氨酸

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肾功能肌酐120.6尿酸94.6胱氨酸蛋白酶抑制剂C 0.20正常吗?

肌酐参考值:成人男79.6~132.6μmol/L女70.7~106.1μmol/L尿酸参考值:成人男149~417μmol/L女89~357μmol/L各个医院的参考值可能会有些不一样,如果按照上面的标准,肾功能是在正常范围内的,单纯看肾功能没发现有很明显的问题。检查只是一个辅助手段,也有误差可能,还要结合症状、体征等综合起来才能准确判断

门冬氨酸钾镁是高危药品吗?

这个不是高危药品的,属于护肝药

求细胞爬片时用多聚赖氨酸包被的步骤

博凌科为生物科技-为你用多聚赖氨酸包被可以减少细胞脱片,根据细胞类型而定,最好用之.以下是我作细胞爬片时步骤:(1)多聚赖氨酸(PLL):武汉博士德分装Sigma产品,10ml/瓶.4度存 放,有效期1年.博士德说明书明确指...

请问木瓜蛋白酶可以分解酪氨酸(酶)吗?

木瓜蛋白酶是分解蛋白质的酶,作用是分解蛋白质,而酪氨酸是氨基酸,是蛋白质分解后的产物,所以该酶不能分解酪氨酸只能分解酪蛋白。酪蛋白被木瓜蛋白酶降解生成的酪氨酸在紫外光区275nm处有吸收峰。

注射用亚锡双半胱氨酸说明书简介

版本:国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明:注射用亚锡双半胱氨酸说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。【药品名称】 通用名:注射用亚锡双半胱氨酸曾用名: 商品名: 英文名:Ethylenedicysteine and Stannous Chloride for Injection(EC kit) 汉语拼音:Zhusheyonɡ Yɑxishuangbɑnɡuɑnɡɑnsuɑn 本品为双半胱氨酸和氯化亚锡及辅料经冷冻干燥而制成的无菌粉末。其主要成份双半胱氨酸的化学名称为:N,N"1,2Z撑一双(L半胱氨酸)。 【性状】 本品为白色冻干粉末。 【药理毒理】 本品不直接使用,无单独的药理毒理作用。 【药代动力学】 【适应症】 本品仅用于制备锝[99mTc] 双半胱氨酸注射液。 【用法用量】 取本品1瓶(支),在无菌操作条件下,将高锝[99mTc]酸钠注射液1~6ml注入瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,室温放置5分钟,即制得锝[99mTc]双半胱氨酸注射液。 【注意事项】 1.本品溶解后如发生变色或沉淀,应停止使用。 2.本品仅限在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位及“即时标记放射性药品生产企业”使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 【规格】 每瓶内含双半胱氨酸1.0mg,氯化亚锡0.1mg 【贮藏】 密封,2~8℃暗处保存。 【包装】 【有效期】 3个月 【批准文号】 【生产企业】 企业名称: 地 址: 邮政编码: 电话号码: 传真号码: 网 址:

门冬氨酸钙注射液说明书简介

版本:国家药品监督管理局2002年公布的第四批化学药品说明书 说明:门冬氨酸钙注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年04月16日药监注函[2002]106号《关于公布第四批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。【药品名称】通用名:门冬氨酸钙注射液 曾用名: 商品名: 英文名:Calcium Aspartate Injection 汉语拼音:Mendongansuangai Zhusheye 本品主要成分及其化学名称为:门冬氨酸钙 其结构式为:其结构式为: 分子式: 分子量: 【性状】 本品为无色的澄明液体。 【药理毒理】 药理学 钙离子能增加毛细血管的致密度,降低其通透性,减少渗出,且钙在形成抗体的显微结构中具有重要意义,因此,它具有减轻炎症和非特异性抗过敏作用。 毒理学 【药代动力学】 门冬氨酸钙在人体分布迅速,几分钟内可充分发挥作用,三个小时后已排泄。 【适应症】 主要适用于变异反应性疾病,如湿疹、荨麻疹、渗出性多形性红斑等辅助治疗。 【用法用量】 10ml的7.5%门冬氨酸钙静脉推注,注速为1ml/分。每日一次,5次为一疗程。连续使用不超过两个疗程。 【不良反应】 注射时少数病人有灼热感、面部潮红,偶有头晕、恶心、心悸、胸闷等不良反应,一般可以耐受。 【禁忌症】 【注意事项】 1、有心、肝、肾以及神经系统疾病和电解质异常的患者慎用。 2、注速宜慢,以免产生不良反应。 3、如果发生心脏严重不适现象,立即停止,必要时可用门冬氨酸钾镁10ml20ml溶于5%葡萄糖液500ml,缓慢静滴。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠、哺乳期妇女忌用。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 尚不明确。 【药物过量】 【规格】 10ml:0.75g 【贮藏】 密闭保存。 【包装】 安瓿装 10ml/支 5支/合 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称: 地 址: 邮政编码: 电话号码: 传真号码: 网 址:

乙酰半胱氨酸胶囊说明书简介

版本:国家药品监督管理局2002年公布的第六批化学药品说明书 说明:乙酰半胱氨酸胶囊说明书由国家药品监督管理局于2002年07月12日药监注函[2002]168号《关于公布第六批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。【药品名称】 通用名:乙酰半胱氨酸胶囊曾用名: 商品名: 英文名:Acetylcysteine Capsules 汉语拼音:Yixianbanguangansuan Jiaonang 主要成份为:乙酰半胱氨酸。其化学名称为N乙酰基L半胱氨酸。 结构式:分子式:C5H9NO3S 分子量:163.20 【性状】 本品为硬胶囊,内容物为白色颗粒。 【药理毒理】 本品为粘液溶解剂。其分子中所含的巯基(SH)能使痰液中糖蛋白多肽链中的二硫键(SS)断裂从而降低痰液粘度,促进痰液排出。 【药代动力学】 本品口服后迅速被吸收,达到最高血药浓度约需30分钟,分布快速、广泛,在肠壁及肝中被迅速代谢,大约70%的药物以硫酸盐的形式排泄。 【适应症】 用于浓稠痰粘液过多的呼吸系统疾病:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张症。 【用法用量】 口服。成人,每次0.2g,每日2~3次。 【不良反应】 偶尔发生恶心和呕吐,极少出现皮疹和支气管痉挛等过敏反应。 【禁忌】 对本品过敏者禁用。支气管哮喘患者慎用或禁用。 【注意事项】 支气管哮喘患者在用本品期间应严密监控,如发生支气管痉挛须立即停药。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠妇女用药请遵医嘱。 【儿童用药】 遵医嘱。 【老年患者用药】 【药物相互作用】 1.应避免同服强力镇咳药。 2.不宜与一些金属如铁、铜,橡胶。 【药物过量】 【规格】 0.2g 【贮藏】 密封,在阴凉干燥处保存。 【包装】 铝塑水泡眼包装。 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称: 地 址: 邮政编码: 电话号码: 传真号码: 网 址:

赖氨酸磷酸氢钙颗粒说明书

  赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)赖氨酸络合钙双重效应;调节免疫促进发育合理补钙;增长智力促进蛋白质合成代谢;调节神经递质维持器官功能正常。下面是我整理的赖氨酸磷酸氢钙颗粒说明书,欢迎阅读。    赖氨酸磷酸氢钙颗粒商品介绍   通用名:赖氨酸磷酸氢钙颗粒   生产厂家: 哈药集团三精儿童大药厂(有限公司)   批准文号:国药准字H23022569   药品规格:5g*10袋   药品价格:¥26元    赖氨酸磷酸氢钙颗粒说明书   【通用名称】赖氨酸磷酸氢钙颗粒   【商品名称】赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)   【拼音全码】LaiAnSuanLinSuanQingGaiKeLi(SanJing)   【主要成份】赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)为复方制剂,每袋含盐酸赖氨酸0.5g,磷酸氢钙0.5g。辅料为:蔗糖。   【性状】赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)为类白色或淡黄色颗粒,味甜。   【适应症/功能主治】赖氨酸络合钙双重效应;调节免疫促进发育合理补钙;增长智力促进蛋白质合成代谢;调节神经递质维持器官功能正常。   【规格型号】5g*10袋   【用法用量】口服。一次1袋,一日2次,温开水冲服。钙剂每日需要量初生-3岁400-800mg,4-6岁800mg   【不良反应】钙剂按推荐剂量服用,少有不良反应,可有嗳气,便秘,腹部不适。少见的不良反应有高钙血症和肾结石,易发生于长期或大剂量服用或患有肾功能损害时,表现为厌食、恶心、呕吐、便秘、腹痛、肌肉软弱无力、心律失常、意识模糊、高血压以及骨石灰沉着等。长期服用可致反跳性胃酸分泌增高。   【禁忌】1.高钙血症、高钙尿症患者禁用。2.含钙肾结石或有肾结石病史者禁用。3.类肉瘤病(可加重高钙血症)患者禁用。   【注意事项】1.慢性腹泻或胃肠道吸收功能障碍患者慎用。2.高氯血症、酸中毒及肾功能不全患者慎用。3.急性缺血性脑血管病患者慎用。4.心室颤动者慎用。5.服用洋地黄类药物期间慎用。6.长期或大剂量应用钙剂可致血清磷浓度降低。7.长期大量用药应定期测血清钙浓度,尿钙排泄量;血清钾、镁、磷浓度;血压及心电图。8.对赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)性状发生改变时禁止使用。10.请将赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)放在儿童不能接触的地方。11.儿童必须在成人监护下使用。12.如正在使用其他药品,使用赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)前请咨询医师或药师。   【儿童用药】尚不明确。   【老年患者用药】尚不明确。   【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。   【药物相互作用】1.大量饮用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟,均会抑制口服钙剂的吸收。2.大量进食含纤维素的食物,能抑制钙的吸收,因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。3.赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)与苯妥英或氟化物通用,二者吸收均降低。4.与四环素、降钙素或硫酸纤维合用,可降低它们的吸收或疗效。5.维生素D、避孕药、雌激素能增加钙的吸收。6.含铝的抗酸药与赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)同服时,铝的吸收增多。7.赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)与噻嗪类利尿药合用时,易发生高钙血症(因增加肾小管对钙的重吸收)。8.赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)与含钾药物合用时,应注意心律失常的发生。9.与钙离子通道阻滞剂(如硝苯地平)通用,血钙可明显升高至正常以上,但盐酸维拉帕米等的作用则降低。10.与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。   【药物过量】尚不明确。   【药理毒理】赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)所含赖氨酸是维持人体氮平衡的必须氨基酸之一,具有促进人体生长的作用,钙离子参与骨钙的形成与骨折后骨组织的重建,以及肌肉收缩、神经传递、凝血机制,并降低毛细血管的通透性等。   【药代动力学】尚不明确。   【贮藏】密封。   【包装】5g*10袋/盒。   【有效期】36月   【批准文号】国药准字H23022569   【生产企业】哈药集团三精儿童大药厂(有限公司)   赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)的功效与作用赖氨酸磷酸氢钙颗粒(三精)赖氨酸络合钙双重效应;调节免疫促进发育合理补钙;增长智力促进蛋白质合成代谢;调节神经递质维持器官功能正常。    赖氨酸磷酸氢钙颗粒服用常见问题   据调查显示,我国大部分地区居民钙的摄入量都明显不足,中国居民普遍缺钙50%,不少父母和孕妇选择赖氨酸磷酸氢钙颗粒,因为赖氨酸磷酸氢钙颗粒用于促进幼儿正常生长发育,以及儿童及孕妇补充钙质,而且安全有保证。那么,赖氨酸磷酸氢钙颗粒效果好吗?   临床观察证明,磷酸氢钙能有效补充钙质。赖氨酸具有提高智力、促进生长、增强体质;增进食欲、改善营养不良状况。改善失眠,提高记忆力。帮助产生抗体、激素和酶,提高免疫力、增加血色素。帮助钙的吸收,治疗防止骨质疏松症 ;降低血中甘油三酯的水平,预防心脑血管疾病的产生。   赖氨酸磷酸氢钙颗粒用于促进幼儿正常生长发育,以及儿童及孕妇补充钙质。赖氨酸磷酸氢钙颗粒所含赖氨酸是维持人体氮平衡的必须氨基酸之一,具有促进人体生长的作用;钙离子参与骨骼的形成与骨折后骨组织的重建,以及肌肉收缩、神经传递、凝血机制,并降低毛细血管的通透性等。   钙剂按推荐剂量服用,少有不良反应,可有嗳气,便秘,腹部不适。少见的不良反应有高钙血症和肾结石,易发生于长期或大剂量服用或患有肾功能损害时,表现为厌食、恶心、呕吐、便秘,腹痛,肌肉软弱无力,心律失常、意识模糊、高血压以及骨石灰沉着等。高钙血症、高钙尿症患者、含钙肾结石或有肾结石病史患者、类肉瘤病(可加重高钙血症)患者禁用三精赖氨酸磷酸氢钙颗粒。   赖氨酸磷酸氢钙颗粒补钙产品疗效确切,值得信赖。但是,消费者应按照说明书正确服用赖氨酸磷酸氢钙颗粒,只有正确服药,才能起到正确的效果。

富露施(乙酰半胱氨酸片)是国产的还是进口的 有什么区别

这种药品药效较好,副作用小,然而富露施(乙酰半胱氨酸片)是国产的还是进口?有什么区别?相信大家对这个问题都很感兴趣,现在就为大家详细介绍一下。 成份:本品主要成份为乙酰半胱氨酸,为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。 适应症:本品用于术后咯痰困难,急、慢性支气管炎,支气管扩张,肺炎,肺结核,肺气肿等引起痰液粘稠和咯痰困难者。现也多用于特发性间质肺的治疗。 注意事项 1.支气管哮喘患者慎用,如使用在治疗期间应密切观察病情,如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。 2.有消化道溃疡病史者慎用。 3.本品与铁、铜等金属及橡胶、氢气、氧化物接触可发生不可逆性结合而失效,应避免接触。 4.肝功能不全患者本品血药浓度增高、消除t1/2延长,应适当减量。 富露施(乙酰半胱氨酸片)由海南赞邦制药有限公司生产。海南赞邦制药有限公司是由赞邦集团( Zambon Group )于 1998 年在海南投资的制药企业, 2000 年通过国家 GMP 认证,现拥有世界最先进的全自动颗粒剂生产线。依靠赞邦集团雄厚的研发实力,海南赞邦制药的产品涉及呼吸疾病、泌尿疾病、内分泌及心脑血管等治疗领域。其中治疗 2- 型糖尿病的口服降糖药美吡达是中国格列吡嗪类的领导品牌,被国家十五攻关项目列为指定用药。富露施 03 则是美国胸科学会( ATS )、欧洲呼吸学会( ERS )以及 GOLD 方案共同推荐的呼吸科用药,其祛痰抗氧化治疗支气管炎、慢性阻塞性肺疾病( COPD )等多种呼吸疾病的作用已广受推崇。美乐力 03 是独特的单次单剂量治疗尿路感染的口服抗生素。集团的另一专利产品司百得也即将落户海口,造福中国的疼痛患者。 国产和进口的富露施(乙酰半胱氨酸片)在药效上相似,但价格上有一定的差别。如何买到便宜的药品呢?在这里为你推荐康爱多网上药店,药店本着信誉立业、质量第一、顾客至上、真诚服务的经营宗旨,为广大民众提供质量最好的药品。 如果想要了解更多的健康资讯,你可登录康爱多网站。

富露施(乙酰半胱氨酸片)是国产的还是进口的 有什么区别

这种药品药效较好,副作用小,然而富露施(乙酰半胱氨酸片)是国产的还是进口?有什么区别?相信大家对这个问题都很感兴趣,现在就为大家详细介绍一下。 成份:本品主要成份为乙酰半胱氨酸,为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。 适应症:本品用于术后咯痰困难,急、慢性支气管炎,支气管扩张,肺炎,肺结核,肺气肿等引起痰液粘稠和咯痰困难者。现也多用于特发性间质肺的治疗。 注意事项 1.支气管哮喘患者慎用,如使用在治疗期间应密切观察病情,如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。 2.有消化道溃疡病史者慎用。 3.本品与铁、铜等金属及橡胶、氢气、氧化物接触可发生不可逆性结合而失效,应避免接触。 4.肝功能不全患者本品血药浓度增高、消除t1/2延长,应适当减量。 富露施(乙酰半胱氨酸片)由海南赞邦制药有限公司生产。海南赞邦制药有限公司是由赞邦集团( Zambon Group )于 1998 年在海南投资的制药企业, 2000 年通过国家 GMP 认证,现拥有世界最先进的全自动颗粒剂生产线。依靠赞邦集团雄厚的研发实力,海南赞邦制药的产品涉及呼吸疾病、泌尿疾病、内分泌及心脑血管等治疗领域。其中治疗 2- 型糖尿病的口服降糖药美吡达是中国格列吡嗪类的领导品牌,被国家十五攻关项目列为指定用药。富露施 03 则是美国胸科学会( ATS )、欧洲呼吸学会( ERS )以及 GOLD 方案共同推荐的呼吸科用药,其祛痰抗氧化治疗支气管炎、慢性阻塞性肺疾病( COPD )等多种呼吸疾病的作用已广受推崇。美乐力 03 是独特的单次单剂量治疗尿路感染的口服抗生素。集团的另一专利产品司百得也即将落户海口,造福中国的疼痛患者。 国产和进口的富露施(乙酰半胱氨酸片)在药效上相似,但价格上有一定的差别。如何买到便宜的药品呢?在这里为你推荐康爱多网上药店,药店本着信誉立业、质量第一、顾客至上、真诚服务的经营宗旨,为广大民众提供质量最好的药品。 如果想要了解更多的健康资讯,你可登录康爱多网站。

异抗坏血酸,谷氨酸钠,明胶,请说明这三种食品添加剂各属于哪一类食品添加剂

《食品添加剂使用卫生标准》附录E列举了食品添加剂,共有22类。功能类别有:酸度调节剂、抗结剂、消泡剂、抗氧化剂、漂白剂、膨松剂、胶基糖果中基础剂物质、着色剂、护色剂、乳化剂、酶制剂、增味剂、面粉处理剂、被膜剂、水分保持剂、营养强化剂、防腐剂、稳定剂和凝固剂、甜味剂、增稠剂、食品用香料、食品工业用加工助剂,还有其他类别。异抗坏血酸属于第九类:护色剂;谷氨酸钠属于第十二类:增味剂;明胶属于第二十类:增稠剂。据我所知,明胶还可在啤酒生产中用于澄清,应当归属于第二十二类:食品工业加工助剂,当然明胶的这个应用相对增稠剂窄很多。

异抗坏血酸,谷氨酸钠,明胶,请说明这三种食品添加剂各属于哪一类食品添加剂

《食品添加剂使用卫生标准》附录E列举了食品添加剂,共有22类。功能类别有:酸度调节剂、抗结剂、消泡剂、抗氧化剂、漂白剂、膨松剂、胶基糖果中基础剂物质、着色剂、护色剂、乳化剂、酶制剂、增味剂、面粉处理剂、被膜剂、水分保持剂、营养强化剂、防腐剂、稳定剂和凝固剂、甜味剂、增稠剂、食品用香料、食品工业用加工助剂,还有其他类别。异抗坏血酸属于第九类:护色剂;谷氨酸钠属于第十二类:增味剂;明胶属于第二十类:增稠剂。据我所知,明胶还可在啤酒生产中用于澄清,应当归属于第二十二类:食品工业加工助剂,当然明胶的这个应用相对增稠剂窄很多。

色氨酸是什么

色氨酸是时光慕神睡眠乳的核心有效成分之一。色氨酸是人体的必需氨基酸,参与机体蛋白质合成和代谢调节,它也是烟酸(维生素B3)、5-羟色胺(5-HT)、褪黑激素、色胺、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)、NADP等的前体物,这些代谢产物对机体内蛋白质、脂类和碳水化合物等营养物质代谢和一些重要的生理生化反应都有影响。因此,色氨酸对睡眠模式、饥饿模式、抑郁和焦虑、攻击行为、性行为、疼痛和温度的感觉、食欲具有控制能力。一、参与体内血浆蛋白质的更新,有助于合成血红素,促进血红蛋白的生成,减少肌体贫血的可能。二、促进睡眠,对神经系统的有效调节色氨酸是一种主要在中枢神经系统中的必需氨基酸,是重要的神经递质-五羟色胺(5-HT)的前体。色氨酸在体内脱羧成色胺,在羟化酶的作用下,生成5-羟色胺(5-HT)。5-HT有中和肾上腺素与去甲肾上腺素的作用,能提高睡眠质量,使睡眠潜伏期缩短,慢波睡眠延长,醒觉时间减少,增加总睡眠量,对难入睡、早醒、多梦等睡眠障碍都有效;当大脑中的5-羟色胺含量降低时,会表现出异常的行为,出现焦躁不安、神经错乱的幻觉以及失眠等。色氨酸在欧美国家被视为重要的营养补充剂,被用来作为保健品帮助睡眠。由于它能够影响脑中5-HT的水平,也被认为可以影响情绪,适当服用有助于缓解抑郁症状。

色氨酸的作用是什么

色氨酸是植物体内生长素生物合成重要的前体物质,其结构与IAA相似,在高等植物中普遍存在。

CGT丙氨酸 TGC苏氨酸 密码子不是不含有T,为什么苏氨酸为TGC , 还有丙氨酸为CGT

密码子是指:信使RNA链上决定一个氨基酸的相邻的三个碱基叫做一个,亦称三联体密码。 所以密码子中只有A,U,G和C。 丙氨酸的密码子为:GCU,GCC,GCA,GCG 苏氨酸的密码子为:ACU,ACC,ACA,ACG 而你给出的CGT和TGC则分别是t-RNA上所携带的丙氨酸【GCA】和苏氨酸【ACG】的反密码子

谷氨酸脱羧酶gad65为阳性可确诊为lADA型糖尿病吗?【糖尿病】

糖尿病的分型没有太多意义,胰岛素水平很重要。你好患者朋友!根据你提供的资料给你以下建议仅供参考,有机会请您把更详细的病情告诉我,以便我给您提供帮助:1、饮食定时、定量,一日三餐要尽量规律,吃什麽、吃多少大概差不多,不要吃得发涨,餐后血糖2小时血糖不超过8mmol/L。3、尽量不喝稀饭、不吃油炸、粉条,如果有蒸的米饭就不吃馒头、有馒头就不喝面条、有面条就不喝稀饭,请你好好体会饮食的重要和技巧噢!2、到专科大型医院应用胰岛素,这样会更有利于你的健康,系统了解什么是糖尿病?糖尿病是怎么发生的?对人体有多大危害?这非常重要。(河南省人民医院苏永大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)

谷氨酸脱羧酶gad65为阳性可确诊为lADA型糖尿病吗?【糖尿病】

糖尿病的分型没有太多意义,胰岛素水平很重要。你好患者朋友!根据你提供的资料给你以下建议仅供参考,有机会请您把更详细的病情告诉我,以便我给您提供帮助:1、饮食定时、定量,一日三餐要尽量规律,吃什麽、吃多少大概差不多,不要吃得发涨,餐后血糖2小时血糖不超过8mmol/L。3、尽量不喝稀饭、不吃油炸、粉条,如果有蒸的米饭就不吃馒头、有馒头就不喝面条、有面条就不喝稀饭,请你好好体会饮食的重要和技巧噢!2、到专科大型医院应用胰岛素,这样会更有利于你的健康,系统了解什么是糖尿病?糖尿病是怎么发生的?对人体有多大危害?这非常重要。(河南省人民医院苏永大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)

为什么纸层析中谷氨酸比丙氨酸走的慢

谷氨酸为酸性(极性)氨基酸,丙氨酸为非极性氨基酸。于是在以极性有机溶剂(酒精)为展层剂的的流动相中,非极性的迁移快,而谷氨酸在乙醇的分配系数比丙氨酸大,迁移率慢。纸层析法依据极性相似相溶原理,是以滤纸纤维的结合水为固定相,而以有机溶剂作为流动相。由于样品中各物质分配系数不同,因而扩散速度不同,从而达到分离的目的。试样经层析后可用比移值(Rf)表示各组成成分的位置(比移值=原点中心至色谱斑点中心的距离与原点中心至流动相前沿的距离之比),由于影响比移值的因素较多,因此一般采用在相同实验条件下对照物质对比以确定其异同。扩展资料:纸层析法一般用于叶绿体中色素的分离,叶绿体中色素主要包括胡萝卜素、叶黄素、叶绿素a、叶绿素b,它们在层析液中的溶解度不同,溶解度大的随层析液在滤纸上扩散地快,反之则慢;含量较多者色素带也较宽。最后在滤纸上留下4条色素带,所以利用纸层析法。色素分离的原理:纸层析是用滤纸作为载体的一种色层分析法,其原理主要是利用混合物中各组分在;流动相和固定相的分配比(溶解度)的不同而使之分离。滤纸上吸附的水为固定相(滤纸纤维常能吸20%左右的水),有机溶剂如乙醇等为流动相,色素提取液为层析试样。参考资料来源:百度百科——纸层析法

为什么纸层析中谷氨酸比丙氨酸走的慢

因为它们在有机溶剂中的溶解度不同

纸层析法分离谷氨酸,丙氨酸,异亮氨酸先后顺序及其原因

赖氨酸和谷氨酸、作为流动相。1、本实验分离和鉴定的氨基酸混合液:异亮氨酸、赖氨酸和谷氨酸。无色物质的纸色谱可用光谱法紫外光照射、或显色法鉴定,氨基酸纸色谱图谱常用茚三酮。2、相溶原理为:是以滤纸纤维的结合水为固定相,而以有机溶剂作为流动相。

为什么可以用纸层析法分离谷氨酸和赖氨酸?

为什么可以用纸层析法分离谷氨酸和赖氨酸?把产生谷氨酸的棒状杆菌放在紫外线下照射,一部分细菌便产生突变,基因的突变影响到细菌细胞代谢产物的改变,于是,由原来产生谷氨酸的细菌变成了产生赖氨酸的细菌

环丝氨酸胶囊能和丙硫异烟肼肠溶片一起吃吗?

环丝氨酸胶囊是一种胶囊状的药物,里面是白色的药物颗粒,味道比较甘苦;环丝氨酸胶囊主要是用来治疗结核病的药物,药物中含有的组成成分对人体的伤害比较大,毒性的副作用是很伤害身体的,所以大家要谨慎服用 环丝氨酸胶囊!这两种药最好分开服用丙硫异烟胺肠溶片被用于改善结核病带来的各种症状,缓解患者的不适感,那么丙硫异烟胺肠溶片是怎么服用的?丙硫异烟胺肠溶片用法用量是:1.成人常用量:口服,与其他抗结核药合用,一次250mg,一日2~3次。2.小儿常用量:与其他抗结核药合用,一次按体重口服4~5mg/kg,一日3次。丙硫异烟胺肠溶片有什么作用呢?本品仅对分枝杆菌有效,本品与其他抗结核药联合用于结核病经一线药物(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇)治疗无效者。丙硫异烟胺肠溶片为异烟酸的衍生物,其作用机制不明,可能对肽类合成具有抑制作用。本品对结核分枝杆菌的作用取决于感染部位的药物浓度,低浓度时仅具有抑菌作用,高浓度具有杀菌作用。抑制结核杆菌分枝菌酸的合成。本品与乙硫异烟胺有部分交叉耐药现象。丙硫异烟胺肠溶片药物之间的相互作用:1.与环丝氨酸同服可使中枢神经系统反应发生率增加,尤其是全身抽搐症状。应当适当调整剂量,并严密监查中枢神经系统毒性症状。2.本品与其他抗结核药合用可能加重其不良反应。3.本品为维生素B6拮抗剂,可增加其肾脏排泄。因此,接受丙硫异烟胺治疗的患者,维生素B6的需要量可能增加

什么是操纵子,试说明色氨酸操纵子在原核基因表达调控中的机制和重要作用

操纵子是一段基因而这段基因控制着其他一部分基因的表达色氨酸操纵子是由一个promoter(图片中的P 段),一个operator (图片中的O 段)和 5个相邻的Structural genes (这些genes code for 五个不同的酶,这些酶可以生产色氨酸) 组成。首先一个RNA 聚合酶贴到promoter上 并开始转录这些转录好的mRNA 生产出 (此处省略核糖体的部分) 色氨酸。当有足够的色氨酸存在, 色氨酸就作为 阻碍蛋白的“钥匙“贴到 原来未被激活的阻碍蛋白上,使它改变形状,并且让它插在操纵基因上,使RNA 聚合酶的工作停止(因为RNA 聚合酶被挡住过不去了)。

什么是氯氨酸酶

酪氨酸酶是黑素合成的关键酶,可能是白癜风自身免疫的重要抗原。最近发现部分白癜风患者血清中有酪氨酸酶抗体,且与白癜风临床类型和分期密切相关。提示自身免疫性白癜风发病机制与酪氨酸酶抗体水平有关,为其免疫治疗提供依据。酪氨酸酶抗体可以作为白癜风活动性的一个指标。  酪氨酸酶(TYR)是一种75kD含铜酶,来源于胚胎神经峭细胞,是黑素代谢和儿茶酚胺的关键酶。Spritz等[1]证实人TYR是一种铜结合蛋白,有铜A和铜B位点。离子铜特异性能与人TYR结合,一个位点的铜结合可以促进另一个位点的铜结合。组氨酸在铜B位点协调其结合。TYR的多肽链的适当折叠对铜结合及其催化活性是关键性的,TYR突变可中断铜结合使其催化活性丧失。眼、皮肤白化病是由于TYR基因突变所致,该病TYR阳性患者色素性皮肤损害发生率高[2]。超氧化物负离子(O2-)能穿透黑素细胞(MC)入胞内,TYR通过利用O2-保护MC,免受O2-细胞毒作用[3,4]。在黑素瘤患者黑素瘤细胞(MMC)和MC中抗氧化系统失衡,内源性反应性氧生成,细胞内不能抵御内源性超氧化物的攻击[5]。白癜风患者血清中TYR抗体的生成,提示白癜风的发病与自身免疫有关。  一、酪氨酸酶的抗原性  酶是多种自身免疫紊乱性疾病的自身抗原[6],TYR作为抗原必需具备下列条件:①酶活跃性;②免疫原性;③能诱导识别自身的抗体。  TYR能暴露于免疫系统中,从恶性或正常色素细胞来源的TYR,可以作为自身抗体产物的靶抗原;TYR与蛋白酶等无交叉反应,提示抗TYR抗体对TYR是特异性的,MC能表达MHCⅡ类分子,可作为抗原递呈细胞。人MMC能分泌TYR,TYR抗体在黑素瘤患者血清中发现,其它恶性肿瘤患者血清中则没有,提示恶性黑素瘤可产生抗TYR的抗体[7,8],TYR基因编码抗原能被黑素瘤细胞毒性T细胞(CTL)识别[9],显示系统免疫系统能对TYR发挥作用[10]。  哺乳动物黑素生成由多个基因位点共同参与调控。不同位点基因及相关蛋白具有多种特征性结构位点(B位点,C位点,S位点和P位点)。哺乳动物色素细胞调节基因有多种,这些基因的最大特点是定位于C位点(C-allbino locus),编码TYR。鼠C位点基因长70kb,定位第7号染色体,人C位点基因长50kb,定位11号染色体。鼠及人C位点基因均含有5个外显子和4个内含子。TYR是一种膜糖蛋白,可在MC中特异性表达。B位点(brown locus)基因编码TRP-1(gp75)。鼠B位点基因长18kb,有8个外显子和7个内含子,定位14号染色体。人B位点基因定位第9号染色体。TRP-1能在MC中表达且定位黑素体膜,具酪氨酸羟化酶和多巴氧化酶活性。S位点(slaty locus)基因编码TRP-2,小鼠S位点基因位于第14号染色体,为多巴色素异构酶。鼠及人P位点(Pmel-17 locus)基因编码stablin蛋白,人及鼠P位点基因定位第10、12号染色体,参与黑素合成终末途径的调节。  TYR、gp75、TRP-2结构相似,其基因产物有下列特点:①高同源性(氨基酸序列相同40%,相似45%)。②分子量几乎相同。③三级结构有高度保守序列半胱氨酸残基。④具有酶活性铜结合位点。⑤含有跨膜区。  TYR是黑素合成的关键酶,其已知的氨基酸序列含有一段前导信号肽和一个跨膜结构基元(motif),与黑素体膜上的锚定蛋白(anchorin)相一致。HLA-A2递呈TYR抗原,不同的细胞毒性T淋巴细胞克隆识别具有活性基元的九肽LLAVLYCLL,说明TYR在不同个体的表达呈相当高的同源性。TYR的表达均一性优于TRP-2,表达频率亦较TRP-1高。除CD8+T细胞外,人CD4+T细胞也能特异性识别TYR基因编码的相关抗原。黑素瘤患者中检出TYR,TYR是MMC上的分化抗原。可作为主动免疫的良好抗原靶。TYR既受MHC-Ⅰ限制,又受MHC-Ⅱ限制的黑素瘤共同抗原,诱生的CD8+T细胞和CD4+T细胞均能产生有效的抗肿瘤应答。TRP-1原位杂交证实编码基因位于人第9号染色体q23区,为IgG抗体识别抗原,具有DHI-2羧酸氧化酶活性,非突变型TRP-1抗原可被HLA-A31特异性CTL识别。外源性TRP-1cDNA在MMC等中表达。gp100即MC/MMC特异性蛋白Pmel-17,免疫电镜证实gp100主要位于Ⅰ、Ⅱ期黑素体膜,广泛表达于人MMC(50%)。HLA-A2 mMC的gp100可被自体肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)识别。识别部位是十肽LLDGTATLRL(aa457-486),从gp100提取的十肽能体外诱导TIL,将TIL细胞与IL-2配伍应用于HLA-A2+黑素瘤患者,可消除自发性黑素瘤的转移灶。  二、酪氨酸酶抗体  (一)检测方法:TYR抗体在白癜风患者血清中检出。Song等[11]1994年用细菌合成人TYR,免疫印迹法检测TYR抗体。这种方法相对不敏感且不能定量检测。Baharav等[12]1996年使用蘑菇TYR,ELISA法检测TYR抗体,此法敏感,但所用蘑菇TYR与人TYR同源性低。而Xie等[13]1996年则用人MC提取物作为TYR的来源,免疫沉淀法等检测TYR抗体。Kemp等[14]1997年采用放免法(RIA)检测TYR抗体。近来此法已被用来检测自身免疫性疾病患者血清中的特异性抗体[15-17]。这种方法能敏感定量检测抗体。  (二)产生、特点、特性:  1.抗TYR抗体的产生:用人TYR cDNA转染L细胞,获得L-TY细胞,免疫同源性C3H鼠,即用5×106L-TY细胞与等量Frend佐剂混合,腹膜内注入有6周鼠龄的雌性C3H鼠体内,每次间隔2周,第3,4次用5×106细胞裂解物与等量Frend佐剂混合免疫动物。第4次注射后3天,抽血,分离血清,同时用未转染L细胞去除非特异反应性成分,结果用人TYR cDNA转染L细胞免疫的8只C3H鼠中,4次免疫后,有4只对TYR cDNA转染L细胞的鼠血清抗体滴度>10-4,C3H鼠免疫前及正常鼠对L-TY细胞无反应性。用L-TY细胞免疫动物获得的血清能沉淀L-TY和有色素MMC细胞裂解物。免疫沉淀法可见分子量为70kD~80kD的宽幅条带,可能为TYR生物合成中间代谢产物,未转染L细胞,TYR阴性无色素MMC中未见特异性条带。  2.免疫印迹法检测TYR抗体:用抗TYR血清10-3稀释度,在TYR转染L细胞和有色素MMC可见细胞内颗粒染色,亲代L细胞内无胞内染色,在L-TY细胞,细胞内染色颗粒位于核周和胞质内。无色素MMC,不表达TYR mRNA,无TYR活性,与TYR抗体无相互作用。有色素MMC和培养MC,高度表达TYR活性,黑素形成多,细胞质颗粒深度染色。  单克隆抗体TA99能识别TRP-1糖蛋白,TA99能与人有色素MMC表达的TRP-1和转染L-GP细(用编码TRP-1全长cDNA转染鼠L细胞获得)表达的全长人TRP-1cDNA相互作用,且免疫耗竭实验证实TA99不耗竭能产生分子量为70kD~80kD条带的抗TYR血清,免疫荧光分析抗TYR抗体与TRP-1,TYR l-GP细胞无相互作用,抗TYR抗体不沉淀来自L-GP细胞的TRP-1。  3.TYR抗体使TYR活性丧失:免疫鼠血清能沉淀鼠MMC,L-TY细胞裂解物,提示免疫鼠血清能灭活有色素MMC及L-TY细胞TYR的活性,加入L-多巴底物后,见黑素形成,提示TYR活性恢复,免疫沉淀时如用免疫前血清则无黑素形成[7]。  三、白癜风  白癜风与TYR抗体:TYR抗体在白癜风中常常发生。Song等[11]应用免疫印迹法检测了26例白癜风患者血清,其中有16例(61%)可与重组TYR特异性结合。26例白癜风患者,有16例(61%)血清TYR抗体阳性,其中7例伴发非胰岛素性糖尿病(IDDM)有4例(57%)、8例伴发桥本甲状腺炎有4例(50%)、3例伴发Grave病有3例(100%)、7例伴发Addison病有4例(57%)阳性。Kemp等[14]应用35S标记人TYR,放免法(RIA)检测白癜风患者血清TYR抗体。在被检测的46例白癜风患者的血清中,5例(10.9%)TYR抗体阳性,20例对照血清及10例桥本甲状腺炎患者血清阴性。Baharav等应用固相ELISA法检测18例白癜风患者(弥漫性7例,局限性1例)血清中的TYR igG抗体滴度,结果(OD均值)弥漫性白癜风为0.658±0.251,局限性白癜风0.188±0.05,健康对照组0.093±0.049,显示弥漫性白癜风TYR igG抗体滴度较局限性白癜风及健康对照组显著增高。这些TYR抗体与TYR的亲和力高,与b位点基因产物TRP-1没有交叉反应[12]。  大多数急性白癜风及黑素瘤患者有对MC、MMC的抗体,这些抗体在体外通过补体介导细胞毒作用和抗体依赖细胞毒作用杀伤MC。Cui等检测发现30例黑素瘤患者血清有24例(80%)、29例白癜风患者血清有24例(83%)抗体阳性,而28例对照组只有2例(7%)阳性。人及动物黑素瘤中,白癜风的出现能改变其进程。用MMC免疫动物可诱发白癜风。重组抗MMC抗体对黑素瘤有效[18]。黑素瘤伴发白癜风时预后较好,白癜风患者抗体出现的频率和水平与黑素瘤退变(regression)一致。提示抗白癜风和黑素瘤抗体作用于色素细胞(MC,MMC)上有相同的抗原,并且这些抗原能在MC和MMC上表达[19]。白癜风MC抗体既能溶解MC,致皮肤白斑形成,又能有效破坏MMC;MMC抗体也能与正常MC结合,诱导黑素瘤产生白癜风样白斑,TYR抗体则是二者之间的桥梁。  白癜风患者血清MC抗体滴度与该病活动性和严重程度密切相关,50%局限性白癜风患者血清中有对MC的抗体,而弥漫性白癜风则高达93%,且弥漫性白癜风MC抗体能与MMC结合,抑制其增殖。在补体存在的情况下溶解细胞,减少体内鼠黑素瘤转移,MMC上抗体表位滴度在白癜风较健康者及黑素瘤高。黑素体是黑素合成和贮存的亚细胞器,Ando等[20]认为黑素体数量变化与TYR mRNA水平有关。UVB上调TYR mRNA水平致皮肤色素沉着[21]。TYR和gp75都是黑素体转膜糖蛋白,TYR抗体与gp75没有交叉反应[22]。  白癜风患者血清含有抗MC抗体,MC抗体在Smyth鸡模型中于脱色前数周被检测到。近来黑素瘤患者血清中亦分离到TRP-1自身抗体,循环中的这些抗体被认为是导致Smyth鸡色素脱失斑的主要原因[23,24]。白癜风患者血清中TYR抗体的检出,进一步提示白癜风的分子发病机制,为临床分型、分期、治疗及预后提供依据。  四  一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。可分全身性白化病和局部性白化病两种,以前者最为常见。患者皮肤呈白色,毛发银白或淡黄色;虹膜呈淡红色或淡灰色,半透明,瞳孔淡红,视网膜无色素、羞光,眼球震颤,视力下降;病人对阳光很敏感,日晒后,皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌。白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致。正常人体内的黑色素由黑色素细胞合成,黑色素细胞内有黑素小体,它含有酪氨酸酶,这种酶能将酪氨酸转变成黑色素。白化病患者体内黑色素细胞数目正常,细胞内也有黑素小体,但由于控制酪氨酸酶的基因发生突变,不能合成酪氨酸酶,于是黑素小体中酪氨酸酶缺乏,不能使酪氨酸转变成黑色素,从而导致皮肤、粘膜、毛发、眼等白化。白化病有多种遗传方式。全身性白化病属常染色体隐性遗传方式。局部白化病为常染色体显性遗传,眼白化病(皮肤、毛发均正常)可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传。白化病遍及全世界,总发病率为1/10000~1/20000。对白化病目前尚无有效的治疗方法,因此应以预防为主。禁止近亲结婚是重要的预防措施之一。对此病也可作产前诊断。在妊娠4~5个月时,通过胎儿镜取胎儿一小块皮肤,在电子显微境下检查胎儿是否为白化病,以避免患儿的出生,达到优生的目的。在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传。只有当个体为隐性纯合子(aa)时,才表现为白化病,通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子,其因型为(Aa)是致病基因的携带者,患者同胞中也有1/4的发病风险。  五如何区分白化病与白癜风?   白化病与白癜风均属于色素障碍性皮肤病。二者都是以皮肤出现白斑为主要临床表现,无明显痒痛感觉。但白化病与白癜风是截然不同的两种疾病。临床多从如下几方面来区分:   (1)发病年龄 白化病自出生时就有明显的“变白”表现;而白癜风为后天发生,可开始于任何年龄,但以20岁以前发病人数最多。   (2)家族史 白化病有典型的家族遗传史;白癜风的发病与遗传有一定关系,但无大量的统计资料来证实,我国学者报告白癜风与遗传有关联者仅占3.9%~10.7%。   (3)好发部位 泛发性白化病是全身的皮肤、毛发及眼睛均变白;白癜风可发生在任何部位,但好发于暴露及皱褶部位。   (4)白斑特点 白化病的皮肤全部变白,毛发呈白色或淡黄色,眼睛缺乏色素,畏光,白天视物不清;白癜风的白斑仅限于局部,边缘清楚,周边色素稍深,白斑中有的散在岛屿状色素区,白斑大小、形态不一,物理刺激可诱发新的白斑或使原有白斑扩大。白斑上的毛发可以变白或者不白。   (5)病理检查 取患者皮肤组织制成切片,在显微镜下观察:白化病患者表皮黑色素完全消失;而白癜风患者白斑区黑色素减少或完全消失,而边缘则黑色素相对增加。   (6)治疗 白化病药物治疗无效,仅能通过物理方法遮光以减轻患者不适症状;白癜风通过使用光敏性药物、激素及中药等治疗后白斑会减弱甚至消失。   白化病人应该注意些什么?   白化病是一种遗传性皮肤病,治疗上没有确切有效的方法。白化病人应注意以下几方面:①避免强烈的日光照射;②注意保护眼睛;③避免近亲结婚。

基因序列中半胱氨酸密码子UGU突变为终止密码子UGA,这种突变为()

基因序列中半胱氨酸密码子UGU突变为终止密码子UGA,这种突变为() A.同义突变B.错义突变C.无义突变D.移码突变正确答案:无义突变

已知下列密码子:“AUG-甲硫氨酸,起始密码子;CUU-亮氨酸;AAC-天冬氨酸、AAU-天冬氨酸;GAA-谷氨酸;UG

由以上分析可知此段mRNA的碱基序列为-AAUGAACUUGAAUUGAUGU-,以此段mRNA为模板可以合成一个小分子多肽,由于起始密码子是AUG,终止密码子是UGA,所以翻译是从该mRNA的第2个碱基开始,到第13个碱基结束,因此构成此多肽的氨基酸的数目有4个,依次为甲硫氨酸(AUG)、天冬氨酸(AAC)、亮氨酸(UUG)、天冬氨酸(AAU),由此可见,构成此多肽的氨基酸种类最多为3种.故选:A.

已知下列密码子及其对应的氨基酸:AUG-甲硫氨酸,起始密码子;UUG、CUU一亮氨酸; AAC、AAU一天冬氨酸;G

根据碱基互补配对原则可知:“-AAT-GAAGTTGAATTGATGT-”互补链的碱基序列为-TTACTTCAACTTAACTACA-,其转录形成的mRNA的序列为-AAUGAAGUUGAAUUGAUGU-.因为起始密码子为AUG(甲硫氨酸),则翻译应该从第二个碱基开始,密码子依次是AUG(甲硫氨酸)、AAG(赖氨酸)、UUG(亮氨酸)、AAU(天冬氨酸)、UGA(终止密码),所以构成此多肽的氨基酸有4个,共4种.故选C.

已知下列密码子及其对应的氨基酸:AUG-甲硫氨酸,起始密码子;UUG、CUU--亮氨酸; AAC、AAU--天冬氨酸;G

由以上分析可知此段mRNA的碱基序列为-AAUGAACUUGAAUUGAUGU-,以此段mRNA为模板可以合成一个小分子多肽,由于起始密码子是AUG,终止密码子是UGA,所以翻译是从该mRNA的第2个碱基开始,到第13个碱基结束,因此构成此多肽的氨基酸的数目有4个,依次为甲硫氨酸(AUG)、天冬氨酸(AAC)、亮氨酸(UUG)、天冬氨酸(AAU),由此可见,构成此多肽的氨基酸种类最多为3种.故选:C.

请问苏氨酸和半胱氨酸的密码子分别有哪些?

高材生啊

完成下列物质的合成: (1)通过Gabriel合成法,以异丁烯为起始原料合成亮氨酸?

rtss