转化的。 Hatch等(1990)经过数年的观察，他们认为判定植物体内是否具有C4途径，必须符合以下两个条件：①酶学研究，即C4途径有关的酶PEPCase，NAD(P)-苹果酸酶，NAD(P)-苹果酸脱氢酶，丙酮酸磷酸双激酶及碳酸酐酶等，与C3植物体内相应的同功酶比较，活性较高。②14CO2示踪试验证明：CO2的最初产物为C4酸即苹果酸(Mal)和天冬氨酸(Asp)，而且这些有机酸脱羧后，CO2转移到有机物如糖类、淀粉中去。 1.1 酶学研究 近几十年来，人们围绕着C3植物中C4酶的存在做了大量工作，并取得了许多成果。PEPCase是C4途径的最初固定CO2的酶，大量研究表明，PEPCase不仅存在于C4植物中，而且也广泛存在于C3植物中。Ting等(1973)认为C3植物PEPCase对底物PEP，HCO3的亲和力也比C4植物中同功酶的亲和力约高6倍。因此PEPCase在C3植物中碳代谢作用是不可忽视的，尤其当植物体内外条件发生变化时，其活性发生显著变化。如烟草感染花叶病毒时，RUBPase被抑制，其功能可部分地被PEPCase代偿；小麦和大豆在干旱条件下，PEPCase活性可被显著提高。近来，Jenkins(1989)用PEPCase专一性抑制剂3，3-2氯-2-(二羟膦甲基)-丙烯酯(DCDP)证明，C3植物中C4光合酶PEPCase对CO2的同化有一定的贡献。郝乃斌等(1991b)的研究表明，大豆不同器官中的PEPCase/RuBPCase的比值差异显著，其中叶片中的比值最低，为0.27，而种皮中的比值最高为8.66，子叶中为6.49，这说明大豆种皮和子叶中PEPCase活性要比该器官中的RuBPCase活性高出几倍。而且还证明，PEPCase不仅大量固定呼吸作用所释放的CO2，同时还可以通过C4途径固定CO2。C4途径的存在标志着细胞有可能通过“CO2泵”的方式提高光合碳循环的CO2浓度，使RuBPCase的催化方向朝着有利于形成碳水化合物的方向运转。Kelly(1977)等认为与C4植物中的PEPCase相比，C3植物体内的活性较低，但与碳同化中的一些限速酶的活性相比，C3植物中的PEPCase的活性仍然是可观的。 碳酸酐酶(CA)在C4光合中是种很关键的酶，它催化CO2到HCO3的快速转化，而HCO3是PEPCase的底物。Hatch等(1990)利用生化和分子生物学技术研究发现，CA有两种，即细胞质CA和叶绿体CA，C4植物体内的CA主要是细胞质CA，而C3植物的CA主要是叶绿体CA，这2种CA动力学性质及对CO2的亲和力和对抑制剂的敏感性相似。Popova等(1990)发现CA位于C3植物的叶绿体中，它的浓度变化因植物种类而异，一般在86%～96%的范围，在C3植物中，CA同样有效地将CO2转化为HCO-3，为PEPCase提供底物，从而为C3植物中的C4途径顺利进行打下基础。 丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)是C4途径的专一性酶，Duffus等(1973)在大麦颖果的青色种皮中，Kisaki等(1973)在烟草的幼苗及Meyer(1982)在未熟的小麦颖果中相继发现PPDK的存在。Aoyagi等(1986)年也证实在C3植物中，存在着与C4植物同样的丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)。Hata等(1987)及Aoyagi等(1984)证明，PPDK不但位于叶绿体中，而且还存在于小麦种子的细胞质中；Imaizumi(1991)通过Northern blot分析发现，在水稻种子的细胞质中有PPDK存在。Rosche等(1994)认为PPDK是C4光合作用的关键酶，它催化固定CO2的最初受体PEP的再生。PPDK大部分位于叶肉细胞，它的活性已在C3植物的光合组织中被测定。Imaizumi等(1997b)发现水稻开花6天后，外稃中的苹果酸中14C分布比开花初期高，而外稃中的PPDK在开花6 d的含量也相应地高于开花初期，这些结果显示，PPDK的功能与外稃中的C4代谢有关。已报道C3植物中的PPDK与C4植物中的PPDK具有相同的酶学特征，如被光激活(Aoyogi等，1984)，对冷胁迫的敏感(Aoyogi等，1984)，催化性质(Meyer等，1982)等。Hata等(1987)发现C3植物水稻幼苗体内的PPDK与C4植物玉米的PPDK无论在蛋白分子量，抗原决定簇和蛋白质结构等方面都相同。 Edwards等(1983)认为NAD(P)-苹果酸酶是催化L-苹果酸脱羧的酶，在C3，C4及CAM植物中广泛存在。Scheibe(1990)发现NADP-苹果酸脱氢酶是催化草酰乙酸转化为Mal的酶，在自然界中广泛存在，因此认为C3植物的NADP-MDH在碳代谢中与C4型植物的NADP-MDH同样重要。 在大豆的豆荚，西红柿的果皮，小麦及水稻的颖果中存在着一种C3-C4中间型或类似C4的光合途径(Edwards等，1983)。有关C4途径的光合酶，如PEPCase，PPDK，NAD(P)-ME及NAD(P)-MDH在这些器官中具有较高的活力。在大麦和小麦的穗中，在大豆的豆荚中有较高的PEPCase和RuBPCase活性，在西红柿的果皮中也具有相同的现象。Imaizumi等(1991，1997a)指出在水稻的园锥花序的外稃和内稃中，有关C4途径的酶(PEPCase，PPDK，NAD(P)-ME及NAD(P)-MDH)的活性分别是在RuBPCase活性的67%～171%之间浮动。因为植物体内的物质代谢是多重的，例如Latzko等(1983)认为C3植物体内的PEPCase的作用不仅行使C4途径，固定外界CO2，生成苹果酸，而且生成的Mal还可以用来维持细胞的pH，也还可以作为三羧酸循环(TCA)的中间产物来参与呼吸代谢。 1.2 CO2同化后的最初产物及转换 Hatch等(1961)提出，在C4途径中固定外界CO2的最初产物为苹果酸(Mal)和天冬氨酸(Asp)，为此许多人用14CO2示踪技术，来证明C3植物中不仅存在高活性的C4途径光合酶，同时从CO2同化产物方面来证实C4途径的存在。 Nutbeam等(1976)证明，在C3作物大麦中不仅具有高活性的PEPCase，而且利用14CO2示踪还证明14C的最初固定产物为四碳酸—Mal，而不是3-磷酸甘油酸(3-PGA)。在小麦穗中，用同位素示踪技术也同样发现，CO2的最初产物为Mal和Asp。 Imaizumi等(1997b)发现水稻圆锥花序显示出高的CO2同化速率(在叶绿素含量的基础上)，有利于产量的提高。在水稻圆锥花序中，不仅存在较高的C4途径酶活力，同时采用14C脉冲12C追踪实验，发现外稃中有大约35%和25%的14C分别固定在3-PGA和Mal中。在C4酸中大约有一半的14C转移到卡尔文循环的中间产物中去。这个结果表明，在水稻外稃中，光合途径主要表现为C3途径，然而它们可能有某种程度地利用PEPCase固定CO2。 Imaizumi等(1997b)利用LED技术研究CO2同化产物在水稻圆锥花序的外稃中的代谢，其结果也证明在水稻中存在C4途径。所谓LED技术，就是在外界空气条件下，植物组织接受光照20分钟后，将其移入一个密闭系统，然后关掉光源，注射进14CO2，使14CO2的浓度达到0.03%。在暗中固定14CO2 120 s后恢复光照，同时用含12CO2的空气代替14CO2。在不同的时间间隔，杀死叶片组织，然后测组织中的14C含量。Samejima等(1978)曾报道说，利用LED技术，在玉米叶片中，大量的14C被固定在Mal和Asp中，并且在LED技术的暗处理过程中，14C水平保持恒定。C4植物玉米叶片的特征之一是C4酸的C-4位置的14C的转移是严格光依赖的。在水稻的外稃中，暗中固定的大部分的14C积累在Mal和Asp中，并且没有转移到其它产物中去，这一点与玉米的14CO2固定结果相同。Samejima等(1978)报道，利用真空渗入法把NaH14CO3溶液直接饲喂给玉米叶片的鞘细胞，14CO2的光合起始产物为3-PGA；然而通过LED技术，14CO2的最初产物为Mal和Asp。他们认为，用真空渗入法技术得到的结果是由少量的RuBPCase造成的，而非玉米叶片的PEPCase作用结果。如果存在预光照期或通过预光照中止法，RuBPCase活力迅速减少。因此，在水稻的外稃中，尽管主要以C3途径固定CO2，但由于存在比RuBPCase活力更高的PEPCase以及其它C4途径光合酶，同时利用LED技术已经证明，在水稻的外稃中可产生大量的14C标记的C4酶，而且Mal中的14C主要转移到3-PGA和蔗糖中，因此可说明在水稻外稃中确实存在着C4途径。 下一个问题是C3植物中被固定到四碳酸的CO2是否像C4植物那样直接由PEPCase催化固定而来的；或像来自RuBPCase所催化固定的，即空气中的CO2先被C3植物中的RuBPCase固定在产物如蔗糖中，然后通过呼吸作用分解产生的CO2被PEPCase重新固定。Hatch(1976)证明，在C4植物中，95%的Mal中的14C位于C-4位置上。然而在C3植物中，Mal的14C只有60%位于C-4位置，33%位于C-1位置。Imaizumi(1997b)采用14CO2示踪和LED技术证明水稻外稃中，分别有90%和71%的14C出现在Mal中。在14CO2示踪试验中，光照10分钟后，水稻外稃中，90%的14C被标记在Mal的C-4位置；然而在水稻的旗叶中，Mal中的14C只有72%在C-4位置上。这些结果表明，水稻外稃中的14CO2是通过PEPCase被直接固定下来的。Samejima等(1978)用示踪试验证明，C4植物叶片中几乎所有的C4酸中的14C都转移到其它产物，而水稻外稃中四碳酸的14C，大约50%进入到3-PGA，然后转移到磷酸糖中，大约另一半的14C在其它的生化途径中缓慢代谢，如参与氨基酸合成或糖异生途径等。实验结果还表明水稻外稃的C4酸代谢像C4植物那样是光依赖性的。 Usuda等(1973)认为14C从Mal到3-PGA的转化，至少有2种可能途径：1)Mal脱羧，形成的14CO2被RuBPCase重新固定，产生3-PGA；2)Mal脱羧产生丙酮酸，丙酮酸经磷酸化再产生3-PGA。若Mal中的14C完完全全位于C-4位置，则第二种可能性可忽略不计。Imaizumi等(1997b)的试验结果显示，在光合作用固定14CO2 10 s和LED的110 s后，Mal中的14C分别有90%和83%位于C-4位置。这种比例还不足以排除第二种可能，但却有力地支持了第一种可能性的存在。 Nutbeam等(1976)也发现，通过14CO2饲喂发育中的大麦颖果，在颖片中有一些C4途径的特征。水稻开花后30 d，从圆锥花序中分离颖片(开花后60 d，谷粒成熟)，在饲喂14CO2 1 min后，标记的产物是Mal，长时间喂饲14CO2，14C标记出现在蔗糖中，进一步研究证实Mal中的C-4位置的14C转移到3-PGA的C-1位置，证明了C4途径的存在。 综上所述，无论从酶学，还是从四碳酸代谢均可充分地证明在C3植物中确实存在着C4途径。 2 C4途径在C3植物中作用机理的探讨 2.1 C4途径的酶分子生物学的研究进展 随着C3植物中C4途径存在的证实及分子生物学手段的运用，人们更深刻地了解C4途径酶类的分子机理及它们在C3植物体内的表达。Agarie等(1997)认为，近年来研究最为成功的例子是PPDK在一种两栖类植物荸荠(Eleocharis)体内表达的研究。荸荠在陆生条件下，进行C4型光合作用，而在水生条件下，进行C3方式CO2同化。通过对陆生和水生条件下，丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)的同源基因ppdk1和ppdk2的研究证明，尽管同源基因同源性极高，但却不完全相似。PPDK1蛋白是cDNA的核序列编码的，包含一个特殊的N端区域，可能作为叶绿体的转移肽，然而PPDK2缺乏这个特殊区域。因此ppdk1和ppdk2分别编码一个叶绿体PPDK1和一个细胞质PPDK2。基因组的Southern印迹分析显示，在荸荠的基因组中存在小的ppdk基因家族。Northern印迹分析显示无论叶绿体PPDK1或是细胞质PPDK2同时在同一光合器官—空心秆中表达。但不同的生态环境下，这些基因的表达不同。荸荠缺乏叶片，原来的空心秆表现出所有的光合功能。这种植物依赖环境条件发育成不同的光合器官(即C3类型空心秆和C4类型空心秆)，当水生空心秆露出空气中，空心秆就迅速死掉，而长出新的空心秆就具有Kranz结构和C4光合特征。相反地，如果具有C4途径的陆生空心秆被淹没在水中，植物就会发育成过渡态新空心秆，几个月后，就有C3方式光合，即从C4方式逐渐向C3方式转化。在C4植物中，PPDK位于叶肉细胞的叶绿体，在那里催化丙酮酸向PEP的转化。PPDK基因的细胞专一性表达是在转录水平上调控。PPDK是核DNA编码，基因从两个不同的起始点转录。在两个不同的起动子的控制下，大的转录产物是叶绿体PPDK，包括转运肽；小的产物是细胞质PPDK。两栖类型的荸荠，其光合特征的独一无二的进化方式为阐明C4途径的基因表达机理提供了有用的系统。由于有关同一基因组的多种基因的不同表达依赖于生长环境，正如两栖类荸荠的基因表达，也为分子水平上研究C4途径的代谢提供了很好的模式。 另外，人们对PEPCase基因也作了许多研究，对C3，C4，C3-C4的PEPCase基因进行克隆，基因结构分析和调控表达进行广泛的研究。Hermans(1990)在黄花菊属(Flaveria)中发现有C3，类似C3，类似C4，C3-C4，C4等不同代谢类型，分析它们的PEPCase基因，发现同源性极高，由共同的原始祖先进化而来的，由于表达不同，所以活性高低不同，C4植物PEPCase基因与C3植物PEPCase基因有71%的同源性。Gupta等(1994)通过诱导，使C3植物冰叶日中花(M.crystallinum)中PEPCase的同源基因转录水平大大提高。Hermans等(1990)通过研究C3和C4植物中特殊酶专一性同源基因，发现同种黄花菊属种类中的PEPCase基因具有相同的序列段，研究表明这些同源基因是由共同的原始基因进化而来，只是在不同的植物中有不同的表达。前面谈到在植物中CA有C4型(细胞质CA)和C3型(叶绿体CA)，它们基因的不同仅仅是表达水平的不同，细胞质基因高水平表达，而叶绿体基因低水平表达。Badger等(1994)指出两种CA的启动子区域不同导致了两种CA的不同表达。有关C4植物与C3植物PEPCase基因表达区可能为启动子作用不同而使不同种类的PEPCase表达不同，即C4植物高水平表达，而C3植物则低水平表达，说明光调节光合酶基因的表达具有复杂的机理。由于同源基因在不同环境下的表达不同，因此能否通过人为的方法修饰启动子，使C4途径的酶在C3植物中大量表达呢?如果这种设想取得成功，那么C4途径在C3植物中的表达将大大提高，C3植物光合效率也将会有较大改变，从而为作物改良提供了新的分子生物学途径。 2.2 影响C3植物中C4途径的出现和表达的因素 2.2.1 环境因子 Ueno等(1988)发现两栖类植物荸荠已经进化成在不同的生长条件下、具有不同的光合类型。在陆生条件下，表现为C4碳代谢特征；而在水生条件下，则表现为C3植物特征。Teese(1995)发现在高温下，黄花菊属的lineanis类似C4途径特征的表现增强，同时提高CO2同化效率。Reiskind(1989)发现，在低浓度的CO2条件下，能使C3植物诱导出类似C4植物特征，随着类似C4途径的出现，它们的光呼吸强度和CO2补偿点降低。Reiskind等(1997)发现黑藻(Hydrilla)虽然没有复杂的细胞内区域化，但极易通过诱导出现类似C4途径特征，从而提高CO2同化率，所以在研究C3植物诱导出现C4光合途径，黑藻被认为是一个优秀的材料。 2.2.2 植物不同发育阶段的影响 影响C4途径表达的因素是多方面的，除了环境是一个重要因素外，不同的植物发育阶段也是一个重要影响因素，这一现象已在许多植物中被发现。 在粟米草属(Mollugo nudicaulis)中同一植物内，嫩叶进行C3途径，老叶属C4途径，中部叶植物中间类型。甘蔗本来为C4型植物，但植物老化时，出现C3植物的特征。Khanna等(1973)报道过高梁在开花后其光合碳同化向C3途径的转变，此时RuBPCase活性大于PEPCase活性，而且初期产物中磷酸甘油酸(3-PGA)较多，但叶片仍保持有Kranz构造。这些说明不同的发育阶段确实影响C4途径的表达。 2.3 几种C3植物中C4途径的作用机理 尽管人们已经发现环境因子的诱导对C4途径表达很重要。但是C3植物既不具备C4植物的Kranz结构，也没有C4途径酶的区域分隔，即叶肉细胞和鞘细胞之分。那么，C3植物中的C4途径又如何运行的呢?对此许多研究工作者作过探索，并提出几种设想。 2.3.1 碳酸酐酶作用机理 在C4植物中CA定位在叶肉细胞的细胞质中，在鞘细胞中只有极微的CA活力。在C3植物中CA定位于叶绿体中，在不同植物中，叶绿体CA含量占整个细胞CA含量的比例为86％～95%。Popova等(1990)发现在低CO2条件下，CA参与C3植物对低CO2浓度的适应。CA和叶肉细胞中的PEPCase联合起来，反应过程如下：CO2→HCO3→OAA，CA位于叶绿体中，OAA通过NADP-苹果酸脱氢酶被还原成Mal，并且Mal能被脱羧；另一种反应也可能是OAA直接被脱羧，并生成底物PEP。在这两种情况下脱羧生成的CO2将加强CO2被固定，伴随着CA的参与，CO2与H2O反应，会生成HCO3，通过这种方式，CO2进入细胞质，并且运转到叶绿体的RuBPCase作用的部位。在C3植物中，这种反应将作为一种CO2同化适应机理运行。 2.3.2 叶绿体是CO2的浓缩部位 Bowes等(1989)发现通过提高细胞质PEPCase活力能减少光呼吸CO2的无效循环，他们认为CO2的浓缩位点有可能是叶绿体。Badger等(1992)发现蓝细菌和显微藻类细胞中，羧酶体和叶绿体分别是CO2的浓缩部位，这些支持了Bowes等的假设。黑藻(Hydrilla verticillota (L.f.) Royle)是一种可诱导成为C4类型的C3植物。Reiskind等(1997)发现在黑藻诱导型C4光合状态时，虽仍不具有C4叶片的“Kranz”结构，但从光合指标看，却是按C4机制运行。联想到前人假设叶绿体为CO2浓缩部位，他们利用计算和测定发现，在C4型黑藻的叶绿体内可溶性无机碳(DIC)浓度是周围介质DIC浓度的5倍，CO2浓度达到400 mmol*m-3，这些数值与陆生C4植物叶片鞘细胞内〔CO2〕相符合，而在C3光合状态时，叶绿体内CO2只有7 mmol*m-3。氧抑制RuBPCase羧化程度研究发现在相同O2浓度诱导C4型黑藻中，RuBPCase活性只有2%的被抑制，而C3型的O2抑制RuBPCase活性则高达27%左右。利用PEPCase专一性抑制剂碘乙酰胺发现在C4型黑藻的细胞质中所利用的碳源是来自OAA和Mal，这类C4酸穿过叶绿体膜在叶绿体内脱羧，给卡尔文循环供应碳源。酶学研究发现，NADP苹果酸酶位于叶绿体中，进一步证实叶绿体是CO2浓缩的部位。他们还发现，当诱导型C4光合状态出现时，催化OAA转化成Mal的NADPH苹果酸脱氢酶活性增高，并且这种酶也定位在叶绿体中。在C4光合过程中，丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)为PEPCase提供底物PEP。Salvuci等(1981)发现在诱导C4型黑藻中，随着C4光合型的出现，PPDK活力增加了10倍。以上这些证明在不具有Kranz结构而又行使C4光合途径的植物中，叶绿体充任CO2浓缩的部位，在细胞质中，通过PEPCase作用，产生OAA，OAA穿越叶绿体膜，在叶绿体内生成Mal，Mal脱羧，然后CO2进入卡尔文循环和丙酮酸再生成PEP。由于这方面工作开展较少，许多具体作用途径还需进一步研究。 2.3.3 大豆C4循环途径 郝乃斌等(1991a)通过研究发现大豆叶片中存在着较高活性的丙酮酸磷酸双激酶，而且大豆不同器官中PEPCase羧化酶等C4光合酶活性存在很大差异。从而他们认为在大豆叶片中，具有一个完整的C4循环(PEP羧化酶→C4酸脱羧→PEP再生)，这个系统的存在标志着绿色细胞有可通过“CO2泵”的方式提高光合碳循环的CO2浓度，使RuBPCase的催化朝着有利于形成碳水化合物的方向运行，他们还认为，C3植物中活跃的CO2-β羧化作用至少有两方面的功能，一是像C4植物那样通过C4途径固定大气中的CO2，尽管这种作用比较弱，另外一种是PEPCase重新固定呼吸作用释放的CO2，减少CO2的流失，增强碳素的积累。 3 C3植物的遗传改造 C4植物之所以有高的光合效率是因为它具有C4途径，因此，在C3植物中C4途径的存在并运行，也应该是高光效的标志。现已证明在C3植物中具有C4途径已母庸置疑，但如何提高C3植物中C4途径同化CO2的强度，则是今后的重要研究课题。目前国内外已开展了一些工作，并取得了一定的成效。 3.1 高光效育种研究 作物高光效育种既要考虑株型结构的高光效，更应考虑生理功能的高光效。从遗传学看，光合器的结构以及决定其活力的调节系统极其复杂，受多基因控制。因此，仅借助于自然来打破基因链锁是困难的。杂交育种和人工诱变则是基因重组的有效方法，这是因为细胞核突变使叶绿体的结构和生化机构发生变化，便于人工选择筛选其有益的种质。郝乃斌等(1984)及戈巧英等(1994)，通过有性杂交和物理诱变等方法，已培育出高光效大豆品种(系)哈79-9440和诱处四号等，这些品种的特性除RuBPCase活性提高外，更重要的是C4途径中关键性酶活性的提高，如PEP羧化酶活性提高29.8%、NAD-苹果酸酶活性提高50.2%、NADP-苹果酸酶活性提高78.5%、丙酮酸磷酸双激酶活性提高251.2%。NADP-苹果酸脱氢酶活性提高62.7%等。由于这些酶活性的提高，标志着C4途径运转速率的提高，从而使绿色细胞有可能通过“CO2泵”的方式提高光合碳循环的CO2浓度来提高光合效率。因此，通过遗传育种手段，可能选育出具有高活性C4途径的C3植物。 回答者：wwwwer777 - 秀才 二级 10-5 16:20在高等植物中，光合碳同化主要有3种类型：C3途径，C4途径和景天酸代谢途径(CAM)。C3植物中，CO2的固定主要取决于1，5-二磷酸核酮糖羧化酶(RuBPCase)的活化状态，因为该酶是光合碳循环的入口钥匙。它催化1，5-二磷酸核酮糖(RuBP)羧化，将大气中的CO2同化，产生两分子磷酸甘油酸，可见RuBPCase在C3植物中同化CO2的重要性。C4植物是从C3植物进化而来的一种高光效种类。与C3植物相比，它具有在高光强，高温及低CO2浓度下，保持高光效的能力。C4植物固定CO2的酶为磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)，与C3作物中RuBPCase相比，PEPCase对CO2的亲和力高。C4植物的细胞分化为叶肉细胞和鞘细胞，而光合酶在两类细胞中的分布不同，如PEPCase在叶肉细胞固定CO2，生成草酰乙酸(OAA)，OAA进一步转化为苹果酸(Mal)，Mal进入鞘细胞，脱羧，被位于鞘细胞内的RuBPCase羧化，重新进入卡尔文循环。这种CO2的浓缩机理

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YCC365 Plus摄像头的付费项目包括云存储、移动侦测通知和人形侦测通知等功能。这些功能都可以提供更好的监控体验，但具体是否好用取决于您的需求和使用情况。云存储是YCC365 Plus的一个付费功能，它可以将您的监控视频存储到云端，让您可以随时随地查看。这个功能非常适合需要长期监控的情况，例如监控家庭、商铺等地方，但需要每月支付一定的费用。移动侦测通知和人形侦测通知是YCC365 Plus的另外两个付费功能，它们可以在监控画面中检测到移动物体或人形时，自动发送通知消息到您的手机上。这些功能可以让您更及时地了解监控画面的变化，但需要每月支付一定的费用。总的来说，YCC365 Plus的付费项目可以提供更好的监控体验，但需要额外支付费用。如果您需要这些功能，可以考虑购买。如果您对这些功能没有过高的要求，也可以只使用免费的功能。

ycc365plus存储卡满了可以通过清理内存解决。具体步骤如下：1、打开ycc365plus监控APP，点击“设置”。2、点击“清理缓存”。3、点击“清理”，即可清除ycc365plus监控APP的内存。云服务到期后，将不能查看云录像，如果之前没有插卡，则没有录像。如果一直插卡使用，或原来有录像但突然消失的，先在APP里确认TF卡状态是否正常，且录像模式不是“无录像”。状态显示异常，或正常但没有录像的，将卡格式化后再插入使用。

ycc365plus摄像头是防水的。ycc365plus摄像头为客户提供实时监控、云端及SD卡录像回放、语音对讲、报警消息推送等基于音视频的安全功能,是高清夜视防水，手机远程的智能摄像头。

可以。根据查询YCC365plus官网显示，ycc365plus可以通过手机或平板电脑实现远程连接，因此ycc365plus是可以远程监控。ycc365plus软件是一款智能家居监控软件，用户需要将监控设备连接到网络，然后在手机或平板电脑上安装ycc365plusAPP，就可以随时随地通过互联网远程查看监控画面，并进行云台控制、录像回放、报警推送等操作。

既然你用了select option 我就认为你的option是固定的，而且不多：首先，你的再controller 里面绑定ViewData.Model=(Entity entity); @if(@ViewData.Model!=null){string checked="checked=checked";if(@ViewData.Model.xxxxxx==1){ option 1 @checked //给这个option 选中 option 2}else if(@ViewData.Model.xxxxxx==2){ option 1 option 2 @checked //给这个option 选中}else { //............}}}

数组可以给到list然后扔到View抛出来。也可以扔给ViewBag、ViewData、ViewTemp都可以啊。@foreach(var item in 你抛出来的那个东西){<li>@item<li/>}

参考答案: 人生重要的不是所站的位置，而是所朝的方向。

navy.seals.vs.zombies.2015.720p.bdrip.x264.ac3-evo这是制片小组的发行版本的完整名称。navy.seals.vs.zombies.2015，电影名称、发行年份720p 分辨率为720P高清，其他分辨率有1080P等bdrip 版本的来源为蓝光盘，其他来源有HDTV等x264 视频编码为X264ac3 音频编码为AC3，其他有DTS等evo 压片小组的名称

不会，你重新装下软件，在第一次进入的时候有效验数据，你把那些数据都打上对勾就行了

系类不同。apisn和snc3的主要区别在于系类不同，机油sn，属于较为高级的主线润滑油，适用于汽油和轻负荷柴油发动机油，而机油C3适用于催化剂型发动机油，针对装有DPF颗粒捕集器的柴油机型。

挺好的壳牌先锋超凡喜力是顶级的全合成润滑油，分为亚系车专属和欧系车专属这两类，同时粘度等级也有两类，为0W20和0W30。先锋超凡喜力机油采用了壳牌Pure Plus技术，源自天然气制作出纯净度高达99.5%的基础油，基本上不含有石油中的杂质，拥有更加强劲的分子结构，性能也会更好，如高温性能更稳定、低温流动性更好、挥发性更小、摩擦系数更低。

DJ1-A型电流一时间转换装置（以下简称装置），主要作为交流电动机采用降压起动（如Y－△起动、电 阻减压起动、自耦变压器减压起动、电抗器减压起动等）过程中以电流或时间为函 数自动控制起动电压的转换。由于该装置具有按电流转换和时间转换之用。用本装置可以同时取代一个电流继电器和一个时间继电器，而同时起到电流转换和延时保护的双重功能。DJ1-B型装置是专用于笼型电动机在间断周期工作制下实现堵转保护之用，当电动机被堵住或者起动时间长（超过规定时间时）。自动切断电源使电动机停止。此外，本装置也可单独做为时间继电器使用。DJ1-C型时间转换装置适用于XJ01、XJ01-1等自耦减压起动器作为时间转换之用。

打开电视机首页，设置，通用，AI摄像头。开启AI摄像头开关后，电视机会自动安装APP用于监控。摄像头(CAMERA或WEBCAM)又称为电脑相机、电脑眼、电子眼等，是一种视频输入设备，被广泛的运用于视频会议、远程医疗及实时监控等方面，普通的人也可以彼此通过摄像头在网络进行有影像、有声音的交谈和沟通。另外，人们还可以将其用于当前各种流行的数码影像、影音处理等。

C34=（4x3x2x1）/（3x2x1）=4A34=4x3x2x1=24Cmn指的是从n个不同元素中取出m个元素作为一组的组合种数，组合只关注取出的是什么，不考虑去除的顺序；Amn指的是从n个不同元素中取出m个元素按照一定顺序排成一列的排列种数；Amn=nx(n-1)x···x(n-m+1)；Cmn=Amn/Amm=nx(n-1)x···x(n-m+1)/mx(m-1)x···x1。因此：C34=A34/A33=（4x3x2x1）/（3x2x1）=4；A34=4x3x2x1=24。扩展资料：排列组合基本计数原理1、加法原理：做一件事，完成它可以有n类办法，在组合恒等式(2张)，第一类办法中有m1种不同的方法，在第二类办法中有m2种不同的方法，??，在第n类办法中有mn种不同的方法，那么完成这件事共有N=m1+m2+m3+?+mn种不同方法；2、分类计数：每一类中的每一种方法都可以独立地完成此任务；两类不同办法中的具体方法，互不相同（即分类不重）；完成此任务的任何一种方法，都属于某一类（即分类不漏）；3、乘法原理：做一件事，完成它需要分成n个步骤，做第一步有m1种不同的方法，做第二步有m2种不同的方法，??，做第n步有mn种不同的方法，那么完成这件事共有N=m1×m2×m3×?×mn种不同的方法；4、分步计数：任何一步的一种方法都不能完成此任务，必须且只须连续完成这n步才能完成此任务；各步计数相互独立；只要有一步中所采取的方法不同，则对应的完成此事的方法也不同。

1、风险角度：从投资者关注的风险角度来看基金公司给定的风险等级是R4属于较高风险，给券商的风险等级是C3属于中等风险。2、场所：场外公募REITs的风险等级为R4（中等偏高），场内风险等级为C3（中等）。

DS80C310-MCL的元件在Dallas Microcontroller 8-Bit.IntLib元件库，如果实在找不到该元件库，可以选择搜索功能来找到该元件。简要介绍一下DS80C310-MCL元件的相关信息：该元件的标号是U1，元件名称：DS80C310-MCL，元件库是：Dallas Microcontroller 8-Bit.IntLib，元件的封装是： DIP40B。DS80C310-MCL的元件样式如下图所示：

您好：都是不错的哦！主要还是看那个的价格适合你把！扩展资料：它可以充镍氢、镍镉和锂离子（如18650）这三种类型的电池（听说内部还有个开关，可以用来设置为磷酸铁锂电池充电模式，但打开机身就会失去保修，请慎重考虑）。它是智能充电器，充满电以后，对于镍氢、镍镉会以微小电流（<= 50mA）涓流充电，对于锂离子电池就完全停充。只要一天内取下电池，一般不用担心过充。它的镍氢、镍镉充电会在快充满时自动将电流调小，所以可以设置较大的充电电流用于给电池快速充电，快充满时也会是安全的，因为电流调小了。充电时采用脉冲充电技术，避免电池过热。脉冲充电略有点噪音。它的锂离子电池充电模式是先恒流，充到4.0V以后再恒压（4.2V），直到充满为止。除了充电外，它还有放电、测试容量、循环充放电（3次）等功能。它能实时显示充了多少电、当前电压、充电时间、当前实际充电电流等信息。望采纳，谢谢了！

在现实Internet网络环境中，大多数计算机主机都位于防火墙或NAT之后，只有少部分主机能够直接接入Internet。很多时候，我们希望网络中的两台主机能够直接进行通信（即所谓的P2P通信），而不需要其它公共服务器的中转。由于主机可能位于防火墙或NAT之后，在进行P2P通信之前，我们需要进行检测以确认它们之间能否进行P2P通信以及如何通信。这种技术通常被称为NAT穿透（NAT Traversal）。最常见的NAT穿透是基于UDP的技术（如下面的RFC3489/STUN），也有基于TCP的穿透技术。NAT穿透技术最重要的是识别目标主机的NAT类型，这也是本文所要介绍的内容。 NAT有两大类，基本NAT和NAPT。 静态NAT：一个公网IP对应一个内部IP，一对一转换 动态NAT：N个公网IP对应M个内部IP，不固定的一对一转换关系 现在基本使用这种，又分为对称和锥型NAT。 锥型NAT ，有完全锥型、受限制锥型、端口受限制锥型三种： 对称NAT ，把所有来自相同内部IP地址和端口号，到特定目的IP地址和端口号的请求映射到相同的外部IP地址和端口。如果同一主机使用不同的源地址和端口对，发送的目的地址不同，则使用不同的映射。只有收到了一个IP包的外部主机才能够向该内部主机发送回一个UDP包。对称的NAT不保证所有会话中的(私有地址，私有端口)和(公开IP，公开端口)之间绑定的一致性。相反，它为每个新的会话分配一个新的端口号。 在RFC3489/STUN[1]中，基于UDP的NAT(Network Address Translation)穿透技术把主机划分为如下七种NAT类型： UDP Blocked、Open Internet、Symmetric Firewall、Full Cone NAT、Restricted Cone NAT、Port Restricted Cone NAT、Symmetric NAT。具体解释如下： （1） Open Internet ：主机具有公网IP，允许主动发起和被动响应两种方式的UDP通信。 （2） UDP Blocked ：位于防火墙之后，并且防火墙阻止了UDP通信。 （3） Symmetric Firewall ：主机具有公网IP，但位于防火墙之后，且防火墙阻止了外部主机的主动UDP通信。 （4） Full Cone NAT ：当内网主机创建一个UDP socket并通过它第一次向外发送UDP数据包时，NAT会为之分配一个固定的公网{IP:端口}。此后，通过这个socket发送的任何UDP数据包都是通过这个公网{IP:端口}发送出去的；同时，任何外部主机都可以使用这个公网{IP:端口}向该socket发送UDP数据包。即是说，NAT维护了一个映射表，内网主机的内网{IP:端口}与公网{IP:端口}是一一对应的关系。一旦这个映射关系建立起来（内部主机向某一外部主机发送一次数据即可），任何外部主机就可以直接向NAT内的这台主机发起UDP通信了，此时NAT透明化了。 （5） Restricted Cone NAT ：当内网主机创建一个UDP socket并通过它第一次向外发送UDP数据包时，NAT会为之分配一个公网{IP:端口}。此后，通过这个socket向外发送的任何UDP数据包都是通过这个公网{IP:端口}发送出去的；而任何收到过从这个socket发送来的数据的外部主机（由IP标识），都可以通过这个公网{IP:端口}向该socket发送UDP数据包。即是说，NAT维护了一个内网{IP:端口}到公网{IP:端口}的映射，还维护了一个{外部主机IP, 公网{IP:端口}}到内网{IP:端口}的映射。因此，要想外部主机能够主动向该内部主机发起通信，必须先由该内部主机向这个外部发起一次通信。 （6） Port Restricted Cone NAT ：当内网主机创建一个UDP socket并通过它第一次向外发送UDP数据包时，NAT会为之分配一个公网{IP:端口}。此后，通过这个socket向外部发送的任何UDP数据包都是通过这个公网{IP:端口}发送出去的；一旦外部主机在{IP:端口}上收到过从这个socket发送来的数据后，都可以通过这个外部主机{IP:端口}向该socket发送UDP数据包。即是说，NAT维护了一个从内网{IP:端口}到公网{IP:端口}的映射，还维护了一个从{外部主机{IP:端口}, 公网{IP:端口}}到内网{IP:端口}的映射。 （7） Symmetrict NAT ：当内网主机创建一个UDP socket并通过它第一次向外部主机1发送UDP数据包时，NAT为其分配一个公网{IP1:端口1}，以后内网主机发送给外部主机1的所有UDP数据包都是通过公网{IP1:端口1}发送的；当内网主机通过这个socket向外部主机2发送UDP数据包时，NAT为其分配一个公网{IP2:端口2}，以后内网主机发送给外部主机2的所有UDP数据包都是通过公网{IP2:端口2}发送的。公网{IP1:端口1}和公网{IP2:端口2}一定不会完全相同（即要么IP不同，要么端口不同，或者都不同）。这种情况下，外部主机只能在接收到内网主机发来的数据时，才能向内网主机回送数据。 所谓锥形NAT 是指：只要是从同一个内部地址和端口出来的包，无论目的地址是否相同，NAT 都将它转换成同一个外部地址和端口。 “同一个外部地址和端口”与“无论目的地址是否相同”形成了一个类似锥形的网络结构，也是这一名称的由来。反过来，不满足这一条件的即为对称NAT 。 举例说明，假设： NAT 内的主机 A ： IP 记为 A ，使用端口 1000 NAT 网关 ： IP 记为 NAT ，用于 NAT 的端口池假设为（ 5001-5999 ） 公网上的主机 B ： IP 记为B ，开放端口 2000 公网上的主机 C ： IP 记为C ，开放端口 3000 假设主机 A 先后访问主机 B 和 C 1 ）如果是锥形 NAT ： 那么成功连接后，状态必然如下： A （ 1000 ） —— > NAT （ 5001 ）—— > B （ 2000 ） A （ 1000 ） —— > NAT （ 5001 ）—— > C （ 3000 ） 也就是说，只要是从 A 主机的 1000 端口发出的包，经过地址转换后的源端口一定相同。 2 ）如果是对称形 NAT ： 连接后，状态有可能（注意是可能，不是一定）如下： A （ 1000 ） —— > NAT （ 5001 ）—— > B （ 2000 ） A （ 1000 ） —— > NAT （ 5002 ）—— > C （ 3000 ） 两者的区别显而易见。 三种CONE NAT之间的区别 仍然以上面的网络环境为例, 假设 A 先与 B 建立了连接: A （ 1000 ） —— > NAT （ 5001 ）——— > B （ 2000 ） 1） Port Restricted Cone NAT: 只有 B （ 2000 ）发往 NAT （ 5001 ）的数据包可以到达 A （ 1000 ） 该nat 将内网中一台主机的IP和端口映射到公网IP和一个指定端口，只有访问过的IP和端口可以通过映射后的IP和端口连接主机A 2） Restricted Cone NAT 只要是从 B 主机发往 NAT （ 5001 ）的数据包都可以到达 A （ 1000 ） 该nat 将内网中一台主机的IP和端口映射到公网IP和一个指定端口，只有访问过的IP可以通过映射后的IP和端口连接主机A 3） Full Cone NAT 任意地址发往 NAT （ 5001 ）的数据包都可以到达 A （ 1000 ） 该nat 将内网中一台主机的IP和端口映射到公网IP和一个指定端口，外网的任何主机都可以通过映射后的IP和端口发送消息 Linux的NAT Linux的NAT“MASQUERADE”属于对称形NAT。说明这一点只需要否定 MASQUERADE 为锥形 NAT 即可。 linux 在进行地址转换时，会遵循两个原则： 尽量不去修改源端口，也就是说，ip 伪装后的源端口尽可能保持不变。 更为重要的是，ip 伪装后必须 保证伪装后的源地址/ 端口与目标地址/ 端口（即所谓的socket ）唯一。 假设如下的情况（ 内网有主机 A 和 D ，公网有主机 B 和 C ）： 先后 建立如下三条连接： 可以看到，前两条连接遵循了原则 1 ，并且不违背原则 2 而第三条连接为了避免与第二条产生相同的 socket 而改变了源端口比较第一和第三条连接，同样来自 A(1000) 的数据包在经过 NAT 后源端口分别变为了 1000 和1001 。说明 Linux 的 NAT 是对称 NAT 。 对协议的支持 CONE NAT 要求原始源地址端口相同的数据包经过地址转换后，新源地址和端口也相同，换句话说，原始源地址端口不同的数据包，转换后的源地址和端口也一定不同。 那么，是不是 Full Cone NAT 的可穿透性一定比 Symmetric NAT 要好呢，或者说，通过 Symmetric NAT 可以建立的连接，如果换成 Full Cone NAT 是不是也一定能成功呢？ 假设如下的情况： （内网有主机A和D，公网有主机B和C，某 UDP 协议服务端口为 2000 ，并且要求客户端的源端口一定为 1000 。 ） 1）如果A使用该协议访问B： A （ 1000 ） —— > NAT （ 1000 ）——— > B （ 2000 ） 由于 Linux 有尽量不改变源端口的规则，因此在 1000 端口未被占用时，连接是可以正常建立的如果此时D也需要访问B： D （ 1000 ） —— > NAT （ 1001 ）—X— > B （ 2000 ） 端口必须要改变了，否则将出现两个相同的 socket ，后续由 B(2000) 发往NAT（ 1000 ）的包将不知道是转发给A还是D。于是B将因为客户端的源端口错误而拒绝连接。在这种情况下， MASQUERADE 与 CONENAT 的表现相同。 2）如果A连接B后，D也像C发起连接，而在此之后，A又向C发起连接 ① A （ 1000 ） —— > NAT （ 1000 ）——— > B （ 2000 ） 如果是 MASQUERADE ： ② D （ 1000 ） —— > NAT （ 1000 ）——— > C （ 2000 ） ③ A （ 1000 ） —— > NAT （ 1001 ）—X— > C （ 2000 ） 如果是 CONE NAT ： ② D （ 1000 ） —— > NAT （ 1001 ）—X— > C （ 2000 ） ③ A （ 1000 ） —— > NAT （ 1000 ）——— > C （ 2000 ） 对于 MASQUERADE 来说，只要在没有重复的 socket 的情况下，总是坚持尽量不改变源端口的原则，因此第二条连接仍然采用源端口 1000 ，而第三条连接为了避免重复的 socket 而改变了端口。 对于 CONE NAT ，为了保证所有来自 A(1000) 的数据包均被转换为 NAT(1000) ，因此 D 在向 C 发起连接时，即使不会产生重复的 socket ，但因为 NAT 的 1000 端口已经被 A(1000) “占用”了，只好使用新的端口。 可以看出，不同的 target 产生不同的结果。我们也不能绝对的说，在任何时候，全锥形 NAT 的可穿透性都比对称 NAT 要好，比如上面的例子，如果只存在连接①和②，显然是对称形 NAT 要更适用。因此，选择哪种 NAT ，除了对网络安全和普遍的可穿透性的考虑外，有时还需要根据具体应用来决定。 输入和输出准备好后，附上一张维基百科的流程图，就可以描述STUN协议的判断过程了。 STEP2 ：检测客户端防火墙类型 -- Test2 STUN客户端向STUN服务器发送请求，要求服务器从其他IP和PORT向客户端回复包： a）收不到服务器从其他IP地址的回复，认为包前被前置防火墙阻断，网络类型为对称NAT； b）收到则认为客户端处在一个开放的网络上，网络类型为公开的互联网IP。 STEP3 ：检测客户端NAT是否是FULL CONE NAT -- Test2 客户端建立UDP socket然后用这个socket向服务器的(IP-1,Port-1)发送数据包要求服务器用另一对(IP-2,Port-2)响应客户端的请求往回发一个数据包，客户端发送请求后立即开始接受数据包。 重复这个过程若干次。 a）如果每次都超时，无法接受到服务器的回应，则说明客户端的NAT不是一个Full Cone NAT，具体类型有待下一步检测（继续）； b）如果能够接受到服务器从(IP-2,Port-2)返回的应答UDP包，则说明客户端是一个Full Cone NAT，这样的客户端能够进行UDP-P2P通信。 STEP4 ：检测客户端NAT是否是SYMMETRIC NAT -- Test1#2 客户端建立UDP socket然后用这个socket向服务器的(IP-1,Port-1)发送数据包要求服务器返回客户端的IP和Port, 客户端发送请求后立即开始接受数据包。 重复这个过程直到收到回应（一定能够收到，因为第一步保证了这个客户端可以进行UDP通信）。 用同样的方法用一个socket向服务器的(IP-2,Port-2)发送数据包要求服务器返回客户端的IP和Port。 比较上面两个过程从服务器返回的客户端(IP,Port),如果两个过程返回的(IP,Port)有一对不同则说明客户端为Symmetric NAT，这样的客户端无法进行UDP-P2P通信（检测停止）因为对称型NAT，每次连接端口都不一样，所以无法知道对称NAT的客户端，下一次会用什么端口。否则是Restricted Cone NAT，是否为Port Restricted Cone NAT有待检测（继续）。 STEP5 ：检测客户端NAT是Restricted Cone 还是 Port Restricted Cone -- Test3 客户端建立UDP socket然后用这个socket向服务器的(IP-1,Port-1)发送数据包要求服务器用IP-1和一个不同于Port-1的端口发送一个UDP 数据包响应客户端, 客户端发送请求后立即开始接受数据包。重复这个过程若干次。如果每次都超时，无法接受到服务器的回应，则说明客户端是一个Port Restricted Cone NAT，如果能够收到服务器的响应则说明客户端是一个Restricted Cone NAT。以上两种NAT都可以进行UDP-P2P通信。 一些说明： [1] RFC3489中的STUN协议（Simple Traversal of UDP Through NATs）是一个完整的NAT穿透方案，但其修订版本（RFC5389）把STUN协议（Session Traversal Utilities for NAT）定位于为穿透NAT提供工具，并不提供一个完整的解决方案。此外，RFC3489只提供了UDP的NAT穿透，而RFC5389还支持TCP的穿透）。 Reference

C15、C30混凝土的28天抗压强度应在15MPa、30MPa以上。没有3天抗压强度要求。标准养护下，到达100％需要28天以上，若在现场养护，要看温度和湿度情况。一般养护好的在35天到40天能达到100％。养护不好就难说了。前面说的都是普硅水泥，要是矿渣，还要晚2周以上。

PDC = post-dated cheque/check 　　--> (payment by) a cheque/check payable on a future date (30 days from invoice date). 支票付款的一种,不安全的.

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VFC3610/VFC5610变频器系列BoschRexrothAGVFC3610/VFC5610变频器介绍6.1.7操作面板LED操作面板显示区:显示参数、设置、状态代码、警告代码和故障代码

VFC3610/VFC5610变频器系列Bosch Rexroth AG VFC3610/VFC5610变频器介绍 6.1.7 操作面板 LED 操作面板 显示区:显示参数、设置、状态代码、警告代码和故障代码

看使用说明书，修改参数。

震旦ADC330MNA A4彩色多功能一体打印机的使用成本并不会高哦，而且它有很多创新之处，能够在很大程度上提高工作效率，进而节省了更多的成本。

024-370 Marker Code Detect Fail参考说明：伸长时，仅伸长了指定的尺寸量，压缩资料内没有找到结束代码。原因／处理：若关闭／打开电源仍无法修复，则执行以下事项。若仅在特定的文件发生，则可能是软件不适合。 检查以下项目：改变打印模式（标准／精细／超精细）时会出现。扩大RAM的使用区域。若不特定，或几乎所有文件都发生，则可能是硬件故障。检查以下项目：更换RAM。（PL 13.2）进入DC355 HDD Diag Program，实行诊断，更换出错部件。（PL 13.2）检查Fax PWB与ESS PWB间每个装备的连接。（包括BP PWB及FFC PWB的连接）若无法修复，则更换ESS PWB。（PL 13.2）

代码057-312故障原因：DRIVE PWB与ESS PWB之间的SPI通信数据异常( 检测到3次连续数据错误)。此外，软件无法清除WDT( 以WD_RESET 信号与DRV_RESET信号的组合检测)。故障排查：1、关闭/打开电源。2、切断电源，检查DRIVE PWB J401至ESS PWB J1334之间的电线是否断开、短路或接触不良。3、安装最新的F/W。若检查无问题，更换DRIVE PWB (PL 18.2)

连接网络的一台电脑的IP地址相同，造成IP冲突，找到此电脑，更改电脑或者复印机的IP，重启复印机。1、将电源关闭，然后打开，若故障仍然继续，则执行以下项目。2、检查Fax PWB与ESS PWB间每个装备的连接。（包括BP PWB及FFC PWB的连接）3、可能出现软件配合不良、软件不适合。安装最新版本的软件。4、若完成上述步骤后仍无法修复，则更换MCU PWB。5、若仍发生故障，联系负责人。扩展资料：施乐C3300激光打印机常见故障：1、打印文件有重影重影原因：黑白激光打印机成像原理是通过加热组件对附着在打印纸上的碳粉加热、加压，使碳粉紧密地附着在打印纸上。打印的文档出现重影，则问题可能出在三个方面，一是所用纸张的质量问题；二是碳粉盒中碳粉的质量问题；三是激光打印机加热。2、打印图出现横痕打印图出现横痕，建议激光头的清洁拉杆拉几下，不行就是显影仓里面载体有异物结块。 拆开用滤网过滤一下。还要拆下挡粉片，用薄胶片拆入磁辊和下面铝档条中间缝隙，看看有没有异物，基本这样就好了，磁辊磨损太厉害了，就换吧。3、彩色复印机打印效果差这是款经典的机器，效果差要看是什么原因的，颜色偏淡，偏浓，或者偏色，杂色，条文等等，主要是载体或者鼓芯的原因，载体要筛或者添加，鼓芯充电棒清洁或者更换。转印带刮板刮不干净也会影响效果，总的来说分硬件和软件两块，软件就就是进维修模式调颜色，浓度。

QC3用的是主动降噪技术，NOISEcanceling，其原理是耳机外部有一个小的麦克风，可以接受外部音源的频率，然后发出一个和外部噪音相反的波，将噪音抵消掉，这种降噪耳机主要面对的是商务客户，比如在飞机上环境噪音很大，主动降噪耳机就彰显优势了，你可以查别的品牌耳机也有这种技术的，BOSE是降噪耳机里面的佼佼者，不过不同的地方是bose的耳机任何时候使用都必须使用降噪技术的，耳机里面有一块电池，普通耳机是没有电池的，每次使用时必须把开关开开才能有声，而其它降噪耳机不开降噪开关也可以出声的，降噪耳机其实不是很好用，会对音质有一定影响，但BOSE的音质还是可以的

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你这是2G版7850,特效能开到中,流畅不会卡!但最好再加一根4G内存,否则有时场景切换会顿!

2SA1494/2SC3858的参数是17A.200W.20MHz 但在功放电路上时输出功率多大？要看整块板的整体电路和所用的元件加上功率放大管2SA1494/2SC3858，