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XRF测试铁中的铅含量

专业问题,浪声科学仪器为您专业解答!铅元素的测试,一般会选择使用Pb的La线系进行测试,在铁铅基体中,正常情况下,一般都会是部分铅荧光会再次激发铁元素,造成铅荧光产额偏低,铁荧光会有所增加,同理,如果这个基体中不只含有铁和铅,而含有其他高含量的其他元素,如Sn Nb Mo等元素时,会造成铅含量的增加,当然,有些设备像XRF1800,可能没有这样的基体校正曲线来进行校正,从而会造成含量增高的假象。

xrf定性分析可以给出元素百分比吗

XRF:X射线荧光光谱分析(X Ray Fluorescence)人们通常把X射线照射在物质上而产生的次级X射线叫X射线荧光(X—Ray Fluorescence),而把用来照射的X射线叫原级X射线。所以X射线荧光仍是X射线。一台典型的X射线荧光(XRF)仪器由激发源(X射线管)和探测系统构成。X射线管产生入射X射线(一次X射线),激发被测样品。受激发的样品中的每一种元素会放射出二次X射线,并且不同的元素所放射出的二次X射线具有特定的能量特性或波长特性。探测系统测量这些放射出来的二次X射线的能量及数量。然后,仪器将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量。X射线照在物质上而产生的次级 X射线被称为X射线荧光。利用X射线荧光原理,理论上可以测量元素周期表中铍以后的每一种元素。在实际应用中,有效的元素测量范围为9号元素 (F)到92号元素(U)。a) X射线用于元素分析,是一种新的分析技术,但在经过二十多年的探索以后,现在已完全成熟,已成为一种广泛应用于冶金、地质、有色、建材、商检、环保、卫生等各个领域。b) 每个元素的特征X射线的强度除与激发源的能量和强度有关外,还与这种元素在样品中的含量有关。c) 根据各元素的特征X射线的强度,也可以获得各元素的含量信息。这就是X射线荧光分析的基本原理。

我用XRF测试塑料框,测出主要成分是Ti(97%),这是怎么回事?

增加C、H、O的定量后现实结果会变

XRF和ICP的价位分别是多少,都以进口的说,是哪个贵??

ICP 贵。XRF 进口的也就20~30w

XRF荧光光谱测得的元素总量准确吗?EDS测的是什么的含量,是表面测量还是整个试样的含量?

性能无疑是评估光谱仪非常重要的指标性能优异的光谱仪做筛选检测能准确无误地排查合格和不合格,并将不确定的灰色部分压缩到最小; 有的光谱仪铅砷不分、镉的特徵谱线与X光管铑电极的特徵谱线重叠等。经常误判; 有的光谱仪检测镉的灵敏度不够高,不能准确判定镉; 大部分光谱仪的检测稳定性受到X光管老化、环境温度、电源波动等影响,使数值不准。 由於性能不足,可能发生错判、误判、无法判定等事件频发,不确定的灰色部分比例大增。其後果必然是成本显著提高、风险增加。

用于USB的镀金端子用XRF测试,结果CD总是200多,为什么会这样?而供应商给的第三方测试报告都是OK的。

你用的是哪家的仪器啊?你确定你那端子是镀金的不是镀镍或者镀锡的?而且基材是什么呢?如果基材锡青铜,会有锡存在干扰Cd啊。

ROHS测试XRF对纯度高的金属材料测试精度有多高?

大于96%含量的精确度在0.2左右。

XRF仪器怎么区分上照式和下照式? 有说X射线管在分析样品下方就是下照式,有说X射线向下照射是下照式,晕

X射线向下照射是上照式,X射线向上照射是下照式

ES,XRF,HG-AFS,GF-AAS,ICP-OES,XRF,ISE,CV-AFS具体指什么测试方法

X射线荧光光谱仪(XRF)氢化物原子荧光法(HG-AFS)石墨炉原子吸收法(GF-AAS)、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)冷蒸汽原子荧光法(CV-AFS) 电化学方法(ISE)

热电XRF 荧光光谱仪 荧光能谱仪 是一样的设备吗?有什么不同?

 X荧光光谱仪有两种基本类型:波长色散型(WD-XRF)和能量色散型(ED-XRF)。

为什么磁性物质不能用xrf来分析

磁铁的成分是铁、钴、镍等原子,其原子的内部结构比较特殊,本身就具有磁矩。磁铁种类:形状类磁铁:方块磁铁、瓦形磁铁、异形磁铁、圆柱形磁铁、圆环磁铁、圆片磁铁、磁棒磁铁、磁力架磁铁,属性类磁铁:钐钴磁体、钕铁硼磁铁、铁氧体磁铁、铝镍钴磁铁、铁铬钴磁铁,行业类磁铁:磁性组件、电机磁铁、橡胶磁铁、强力磁铁、塑磁等等种类。磁铁分永久磁铁与软磁,永久磁铁是加上强磁,使磁性物质的自旋与电子角动量成固定方向排列,软磁则是加上电。(也是一种加上磁力的方法) 等电流去掉软铁会慢慢失去磁性。磁铁能够产生磁场,具有吸引铁磁性物质如铁、镍、钴等金属的特性。将条形磁铁的中点用细线悬挂起来,静止的时候,它的两端会各指向地球南方和北方,指向北方的一端称为指北极或N极,指向南方的一端为指南极或S极。如果将地球想像成一块大磁铁,则地球的地磁北极是指南极,地磁南极则是指北极。磁铁与磁铁之间,同名磁极相排斥、异名磁极相吸引。所以,指南针与南极相排斥,指北针与北极相排斥,而指南针与指北针则相吸引。分类:磁铁可分为“永久磁铁”与“非永久磁铁”。永久磁铁可以是天然产物,又称天然磁石,也可以由人工制造。非永久性磁铁,例如电磁铁,只有在某些条件下才会出现磁性。

手持式xrf分析仪不用时候对人有没有危害?

未通电或未进行测试时(即X光管关闭状态),不会产生辐射,也不会造成伤害。XRF属于激发源,需要提供高压才能产生辐射,所以上述的状况时,无须担心危害。

XRF X射线荧光光谱仪分析结果阅读

中间是元素浓度的百分含量,后面是理论误差!这明显是用归一法测试的,结果中水占据了99.6%的浓度是99.99%减去其他元素浓度得到的!不知道您那边用的是什么牌子的仪器,一般这种测试如果不用相应样品标定的话测试结果误差还是很大的!

矿物分析能用XRD或者XRF测量各个元素含量吗??

不可以,一般来说用XRD或XRF需要比较纯的晶体才能解的出来,随便一个矿物就去打单晶不仅浪费钱还不能解。

xrf能测量的溶液离子浓度范围是多少

XRF要准确测量必须有标线,还可以用FP法,原则上测试溶液浓度从十几个PPM到十的六次方个PPM,

如何设定XRF测试仪标准

我们公司有2台XRF仪器,标准定的是:Cd:100PPM, Pb:1000PPM,Hg:1000PPM,Br:900PPM,Cr:1000PPM,Cl:1000PPM

矿物分析能用XRD或者XRF测量各个元素含量吗

XRD可以用来半定量分析,XRF经过标样校正后可以定量测元素含量

天瑞XRF仪有辐射吗?

任何XRF仪器都有辐射,需要注意的是是否做好了相应的防护,一般外壳都有铅板夹层的。设备在不同电压或者电流条件下的辐射量也是不通的。一般XRF开盖和不开盖的辐射量有很大的区别。在不开盖测试的情况下一般都在0.2微西弗/小时。所以使用的时候最好进行不开盖测试,或者测试的时候远离设备3M以上!

国内XRF哪个品牌比较好

国产做XRF的有天瑞,华唯,钠优,3V等等,选择主流的几个品牌,品质也大同小异了,看售后了,另外预算有限就考虑各家低端型号了,不过你要是找个几个厂家的来对比价格那成交价也差不多,国内品牌价格战打得比较厉害。

XRF能测碳吗

一般是11号元素以后的,波长型的在抽真空的情况下也有困难!

XRF测试后的谱图怎么看?高人请教!

有点一言难尽啊,我可以告诉你怎么看,已经发了私信。

百测网的XRF数据准确吗?

挺准确的,我在他们家测元素分析比较多,XRF,ICP之类的都比较常测,他们在检测行业还是比较有名的,不仅数据出的准确,而且工作效率也很高,可以说是两全其美了。

煤样做XRF分析如何操作??

一般情况下都是煤灰做XRF,因为这样去除了煤中的碳,不然做出来的结果CO2能达到70%以上,就没有意义了需要把煤样在815度下制成煤灰,然后煤灰尽量细,最好过200目筛。

xrf光普测试仪有多大误差?

如果没有办法确定数值,就多测试几次,求个平均值

用XRF荧光光谱仪测不锈钢时铬含量多少就算不环保

你问的是RoHS法规吗?其中铅(Pb)、汞(Hg)、六价铬(Cr6+)、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的最大允许含量为0.1%(1000ppm),镉(cd)为0.01%(100ppm),该限值是制定产品是否符合RoHS指令的法定依据。 XRF是用来测试总铬的含量的,所以在测试总铬元素的含量不超过1000ppm时候,我们认为六价铬(Cr6+)也不可能超过1000ppm。XRF就是通过这个方法进行测试的。

如何对XRF测试后的数据进行分析?

好不容易通过了,但是被开了一个问题点:就是我们公司材料入料的XRF测试结果没有做成图表并进行分析.宜家要求“对来料检验数据进行聘雇,观察是否有某种趋势,也别是含量增加的任何趋势,即使含量仍低于安全限值”.

XRF元素分析仪厂家哪家好用呢?

我是从事回收行业的,你说的这种XRF元素分析仪,我们公司有七八台,全部都是奥林巴斯的。我们这种相对偏僻的行业是要用到XRF元素分析仪对一些实物扫一扫,才能知道回收物的真正价值,比如里面有没有贵重金属就能一目了然,结果都在显示器上看的明明白白。因为我们使用频率很高,前前后后,采购了很多品牌⌄但用下来最后还是觉得奥林巴斯XRF元素分析仪更好用,效率高,结果也更准确。

国内ROHS检测设备XRF有哪些,价格大概是多少

ROHS检测3v集团

xrf和epma两种成分分析方法有何区别

xrf和epma两种成分分析方法有何区别基本原理电子显微探针是指用聚焦很细的电子束照射要检测的样品表面,用X射线分光谱仪测量其产生的特征X射线的波长和强度。由于电子束照射面积很小,因而相应的X射线特征谱线将反映出该微小区域内的元素种类及其含量。   利用特征X射线波长来确定元素的叫做波谱仪(WDS),利用特征X射线能量不同来展谱的就称为能谱仪(EDS)。电子探针利用电子显微探针原理和技术来分析样品的仪器。   仪器构造:主要由电子光学系统(镜筒),X射线谱仪和信息记录显示系统组成。   1.电子光学系统   为了提高X射线的信号强度,电子探针必须采用较扫描电镜更高的入射电子束流,常用的加速电压为10-30 KV,束斑直径约为0.5μm。电子探针在镜筒部分加装光学显微镜,以选择和确定分析点 。   2.X射线谱仪   电子束轰击样品表面将产生特征X射线,不同的元素有不同的X射线特征波长和能量。通过鉴别其特征波长或特征能量就可以确定所分析的元素。利用特征波长来确定元素的仪器叫做波长色散谱仪(波谱仪WDS),利用特征能量的就称为能量色散谱仪(能谱仪EDS)。电子探针的分析方法1.点分析:用于测定样品上某个指定点的化学成分。   2.线分析:用于测定某种元素沿给定直线分布的情况。   将WDS、EDS固定在所要测量的某元素特征X射线信号(波长或能量)的位置上,把电子束沿着指定的方向做直线扫描,便可得到该元素沿直线特征X射线强度的变化,从而反映了该元素沿直线的浓度分布情况。   3.面分析:用于测定某种元素的面分布情况。   将WDS、EDS固定在信号位置上,电子束在样品表面做二维光栅扫描,便可得到该元素的面分布图像。

ED-XRF 原理

07年的了,够老的,XRF肯定不能测定不锈钢中六价铬的含量,只能测定总铬含量,而铬有好几种价态!

WD-XRD和ED-XRF的不同点是什么,各适用于什么场合?

楼主问的应该是WDXRF吧WDXRF和EDXRF的主要区别和用途仪器类型 WDXRF EDXRF 分光晶体 有 无 分辨率 好 一般,轻元素不能检测 价格 昂贵 相对低 结构 复杂 较简单 首先两者都是用于元素分析的。WDXRF的X射线荧光出来后通过分光晶体分光,通过不同的波长逐一检测。EDXRFX射线荧光出来后直接被检测器收集,通过数模转换得到结果。EDXRF体积小,价格相对较低,检测速度比较快,但分辨率没有WDXRF好。望采纳~

XRF 能量色散型 X射线荧光光谱仪对人辐射大吗

有没有环评?实验室内辐射的数据有没有自测,或者找第三方测试过?

便携式XRF光谱仪数据是怎么导出呢

用数据线连接电脑传输。第一次连接需要装一个驱动,配置U盘或者一起内置储存理由。打开IE浏览器,输入指向IP,默认为10.0.0.1,连接,使用报告生成器生成报告,模板、格式都可设置。便携式XRF光谱仪Edxpert-2由Hewlett-PackardiPAQPDA控制,可提供分析仪系统的高灵活性和可用性。PDA具有高分辨率的4英寸触摸屏显示器,可随着PDA技术的进步而升级。价格合理的可选实验室支架允许将便携式XRF光谱仪Edxpert-2用作台式实验室XRF分析仪,并与本台式EDXpert?II软件结合使用时,可有效转化为台式光谱仪。

xrf所测元素以氧化物表示

肯定是元素,不能测氧化物测定的都是元素,只不过是用不同的形式表示的。如铁矿石和耐材中的铁,都是测定的铁元素,铁矿石设定成全铁形式报出,耐材则以设定换算成三氧化二铁的形式报出

请问XRF(X射线荧光光谱仪)检测材料中氯和溴含量的测试方法遵循的哪个国标

现在没有国标。依据的是欧盟ROSH标准,卤素检测。XRF只能半定量,检测结果并不是很准确,误差比较大,目前国际上最通用的,最可信的方法是离子色谱法。以前天瑞仪器就是借这个东风发的财,后来一直想收购离子色谱仪厂家来着。。。

铝基板PCB采用XRF检测Br超标(24061),会符合ROHS标准吗?

XRF扫描的是总溴,而ROHS管控的只是溴的化合物里面的多溴联苯和多溴联苯醚,所以总Br超标(24061)并不代表一定不符合ROHS限值要求,这样就需要进一步的进行化学检测才能知道具体的多溴联苯和多溴联苯醚的含量,如果经过化学测试后,多溴联苯的含量小于1000ppm,多溴联苯醚的含量小于1000ppm,那样就是符合的,否则就是不符合。因此ROHS扫描只能做初步的判断,而并不能出准确的结果,一般都是做XRF+CHEMICALTESTING。如果您有关于ROHS方面的检测需要,可以推荐您联系深圳华通威国际检验的王晨,实验室04年通过CNAS认可,报告权威,性价比高。如方便欢迎您联系我的用户名扣扣。

简述X射线用于XRD物相和XRF元素定性分析的基本原理

根据元素的原子模型,原子核外电子在不同层之间发生跃迁时会释放出能量,这份能量以光电子的形式可以被捕捉到。而不同元素的核外电子跃迁时释放的能量是不同的,每个元素有自己的特征能量值。根据XRD XRF探测到的数值,可以进行分析,得出样品中各种元素的种类。里面应用到的物理原理,有玻尔原子模型,以及布拉格衍射定律nλ=2dsinθ。在公式中,n为自然数,一般取1,λ为元素特征谱线波长,d为样品(或分光晶体)晶格间距,θ为测量角。

xrf测试仪对人体有伤害吗?

xrf测试仪功率比较低,辐射比较小,而且出厂都有豁免。不建议孕妇和残疾操作

xrf测试结果中net是什么意思

XRF---X-射线荧光光谱仪看你的描述你的报告应该是荧光+湿化学模式的报告。报告中的Pb应该是湿化学的结果。两种情况:1.荧光扫描的过程中可能会有干扰的情况发生,这样就是始XRF的测试结果出现误差,而始Pb超标 2.样品Pb豁免。客户提供声明后,SGS会给合格的结论

XRF仪器对标准块如何定义校验

XRF 的标准块其实分两种,一种是做强度校正用的,一种是做检量线用的。强度校正用的标准块在于机器点检的时候使用,程序设定好,机器已知标准块的元素含量,只要放进去测试做比对,然后机器会把测试结果和机器中已经设定好的标准结果进行比对,进而可以进行校正XRF仪器的准确度。做检量线用的标准块是用于测试特定材质的元素含量,3~5个标样做一条检量线,然后该检量线就可以用于测试同类材质的定量分析。

接触XRF 需要哪些防护设备

因为有金属安全屏蔽,所以正常情况下不会有外泄的问题。一般在操作下量测到的辐射量:约在0.2μSr/hr以下。一般自然背景辐射量: 0.2μSr/hr以下。一般CRT电脑萤幕辐射量: 0.5μSr/hr。操作XRF比坐在CRT电脑萤幕操作电脑,所接收到的辐射量还低。

xrf测试仪对人身体是否危害

XRF岗位属于职业病危害岗位,使用XRF应当保证必要的辐射防护措施;必要的辐射岗位职业病检查;定期的辐射剂量检测(手持式风险高于台式设备)。如果存在辐射泄漏,必然对身体有些危害。

ED-XRF的检测限是多少?

XRF是指X荧光光谱仪(X-ray fluorescence spectrometer),从检测方式可分为分为能量色散型(ED-XRF,即EDX,Energy dispersive),一般是5ppm左右,如果做前处理会更低一些,不同元素也不一样,甚至只能几十ppm

xrf分析一般多少钱一个样?急!!!

如果是第三方机构的话,一般50元/测试点

xrf为什么做漂移校正

你说的是能谱吧。能谱XRF是靠谱线能级辨别元素种类,一旦谱线漂移,仪器将不能正确识别元素,正常的计数率不能对应到相应元素上,就不能给出各元素正确含量,所以,XRF做漂移校正是必须的。

XRF 和 X-Ray 一样吗?

不一样啊 检测的东西都不一样啊

一般的XRF测试仪可否测试钻石的化学成份?

不可以,XRF只能测定氧以后的元素。钻石成分是碳,碳位于氧以前,测不了。

用xrf测试金属成分为什么不准确

XRF:X射线荧光光谱分析(X Ray Fluorescence)人们通常把X射线照射在物质上而产生的次级X射线叫X射线荧光(X—Ray Fluorescence),而把用来照射的X射线叫原级X射线。所以X射线荧光仍是X射线。一台典型的X射线荧光(XRF)仪器由激发源(X射线管)和探测系统构成。X射线管产生入射X射线(一次X射线),激发被测样品。受激发的样品中的每一种元素会放射出二次X射线,并且不同的元素所放射出的二次X射线具有特定的能量特性或波长特性。探测系统测量这些放射出来的二次X射线的能量及数量。然后,仪器软件将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量。X射线照在物质上而产生的次级 X射线被称为X射线荧光。利用X射线荧光原理,理论上可以测量元素周期表中铍以后的每一种元素。在实际应用中,有效的元素测量范围为9号元素 (F)到92号元素(U)。优点a) 分析速度高。测定用时与测定精密度有关,但一般都很短,2~5分钟就可以测完样品中的全部待测元素。b) X射线荧光光谱跟样品的化学结合状态无关,而且跟固体、粉末、液体及晶质、非晶质等物质的状态也基本上没有关系。(气体密封在容器内也可分析)但是在高分辨率的精密测定中却可看到有波长变化等现象。特别是在超软X射线范围内,这种效应更为显著。波长变化用于化学位的测定 。c) 非破坏分析。在测定中不会引起化学状态的改变,也不会出现试样飞散现象。同一试样可反复多次测量,结果重现性好。d) X射线荧光分析是一种物理分析方法,所以对在化学性质上属同一族的元素也能进行分析。e) 分析精密度高。f) 制样简单,固体、粉末、液体样品等都可以进行分析。缺点a)难于作绝对分析,故定量分析需要标样。b)对轻元素的灵敏度要低一些。c)容易受相互元素干扰和叠加峰影响。

XRF 定量分析对标样有什么要求?

一定的浓度范围,覆盖待分析未知样品,类似的基体以匹配未知样品,且要有足够的数量以建立工作曲线

XRF镀层测厚仪的原理是什么?

XRF是X射线荧光光谱,可以检测不同位置的元素分布(11号以后的),扫面断面的元素分布就可以知道你镀层的厚度。。。。

XRF测试机对辐射对人伤害大不?

看仪器的设计 。。还要正确的操作。。我公司的XRF检测仪器是可以做到零辐射的。我公司仪器采用经典的迷宫式辐射防护结构

XRF测试仪的定性及定量分析

定性分析就是看看测量的样品有什么元素,一般是全元素的分析;定量分析,分为半定量和定量,半定量一般公司的XRF仪器都有而且是XRF方便快捷的特征,但是存在误差较大,一般5—10%,这个是随着含量和原子序数的增加,准确度就越高,Na以前的元素参考性很低,定量分析,一般需要10-20个标样来校准制作标准曲线,这个准确度就会很高了,具体操作每台仪器不太一样,请查看仪器说明书,百度文库上查到过布鲁克公司的使用说明。

XRF镀层测厚仪的原理是什么?

1、原理:X射线照射样品,经过镀层界面,射线返回的信号发生突变,根据理论上同材质无限厚样品反馈回强度的关系推断镀层的厚度。理论上两层中含有同一元素测试很困难(信号分不开)。x0dx0a2、XRF镀层测厚仪:x0dx0a俗称X射线荧光测厚仪、镀层测厚仪、膜厚仪、膜厚测试仪、金镍厚测试仪、电镀膜厚仪等。x0dx0a功能:精密测量金属电镀层的厚度。x0dx0a应用范围:测量镀层,涂层,薄膜,液体的厚度或组成,测量范围从22(Ti)到92(U)。

xrf测试是什么意思

XRF:X射线荧光光谱分析(X Ray Fluorescence)人们通常把X射线照射在物质上而产生的次级X射线叫X射线荧光(X—Ray Fluorescence),而把用来照射的X射线叫原级X射线。所以X射线荧光仍是X射线。一台典型的X射线荧光(XRF)仪器由激发源(X射线管)和探测系统构成。X射线管产生入射X射线(一次X射线),激发被测样品。受激发的样品中的每一种元素会放射出二次X射线,并且不同的元素所放射出的二次X射线具有特定的能量特性或波长特性。探测系统测量这些放射出来的二次X射线的能量及数量。然后,仪器软件将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量。X射线照在物质上而产生的次级 X射线被称为X射线荧光。利用X射线荧光原理,理论上可以测量元素周期表中铍以后的每一种元素。在实际应用中,有效的元素测量范围为9号元素 (F)到92号元素(U)。a) X射线用于元素分析,是一种新的分析技术,但在经过二十多年的探索以后,现在已完全成熟,已成为一种广泛应用于冶金、地质、有色、建材、商检、环保、卫生等各个领域。b) 每个元素的特征X射线的强度除与激发源的能量和强度有关外,还与这种元素在样品中的含量有关。c) 根据各元素的特征X射线的强度,也可以获得各元素的含量信息。这就是X射线荧光分析的基本原理。

xrf是什么仪器

XRF:X射线荧光光谱分析(X Ray Fluorescence)人们通常把X射线照射在物质上而产生的次级X射线叫X射线荧光(X-Ray Fluorescence),而把用来照射的X射线叫原级X射线。所以X射线荧光仍是X射线。一台典型的X射线荧光(XRF)仪器由激发源(X射线管)和探测系统构成。X射线管产生入射X射线(一次X射线),激发被测样品。受激发的样品中的每一种元素会放射出二次X射线,并且不同的元素所放射出的二次X射线具有特定的能量特性或波长特性。探测系统测量这些放射出来的二次X射线的能量及数量。然后,仪器软件将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量。X射线照在物质上而产生的次级 X射线被称为X射线荧光。利用X射线荧光原理,理论上可以测量元素周期表中铍以后的每一种元素。在实际应用中,有效的元素测量范围为9号元素 (F)到92号元素(U)。

xrf是什么仪器

X射线荧光光谱分析(XRayFluorescence),通常把X射线照射在物质上而产生的次级X射线叫X射线荧光,而把用来照射的X射线叫原级X射线。所以X射线荧光仍是X射线。一台典型的X射线荧光(XRF)仪器由激发源和探测系统构成。X射线管产生入射X射线(一次X射线),激发被测样品。 X射线荧光光谱分析(X Ray Fluorescence),通常把X射线照射在物质上而产生的次级X射线叫X射线荧光(X—Ray Fluorescence),而把用来照射的X射线叫原级X射线。所以X射线荧光仍是X射线。一台典型的X射线荧光(XRF)仪器由激发源(X射线管)和探测系统构成。X射线管产生入射X射线(一次X射线),激发被测样品。受激发的样品中的每一种元素会放射出二次X射线,并且不同的元素所放射出的二次X射线具有特定的能量特性或波长特性。探测系统测量这些放射出来的二次X射线的能量及数量。仪器软件将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量。X射线照在物质上而产生的次级X射线被称为X射线荧光。在实际应用中,有效的元素测量范围为11号元素(Na)到92号元素(U)。

我们平时使用的XRF测试仪测试中的溴含量是“RoHS六项中的溴和卤素中的溴”的总溴含量吗?

不能,这个是扫描金属的

XRF手持式光谱分析仪能测什么?

我觉得XRF手持式光谱分析仪检测的东西应该都差不多。我只用过奥林巴斯这个牌子的XRF手持式光谱分析仪,就用奥林巴斯Vanta举例来说。Vanta能够运用X射线荧光技术测量检测材料是否含有金属元素,金属元素各自的含量占比如何,以及提供相应的数据分析。奥林巴斯Vanta一般是被我用来进行废料回收检测,非常好用。

XRF测试的结果与SGS测试结果有什么不同?SGS报告中Pb的测试结果合格,而XRF测试结果却是超标呢?

XRF测试的结果是物理检测SGS测试的结果是化学检测所以两种的报告是不是一样的。而且你还要调XRF测试仪的标准值

XRF不能测到ppm,是怎么计算出来的

有时,ppm代表纯数量单位,即百万分之一(Part Per Million).XRF只能测元素总量,不能确认是不是PBDE,PBBS.XRF(能量色散型X荧光光谱仪)XRF(波长色散型X荧光光谱仪)X射线荧光分析法原子发射与原子吸收光谱法是利用原子的价电子激发产生的特征光谱及其强度进行分析。X-射线荧光分析法则是利用原子内层电子的跃迁来进行分析。X射线是伦琴于1895年发现的一种电磁辐射,其波长为 0.01~10nm。在真空管内用电加热灯丝(钨丝阴极)产生大量热电子,热电子被高压(万伏)加速撞击到金属Mo,Cu,Fe,Cr,Rh等材料制成的阳极靶上,电子运动突然停止,电子动能部分转变成X射线辐射出来,它包含有高强度的单色X射线——特征X射线外,还有连续的X射线。高能粒子(电子或连续X射线等)与靶材料碰撞时,将靶原子内层电子(如K,L,M等层)逐出成为光电子,原子便出现一个空穴,此时原子处于激发态,随即较外层电子立即跃迁到能量较低的内层空轨道上,填补空穴位。若此时以X射线的形式辐射多余能量,便是特征X射线。当K层电子被逐出后,所有外层电子都可能跳回到K层空穴便形成K系特征X射线。由L,M,N…层跃迁到K层的X光分别为Kα,Kβ,Kγ…辐射。同样地,逐出L或M层电子后将有相应的L系或M系特征X射线:Lα,Lβ…;Mα,Mβ…。Kα,Kβ辐射的波长λ是特征的,它取决于K,L,M电子能层的能量:可以看出,不同元素由于原子结构不同,各电子层的能量不同,所以它们的特征X射线波长也就各不相同。通常人们将X光管所产生的X射线称为初级X射线。以初级X射线为激发光源照射试样,激发态试样所释放的能量不为原子内部吸收而以辐射形式发出次级X射线,这便是X射线荧光,参见图14-10。荧光X射线的最大特点是只发射特征X射线而不产生连续X射线。试样激发态释放能量时还可以被原子内部吸收继而逐出较外层的另一个次级光电子,此种现象称为俄歇效应。被逐出的电子称为俄歇电子。俄歇电子的能量也是特征的,但不同于次级X射线。特征X射线的波长λ随元素原子序数Z的增加而变短,两者的关系射线系的K,S值不同。只要测得荧光X射线的波长及其强度,便可确定试样中所存在的元素及其含量,这是荧光X射线法定性与定量分析的依据。人们利用X射线荧光光谱来测定试样所产生的特征荧光X射线的波长,其工作原理为:当荧光X射线以入射角θ射到已知晶面间距离d的晶体(如LiF)的晶面上时,发生衍射现象。根据晶体衍射的布拉格公式λ∝dsinθ可知,产生衍射的入射光的波长λ与入射角θ有特定的对应关系。逐渐旋转晶面用以调整荧光X射线的入射角从0°至90°,在2θ角度的方向上,可依次检测到不同λ的荧光X射线相应的强度,即得到试样中的系列荧光X射线强度与2θ关系的X射线荧光光谱图,说明试样含有Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,W等7种金属元素。至于它们的含量还应与含有相应元素的标准物的荧光X射线强度相比较而获得。X射线荧光分析法的特点与适应范围是:(1)适应范围广除了H,He,Li,Be外,可对周期表中从5B到92U作元素的常量、微量的定性和定量分析。(2)操作快速方便在短时间内可同时完成多种元素的分析。(3)不受试样形状和大小的限制,不破坏试样,分析的试样应该均匀。(4)灵敏度偏低一般只能分析含量大于0.01%的元素。

XRF操作流程是如何的运行呢?

这个问题你可以找我,我可以提供给你一套的方案。包括sop,你可直接用。打我电话021-60900453

这XRF数据怎么分析,?

不懂!同问!帮顶!!!!

问下大家XRF手持式光谱分析仪能测什么?

我觉得我应该可以回答这个问题

XRF对身体影响大吗?应该怎么防护?谢谢,望告知

你问的是XRF检测仪在操作人员使用的时候是否对人身有辐射伤害吧,据我目前所知,只要你们公司买的牌子不是特别差的话,一般都没有问题的,一是这种仪器本身的辐射其实并不算大,大家认为的把它渲染夸大了而已,二是厂家一般都会进行设置,只有在在实际使用的时候才有辐射能力产生,而在正式测量的时候,防护盖一般都是关闭的,故不会造成什么影响。 呵呵,另外如果没有购买的话,可以考虑一下深圳力先达公司的XRF仪器,他们的母公司本身就是做核辐射防护,在辐射方面采用了三重防护,使辐射伤害的情况降低到0.通过仪器测试,他们的仪器在盖上盖子后,辐射量比地板的辐射量都低。 另外,说这种仪器一点辐射也没有的那是扯淡,手机啥的不都有辐射吗。

XRF全称是什么

X射线荧光光谱

XRF测试仪的危害

有危害应该是确定的但只要防护得当,您不是每天都接触的话,对身体不会有明显的影响。x射线和其他辐射线,一般对人的伤害分为两种,一是通过能量传递,对人体细胞的DNA进行破坏,称为物理效应,还有一种是,由射线对人体组织内水发生电离,产生自由基,这些自由基再和生物大分子发生作用,导致不可逆损伤,称为生物效应。x射线以生物效应为主。

XRF手持式光谱分析仪有了解的吗?

我了解一些,我们团队用的是奥林巴斯XRF手持式光谱分析仪Vanta,它性能非常好,可以快速获得精确而且可重复的检测结果,不管检测多少次,Vanta分析仪都能提供同样准确的结果。并且XRF手持式光谱分析仪Vanta采用了特有的Axon技术,其使用超低噪声电子设备,可以在每秒钟实现更高的X射线计数率,从而得到更加精准的测量结果。再加上新型四核处理器的使用,Vanta分析仪拥有突破极限的响应能力,可以在超短时间内获得测量结果,是一款非常不错的设备。

如何证明XRF检测出的Br超标,但仍符合RoHS?

使用化学测试方法进行测试

xrf测出氧化铁含量后怎么计算全铁含量

如果是按照三氧化二铁做的,按照分子量比例换算就可以得到全铁含量

XRF合金分析仪品牌哪个好?

我觉得奥林巴斯这个品牌挺好的。首先他本身就是国外进口的百年品牌,质量上肯定是没话说。其次它的XRF合金分析仪有两种型号,一个是Vanta分析仪,还有一个是Vanta Element分析仪。我工作中会用到Vanta分析仪⌄所以我详细的介绍一下。Vanta分析仪搭载新型四核处理器,以及专有的Axon技术,采用超低噪声电子元件,每秒钟可达到更高的X射线技术,响应速度快,并且能获得准确、可重复的结果。也就是说,无论我们使用哪台Vanta分析仪对合金材料进行检测,从第一次检测到最后一次检测,结果几乎都是一致的。这样就大大的提高了我们的工作效率,节约了很多时间成本。

XRF能扫描全部元素吗

可以让岛津的技术人员给你升级个全元素分析软件。一般Na~U

XRFICP是什么意思

XRF是X射线荧光,ICP是指电感耦合等离子,一般用于代称X荧光光谱仪和电感耦合等离子耦合光谱仪。

请教XRD分析与XRF分析的异同?从原理、制样要求到结果的准备性等方面说明,谢谢~~

一般测定原子序数大于Na的元素

XRF与原子吸收的区别?两者检出极限?

性质不同

thermoxrf如何校准

1、按住板机按键,直至设备开机。2、开机后,按住SET键,直至屏幕显示F1。3、按向上、向下按键进行数值调整;向下键为减0.1℃,向上键为加0.1℃。4、温度校准后,按住SET键直至关机,即可完成设置。

XRF与EDS哪个更准确

这个问题本身比较模糊,XRF包括,EDXRF 和 WDXRF,不管哪种,检测限和定量精确度都比EDS高很多,至于准不准确?这个主要看你的分析方法, 标准曲线做的如何!

便携式XRF光谱仪数据是怎么导出呢

用数据线连接电脑传输。第一次连接需要装一个驱动,配置U盘或者一起内置储存理由。打开IE浏览器,输入指向IP,默认为10.0.0.1,连接,使用报告生成器生成报告,模板、格式都可设置。便携式XRF光谱仪Edxpert-2由Hewlett-PackardiPAQPDA控制,可提供分析仪系统的高灵活性和可用性。PDA具有高分辨率的4英寸触摸屏显示器,可随着PDA技术的进步而升级。价格合理的可选实验室支架允许将便携式XRF光谱仪Edxpert-2用作台式实验室XRF分析仪,并与本台式EDXpert?II软件结合使用时,可有效转化为台式光谱仪。

XRF是测什么物质

五金和塑胶,还有液体,固体

XRF测试机对辐射对人伤害大不?

XRF仪器是有辐射,XRF的辐射量很低。因为它的功率很小,不像医院做CT的仪器那么大功率,其次在使用过程中只有测试端口才会有辐射,仪器的前端金属部分是防X光穿透的材料,除非你直接对着身体测试不然的话不会伤害到身体。我曾用X-Y辐射计量仪测过,仪器在测试过程中它周围的辐射量很少,比CRT显示器的还低很多。如果你常年操作此仪器,应该要求公司每年给你做体检,是那种职业病的检查,而不是一般的身体检查。现在大工厂都用XRF,检测员一天操作仪器最少8个小时,XRF也是被IEC认可的检测仪器.

XRF测试仪的定性及定量分析

定性分析就是看看测量的样品有什么元素,一般是全元素的分析;定量分析,分为半定量和定量,半定量一般公司的XRF仪器都有而且是XRF方便快捷的特征,但是存在误差较大,一般5—10%,这个是随着含量和原子序数的增加,准确度就越高,Na以前的元素参考性很低,定量分析,一般需要10-20个标样来校准制作标准曲线,这个准确度就会很高了,具体操作每台仪器不太一样,请查看仪器说明书,百度文库上查到过布鲁克公司的使用说明。
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